Начались испытания препарата от болезни Дюшенна
Миодистрофия Дюшенна (миопатия Дюшенна, миодистрофия Дюшена-Беккера) — это редкое генетическое заболевание, характеризующееся прогрессирующей мышечной слабостью и атрофией. В большинстве случаев оно поражает мальчиков и очень редко девочек. Сейчас болезнь неизлечима, но может быть замедлена.
Однако компания «Генериум» совместно с университетом «Сириус» вышли на клинические испытания препарата от этого заболевания. Это оригинальная разработка, которая должна доставлять больным с нарушенной структурой генов их здоровые копии.
@black_sci
Миодистрофия Дюшенна (миопатия Дюшенна, миодистрофия Дюшена-Беккера) — это редкое генетическое заболевание, характеризующееся прогрессирующей мышечной слабостью и атрофией. В большинстве случаев оно поражает мальчиков и очень редко девочек. Сейчас болезнь неизлечима, но может быть замедлена.
Однако компания «Генериум» совместно с университетом «Сириус» вышли на клинические испытания препарата от этого заболевания. Это оригинальная разработка, которая должна доставлять больным с нарушенной структурой генов их здоровые копии.
@black_sci
group-telegram.com/black_sci/17098
Create:
Last Update:
Last Update:
Начались испытания препарата от болезни Дюшенна
Миодистрофия Дюшенна (миопатия Дюшенна, миодистрофия Дюшена-Беккера) — это редкое генетическое заболевание, характеризующееся прогрессирующей мышечной слабостью и атрофией. В большинстве случаев оно поражает мальчиков и очень редко девочек. Сейчас болезнь неизлечима, но может быть замедлена.
Однако компания «Генериум» совместно с университетом «Сириус» вышли на клинические испытания препарата от этого заболевания. Это оригинальная разработка, которая должна доставлять больным с нарушенной структурой генов их здоровые копии.
@black_sci
Миодистрофия Дюшенна (миопатия Дюшенна, миодистрофия Дюшена-Беккера) — это редкое генетическое заболевание, характеризующееся прогрессирующей мышечной слабостью и атрофией. В большинстве случаев оно поражает мальчиков и очень редко девочек. Сейчас болезнь неизлечима, но может быть замедлена.
Однако компания «Генериум» совместно с университетом «Сириус» вышли на клинические испытания препарата от этого заболевания. Это оригинальная разработка, которая должна доставлять больным с нарушенной структурой генов их здоровые копии.
@black_sci
BY Black Science
![](https://photo.group-telegram.com/u/cdn4.cdn-telegram.org/file/UEe3Mgh1p2_a-p7o-eRm7cIYJov6kCPB3LaovNoEpXmVlXKO9R1hKZkI4_P9DBMKgJYXX1Zu5g410LvSD_flTnB8mpuBPdE7RAwwx6eyuMkM_GjYnPM8bYAPzToB39Ja6drqAJ3VHOylztN0u0uoYZfcUtk6tI5IE5K2MtnFrVamw7hsUUmAFSP0cGnDFgcvcMQY7FYZ_Eg4tRTf0FNzNortoe4Y2YfIs8ZUBow_TRYfxyH5LwIdGujXcL52LYhGsvKiKUAFaqG9sYIz5-DH1hzq_grGO_RzbBK0ls29fnP7e2ea9Iq4bqVY6ObTw1-BUVCJcrHQE0FXDsllnWCQyA.jpg)
![](https://photo.group-telegram.com/u/cdn4.cdn-telegram.org/file/V1UepJeE-fkC_Z6yTl0Pr4wUi2pSSXEcyc8merL_QZ48y3P-Czlyj7EQnch6EC4yYOUPxbPfXVUdaKZovVDxs8nzX2jf6vRkqaf7HIhN1btsCl-Dl8c7cCKnO3iNCSBxB8NII65oDP-5MsRAI6WwQGf2LziL9pCO8KBVB0mm6A3GhPY2-StICuMj_44A_-UYp4b0twmJAoNhHPB8YSMBL5wj7OyTxldxTgf6Gjv5LR5TVhCJ-SmRX2RdxTY1oRZDgWVKbgdqMF0bymSnLmaHIpouaaYtTLEdr7JOOTIFakcl76YQV1VD39rJv52zV_GHjTNo9p-kCJGzPeVSuLRkqA.jpg)
Share with your friend now:
group-telegram.com/black_sci/17098