🏥تحولی نوین در ترمیم قلب: پیوند عضله قلبی مهندسی‌شده! ❤️🩹
⏺بیماری‌های قلبی، از جمله نارسایی قلبی و حملات قلبی، سالانه میلیون‌ها نفر را تحت تأثیر قرار می‌دهند. یکی از چالش‌های اصلی در درمان این بیماری‌ها عدم توانایی عضله قلب برای بازسازی و ترمیم خود پس از آسیب است. اما پژوهشگران به روش جدیدی دست یافته‌اند که می‌تواند عملکرد قلب بیماران را بازگرداند!
❓آیا می‌توان آسیب‌های قلبی را بدون نیاز به پیوند قلب ترمیم کرد؟
🔬بر اساس مطالعه ای که در مجله معتبر Nature منتشر شده است، دانشمندان موفق شده‌اند بافت‌های عضله قلبی مهندسی‌شده را از سلول‌های بنیادی پرتوان القایی (iPSCs) ایجاد کرده و آن‌ها را به قلب آسیب‌دیده نخستی‌ها (مانند میمون‌ها) و انسان‌ها پیوند بزنند. این تکنیک که با نام پیوند آلوژنیک عضله قلبی مهندسی‌شده (Engineered Heart Muscle Allografts - EHMAs) شناخته می‌شود، می‌تواند راهکاری جدید برای ترمیم قلب باشد.
🔎این روش چگونه کار می‌کند؟ 1️⃣ایجاد سلول‌های عضله قلبی: ابتدا سلول‌های بنیادی پرتوان القایی (iPSCs) از یک اهداکننده سالم گرفته می‌شود. این سلول‌ها توانایی تبدیل به هر نوع سلولی را دارند، بنابراین محققان آن‌ها را به سلول‌های عضله قلبی (کاردیومیوسیت‌ها) تبدیل می‌کنند. 2️⃣ساختاردهی و مهندسی بافت: این سلول‌های قلبی سپس در یک داربست زیستی قرار داده می‌شوند تا ساختار مشابه عضله قلبی واقعی را تشکیل دهند. 3️⃣پیوند به قلب بیمار: این بافت‌های زنده و فعال به بخش‌های آسیب‌دیده قلب پیوند زده می‌شوند تا به بازسازی عملکرد قلب کمک کنند. 4️⃣ادغام و بازسازی: این سلول‌های جدید در طول زمان با عضله قلب بیمار ادغام می‌شوند، انقباضات قلب را تقویت کرده و عملکرد قلب را بهبود می‌بخشند.
📝این پژوهش نشان می‌دهد که در آینده، ممکن است بتوان قلب بیماران را بدون نیاز به پیوند کامل، با سلول‌های جدید جایگزین و بازسازی کرد!
🏥تحولی نوین در ترمیم قلب: پیوند عضله قلبی مهندسی‌شده! ❤️🩹
⏺بیماری‌های قلبی، از جمله نارسایی قلبی و حملات قلبی، سالانه میلیون‌ها نفر را تحت تأثیر قرار می‌دهند. یکی از چالش‌های اصلی در درمان این بیماری‌ها عدم توانایی عضله قلب برای بازسازی و ترمیم خود پس از آسیب است. اما پژوهشگران به روش جدیدی دست یافته‌اند که می‌تواند عملکرد قلب بیماران را بازگرداند!
❓آیا می‌توان آسیب‌های قلبی را بدون نیاز به پیوند قلب ترمیم کرد؟
🔬بر اساس مطالعه ای که در مجله معتبر Nature منتشر شده است، دانشمندان موفق شده‌اند بافت‌های عضله قلبی مهندسی‌شده را از سلول‌های بنیادی پرتوان القایی (iPSCs) ایجاد کرده و آن‌ها را به قلب آسیب‌دیده نخستی‌ها (مانند میمون‌ها) و انسان‌ها پیوند بزنند. این تکنیک که با نام پیوند آلوژنیک عضله قلبی مهندسی‌شده (Engineered Heart Muscle Allografts - EHMAs) شناخته می‌شود، می‌تواند راهکاری جدید برای ترمیم قلب باشد.
🔎این روش چگونه کار می‌کند؟ 1️⃣ایجاد سلول‌های عضله قلبی: ابتدا سلول‌های بنیادی پرتوان القایی (iPSCs) از یک اهداکننده سالم گرفته می‌شود. این سلول‌ها توانایی تبدیل به هر نوع سلولی را دارند، بنابراین محققان آن‌ها را به سلول‌های عضله قلبی (کاردیومیوسیت‌ها) تبدیل می‌کنند. 2️⃣ساختاردهی و مهندسی بافت: این سلول‌های قلبی سپس در یک داربست زیستی قرار داده می‌شوند تا ساختار مشابه عضله قلبی واقعی را تشکیل دهند. 3️⃣پیوند به قلب بیمار: این بافت‌های زنده و فعال به بخش‌های آسیب‌دیده قلب پیوند زده می‌شوند تا به بازسازی عملکرد قلب کمک کنند. 4️⃣ادغام و بازسازی: این سلول‌های جدید در طول زمان با عضله قلب بیمار ادغام می‌شوند، انقباضات قلب را تقویت کرده و عملکرد قلب را بهبود می‌بخشند.
📝این پژوهش نشان می‌دهد که در آینده، ممکن است بتوان قلب بیماران را بدون نیاز به پیوند کامل، با سلول‌های جدید جایگزین و بازسازی کرد!
For example, WhatsApp restricted the number of times a user could forward something, and developed automated systems that detect and flag objectionable content. Telegram, which does little policing of its content, has also became a hub for Russian propaganda and misinformation. Many pro-Kremlin channels have become popular, alongside accounts of journalists and other independent observers. The fake Zelenskiy account reached 20,000 followers on Telegram before it was shut down, a remedial action that experts say is all too rare. I want a secure messaging app, should I use Telegram? Emerson Brooking, a disinformation expert at the Atlantic Council's Digital Forensic Research Lab, said: "Back in the Wild West period of content moderation, like 2014 or 2015, maybe they could have gotten away with it, but it stands in marked contrast with how other companies run themselves today."
from us
