This media is not supported in your browser
VIEW IN TELEGRAM
🛑تکنیک‌های مهندسی ژنتیک
-قسمت اول: جداسازی DNA
❕آیا می‌دانستید زمانی که DNA برای اولین بار کشف شد، اصلاً به این نام شناخته نمی‌شد!؟
🧪در سال ۱۸۶۹، فردریش میشر اولین استخراج DNA را در طول آزمایش‌های خود انجام داد. او یک ماده اسیدی مرموز غنی از فسفر را از هسته گلبول‌های سفید خون جدا کرد و آن را "نوکلئین" نامید!
✴️سال‌ها از اولین استخراج DNA می‌گذرد و امروزه، دانشمندان پیشرفت‌های فوق‌العاده‌ای در طراحی روش‌های استخراجی داشته‌اند. روش‌هایی که قابل اعتمادتر، آسان‌تر و سریع‌تر، مقرون به صرفه‌تر و با بازده بالاتر هستند.
☑️در مهندسی ژنتیک، جداسازی DNA اولین گام حیاتی است که می‌تواند برای اهداف مختلفی مورد استفاده قرار گیرد؛ از جمله فناوری DNA نوترکیب، کلونینگ، توالی‌یابی کل ژنوم، مهندسی ژنتیک گیاهان و جانوران و یا پزشکی قانونی.
🧑🏽💻در این ویدئو مراحل مختلف این تکنیک را یاد می‌گیریم.
✍🏼ساغر صنعتی
📍Instagram | Linkedin | Support
─━⊱🧬 آکادمی ژنتیک ایران
─━⊱🧬 @ir_Genetics_academy
-قسمت اول: جداسازی DNA
❕آیا می‌دانستید زمانی که DNA برای اولین بار کشف شد، اصلاً به این نام شناخته نمی‌شد!؟
🧪در سال ۱۸۶۹، فردریش میشر اولین استخراج DNA را در طول آزمایش‌های خود انجام داد. او یک ماده اسیدی مرموز غنی از فسفر را از هسته گلبول‌های سفید خون جدا کرد و آن را "نوکلئین" نامید!
✴️سال‌ها از اولین استخراج DNA می‌گذرد و امروزه، دانشمندان پیشرفت‌های فوق‌العاده‌ای در طراحی روش‌های استخراجی داشته‌اند. روش‌هایی که قابل اعتمادتر، آسان‌تر و سریع‌تر، مقرون به صرفه‌تر و با بازده بالاتر هستند.
☑️در مهندسی ژنتیک، جداسازی DNA اولین گام حیاتی است که می‌تواند برای اهداف مختلفی مورد استفاده قرار گیرد؛ از جمله فناوری DNA نوترکیب، کلونینگ، توالی‌یابی کل ژنوم، مهندسی ژنتیک گیاهان و جانوران و یا پزشکی قانونی.
🧑🏽💻در این ویدئو مراحل مختلف این تکنیک را یاد می‌گیریم.
✍🏼ساغر صنعتی
📍Instagram | Linkedin | Support
─━⊱🧬 آکادمی ژنتیک ایران
─━⊱🧬 @ir_Genetics_academy
محور مغز-روده زیر ذره‌بین
رژیمی که بیشتر از شکم، روی ذهن اثر می‌گذارد!
🥬 محققان دریافتند رژیم IER -رژیمی که شامل کنترل دقیق کالری دریافتی و روزه‌داری نسبی است- نه تنها موجب کاهش وزن، بلکه باعث تغییر در فعالیت مناطقی از مغز و باکتری‌های روده می‌شود.
🍴این یافته‌ها نشان می‌دهد میکروبیوم روده می‌تواند ازطریق تولید انتقال‌دهنده‌های عصبی و نوروتوکسین‌ها که ازطریق خون و اعصاب به مغز می‌رسند، بر عملکرد مغز تأثیر گذاشته و مغز نیز با کنترل رفتار غذا خوردن، بر این محور تأثیر می‌گذارد. این تعامل پویا بین مغز و میکروبیوتای روده نقش مهمی در کاهش وزن دارد.
🥢 مثلا، فراوانی باکتری‌های Coprococcus comes و Eubacterium hallii باعث کاهش فعالیت شکنج پیشانی تحتانی-ناحیه‌ای که در عملکرد اجرایی، ازجمله اراده ما هنگام مصرف غذا نقش دارد- می‌شود. این کاهش فعالیت، باعث کاهش مصرف غذا و کاهش وزن می‌شود.
🫱🏻🫲🏽 مطالعات بیشتر این ارتباطات روده و مغز، می‌تواند به درمان مناطق خاصی از مغز و کنترل مصرف غذا کمک کند.
✍🏻 مترجم: ساغر صنعتی
📥 Science Alert
📍Instagram | Linkedin | Support
─━⊱🧬 آکادمی ژنتیک ایران
─━⊱🧬 @ir_Genetics_academy
رژیمی که بیشتر از شکم، روی ذهن اثر می‌گذارد!
🥬 محققان دریافتند رژیم IER -رژیمی که شامل کنترل دقیق کالری دریافتی و روزه‌داری نسبی است- نه تنها موجب کاهش وزن، بلکه باعث تغییر در فعالیت مناطقی از مغز و باکتری‌های روده می‌شود.
🍴این یافته‌ها نشان می‌دهد میکروبیوم روده می‌تواند ازطریق تولید انتقال‌دهنده‌های عصبی و نوروتوکسین‌ها که ازطریق خون و اعصاب به مغز می‌رسند، بر عملکرد مغز تأثیر گذاشته و مغز نیز با کنترل رفتار غذا خوردن، بر این محور تأثیر می‌گذارد. این تعامل پویا بین مغز و میکروبیوتای روده نقش مهمی در کاهش وزن دارد.
🥢 مثلا، فراوانی باکتری‌های Coprococcus comes و Eubacterium hallii باعث کاهش فعالیت شکنج پیشانی تحتانی-ناحیه‌ای که در عملکرد اجرایی، ازجمله اراده ما هنگام مصرف غذا نقش دارد- می‌شود. این کاهش فعالیت، باعث کاهش مصرف غذا و کاهش وزن می‌شود.
🫱🏻🫲🏽 مطالعات بیشتر این ارتباطات روده و مغز، می‌تواند به درمان مناطق خاصی از مغز و کنترل مصرف غذا کمک کند.
✍🏻 مترجم: ساغر صنعتی
📥 Science Alert
📍Instagram | Linkedin | Support
─━⊱🧬 آکادمی ژنتیک ایران
─━⊱🧬 @ir_Genetics_academy
تأیید اولین ژن‌درمانی اختصاصی برای یک بیماری پوستی نادر!
❗️سازمان غذا و داروی آمریکا (FDA) با تأیید داروی زواسکین (Zevaskyn)، یک گام مهم در درمان بیماری‌های ژنتیکی برداشت. این دارو برای «اپیدرمولیز بولوزای دیستروفیک نوع مغلوب» ساخته شده‌است؛ بیماری نادری که در آن پوست به‌شدت شکننده می‌شود و حتی تماس جزئی باعث تاول یا پارگی آن می‌گردد.
✅ زواسکین، نخستین ژن‌درمانی است که با استفاده از سلول‌های پوستی خود فرد ساخته می‌شود؛ به این صورت که ابتدا سلول‌های سالم پوست بیمار در آزمایشگاه اصلاح ژنتیکی می‌شوند و سپس دوباره روی زخم‌هایش پیوند زده می‌شوند.
🔎 نتایج دو مطالعه بالینی نشان داد که یک‌بار استفاده از زواسکین، به ترمیم طولانی‌مدت زخم‌های مزمن منجر شده‌است. در یکی از این مطالعات، ۸۱٪ از زخم‌ها طی ۶ ماه، بهبود بالای ۵۰٪ داشتند؛ درحالی که در گروه درمان عادی فقط ۱۶٪ چنین نتیجه‌ای گرفتند.
💊 زواسکین عوارض جدی نداشت و فقط در تعداد کمی از بیماران درد یا خارش ملایم ایجاد شد.
✍🏻 مترجم: مرضیه زارع
📥 منبع: medicalxpress.com
📍Instagram | Linkedin | Support
─━⊱🧬 آکادمی ژنتیک ایران
─━⊱🧬 @ir_Genetics_academy
❗️سازمان غذا و داروی آمریکا (FDA) با تأیید داروی زواسکین (Zevaskyn)، یک گام مهم در درمان بیماری‌های ژنتیکی برداشت. این دارو برای «اپیدرمولیز بولوزای دیستروفیک نوع مغلوب» ساخته شده‌است؛ بیماری نادری که در آن پوست به‌شدت شکننده می‌شود و حتی تماس جزئی باعث تاول یا پارگی آن می‌گردد.
✅ زواسکین، نخستین ژن‌درمانی است که با استفاده از سلول‌های پوستی خود فرد ساخته می‌شود؛ به این صورت که ابتدا سلول‌های سالم پوست بیمار در آزمایشگاه اصلاح ژنتیکی می‌شوند و سپس دوباره روی زخم‌هایش پیوند زده می‌شوند.
🔎 نتایج دو مطالعه بالینی نشان داد که یک‌بار استفاده از زواسکین، به ترمیم طولانی‌مدت زخم‌های مزمن منجر شده‌است. در یکی از این مطالعات، ۸۱٪ از زخم‌ها طی ۶ ماه، بهبود بالای ۵۰٪ داشتند؛ درحالی که در گروه درمان عادی فقط ۱۶٪ چنین نتیجه‌ای گرفتند.
💊 زواسکین عوارض جدی نداشت و فقط در تعداد کمی از بیماران درد یا خارش ملایم ایجاد شد.
✍🏻 مترجم: مرضیه زارع
📥 منبع: medicalxpress.com
📍Instagram | Linkedin | Support
─━⊱🧬 آکادمی ژنتیک ایران
─━⊱🧬 @ir_Genetics_academy
چطور یک ویروس رایج ممکن است در بروز آلزایمر نقش داشته باشد؟
آکادمی ژنتیک ایران
چطور یک ویروس رایج ممکن است در بروز آلزایمر نقش داشته باشد؟ 🤔
✍🏻 نویسنده: نگین قره‌خانی
🎙 گوینده: کیانا نوری
🎚 تنظیم:امیررضا نعمتی
📍Instagram | Linkedin
─ آکادمی ژنتیک ایران
─ @ir_Genetics_academy
✍🏻 نویسنده: نگین قره‌خانی
🎙 گوینده: کیانا نوری
🎚 تنظیم:امیررضا نعمتی
📍Instagram | Linkedin
─ آکادمی ژنتیک ایران
─ @ir_Genetics_academy
یک جهش ژنتیکی عجیب، ۴ ساعت خواب در شبانه‌روز را برای مغز انسان کافی می‌سازد!
🧬 دانشمندان اخیراً جهش ژنتیکی نادری را شناسایی کرده‌اند که به برخی افراد اجازه می‌دهد تنها با ۴ تا ۶ ساعت خواب شبانه، بدون تجربه عوارض منفی کم‌خوابی، عملکردی مطلوب داشته باشند.
🧬 جهش ژنتیکی N783Y در ژن SIK3 همان علت کم خوابی طبیعی در برخی افراد است که این جهش مدت زمان خواب بدون بروز اختلالات شناختی یا فیزیولوژیک، کاهش می‌یابد.
🔬 پژوهشگران با بررسی دقیق یک فرد سالمند با الگوی خواب کوتاه و ایجاد مدل حیوانی (استفاده از موش‌ها) از این جهش، دریافتند که این تغییر ژنتیکی مستقیماً بر مدت زمان خواب اثر می‌گذارد.
📝 این یافته نقش کلیدی ژن‌های تنظیم‌کننده‌ی مسیرهای کینازی در کنترل چرخه خواب-بیداری تأکید داشته و می‌تواند راه را برای درمان‌های ژنتیکی اختلالات خواب و درک مکانیسم‌های زیستی هموار سازد.
✍🏻 مترجم: شیوا اکبری
📥 منبع: Medicalxpress
📍Instagram | Linkedin | Support
─━⊱🧬 آکادمی ژنتیک ایران
─━⊱🧬 @ir_Genetics_academy
🧬 دانشمندان اخیراً جهش ژنتیکی نادری را شناسایی کرده‌اند که به برخی افراد اجازه می‌دهد تنها با ۴ تا ۶ ساعت خواب شبانه، بدون تجربه عوارض منفی کم‌خوابی، عملکردی مطلوب داشته باشند.
🧬 جهش ژنتیکی N783Y در ژن SIK3 همان علت کم خوابی طبیعی در برخی افراد است که این جهش مدت زمان خواب بدون بروز اختلالات شناختی یا فیزیولوژیک، کاهش می‌یابد.
🔬 پژوهشگران با بررسی دقیق یک فرد سالمند با الگوی خواب کوتاه و ایجاد مدل حیوانی (استفاده از موش‌ها) از این جهش، دریافتند که این تغییر ژنتیکی مستقیماً بر مدت زمان خواب اثر می‌گذارد.
📝 این یافته نقش کلیدی ژن‌های تنظیم‌کننده‌ی مسیرهای کینازی در کنترل چرخه خواب-بیداری تأکید داشته و می‌تواند راه را برای درمان‌های ژنتیکی اختلالات خواب و درک مکانیسم‌های زیستی هموار سازد.
✍🏻 مترجم: شیوا اکبری
📥 منبع: Medicalxpress
📍Instagram | Linkedin | Support
─━⊱🧬 آکادمی ژنتیک ایران
─━⊱🧬 @ir_Genetics_academy
تبعیض ژنومی در تشخیص سرطان پستان
👩🏾🦱 در نخستین مطالعه‌ی همبستگی ژنومی سراسری (GWAS) روی زنان سیاه‌پوست آفریقایی ساکن قاره‌ی آفریقا، پژوهشگران موفق به شناسایی دو واریانت ژنتیکی جدید در ژن‌های RAB27A و USP22 شدند که با افزایش خطر ابتلا به سرطان پستان در این جمعیت مرتبط هستند.
🧬 ژن RAB27A، به‌عنوان عضوی از خانواده‌ی RAS، نقش مهمی در مسیرهای پیام‌رسانی مرتبط با مهاجرت سلولی دارد؛ درحالی‌که ژن USP22، با عملکرد دِیوبی‌کویتیناز خود، در فرایندهای رشد تومور و پیش‌آگهی ضعیف نقش‌آفرینی می‌کند.
📉 این یافته‌ها نشان دادند که مدل‌های فعلی ارزیابی خطر چندژنی (PRS) که بر داده‌های اروپایی بنا شده‌اند، کارایی محدودی در پیش‌بینی ریسک در جمعیت‌های آفریقایی دارند. ازاین‌رو، پژوهشگران بر ضرورت طراحی ابزارهای ژنتیکی دقیق، متناسب با ساختار ژنتیکی بومی، به‌منظور ارتقای عدالت زیستی و توسعه‌ی پزشکی شخصی‌شده تأکید می‌ورزند.
✍🏻 مترجم:شیوا اکبری
📥 منبع: Medicalxpress
📍Instagram | Linkedin | Support
─━⊱🧬 آکادمی ژنتیک ایران
─━⊱🧬 @ir_Genetics_academy
👩🏾🦱 در نخستین مطالعه‌ی همبستگی ژنومی سراسری (GWAS) روی زنان سیاه‌پوست آفریقایی ساکن قاره‌ی آفریقا، پژوهشگران موفق به شناسایی دو واریانت ژنتیکی جدید در ژن‌های RAB27A و USP22 شدند که با افزایش خطر ابتلا به سرطان پستان در این جمعیت مرتبط هستند.
🧬 ژن RAB27A، به‌عنوان عضوی از خانواده‌ی RAS، نقش مهمی در مسیرهای پیام‌رسانی مرتبط با مهاجرت سلولی دارد؛ درحالی‌که ژن USP22، با عملکرد دِیوبی‌کویتیناز خود، در فرایندهای رشد تومور و پیش‌آگهی ضعیف نقش‌آفرینی می‌کند.
📉 این یافته‌ها نشان دادند که مدل‌های فعلی ارزیابی خطر چندژنی (PRS) که بر داده‌های اروپایی بنا شده‌اند، کارایی محدودی در پیش‌بینی ریسک در جمعیت‌های آفریقایی دارند. ازاین‌رو، پژوهشگران بر ضرورت طراحی ابزارهای ژنتیکی دقیق، متناسب با ساختار ژنتیکی بومی، به‌منظور ارتقای عدالت زیستی و توسعه‌ی پزشکی شخصی‌شده تأکید می‌ورزند.
✍🏻 مترجم:شیوا اکبری
📥 منبع: Medicalxpress
📍Instagram | Linkedin | Support
─━⊱🧬 آکادمی ژنتیک ایران
─━⊱🧬 @ir_Genetics_academy
Media is too big
VIEW IN TELEGRAM
تکنولوژی توالی‌یابی نسل بعد (NGS)
🧬 توالی‌یابی نسل بعدی (NGS) روشی پیشرفته برای توالی‌یابی DNA و RNA است که امکان تحلیل هم‌زمان میلیاردها رشته DNA را فراهم می‌کند.
⚙ در این ویدیو، مراحل مختلف این فناوری شامل آماده‌سازی کتابخانه، تولید خوشه، واکنش توالی‌یابی و پردازش داده‌ها ازجمله فیلتر کردن و هم‌ترازی آن‌ها توضیح داده می‌شود. تمرکز اصلی این ویدیو بر روش توالی‌یابی با سنتز (SBS) است که توسط شرکت Illumina توسعه یافته‌است.
▫️نگین قره‌خانی▫️
📍Instagram | Linkedin | Support
─━⊱🧬 آکادمی ژنتیک ایران
─━⊱🧬 @ir_Genetics_academy
🧬 توالی‌یابی نسل بعدی (NGS) روشی پیشرفته برای توالی‌یابی DNA و RNA است که امکان تحلیل هم‌زمان میلیاردها رشته DNA را فراهم می‌کند.
⚙ در این ویدیو، مراحل مختلف این فناوری شامل آماده‌سازی کتابخانه، تولید خوشه، واکنش توالی‌یابی و پردازش داده‌ها ازجمله فیلتر کردن و هم‌ترازی آن‌ها توضیح داده می‌شود. تمرکز اصلی این ویدیو بر روش توالی‌یابی با سنتز (SBS) است که توسط شرکت Illumina توسعه یافته‌است.
▫️نگین قره‌خانی▫️
📍Instagram | Linkedin | Support
─━⊱🧬 آکادمی ژنتیک ایران
─━⊱🧬 @ir_Genetics_academy
Forwarded from کانال اتحاد زیست شناسان
CANCER BIOTALENT 3.pdf
4.1 MB
🔆 رویداد Cancer BioTalent برنامه‌ای علمی-رقابتی در حوزه سرطان با هدف شناسایی استعدادهای جوان و حمایت از ایده‌های نوآورانه
✅ این رویداد با حضور سرمایه‌گذاران، اساتید و متخصصان، فرصتی برای ارائه ایده، جذب حمایت و یادگیری اصول کارآفرینی را فراهم می‌کند.
⁉️ در این کاتالوگ با موارد زیر آشنا خواهید شد:
۱. اهداف بایوتلنت
۲. بایوتلنت‌های برگزارشده
۳.مهم‌ترین آورده‌های این رویداد
۴.چگونگی ثبت ایده
۵.نحوه ثبتنام حضور در این رویداد
🗓مهلت ثبت طرح و ایده: فقط تا ۱۵ خردادماه
ظرفیت باقی‌مانده حضور در رویداد: فقط و فقط ۲۰۰نفر
📌 برای کسب اطلاعات بیشتر و ثبت ایده و ثبتنام حضور در بایوتلنت کاتالوگ را مطالعه کنید.
🌐ثبتنام و ثبت ایده ازطریق:
🔅 biotalentevent.ir
🔔 پشتیبانی:
@biocan_supportt
اینستاگرام | تلگرام | لینکدین | درباره ما
┏━━━━━━
🆔 @UIBiologists🌱💡
┗━━━━━━
✅ این رویداد با حضور سرمایه‌گذاران، اساتید و متخصصان، فرصتی برای ارائه ایده، جذب حمایت و یادگیری اصول کارآفرینی را فراهم می‌کند.
⁉️ در این کاتالوگ با موارد زیر آشنا خواهید شد:
۱. اهداف بایوتلنت
۲. بایوتلنت‌های برگزارشده
۳.مهم‌ترین آورده‌های این رویداد
۴.چگونگی ثبت ایده
۵.نحوه ثبتنام حضور در این رویداد
🗓مهلت ثبت طرح و ایده: فقط تا ۱۵ خردادماه
ظرفیت باقی‌مانده حضور در رویداد: فقط و فقط ۲۰۰نفر
📌 برای کسب اطلاعات بیشتر و ثبت ایده و ثبتنام حضور در بایوتلنت کاتالوگ را مطالعه کنید.
🌐ثبتنام و ثبت ایده ازطریق:
🔅 biotalentevent.ir
🔔 پشتیبانی:
@biocan_supportt
اینستاگرام | تلگرام | لینکدین | درباره ما
┏━━━━━━
🆔 @UIBiologists🌱💡
┗━━━━━━
چرا آسیایی‌ها در برابر بعضی بیماری‌ها آسیب‌پذیرترند؟!
🔆 نتیجه این پژوهش، ایجاد نخستین پایگاه داده جامع با عنوان AIDA (پایگاه داده تنوع ایمنی آسیایی‌ها) بود که می‌تواند نقش مهمی در توسعه درمان‌های دقیق‌تر و مؤثرتر برای بیماری‌هایی همچون سرطان، سل، HIV و بیماری‌های خودایمنی ایفا کند.
🧬مطالعه‌ای که می‌تواند گامی مهم در جهت پزشکی شخصی‌سازی‌شده در جمعیت آسیا باشد!
🔸 برای دریافت لینک خبر، کلمه «آسیا» را زیر این پست اینستاگرام، کامنت کنید.
🌐مشاهده پست اینستاگرام
📍Instagram | Linkedin | Support
─━⊱🧬 آکادمی ژنتیک ایران
─━⊱🧬 @ir_Genetics_academy
🔆 نتیجه این پژوهش، ایجاد نخستین پایگاه داده جامع با عنوان AIDA (پایگاه داده تنوع ایمنی آسیایی‌ها) بود که می‌تواند نقش مهمی در توسعه درمان‌های دقیق‌تر و مؤثرتر برای بیماری‌هایی همچون سرطان، سل، HIV و بیماری‌های خودایمنی ایفا کند.
🧬مطالعه‌ای که می‌تواند گامی مهم در جهت پزشکی شخصی‌سازی‌شده در جمعیت آسیا باشد!
🔸 برای دریافت لینک خبر، کلمه «آسیا» را زیر این پست اینستاگرام، کامنت کنید.
🌐مشاهده پست اینستاگرام
📍Instagram | Linkedin | Support
─━⊱🧬 آکادمی ژنتیک ایران
─━⊱🧬 @ir_Genetics_academy
ژن‌ها بر زمان اولین قدم‌های نوزادان تأثیر می‌گذارند!
📑 تحقیقات جدید نشان می‌دهد که ژنتیک نقش زیادی در تعیین زمان شروع راه رفتن نوزادان دارد و حدود ۲۵٪ از تغییرات در این نقطه عطف را تشکیل می‌دهد. در مطالعه‌ای که داده‌های بیش از ۷۰،۰۰۰ نوزاد را تحلیل کرد، دانشمندان ۱۱ نشانگر ژنتیکی مرتبط با زمان اولین گام‌ها را شناسایی کردند.
🧬 این تأثیرات ژنتیکی همچنین به جنبه‌های بیشتری از رشد، مانند ساختار مغز، خطر ADHD و پیشرفت تحصیلی مرتبط هستند. درحالی‌که عوامل محیطی هنوز هم اهمیت دارند، یافته‌ها نشان می‌دهند که دیرتر راه رفتن در محدوده معمول اغلب به‌دلیل تنوع ژنتیکی است، نه خطای والدین یا نگرانی‌های رشدی!
🗞 در مقاله‌ای که در مجله Nature Human Behaviour منتشر شده‌است، این مطالعه نشان داد که ژنتیک حدود یک چهارم تفاوت‌ها در زمان اولین گام‌های کودکان را توضیح می‌دهد.
🔎 سال‌ها محققان می‌دانستند که عوامل محیطی می‌توانند بر زمان شروع راه‌رفتن نوزادان تأثیر بگذارند؛ اما این یافته‌ی جدید نشان می‌دهد که ژنتیک هم تأثیر بسزایی دارد.
✍🏻 نگین قره‌خانی
📥 neurosciencenews
─━⊱🧬 آکادمی ژنتیک ایران
─━⊱🧬 @ir_Genetics_academy
📑 تحقیقات جدید نشان می‌دهد که ژنتیک نقش زیادی در تعیین زمان شروع راه رفتن نوزادان دارد و حدود ۲۵٪ از تغییرات در این نقطه عطف را تشکیل می‌دهد. در مطالعه‌ای که داده‌های بیش از ۷۰،۰۰۰ نوزاد را تحلیل کرد، دانشمندان ۱۱ نشانگر ژنتیکی مرتبط با زمان اولین گام‌ها را شناسایی کردند.
🧬 این تأثیرات ژنتیکی همچنین به جنبه‌های بیشتری از رشد، مانند ساختار مغز، خطر ADHD و پیشرفت تحصیلی مرتبط هستند. درحالی‌که عوامل محیطی هنوز هم اهمیت دارند، یافته‌ها نشان می‌دهند که دیرتر راه رفتن در محدوده معمول اغلب به‌دلیل تنوع ژنتیکی است، نه خطای والدین یا نگرانی‌های رشدی!
🗞 در مقاله‌ای که در مجله Nature Human Behaviour منتشر شده‌است، این مطالعه نشان داد که ژنتیک حدود یک چهارم تفاوت‌ها در زمان اولین گام‌های کودکان را توضیح می‌دهد.
🔎 سال‌ها محققان می‌دانستند که عوامل محیطی می‌توانند بر زمان شروع راه‌رفتن نوزادان تأثیر بگذارند؛ اما این یافته‌ی جدید نشان می‌دهد که ژنتیک هم تأثیر بسزایی دارد.
✍🏻 نگین قره‌خانی
📥 neurosciencenews
─━⊱🧬 آکادمی ژنتیک ایران
─━⊱🧬 @ir_Genetics_academy
❌کرونا در مسیر پیک فصلی؛ احتیاط ویژه در هفته‌های پیش رو
🦠 در روزهای اخیر موارد ابتلا به بیماری‌های تنفسی، به‌ویژه کرونا، روبه افزایش است. سینوس‌ها، گلو و گوش از نواحی‌ای هستند که بیشتر درگیر می‌شوند. این روند تا اواسط خرداد ادامه خواهد داشت.
💉 همانند آنفولانزا، کرونا نیز پیک‌های فصلی دارد و در بهار و تابستان ممکن است شدت بیشتری پیدا کند. تفاوت در این است که برای کرونا درحال‌حاضر واکسن به‌روزشده‌ای در کشور در دسترس نیست.
😷 بنابراین رعایت نکات بهداشتی، استفاده از ماسک در محیط‌های بسته یا شلوغ، و مراقبت بیشتر (به‌ویژه برای افراد دارای مشکلات تنفسی) در این بازه زمانی اهمیت بیشتری دارد.
📍Instagram | Linkedin | Support
─━⊱🧬 آکادمی ژنتیک ایران
─━⊱🧬 @ir_Genetics_academy
🦠 در روزهای اخیر موارد ابتلا به بیماری‌های تنفسی، به‌ویژه کرونا، روبه افزایش است. سینوس‌ها، گلو و گوش از نواحی‌ای هستند که بیشتر درگیر می‌شوند. این روند تا اواسط خرداد ادامه خواهد داشت.
💉 همانند آنفولانزا، کرونا نیز پیک‌های فصلی دارد و در بهار و تابستان ممکن است شدت بیشتری پیدا کند. تفاوت در این است که برای کرونا درحال‌حاضر واکسن به‌روزشده‌ای در کشور در دسترس نیست.
😷 بنابراین رعایت نکات بهداشتی، استفاده از ماسک در محیط‌های بسته یا شلوغ، و مراقبت بیشتر (به‌ویژه برای افراد دارای مشکلات تنفسی) در این بازه زمانی اهمیت بیشتری دارد.
📍Instagram | Linkedin | Support
─━⊱🧬 آکادمی ژنتیک ایران
─━⊱🧬 @ir_Genetics_academy
سرطان، بیماری ژنتیکی خاموش - اپیزود اول
آکادمی ژنتیک ایران
سرطان، بیماری ژنتیکی خاموش (اپیزود اول)
📻 در این مجموعه پادکست ۶ قسمتی با عنوان «سرطان، بیماری ژنتیکی خاموش»، تلاش داریم تا ابعاد مختلف این بیماری را از منظر تاریخچه، آمار ابتلا، روش‌های تشخیصی، درمان‌های نوین و... را مورد بررسی قرار دهیم.
📼 در اپیزود نخست، نگاهی کلی به موضوع بیماری سرطان داشتیم و مباحثی را معرفی کرده‌ایم که در قسمت‌های آینده به‌صورت تخصصی‌تر به آن‌ها خواهیم پرداخت.
با ما همراه باشید...
✍🏻 نویسنده: نگین قره‌خانی
🎙 گوینده: علی دیاری
🎛 تنظیم:امیررضا نعمتی
📍Instagram | Linkedin | Support
─━⊱🧬 آکادمی ژنتیک ایران
─━⊱🧬 @ir_Genetics_academy
📻 در این مجموعه پادکست ۶ قسمتی با عنوان «سرطان، بیماری ژنتیکی خاموش»، تلاش داریم تا ابعاد مختلف این بیماری را از منظر تاریخچه، آمار ابتلا، روش‌های تشخیصی، درمان‌های نوین و... را مورد بررسی قرار دهیم.
📼 در اپیزود نخست، نگاهی کلی به موضوع بیماری سرطان داشتیم و مباحثی را معرفی کرده‌ایم که در قسمت‌های آینده به‌صورت تخصصی‌تر به آن‌ها خواهیم پرداخت.
با ما همراه باشید...
✍🏻 نویسنده: نگین قره‌خانی
🎙 گوینده: علی دیاری
🎛 تنظیم:امیررضا نعمتی
📍Instagram | Linkedin | Support
─━⊱🧬 آکادمی ژنتیک ایران
─━⊱🧬 @ir_Genetics_academy
نکات کاربردی در زمینه سیتوژنتیک.jpg
1.3 MB
🧬 سیتوژنتیک علمی است که به مطالعه ساختار، عملکرد و رفتار کروموزوم‌ها می‌پردازد. سیتوژنتیک یا رنگ‌آمیزی کروموزوم‌ها به ما کمک می‌کند تا ناهنجاری‌های ژنتیکی را به‌طور دقیق شناسایی کنیم. این علم با تمرکز بر آنالیز کروموزومی، به شناسایی و تفسیر ناهنجاری‌های ژنتیکی کمک می‌کند و نقش کلیدی در تشخیص بیماری‌های ژنتیکی و اختلالات کروموزومی ایفا می‌نماید.
🔬 توضیحات عکس‌های موجود در اینفوگرافیک:
همان‌طور که در عکس‌های پایین (b و c) مشاهده می‌شود، کروموزوم‌ها با استفاده از تکنیک سیتوژنتیک رنگ‌آمیزی شده‌اند و در عکس بالا (a) نمونه واضحی مشاهده می‌شود که ناهنجاری‌ها به‌خوبی قابل مشاهده هستند.
✍🏼 نویسنده: مهسا فتحی
📍Instagram | Linkedin | Support
─━⊱🧬 آکادمی ژنتیک ایران
─━⊱🧬 @ir_Genetics_academy
🔬 توضیحات عکس‌های موجود در اینفوگرافیک:
همان‌طور که در عکس‌های پایین (b و c) مشاهده می‌شود، کروموزوم‌ها با استفاده از تکنیک سیتوژنتیک رنگ‌آمیزی شده‌اند و در عکس بالا (a) نمونه واضحی مشاهده می‌شود که ناهنجاری‌ها به‌خوبی قابل مشاهده هستند.
✍🏼 نویسنده: مهسا فتحی
📍Instagram | Linkedin | Support
─━⊱🧬 آکادمی ژنتیک ایران
─━⊱🧬 @ir_Genetics_academy
This media is not supported in your browser
VIEW IN TELEGRAM
شرکت Deep Genomics، توسعه‌ی رویکردهای درمانی نوین با قابلیت برنامه‌نویسی RNA
🏢 شرکت Deep Genomics یک شرکت بیوتکنولوژی پیشرو است که در زمینه توسعه داروهای مبتنی بر ژنومیک و هوش مصنوعی فعالیت می‌کند. این شرکت با بهره‌گیری از الگوریتم‌های یادگیری ماشین و تحلیل داده‌های ژنتیکی، به شناسایی و توسعه درمان‌های جدید برای بیماری‌های ژنتیکی و سایر بیماری‌های خاص می‌پردازد.
🇨🇦 این شرکت در شهر تورنتو، کانادا واقع شده و به ترکیب علم ژنتیک با فناوری‌های پیشرفته مشغول است.
💊 پروژه‌های پیشگام
از پروژه‌های بارز این شرکت می‌توان به هوش مصنوعی بنیادی آن، با نام BigRNA، اشاره کرد. BigRNA، اولین هوش مصنوعی یادگیری عمیق است که برای کشف درمان‌های مبتنی بر RNA طراحی شده است. این سیستم قادر است هزاران دیتابیس را پردازش کرده و برای تحلیل داده‌های ژنومی در مقیاس وسیع مورد استفاده قرار گیرد. BigRNA ابزاری است که به ما کمک می‌کند تا تأثیر تغییرات ژنتیکی بر عملکرد ژن‌ها را بهتر درک کنیم و درمان‌های جدیدی را توسعه دهیم.
•سما سلطانی•
📍Instagram | Linkedin | Support
─━⊱🧬 آکادمی ژنتیک ایران
─━⊱🧬 @ir_Genetics_academy
🏢 شرکت Deep Genomics یک شرکت بیوتکنولوژی پیشرو است که در زمینه توسعه داروهای مبتنی بر ژنومیک و هوش مصنوعی فعالیت می‌کند. این شرکت با بهره‌گیری از الگوریتم‌های یادگیری ماشین و تحلیل داده‌های ژنتیکی، به شناسایی و توسعه درمان‌های جدید برای بیماری‌های ژنتیکی و سایر بیماری‌های خاص می‌پردازد.
🇨🇦 این شرکت در شهر تورنتو، کانادا واقع شده و به ترکیب علم ژنتیک با فناوری‌های پیشرفته مشغول است.
💊 پروژه‌های پیشگام
از پروژه‌های بارز این شرکت می‌توان به هوش مصنوعی بنیادی آن، با نام BigRNA، اشاره کرد. BigRNA، اولین هوش مصنوعی یادگیری عمیق است که برای کشف درمان‌های مبتنی بر RNA طراحی شده است. این سیستم قادر است هزاران دیتابیس را پردازش کرده و برای تحلیل داده‌های ژنومی در مقیاس وسیع مورد استفاده قرار گیرد. BigRNA ابزاری است که به ما کمک می‌کند تا تأثیر تغییرات ژنتیکی بر عملکرد ژن‌ها را بهتر درک کنیم و درمان‌های جدیدی را توسعه دهیم.
•سما سلطانی•
📍Instagram | Linkedin | Support
─━⊱🧬 آکادمی ژنتیک ایران
─━⊱🧬 @ir_Genetics_academy
🧬 برای خاموش‌کردن یک ژن خاص در سلول‌های پستانداران به‌صورت هدفمند و موقتی، کدام‌یک از تکنیک‌های زیر کارآمدتر و رایج‌تر است؟
Anonymous Quiz
34%
🔹️CRISPR-Cas9
46%
🔹️RNA interference (RNAi)
12%
🔹️Morpholino antisense oligonucleotides
8%
🔹️Zinc finger nucleases (ZFNs)
آکادمی ژنتیک ایران
🧬 برای خاموش‌کردن یک ژن خاص در سلول‌های پستانداران به‌صورت هدفمند و موقتی، کدام‌یک از تکنیک‌های زیر کارآمدتر و رایج‌تر است؟
✅ پاسخ صحیح:
گزینه‌ی دوم، RNA interference (RNAi)
🔸 در میان تکنیک‌های موجود، RNA interference (RNAi) یکی از ساده‌ترین، رایج‌ترین و مؤثرترین روش‌ها برای خاموشی موقتی ژن‌ها در سلول‌های یوکاریوتی است. این روش از طریق siRNA یا shRNA باعث تجزیه mRNA هدف می‌شود و از ترجمه‌ی آن جلوگیری می‌کند.
🧬 گرچه CRISPR-Cas9 هم می‌تواند ژن را خاموش کند، اما معمولاً به‌صورت دائمی و با ایجاد برش در DNA عمل می‌کند، نه خاموشی موقتی.
ـ Morpholinoها نیز برای مهار ترجمه mRNA به کار می‌روند ولی بیشتر در مدل‌های غیر پستاندار (مثل زِبرافیش) و با راندمان پایین‌تر استفاده می‌شوند.
ـ ZFNs هم ابزار دقیق و قدیمی‌تری برای ویرایش ژن هستند ولی پیچیدگی و هزینه‌ی طراحی بالاتری دارند و بیشتر برای خاموشی دائم به‌کار می‌روند.
📍Instagram | Linkedin | Support
─━⊱🧬 آکادمی ژنتیک ایران
─━⊱🧬 @ir_Genetics_academy
گزینه‌ی دوم، RNA interference (RNAi)
🔸 در میان تکنیک‌های موجود، RNA interference (RNAi) یکی از ساده‌ترین، رایج‌ترین و مؤثرترین روش‌ها برای خاموشی موقتی ژن‌ها در سلول‌های یوکاریوتی است. این روش از طریق siRNA یا shRNA باعث تجزیه mRNA هدف می‌شود و از ترجمه‌ی آن جلوگیری می‌کند.
🧬 گرچه CRISPR-Cas9 هم می‌تواند ژن را خاموش کند، اما معمولاً به‌صورت دائمی و با ایجاد برش در DNA عمل می‌کند، نه خاموشی موقتی.
ـ Morpholinoها نیز برای مهار ترجمه mRNA به کار می‌روند ولی بیشتر در مدل‌های غیر پستاندار (مثل زِبرافیش) و با راندمان پایین‌تر استفاده می‌شوند.
ـ ZFNs هم ابزار دقیق و قدیمی‌تری برای ویرایش ژن هستند ولی پیچیدگی و هزینه‌ی طراحی بالاتری دارند و بیشتر برای خاموشی دائم به‌کار می‌روند.
📍Instagram | Linkedin | Support
─━⊱🧬 آکادمی ژنتیک ایران
─━⊱🧬 @ir_Genetics_academy
انقلابی در ژن درمانی: تزریق جسورانه CRISPR به مغز انسان
🆕 در اقدام پیشگامانه‌ای، شرکت HuidaGene Therapeutics در چین درمانی مبتنی‌بر CRISPR را مستقیماً به مغز یک پسر ۹ ساله مبتلابه اختلال عصبی-رشدی نادر و کشنده تزریق کرد.
📌 سال گذشته، پزشکان این درمان آزمایشی را به مغز پسر مبتلابه بیماری عصبی-رشدی (جهش در ژن MECP2) که باعث ناتوانی ذهنی، مشکلات حرکتی و تشنج می‌شود، تزریق کردند.
این پسر بدون اینکه کسی دستان او را بگیرد، برای راه‌رفتن مشکل داشت. اما چهار هفته بعد از تزریق، می‌توانست روان‌تر راه برود و به رفتارهایی مانند پرتاب توپ واکنش نشان دهد.
📊 این اولین استفاده انسانی از CRISPR در مغز انسان است. HuidaGene در یک کنفرانس در کپنهاگ، از نتایج این کارآزمایی بالینی و همچنین نتایج دو پسر که با درمان CRISPR برای دیستروفی عضلانی دوشن درمان شده بودند، رونمایی کرد.
🎖این نتایج موفقیت‌آمیز در سطح بالینی نشان می‌دهد که چین به رقیب اصلی شرکت‌های ایالات متحده در حوزه زیست‌فناوری تبدیل شده‌است.
✍🏻مترجم: ساغر صنعتی
📥bioethics.tech
📍Instagram | Linkedin | Support
─━⊱🧬 آکادمی ژنتیک ایران
─━⊱🧬 @ir_Genetics_academy
🆕 در اقدام پیشگامانه‌ای، شرکت HuidaGene Therapeutics در چین درمانی مبتنی‌بر CRISPR را مستقیماً به مغز یک پسر ۹ ساله مبتلابه اختلال عصبی-رشدی نادر و کشنده تزریق کرد.
📌 سال گذشته، پزشکان این درمان آزمایشی را به مغز پسر مبتلابه بیماری عصبی-رشدی (جهش در ژن MECP2) که باعث ناتوانی ذهنی، مشکلات حرکتی و تشنج می‌شود، تزریق کردند.
این پسر بدون اینکه کسی دستان او را بگیرد، برای راه‌رفتن مشکل داشت. اما چهار هفته بعد از تزریق، می‌توانست روان‌تر راه برود و به رفتارهایی مانند پرتاب توپ واکنش نشان دهد.
📊 این اولین استفاده انسانی از CRISPR در مغز انسان است. HuidaGene در یک کنفرانس در کپنهاگ، از نتایج این کارآزمایی بالینی و همچنین نتایج دو پسر که با درمان CRISPR برای دیستروفی عضلانی دوشن درمان شده بودند، رونمایی کرد.
🎖این نتایج موفقیت‌آمیز در سطح بالینی نشان می‌دهد که چین به رقیب اصلی شرکت‌های ایالات متحده در حوزه زیست‌فناوری تبدیل شده‌است.
✍🏻مترجم: ساغر صنعتی
📥bioethics.tech
📍Instagram | Linkedin | Support
─━⊱🧬 آکادمی ژنتیک ایران
─━⊱🧬 @ir_Genetics_academy