This media is not supported in your browser
VIEW IN TELEGRAM
📌تولید پیشرفتهترین کیسه آمنیوتیک آزمایشگاهی توسط دانشمند ایرانی
🤰 پرده آمنیوتیک نزدیکترین پردهی حامی و محافظ رویان در حال نمو است که ساختاری نازک، شفاف و پر از مایع آمنیوتیک دارد. با وجود اهمیت این پرده در تکوین رویانی، دسترسی دشوار به آن باعث ایجاد مشکل در مطالعات تکوینی شدهاست.
👨🔬 جهت رفع این مشکل، بهتازگی برزو قریبی و همکارانش در موسسه فرانسیس کریک سلولهای بنیادی رویانی (ESCs) را وادار به تولید آمنیون کردهاند. بدین منظور، ESCها روزانه با فاکتورهای مختلف پیامرسانی تحریک شدهاند تا در نهایت، یک کیسه دولایه پر از مایع دو سانتیمتری را تولید کنند که مشابه آمنیون رویان در هفته چهارم است.
✅ این بزرگترین آمنیون تولیدشده در آزمایشگاه است و ساختار و محتوای مایع آن میتواند در آنالیزهای تکوینی مورد استفاده قرار گیرد. با این حال، مشخص نیست که این مدل چقدر میتواند به آمنیون مراحل بعدی تکوینی شبیه باشد. همچنین، بررسیهای بیشتری لازم است تا ارتباط میان این مدل با رویان در حال تکوین را آشکار کند.
✍🏻سامان قاجار
📥Nature
📍Instagram | Linkedin | Support
─━⊱🧬 آکادمی ژنتیک ایران
─━⊱🧬 @ir_Genetics_academy
🤰 پرده آمنیوتیک نزدیکترین پردهی حامی و محافظ رویان در حال نمو است که ساختاری نازک، شفاف و پر از مایع آمنیوتیک دارد. با وجود اهمیت این پرده در تکوین رویانی، دسترسی دشوار به آن باعث ایجاد مشکل در مطالعات تکوینی شدهاست.
👨🔬 جهت رفع این مشکل، بهتازگی برزو قریبی و همکارانش در موسسه فرانسیس کریک سلولهای بنیادی رویانی (ESCs) را وادار به تولید آمنیون کردهاند. بدین منظور، ESCها روزانه با فاکتورهای مختلف پیامرسانی تحریک شدهاند تا در نهایت، یک کیسه دولایه پر از مایع دو سانتیمتری را تولید کنند که مشابه آمنیون رویان در هفته چهارم است.
✅ این بزرگترین آمنیون تولیدشده در آزمایشگاه است و ساختار و محتوای مایع آن میتواند در آنالیزهای تکوینی مورد استفاده قرار گیرد. با این حال، مشخص نیست که این مدل چقدر میتواند به آمنیون مراحل بعدی تکوینی شبیه باشد. همچنین، بررسیهای بیشتری لازم است تا ارتباط میان این مدل با رویان در حال تکوین را آشکار کند.
✍🏻سامان قاجار
📥Nature
📍Instagram | Linkedin | Support
─━⊱🧬 آکادمی ژنتیک ایران
─━⊱🧬 @ir_Genetics_academy
سرطان، بیماری ژنتیکی خاموش - اپیزود چهارم
آکادمی ژنتیک ایران
سرطان، بیماری ژنتیکی خاموش (اپیزود چهارم)
🎙گوینده: صبا کریمی
✍🏻نویسنده: نگین قرهخانی
🎚تتظیم: مهدیه کوچکزاده
📍Instagram | Linkedin | Support
─━⊱🧬 آکادمی ژنتیک ایران
─━⊱🧬 @ir_Genetics_academy
🎙گوینده: صبا کریمی
✍🏻نویسنده: نگین قرهخانی
🎚تتظیم: مهدیه کوچکزاده
📍Instagram | Linkedin | Support
─━⊱🧬 آکادمی ژنتیک ایران
─━⊱🧬 @ir_Genetics_academy
🗓 به مناسبت ماه می، ماه آگاهیبخشی درباره بیماری اماس، نگاهی انداختیم به مسیر درمانهایی که از سال ۱۹۹۰ تا امروز طی شدهاند.
📍Instagram | Linkedin | Support
─━⊱🧬 آکادمی ژنتیک ایران
─━⊱🧬 @ir_Genetics_academy
📍Instagram | Linkedin | Support
─━⊱🧬 آکادمی ژنتیک ایران
─━⊱🧬 @ir_Genetics_academy
#معرفی_کتاب
📚Principles of cancer genetics
✒️Fred Bunz
- 2022
- Third edition
جزئیات کتاب
📙این کتاب در ویرایش جدید خود به ارتباط بین رشد تومورها و سیستم ایمنی و همچنین نقش ژنها در مسیرهای پیامرسان سلولی اشاره داشته و در پی آن به معرفی مفهوم فعالیت سلولهایT، ویرایش و فرار از سیستم ایمنی میپردازد. از نکات بااهمیت این کتاب میتوان به توصیف استراتژیهای جدید همچون توالییابی نسل جدید و بیوپسیهای مایع به نسبت راهکارهای پیشین جهت درمان سرطان توجه ویژه داشت.
📥 ketabrooz.ir
🔍 حدیث محمدی
📍Instagram | Linkedin | Support
─━⊱🧬 آکادمی ژنتیک ایران
─━⊱🧬 @ir_Genetics_academy
📚Principles of cancer genetics
✒️Fred Bunz
- 2022
- Third edition
جزئیات کتاب
📙این کتاب در ویرایش جدید خود به ارتباط بین رشد تومورها و سیستم ایمنی و همچنین نقش ژنها در مسیرهای پیامرسان سلولی اشاره داشته و در پی آن به معرفی مفهوم فعالیت سلولهایT، ویرایش و فرار از سیستم ایمنی میپردازد. از نکات بااهمیت این کتاب میتوان به توصیف استراتژیهای جدید همچون توالییابی نسل جدید و بیوپسیهای مایع به نسبت راهکارهای پیشین جهت درمان سرطان توجه ویژه داشت.
📥 ketabrooz.ir
🔍 حدیث محمدی
📍Instagram | Linkedin | Support
─━⊱🧬 آکادمی ژنتیک ایران
─━⊱🧬 @ir_Genetics_academy
تعداد ثبتنامی رویداد CANCER BIOTALENT به ۳۰۰ نفر رسید.
📈
ظرفیت باقیمانده:
فقط ۲۰۰ نفر
⏳
زمان برگزاری:
۹ مرداد ماه ۱۴۰۴
🗓️
جهت ثبتنام، از لینک زیر اقدام نمایید:
🔗 لینک ثبتنام
📍Instagram | Linkedin | Support
─━⊱🧬 آکادمی ژنتیک ایران
─━⊱🧬 @ir_Genetics_academy
📈
ظرفیت باقیمانده:
فقط ۲۰۰ نفر
⏳
زمان برگزاری:
۹ مرداد ماه ۱۴۰۴
🗓️
جهت ثبتنام، از لینک زیر اقدام نمایید:
🔗 لینک ثبتنام
📍Instagram | Linkedin | Support
─━⊱🧬 آکادمی ژنتیک ایران
─━⊱🧬 @ir_Genetics_academy
ارتباط تبار ژنتیکی و سیگار کشیدن والدین با تغییرات ژنتیکی جدید در کودکان
🧬 محققان دانشگاه کمبریج با تحلیل توالی کل ژنوم از ۱۰۰۰۰ والد-فرزند، تاثیر تبار، گونههای ژنتیکی و عوامل محیطی را در ایجاد جهشها در فرزندان بررسی کردند.
⚡️ جهشهای جدید (DNMs)، تغییرات ژنتیکی هستند که در تخمک یا اسپرم ایجاد میشوند و به فرزندان منتقل میشوند. اما میزان این جهشها در سلولهای زایا پایین نگه داشته میشود و اطلاعات کمی در مورد عوامل مؤثر بر میزان DNMها وجود دارد.
🗺 این مطالعه نشان داد که گروههای مختلف اجدادی میتوانند تفاوتهای کمی در تعداد جهشها داشته باشند. مثلا در هر نسل از گروههای اروپایی، آمریکایی و آسیای جنوبی، حدود ۶۴ DNM جدید وجود داشت؛ درحالی که در گروههای آفریقایی حدود ۶۷ مورد بود.
اما سن والدین، تأثیر بیشتری دارد.
🚬 نتایج مشخص کرد که فرزندان والدین سیگاری، ۲٪ جهشهای بیشتری نسبت به فرزندان والدین غیرسیگاری دارند.
✍🏻ساغر صنعتی
📥MedicalXpress
📍Instagram | Linkedin | Support
─━⊱🧬 آکادمی ژنتیک ایران
─━⊱🧬 @ir_Genetics_academy
🧬 محققان دانشگاه کمبریج با تحلیل توالی کل ژنوم از ۱۰۰۰۰ والد-فرزند، تاثیر تبار، گونههای ژنتیکی و عوامل محیطی را در ایجاد جهشها در فرزندان بررسی کردند.
⚡️ جهشهای جدید (DNMs)، تغییرات ژنتیکی هستند که در تخمک یا اسپرم ایجاد میشوند و به فرزندان منتقل میشوند. اما میزان این جهشها در سلولهای زایا پایین نگه داشته میشود و اطلاعات کمی در مورد عوامل مؤثر بر میزان DNMها وجود دارد.
🗺 این مطالعه نشان داد که گروههای مختلف اجدادی میتوانند تفاوتهای کمی در تعداد جهشها داشته باشند. مثلا در هر نسل از گروههای اروپایی، آمریکایی و آسیای جنوبی، حدود ۶۴ DNM جدید وجود داشت؛ درحالی که در گروههای آفریقایی حدود ۶۷ مورد بود.
اما سن والدین، تأثیر بیشتری دارد.
🚬 نتایج مشخص کرد که فرزندان والدین سیگاری، ۲٪ جهشهای بیشتری نسبت به فرزندان والدین غیرسیگاری دارند.
✍🏻ساغر صنعتی
📥MedicalXpress
📍Instagram | Linkedin | Support
─━⊱🧬 آکادمی ژنتیک ایران
─━⊱🧬 @ir_Genetics_academy
🔔 ۱۳ ماه دسترسی رایگان به Google AI Pro (Gemini + فضای ۲ ترابایتی!)
📣 اگه دانشجویی، این فرصت رو از دست نده!
🌐 گوگل یه طرح دانشجویی ویژه برای کاربران آمریکایی فعال کرده که باهاش میتونی:
از نسخه پرو Gemini استفاده کنی (هوش مصنوعی حرفهای گوگل)
۲ ترابایت فضای ابری رایگان بگیری
و لوگوی گوگلت رنگی بشه (که یعنی اکانت ویژهای داری!)
⁉️ حالا ما چه جوری میتونیم دریافتش کنیم؟
۱. با آیپی آمریکا وارد لینک زیر شو:
one.google.com/join/ai-student
۲. روی دکمهی "Get student offer" بزن
۳. تمام! اکانتت ارتقا پیدا میکنه.
📍Instagram | Linkedin | Support
─━⊱🧬 آکادمی ژنتیک ایران
─━⊱🧬 @ir_Genetics_academy
📣 اگه دانشجویی، این فرصت رو از دست نده!
🌐 گوگل یه طرح دانشجویی ویژه برای کاربران آمریکایی فعال کرده که باهاش میتونی:
از نسخه پرو Gemini استفاده کنی (هوش مصنوعی حرفهای گوگل)
۲ ترابایت فضای ابری رایگان بگیری
و لوگوی گوگلت رنگی بشه (که یعنی اکانت ویژهای داری!)
⁉️ حالا ما چه جوری میتونیم دریافتش کنیم؟
۱. با آیپی آمریکا وارد لینک زیر شو:
one.google.com/join/ai-student
۲. روی دکمهی "Get student offer" بزن
۳. تمام! اکانتت ارتقا پیدا میکنه.
📍Instagram | Linkedin | Support
─━⊱🧬 آکادمی ژنتیک ایران
─━⊱🧬 @ir_Genetics_academy
تأثیر شگفتانگیز سکوت بر تولید سلولهای جدید مغز!
🤫 تحقیقات جدید نشان میدهد که سکوت میتواند همچون معجزهای برای مغز باشد. بر اساس این مطالعه ۲ ساعت سکوت در طول روز میتواند تولید سلولهای جدید مغزی در ناحیه هیپوکامپ (مرکز حافظه و یادگیری مغز) را تا ۶۲ درصد افزایش دهد.
🧠 با بررسی صداهای مختلف و تأثیر آنها بر رشد سلولهای عصبی، مشخص شد که سکوت حتی از موسیقی کلاسیک هم مؤثرتر عمل کرده در حالی که نویز سفید هیچ تأثیری نداشته است. محققان معتقدند این کشف تأثیر مدیتیشن و تمرکز را از نظر علمی تأیید میکند و نشان میدهد که سکوت میتواند به عنوان روشی در دسترس برای تقویت مغز مورد استفاده قرار گیرد.
👂با این حال سکوت مطلق توصیه نمیشود و حفظ تعادل بین سکوت و تحریکات محیطی برای سلامت مغز ضروری است. این یافتهها میتواند راه را برای توسعه روشهای جدید درمانی در حوزه بیماریهای عصبی هموار کند.
✍🏻 مترجم: محدثه کوچی
📥 منبع: PubMed
📍Instagram | Linkedin | Support
─━⊱🧬 آکادمی ژنتیک ایران
─━⊱🧬 @ir_Genetics_academy
🤫 تحقیقات جدید نشان میدهد که سکوت میتواند همچون معجزهای برای مغز باشد. بر اساس این مطالعه ۲ ساعت سکوت در طول روز میتواند تولید سلولهای جدید مغزی در ناحیه هیپوکامپ (مرکز حافظه و یادگیری مغز) را تا ۶۲ درصد افزایش دهد.
🧠 با بررسی صداهای مختلف و تأثیر آنها بر رشد سلولهای عصبی، مشخص شد که سکوت حتی از موسیقی کلاسیک هم مؤثرتر عمل کرده در حالی که نویز سفید هیچ تأثیری نداشته است. محققان معتقدند این کشف تأثیر مدیتیشن و تمرکز را از نظر علمی تأیید میکند و نشان میدهد که سکوت میتواند به عنوان روشی در دسترس برای تقویت مغز مورد استفاده قرار گیرد.
👂با این حال سکوت مطلق توصیه نمیشود و حفظ تعادل بین سکوت و تحریکات محیطی برای سلامت مغز ضروری است. این یافتهها میتواند راه را برای توسعه روشهای جدید درمانی در حوزه بیماریهای عصبی هموار کند.
✍🏻 مترجم: محدثه کوچی
📥 منبع: PubMed
📍Instagram | Linkedin | Support
─━⊱🧬 آکادمی ژنتیک ایران
─━⊱🧬 @ir_Genetics_academy
اتحاد زیستشناسان ایران(شعبهخراسان)، آکادمی ژنتیک ایران، همراه با آکادمی نوروساینس ایران برگزار میکند:
✅ رویداد مولتیپل اسکلروزیس ( MS )
به مناسبت روز جهانی بیماری MS
🧠 همراه با مدرک معتبر حضور
📆 تاریخ برگزاری:
دوشنبه 5 خرداد 1404
ساعت 9:30 الی 14:30
📍محل برگزاری:
مشهد، سهراهادبیات، فرهنگسرای جهاددانشگاهی مشهد، تالار فردوسی
🔗 لینک ثبتنام همراه با گواهی(همراه با هزینه)
🔗 لینک ثبتنام بدون گواهی(رایگان)
📍Instagram | Linkedin | Support
─━⊱🧬 آکادمی ژنتیک ایران
─━⊱🧬 @ir_Genetics_academy
✅ رویداد مولتیپل اسکلروزیس ( MS )
به مناسبت روز جهانی بیماری MS
🧠 همراه با مدرک معتبر حضور
📆 تاریخ برگزاری:
دوشنبه 5 خرداد 1404
ساعت 9:30 الی 14:30
📍محل برگزاری:
مشهد، سهراهادبیات، فرهنگسرای جهاددانشگاهی مشهد، تالار فردوسی
🔗 لینک ثبتنام همراه با گواهی(همراه با هزینه)
🔗 لینک ثبتنام بدون گواهی(رایگان)
📍Instagram | Linkedin | Support
─━⊱🧬 آکادمی ژنتیک ایران
─━⊱🧬 @ir_Genetics_academy
Media is too big
VIEW IN TELEGRAM
اسید ریبونوکلئیک(RNA)
💠 اسید ریبونوکلئیک یا RNA، مولکولی ضروری برای عملکردهای مختلف بیولوژیکی است.
🎞 این ویدیو ساختار، عملکرد و انواع RNA شامل mRNA، tRNA، rRNA، lncRNA، miRNA، siRNA، snoRNA، snRNA و piRNA را توضیح میدهد.
▫️نگین قرهخانی▫️
📍Instagram | Linkedin | Support
─━⊱🧬 آکادمی ژنتیک ایران
─━⊱🧬 @ir_Genetics_academy
💠 اسید ریبونوکلئیک یا RNA، مولکولی ضروری برای عملکردهای مختلف بیولوژیکی است.
🎞 این ویدیو ساختار، عملکرد و انواع RNA شامل mRNA، tRNA، rRNA، lncRNA، miRNA، siRNA، snoRNA، snRNA و piRNA را توضیح میدهد.
▫️نگین قرهخانی▫️
📍Instagram | Linkedin | Support
─━⊱🧬 آکادمی ژنتیک ایران
─━⊱🧬 @ir_Genetics_academy
روشهای نوین تشخیص دوپینگ ژنی؛ گامی بزرگ در مقابله با تقلب در ورزش
🤾 دوپینگ ژنی روشی است که با استفاده از ژندرمانی، عملکرد جسمی ورزشکاران یا حیوانات مسابقهای را افزایش میدهد. برخلاف دوپینگ دارویی، در این روش ژنهایی مانند IGF-1 یا اریتروپویتین وارد بدن میشوند تا سلولها خود این مواد را بسازند، که تشخیص آن را بسیار دشوار میکند.
🗓 از دهه ۱۹۹۰ که پژوهشگر "لی سوئینی" با وارد کردن ژن IGF-1 به عضله موشها، افزایش چشمگیر قدرت و حجم عضلانی را نشان داد، نگرانیها درباره سوءاستفاده از این روش افزایش یافت. در پاسخ به این تهدید، آژانس جهانی مبارزه با دوپینگ (WADA) از سال ۲۰۰۳ استفاده از دوپینگ ژنی را ممنوع اعلام کرد.
🔬 اکنون دانشمندان با توسعه روشهای پیشرفته مانند PCR و توالییابی نسل جدید (NGS)، توانستهاند DNA خارجی (ترنسژنها) را در خون یا عضله ورزشکاران و حیوانات بهطور دقیق و کمتهاجمی شناسایی کنند. این روشها حتی پس از تمرینهای شدید با بررسی DNA آزادشده از عضله، نشانههای دوپینگ را آشکار میکنند.
🧬 این پیشرفتها، دستاوردی مهم در مبارزه با دوپینگ ژنی به شمار میآید و میتواند از گسترش استفاده غیرمجاز این روش جلوگیری کند، بهخصوص در حیوانات مسابقهای مانند اسبها که قادر به تصمیمگیری نیستند.
✍🏻 مترجم: مرضیه زارع
📥 منبع: The Scientist
📍Instagram | Linkedin | Support
─━⊱🧬 آکادمی ژنتیک ایران
─━⊱🧬 @ir_Genetics_academy
🤾 دوپینگ ژنی روشی است که با استفاده از ژندرمانی، عملکرد جسمی ورزشکاران یا حیوانات مسابقهای را افزایش میدهد. برخلاف دوپینگ دارویی، در این روش ژنهایی مانند IGF-1 یا اریتروپویتین وارد بدن میشوند تا سلولها خود این مواد را بسازند، که تشخیص آن را بسیار دشوار میکند.
🗓 از دهه ۱۹۹۰ که پژوهشگر "لی سوئینی" با وارد کردن ژن IGF-1 به عضله موشها، افزایش چشمگیر قدرت و حجم عضلانی را نشان داد، نگرانیها درباره سوءاستفاده از این روش افزایش یافت. در پاسخ به این تهدید، آژانس جهانی مبارزه با دوپینگ (WADA) از سال ۲۰۰۳ استفاده از دوپینگ ژنی را ممنوع اعلام کرد.
🔬 اکنون دانشمندان با توسعه روشهای پیشرفته مانند PCR و توالییابی نسل جدید (NGS)، توانستهاند DNA خارجی (ترنسژنها) را در خون یا عضله ورزشکاران و حیوانات بهطور دقیق و کمتهاجمی شناسایی کنند. این روشها حتی پس از تمرینهای شدید با بررسی DNA آزادشده از عضله، نشانههای دوپینگ را آشکار میکنند.
🧬 این پیشرفتها، دستاوردی مهم در مبارزه با دوپینگ ژنی به شمار میآید و میتواند از گسترش استفاده غیرمجاز این روش جلوگیری کند، بهخصوص در حیوانات مسابقهای مانند اسبها که قادر به تصمیمگیری نیستند.
✍🏻 مترجم: مرضیه زارع
📥 منبع: The Scientist
📍Instagram | Linkedin | Support
─━⊱🧬 آکادمی ژنتیک ایران
─━⊱🧬 @ir_Genetics_academy
Forwarded from کانال اتحاد زیست شناسان
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
🔔اعلام نتایج دعوت به مصاحبه دکتری آزاد ۱۴۰۴
نتایج دعوت به مصاحبه داوطلبان پذیرش دکتری دانشگاه آزاد اسلامی ۱۴۰۴ اعلام شد.
🔆 مشاهده نتایج:
azmoon.iau.ir
🌐 متن کامل خبر و پاسخ به سوالات
📍Instagram | Linkedin | Support
─━⊱🧬 آکادمی ژنتیک ایران
─━⊱🧬 @ir_Genetics_academy
نتایج دعوت به مصاحبه داوطلبان پذیرش دکتری دانشگاه آزاد اسلامی ۱۴۰۴ اعلام شد.
🔆 مشاهده نتایج:
azmoon.iau.ir
🌐 متن کامل خبر و پاسخ به سوالات
📍Instagram | Linkedin | Support
─━⊱🧬 آکادمی ژنتیک ایران
─━⊱🧬 @ir_Genetics_academy
سرطان، بیماری ژنتیکی خاموش - اپیزود پنجم
آکادمی ژنتیک ایران
سرطان، بیماری ژنتیکی خاموش (اپیزود پنجم)
✍🏻 نویسنده: نگین قره خانی
🎙 گوینده: مهسا فتحی
🎚 تنظیم: مهسا فتحی
📍Instagram | Linkedin | Support
─━⊱🧬 آکادمی ژنتیک ایران
─━⊱🧬 @ir_Genetics_academy
✍🏻 نویسنده: نگین قره خانی
🎙 گوینده: مهسا فتحی
🎚 تنظیم: مهسا فتحی
📍Instagram | Linkedin | Support
─━⊱🧬 آکادمی ژنتیک ایران
─━⊱🧬 @ir_Genetics_academy
کشف ژنی کلیدی در کبد با امکان کمک به درمان بیماریهای متابولیکی!
📉پژوهشی جدید از دانشگاه پنسیلوانیا، نقش حیاتی ژنی به نام PPP1R3B را در کبد شناسایی کرده است؛ ژنی که مانند یک کلید مولکولی عمل میکند و نحوه ذخیرهسازی انرژی را تنظیم میکند. این ژن تعیین میکند که کبد انرژی دریافتی را به شکل گلیکوژن یا تریگلیسیرید ذخیره کند. تنظیم این مسیر به کنترل سطح قند خون، کاهش مقاومت به انسولین و در نهایت پیشگیری یا درمان بیماریهایی مانند دیابت نوع ۲ و کبد چرب کمک میکند.
📰نتایج این مطالعه که در Science Advances منتشر شده، نشان میدهند که افزایش فعالیت ژن PPP1R3B ذخیره گلیکوژن را افزایش میدهد، اما کاهش فعالیت آن کبد را به سمت ذخیرهسازی چربی سوق میدهد. همچنین تغییر در بیان این ژن، ترجیح سلولها را در استفاده از گلوکز یا اسیدهای چرب بهعنوان منبع انرژی تغییر میدهد.
🔬پژوهشگران معتقدند که این یافته میتواند به توسعه درمانهای دقیقتر کمک کند.
✍🏻ترجمه: مرضیه زارع
📥MedicalXpress
📍Instagram | Linkedin | Support
─━⊱🧬 آکادمی ژنتیک ایران
─━⊱🧬 @ir_Genetics_academy
📉پژوهشی جدید از دانشگاه پنسیلوانیا، نقش حیاتی ژنی به نام PPP1R3B را در کبد شناسایی کرده است؛ ژنی که مانند یک کلید مولکولی عمل میکند و نحوه ذخیرهسازی انرژی را تنظیم میکند. این ژن تعیین میکند که کبد انرژی دریافتی را به شکل گلیکوژن یا تریگلیسیرید ذخیره کند. تنظیم این مسیر به کنترل سطح قند خون، کاهش مقاومت به انسولین و در نهایت پیشگیری یا درمان بیماریهایی مانند دیابت نوع ۲ و کبد چرب کمک میکند.
📰نتایج این مطالعه که در Science Advances منتشر شده، نشان میدهند که افزایش فعالیت ژن PPP1R3B ذخیره گلیکوژن را افزایش میدهد، اما کاهش فعالیت آن کبد را به سمت ذخیرهسازی چربی سوق میدهد. همچنین تغییر در بیان این ژن، ترجیح سلولها را در استفاده از گلوکز یا اسیدهای چرب بهعنوان منبع انرژی تغییر میدهد.
🔬پژوهشگران معتقدند که این یافته میتواند به توسعه درمانهای دقیقتر کمک کند.
✍🏻ترجمه: مرضیه زارع
📥MedicalXpress
📍Instagram | Linkedin | Support
─━⊱🧬 آکادمی ژنتیک ایران
─━⊱🧬 @ir_Genetics_academy
Forwarded from کانال اتحاد زیست شناسان
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
نقش کلیدی کروموزوم Y در بلندقدتر بودن مردان نسبت به زنان❗️
•تیمی از پژوهشگران آمریکایی، نشان دادهاند که کروموزوم Y نقش مهمتری از آنچه پیشتر تصور میشد در بلندتر بودن قد مردان ایفا میکند.
🦴در زنان، بیشتر بخشهای کروموزوم X غیرفعال میشود، اما بخشی به نام PAR1 فعال میماند، که یکی از مهمترین ژنهای این بخش، SHOX است که در رشد استخوانها و اسکلت بدن نقش دارد.
•بررسیها نشان داد که یکی از نسخههای SHOX، در زنان (XX) تا حدی خاموش است، در حالی که در مردان (XY) هر دو نسخه فعال هستند. این تفاوت بیان ژن بهویژه در بافتهای عضلانیاسکلتی مشهود است و میتواند دلیل ژنتیکی تفاوت قد میان زن و مرد را توضیح دهد.
•این تیم پژوهشی دادهها را از سه بیوبانک ژنتیکی بزرگ گردآوری کرد و از روشهای آماری برای بررسی تأثیر کروموزومهای X و Y و محیط استفاده کردند. یافتهها نشان داد که سهم کروموزوم Y در افزایش قد، بیشتر است و میتواند تا ۲۲٫۶٪ از تفاوت میانگین قد میان زنان و مردان را توضیح دهد.
✍🏻مترجم: بیتا سلیمانی
📭منبع: medicalxpress
📍Instagram | Linkedin | Support
─━⊱🧬 آکادمی ژنتیک ایران
─━⊱🧬 @ir_Genetics_academy
•تیمی از پژوهشگران آمریکایی، نشان دادهاند که کروموزوم Y نقش مهمتری از آنچه پیشتر تصور میشد در بلندتر بودن قد مردان ایفا میکند.
🦴در زنان، بیشتر بخشهای کروموزوم X غیرفعال میشود، اما بخشی به نام PAR1 فعال میماند، که یکی از مهمترین ژنهای این بخش، SHOX است که در رشد استخوانها و اسکلت بدن نقش دارد.
•بررسیها نشان داد که یکی از نسخههای SHOX، در زنان (XX) تا حدی خاموش است، در حالی که در مردان (XY) هر دو نسخه فعال هستند. این تفاوت بیان ژن بهویژه در بافتهای عضلانیاسکلتی مشهود است و میتواند دلیل ژنتیکی تفاوت قد میان زن و مرد را توضیح دهد.
•این تیم پژوهشی دادهها را از سه بیوبانک ژنتیکی بزرگ گردآوری کرد و از روشهای آماری برای بررسی تأثیر کروموزومهای X و Y و محیط استفاده کردند. یافتهها نشان داد که سهم کروموزوم Y در افزایش قد، بیشتر است و میتواند تا ۲۲٫۶٪ از تفاوت میانگین قد میان زنان و مردان را توضیح دهد.
✍🏻مترجم: بیتا سلیمانی
📭منبع: medicalxpress
📍Instagram | Linkedin | Support
─━⊱🧬 آکادمی ژنتیک ایران
─━⊱🧬 @ir_Genetics_academy