Около Байкала

⏰ Второй день подряд Азиза Денисова выходит в одиночный пикет к зданию правительства Иркутской области

Второй день подряд об этом пишет телеграм-канал Сергея Королёва, помощника депутата Госдумы Иркутской области от КПРФ Сергея Левченко. Но в показаниях Королёв явно путается.

Ещё вчера он утверждал, что Минздрав Иркутской области не успеет сделать закупку лекарственного препарата для поддержки людей со СМА, чем обречет на смерть дочь Азизы Денисовой. А сегодня пишет, что и препарат-то есть, только он неправильный — российский, и семьи больных детей отечественному производителю не доверяют. Надо — заграничный.

🫡Пока Сергей Королёв не может определиться, Азиза Денисова, напротив, очень хорошо понимает, чего хочет.

Поэтому она судится с Минздравом и отказывается общаться с заместителями министра здравоохранения, которые могут рассказать только о российском препарате нусинерсена «Лантесенс». Она хочет именно «Спинразу», потому что так говорят делать во всех сообществах родителей детей со СМА (например, вот в этом).

💸 Такие сообщества активно размещают информацию об американской компании Biogen, обладателе мирового патента на формулу нусинерсена (который из-за границы поставляется как «Спинраза», а в России производится как «Лантесенс»). В сообществах родителей детей со СМА рассказывают о новых исследованиях Biogen, призывают не верить отсутствию «Спинразы» в России и рассказывают, как судиться с региональными Минздравами, чтобы получить именно «Спинразу», потому что российский препарат — «ненадёжный».

Такие сообщества как инфлюэнсеры вполне могут быть созданы при участии компании Biogen, которая активно борется за российский рынок, где «Спинразу» удалось включить в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов. И семьи с детьми-инвалидами могут высуживать многомиллионный препарат.

До выхода на рынок российского препарата «Спинраза» закупалась на 13,5 млрд рублей в год. А «Лантесенс» стоит 6,5 млрд рублей в год и деньги остаются в российской экономике. Понятно, за что Biogen судится в Арбитраже Москвы с «Генериумом», который своим дженериком, по мнению американского производителя, нарушил их патент в России.

🎎 Таких матерей как Азиза Денисова по всей России — сотни, и они постоянно выходят на пикеты, чтобы получить именно «Спинразу», а не какой-то другой препарат (других, более эффективных, нет в перечне жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов, так что деньги на них можно только собирать).

У Серёжи Королёва в этой ситуации задача повернуть эту неоднозначную историю против губернатора Иркутской области Игоря Кобзева. Но получается пока плохо: реагирует тг-канал Серёжи, соцсети его же проекта «Пульс Приангарья» и иноагент «Activatica.org»*. Но до выборов губернатора - больше полугода.

* Признан Минюстом России иноагентом.

@OkoloBaikala

Please open Telegram to view this post

VIEW IN TELEGRAM

www.group-telegram.com/ar/OkoloBaikala.com/12898

7.8K viewsedited  Jan 24 at 09:06

⏰ Второй день подряд Азиза Денисова выходит в одиночный пикет к зданию правительства Иркутской области

Второй день подряд об этом пишет телеграм-канал Сергея Королёва, помощника депутата Госдумы Иркутской области от КПРФ Сергея Левченко. Но в показаниях Королёв явно путается.

Ещё вчера он утверждал, что Минздрав Иркутской области не успеет сделать закупку лекарственного препарата для поддержки людей со СМА, чем обречет на смерть дочь Азизы Денисовой. А сегодня пишет, что и препарат-то есть, только он неправильный — российский, и семьи больных детей отечественному производителю не доверяют. Надо — заграничный.

🫡Пока Сергей Королёв не может определиться, Азиза Денисова, напротив, очень хорошо понимает, чего хочет.

Поэтому она судится с Минздравом и отказывается общаться с заместителями министра здравоохранения, которые могут рассказать только о российском препарате нусинерсена «Лантесенс». Она хочет именно «Спинразу», потому что так говорят делать во всех сообществах родителей детей со СМА (например, вот в этом).

💸 Такие сообщества активно размещают информацию об американской компании Biogen, обладателе мирового патента на формулу нусинерсена (который из-за границы поставляется как «Спинраза», а в России производится как «Лантесенс»). В сообществах родителей детей со СМА рассказывают о новых исследованиях Biogen, призывают не верить отсутствию «Спинразы» в России и рассказывают, как судиться с региональными Минздравами, чтобы получить именно «Спинразу», потому что российский препарат — «ненадёжный».

Такие сообщества как инфлюэнсеры вполне могут быть созданы при участии компании Biogen, которая активно борется за российский рынок, где «Спинразу» удалось включить в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов. И семьи с детьми-инвалидами могут высуживать многомиллионный препарат.

До выхода на рынок российского препарата «Спинраза» закупалась на 13,5 млрд рублей в год. А «Лантесенс» стоит 6,5 млрд рублей в год и деньги остаются в российской экономике. Понятно, за что Biogen судится в Арбитраже Москвы с «Генериумом», который своим дженериком, по мнению американского производителя, нарушил их патент в России.

🎎 Таких матерей как Азиза Денисова по всей России — сотни, и они постоянно выходят на пикеты, чтобы получить именно «Спинразу», а не какой-то другой препарат (других, более эффективных, нет в перечне жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов, так что деньги на них можно только собирать).

У Серёжи Королёва в этой ситуации задача повернуть эту неоднозначную историю против губернатора Иркутской области Игоря Кобзева. Но получается пока плохо: реагирует тг-канал Серёжи, соцсети его же проекта «Пульс Приангарья» и иноагент «Activatica.org»*. Но до выборов губернатора - больше полугода.

* Признан Минюстом России иноагентом.

@OkoloBaikala