💊💉👀✍🏻
محققان مؤسسه پلی‌تکنیک فدرال لوزان (EPFL) در سوئیس، با همکاری استارتاپ Flowbone، موفق به توسعه یک هیدروژل تزریقی نوآورانه شده‌اند که می‌تواند تراکم استخوان را در مدت زمان کوتاهی به‌طور قابل توجهی افزایش دهد. این پیشرفت می‌تواند راهکار جدیدی برای درمان پوکی استخوان ارائه دهد.
🔬 ویژگی‌های کلیدی هیدروژل جدید:
✅ ترکیب مواد زیست‌سازگار: این هیدروژل از اسید هیالورونیک و نانوذرات هیدروکسی‌آپاتیت ساخته شده است که هر دو به‌طور طبیعی در بدن وجود دارند و در ساختار استخوان نقش دارند.
✅ افزایش سریع تراکم استخوان: در آزمایش‌های انجام‌شده بر روی موش‌های مبتلا به پوکی استخوان، تزریق موضعی این هیدروژل منجر به افزایش ۲ تا ۳ برابری تراکم استخوان در محل تزریق طی ۲ تا ۴ هفته شد.
✅ ترکیب با درمان‌های سیستمیک: زمانی که این هیدروژل با داروی ضدکاتابولیک زولدرونات ترکیب شد و همراه با درمان هورمونی سیستمیک استفاده گردید، افزایش تراکم استخوان تا ۴.۸ برابر مشاهده شد.
🆔 @fatemehghasemibme 🌸🌱
محققان مؤسسه پلی‌تکنیک فدرال لوزان (EPFL) در سوئیس، با همکاری استارتاپ Flowbone، موفق به توسعه یک هیدروژل تزریقی نوآورانه شده‌اند که می‌تواند تراکم استخوان را در مدت زمان کوتاهی به‌طور قابل توجهی افزایش دهد. این پیشرفت می‌تواند راهکار جدیدی برای درمان پوکی استخوان ارائه دهد.
🔬 ویژگی‌های کلیدی هیدروژل جدید:
✅ ترکیب مواد زیست‌سازگار: این هیدروژل از اسید هیالورونیک و نانوذرات هیدروکسی‌آپاتیت ساخته شده است که هر دو به‌طور طبیعی در بدن وجود دارند و در ساختار استخوان نقش دارند.
✅ افزایش سریع تراکم استخوان: در آزمایش‌های انجام‌شده بر روی موش‌های مبتلا به پوکی استخوان، تزریق موضعی این هیدروژل منجر به افزایش ۲ تا ۳ برابری تراکم استخوان در محل تزریق طی ۲ تا ۴ هفته شد.
✅ ترکیب با درمان‌های سیستمیک: زمانی که این هیدروژل با داروی ضدکاتابولیک زولدرونات ترکیب شد و همراه با درمان هورمونی سیستمیک استفاده گردید، افزایش تراکم استخوان تا ۴.۸ برابر مشاهده شد.
🆔 @fatemehghasemibme 🌸🌱
fatemehghasemi.bme 🧫🧪
Photo
✅ جایگزینی برای روش‌های سنتی: درمان‌های مرسوم پوکی استخوان معمولاً به‌صورت خوراکی یا تزریقی سیستمیک هستند و ممکن است تا یک سال طول بکشد تا اثرات قابل توجهی نشان دهند. این هیدروژل جدید می‌تواند به‌عنوان یک روش موضعی و سریع‌تر مورد استفاده قرار گیرد.
این نوآوری می‌تواند به‌ویژه برای بیمارانی که در معرض خطر بالای شکستگی استخوان هستند، مفید باشد. محققان امیدوارند پس از دریافت تأییدیه‌های لازم، آزمایش‌های بالینی انسانی را آغاز کنند تا این روش درمانی را به مرحله استفاده گسترده برسانند.
🌐 منبع خبر
🆔 @fatemehghasemibme ❣📚📝
این نوآوری می‌تواند به‌ویژه برای بیمارانی که در معرض خطر بالای شکستگی استخوان هستند، مفید باشد. محققان امیدوارند پس از دریافت تأییدیه‌های لازم، آزمایش‌های بالینی انسانی را آغاز کنند تا این روش درمانی را به مرحله استفاده گسترده برسانند.
🌐 منبع خبر
🆔 @fatemehghasemibme ❣📚📝
🧪🧠 خبر علمی جدید | درمان آسیب مغزی با ترکیب نانوبرچسب و سلول بنیادی!
در پیشرفتی هیجان‌انگیز، پژوهشگران موفق شدند با استفاده از نانوبرچسب‌های پیزوالکتریک فعال‌شونده با اولتراسوند، سلول‌های بنیادی عصبی را به نورون تبدیل کرده و آسیب مغزی را در مدل حیوانی ترمیم کنند!
این نانوبرچسب‌ها روی سطح سلول‌ها قرار می‌گیرند و با دریافت امواج اولتراسوند، سیگنال‌های الکتریکی ضعیفی تولید می‌کنند که فرآیند تمایز سلول‌های بنیادی به نورون را سرعت می‌بخشند.
نتیجه؟ بهبود قابل توجه عملکرد مغز پس از آسیب! 🌟
🔬 این یافته می‌تواند راهی نو برای درمان آسیب‌های مغزی در انسان‌ها باز کند.
📅 تاریخ انتشار: مه ۲۰۲۵
📚 لینک مقاله در Nature Materials:
👉 nature.com/articles/s41563-025-02214-w
🆔 @fatemehghasemibme 🌸🌱
در پیشرفتی هیجان‌انگیز، پژوهشگران موفق شدند با استفاده از نانوبرچسب‌های پیزوالکتریک فعال‌شونده با اولتراسوند، سلول‌های بنیادی عصبی را به نورون تبدیل کرده و آسیب مغزی را در مدل حیوانی ترمیم کنند!
این نانوبرچسب‌ها روی سطح سلول‌ها قرار می‌گیرند و با دریافت امواج اولتراسوند، سیگنال‌های الکتریکی ضعیفی تولید می‌کنند که فرآیند تمایز سلول‌های بنیادی به نورون را سرعت می‌بخشند.
نتیجه؟ بهبود قابل توجه عملکرد مغز پس از آسیب! 🌟
🔬 این یافته می‌تواند راهی نو برای درمان آسیب‌های مغزی در انسان‌ها باز کند.
📅 تاریخ انتشار: مه ۲۰۲۵
📚 لینک مقاله در Nature Materials:
👉 nature.com/articles/s41563-025-02214-w
🆔 @fatemehghasemibme 🌸🌱
Nature
Ultrasound-activated piezoelectric nanostickers for neural stem cell therapy of traumatic brain injury
Nature Materials - Ultrasound-induced differentiation of neural stem cells into neurons using piezoelectric nanostickers achieves injury repair and effective restoration of physiological functions...
🔺نتایج اولیه آزمون ورودی كارشناسی ارشد ناپیوسته سال ۱۴۰۴ منتشر شد
🔸سازمان سنجش: دفترچه راهنمای انتخاب رشته‌های تحصیلی روز شنبه ۱۰ خرداد منتشر می‌شود.
🔸انتخاب رشته نیز از روز یکشنبه ۱۱ خرداد آغاز و تا پایان روز شنبه ۱۷ خرداد ادامه خواهد داشت.
🆔 @fatemehghasemibme 🌸🌱
🔸سازمان سنجش: دفترچه راهنمای انتخاب رشته‌های تحصیلی روز شنبه ۱۰ خرداد منتشر می‌شود.
🔸انتخاب رشته نیز از روز یکشنبه ۱۱ خرداد آغاز و تا پایان روز شنبه ۱۷ خرداد ادامه خواهد داشت.
🆔 @fatemehghasemibme 🌸🌱
وقتی می‌بینی شاگردات، با برنامه‌ریزی، پیگیری و اعتمادشون، به رتبه‌های درخشان می‌رسن 🌟
امروز دوتا از بچه‌های مجموعه‌ی بایومدتست که افتخار داشتم مشاورشون باشم، رتبه‌های عالی آوردن. 🌸🌱
تبریک بهشون و به خودم بابت داشتن همچین همراه‌هایی
💚☘✨
🌐 @biomed_test
🆔 @fatemehghasemibme
امروز دوتا از بچه‌های مجموعه‌ی بایومدتست که افتخار داشتم مشاورشون باشم، رتبه‌های عالی آوردن. 🌸🌱
تبریک بهشون و به خودم بابت داشتن همچین همراه‌هایی
💚☘✨
🌐 @biomed_test
🆔 @fatemehghasemibme
محققان دانشگاه ملی علوم و فناوری اولسان (UNIST) در کره جنوبی، فناوری نوینی به نام «نانودرون‌های فعال‌کننده سلول‌های کشنده طبیعی» (NKeNDs) توسعه داده‌اند که می‌تواند انقلابی در درمان سرطان ایجاد کند. این نانودرون‌ها با بهره‌گیری از قدرت سلول‌های کشنده طبیعی (NK cells)، به‌طور هدفمند سلول‌های سرطانی را شناسایی و نابود می‌کنند. ✨☘💎
عملکرد سلول‌های کشنده طبیعی (NK) 👩🏻💻
سلول‌های NK بخشی از سیستم ایمنی ذاتی بدن هستند که بدون نیاز به شناسایی قبلی، سلول‌های آلوده یا سرطانی را از بین می‌برند. آنها با ترشح گرانول‌های سیتوتوکسیک و سیتوکین‌ها، به‌طور مستقیم سلول‌های هدف را نابود کرده و سایر سلول‌های ایمنی را به محل تومور جذب می‌کنند.
🔬@fatemehghasemibme 📗🧫
عملکرد سلول‌های کشنده طبیعی (NK) 👩🏻💻
سلول‌های NK بخشی از سیستم ایمنی ذاتی بدن هستند که بدون نیاز به شناسایی قبلی، سلول‌های آلوده یا سرطانی را از بین می‌برند. آنها با ترشح گرانول‌های سیتوتوکسیک و سیتوکین‌ها، به‌طور مستقیم سلول‌های هدف را نابود کرده و سایر سلول‌های ایمنی را به محل تومور جذب می‌کنند.
🔬@fatemehghasemibme 📗🧫
fatemehghasemi.bme 🧫🧪
محققان دانشگاه ملی علوم و فناوری اولسان (UNIST) در کره جنوبی، فناوری نوینی به نام «نانودرون‌های فعال‌کننده سلول‌های کشنده طبیعی» (NKeNDs) توسعه داده‌اند که می‌تواند انقلابی در درمان سرطان ایجاد کند. این نانودرون‌ها با بهره‌گیری از قدرت سلول‌های کشنده طبیعی…
ساختار و عملکرد نانودرون‌های NKeND 📚📝
نانودرون‌های NKeND از قفس‌های پروتئینی نانومقیاس ساخته شده‌اند که از باکتری Aquifex aeolicus استخراج شده‌اند. این نانودرون‌ها با استفاده از سیستم اتصال پروتئینی SpyCatcher/SpyTag، به‌طور همزمان لیگاندهای هدف‌گیری تومور (مانند HER2Afb یا EGFRAfb) و لیگاندهای جذب سلول‌های NK (مانند aCD16Nb) را بر سطح خود نمایش می‌دهند. این طراحی دوگانه باعث می‌شود نانودرون‌ها به‌طور خاص به سلول‌های سرطانی و سلول‌های NK انسانی متصل شوند.
نتایج آزمایش‌های پیش‌بالینی 🔬🦠🧬
در آزمایش‌های آزمایشگاهی، نانودرون‌های HER2\NKeND و EGFR\NKeND توانستند به‌طور خاص به سلول‌های سرطانی با بیان بیش از حد HER2 و EGFR متصل شوند و سلول‌های NK را فعال کنند. در مدل‌های موشی با تومورهای SK-OV-3، تزریق نانودرون‌های HER2\NKeND همراه با سلول‌های PBMC انسانی باعث نفوذ سلول‌های NK فعال‌شده به محل تومور و کاهش قابل توجه رشد تومور شد، بدون اینکه عوارض جانبی قابل توجهی مشاهده شود.
مزایا و پتانسیل‌های آینده ✨🌸
هدف‌گیری دقیق: اتصال همزمان به سلول‌های سرطانی و سلول‌های NK باعث افزایش دقت و اثربخشی درمان می‌شود.
کاهش عوارض جانبی: عدم نیاز به مهندسی ژنتیکی سلول‌های NK و استفاده از نانودرون‌های زیست‌سازگار، خطر عوارض جانبی را کاهش می‌دهد.
پتانسیل درمانی گسترده: این فناوری می‌تواند برای درمان انواع مختلف سرطان‌ها، به‌ویژه آن‌هایی که به درمان‌های فعلی مقاوم هستند، مورد استفاده قرار گیرد.
این دستاورد می‌تواند گامی مهم در جهت توسعه درمان‌های ایمنی‌درمانی هدفمند برای سرطان‌های سخت‌درمان باشد.
منبع خبر 🌱
🔍 @fatemehghasemibme 🩵📚📝
نانودرون‌های NKeND از قفس‌های پروتئینی نانومقیاس ساخته شده‌اند که از باکتری Aquifex aeolicus استخراج شده‌اند. این نانودرون‌ها با استفاده از سیستم اتصال پروتئینی SpyCatcher/SpyTag، به‌طور همزمان لیگاندهای هدف‌گیری تومور (مانند HER2Afb یا EGFRAfb) و لیگاندهای جذب سلول‌های NK (مانند aCD16Nb) را بر سطح خود نمایش می‌دهند. این طراحی دوگانه باعث می‌شود نانودرون‌ها به‌طور خاص به سلول‌های سرطانی و سلول‌های NK انسانی متصل شوند.
نتایج آزمایش‌های پیش‌بالینی 🔬🦠🧬
در آزمایش‌های آزمایشگاهی، نانودرون‌های HER2\NKeND و EGFR\NKeND توانستند به‌طور خاص به سلول‌های سرطانی با بیان بیش از حد HER2 و EGFR متصل شوند و سلول‌های NK را فعال کنند. در مدل‌های موشی با تومورهای SK-OV-3، تزریق نانودرون‌های HER2\NKeND همراه با سلول‌های PBMC انسانی باعث نفوذ سلول‌های NK فعال‌شده به محل تومور و کاهش قابل توجه رشد تومور شد، بدون اینکه عوارض جانبی قابل توجهی مشاهده شود.
مزایا و پتانسیل‌های آینده ✨🌸
هدف‌گیری دقیق: اتصال همزمان به سلول‌های سرطانی و سلول‌های NK باعث افزایش دقت و اثربخشی درمان می‌شود.
کاهش عوارض جانبی: عدم نیاز به مهندسی ژنتیکی سلول‌های NK و استفاده از نانودرون‌های زیست‌سازگار، خطر عوارض جانبی را کاهش می‌دهد.
پتانسیل درمانی گسترده: این فناوری می‌تواند برای درمان انواع مختلف سرطان‌ها، به‌ویژه آن‌هایی که به درمان‌های فعلی مقاوم هستند، مورد استفاده قرار گیرد.
این دستاورد می‌تواند گامی مهم در جهت توسعه درمان‌های ایمنی‌درمانی هدفمند برای سرطان‌های سخت‌درمان باشد.
منبع خبر 🌱
🔍 @fatemehghasemibme 🩵📚📝
⭕️ گامی رو به جلو در درمان پارکینسون
🔸محققان مؤسسه Florey موفق به ساخت گِرَفت عصبی (neural graft) شدند که توسط سیستم ایمنی بدن به عنوان بیگانه شناسایی نمی‌شود.
🔸این مطالعه که در مجله‌ی Cell Stem Cell منتشر شده، با بیش‌بیان ۸ ژن تعدیل‌کننده‌ی سیستم ایمنی، توانست بدون نیاز به داروهای سرکوب‌گر ایمنی سبب بهبود عملکرد حرکتیِ مدل‌های حیوانی پارکینسون (دارای سیستم ایمنی انسانی‌شده) شود.
🔸لازم به ذکر است که دستکاری ژنتیکی بر روی سلول‌های_بنیادی_پرتوان صورت گرفته و سپس با تمایز آنها به سمت سلول‌های عصبی، گِرَفت عصبی ساخته شده است.
🔸همچنین در این مطالعه، یک ژن خودکشی‌کننده (HSV-TK) نیز در سلول‌های_بنیادی وارد شد تا بعد از تمایز، در اثر القای خودکشی در این سلول‌ها، از خطر ایجاد تومور جلوگیری شود.
🔹در حال حاضر، حداقل ۳ کارآزمایی بالینی بزرگ برای درمان بیماران پارکینسونی با این روش در حال اجراست.
🔹این فناوری نوین، امیدی تازه برای درمان‌های مبتنی بر سلول در سایر بیماری‌ها مانند دیابت و بیماری‌های قلبی ایجاد می‌کند.
🌐 @fatemehghasemibme 🌸🌱
🔸محققان مؤسسه Florey موفق به ساخت گِرَفت عصبی (neural graft) شدند که توسط سیستم ایمنی بدن به عنوان بیگانه شناسایی نمی‌شود.
🔸این مطالعه که در مجله‌ی Cell Stem Cell منتشر شده، با بیش‌بیان ۸ ژن تعدیل‌کننده‌ی سیستم ایمنی، توانست بدون نیاز به داروهای سرکوب‌گر ایمنی سبب بهبود عملکرد حرکتیِ مدل‌های حیوانی پارکینسون (دارای سیستم ایمنی انسانی‌شده) شود.
🔸لازم به ذکر است که دستکاری ژنتیکی بر روی سلول‌های_بنیادی_پرتوان صورت گرفته و سپس با تمایز آنها به سمت سلول‌های عصبی، گِرَفت عصبی ساخته شده است.
🔸همچنین در این مطالعه، یک ژن خودکشی‌کننده (HSV-TK) نیز در سلول‌های_بنیادی وارد شد تا بعد از تمایز، در اثر القای خودکشی در این سلول‌ها، از خطر ایجاد تومور جلوگیری شود.
🔹در حال حاضر، حداقل ۳ کارآزمایی بالینی بزرگ برای درمان بیماران پارکینسونی با این روش در حال اجراست.
🔹این فناوری نوین، امیدی تازه برای درمان‌های مبتنی بر سلول در سایر بیماری‌ها مانند دیابت و بیماری‌های قلبی ایجاد می‌کند.
🌐 @fatemehghasemibme 🌸🌱
Forwarded from 🦿رتبه یک کنکور ارشد و دکترای مهندسی پزشکی (بایومدتست) بیومتریال/بیومواد/مهندسی بافت/بیومکانیک🦾
@Isahosseini7
https://www.group-telegram.com/biomed_test/4470
https://www.group-telegram.com/biomed_test/6751
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
محققان دانشگاه علم و فناوری پوسِتِک (POSTECH) در کره جنوبی، هیدروژل تزریقی جدیدی توسعه داده‌اند که با تابش نور مرئی بی‌ضرر، به یک ماده بازسازی‌کننده استخوان تبدیل می‌شود. این فناوری می‌تواند جایگزین مؤثری برای روش‌های سنتی پیوند استخوان باشد.
👩🏻💻👩🏻🔬🔬📚
👩🏻💻👩🏻🔬🔬📚
fatemehghasemi.bme 🧫🧪
Photo
ساختار و عملکرد هیدروژل 🧪🧫🩸
این هیدروژل از آلژینات (نوعی پلی‌ساکارید طبیعی)، پروتئین چسبنده صدف، یون‌های کلسیم، فسفونودیول و یک عامل فتوراکتیو تشکیل شده است. هنگام تزریق به ناحیه آسیب‌دیده و تابش نور مرئی، زنجیره‌های پلیمری هیدروژل به هم متصل شده و ساختاری متخلخل و زیست‌تخریب‌پذیر ایجاد می‌کنند. همزمان، فسفات کلسیم آمورف درون هیدروژل تشکیل می‌شود که مشابه با استخوان عمل کرده و به جذب سلول‌های استخوانی کمک می‌کند.
مزایای این روش
ساده‌سازی فرآیند درمان: نیازی به استفاده از پیوندهای استخوانی یا چسب‌های زیستی جداگانه نیست.
تثبیت سریع: هیدروژل پس از تابش نور به سرعت به یک جامد مقاوم تبدیل می‌شود.
زیست‌تخریب‌پذیری: این ماده به‌طور طبیعی در بدن تجزیه می‌شود.
تحریک بازسازی استخوان: فسفات کلسیم آمورف تشکیل‌شده، محیطی مناسب برای رشد و تکثیر سلول‌های استخوانی فراهم می‌کند.
آزمایش‌های بالینی
در مدل‌های حیوانی با نقص استخوانی در استخوان ران، این هیدروژل با موفقیت تزریق شده و موجب بازسازی استخوان در ناحیه آسیب‌دیده شد. در حال حاضر، آزمایش‌های بالینی انسانی آغاز نشده است.
این فناوری می‌تواند انقلابی در درمان آسیب‌های استخوانی ایجاد کرده و جایگزین مؤثری برای روش‌های سنتی باشد.
🆔 @fatemehghasemibme 📚📝
این هیدروژل از آلژینات (نوعی پلی‌ساکارید طبیعی)، پروتئین چسبنده صدف، یون‌های کلسیم، فسفونودیول و یک عامل فتوراکتیو تشکیل شده است. هنگام تزریق به ناحیه آسیب‌دیده و تابش نور مرئی، زنجیره‌های پلیمری هیدروژل به هم متصل شده و ساختاری متخلخل و زیست‌تخریب‌پذیر ایجاد می‌کنند. همزمان، فسفات کلسیم آمورف درون هیدروژل تشکیل می‌شود که مشابه با استخوان عمل کرده و به جذب سلول‌های استخوانی کمک می‌کند.
مزایای این روش
ساده‌سازی فرآیند درمان: نیازی به استفاده از پیوندهای استخوانی یا چسب‌های زیستی جداگانه نیست.
تثبیت سریع: هیدروژل پس از تابش نور به سرعت به یک جامد مقاوم تبدیل می‌شود.
زیست‌تخریب‌پذیری: این ماده به‌طور طبیعی در بدن تجزیه می‌شود.
تحریک بازسازی استخوان: فسفات کلسیم آمورف تشکیل‌شده، محیطی مناسب برای رشد و تکثیر سلول‌های استخوانی فراهم می‌کند.
آزمایش‌های بالینی
در مدل‌های حیوانی با نقص استخوانی در استخوان ران، این هیدروژل با موفقیت تزریق شده و موجب بازسازی استخوان در ناحیه آسیب‌دیده شد. در حال حاضر، آزمایش‌های بالینی انسانی آغاز نشده است.
این فناوری می‌تواند انقلابی در درمان آسیب‌های استخوانی ایجاد کرده و جایگزین مؤثری برای روش‌های سنتی باشد.
🆔 @fatemehghasemibme 📚📝
محققان دانشگاه‌های MIT و استنفورد رویکرد جدیدی به نام
SLIM (Self-aggregating Long-acting Injectable Microcrystals)
برای تحویل داروهای طولانی‌اثر توسعه داده‌اند که می‌تواند انقلابی در درمان‌های مزمن، پیشگیری از بارداری و بیماری‌هایی مانند HIV و سل ایجاد کند.
ساختار و عملکرد SLIM
در این روش، دارو به صورت میکروکریستال‌های ریز در یک حلال خاص به نام بنزیل بنزوات (Benzyl Benzoate) معلق می‌شود. پس از تزریق این ترکیب به زیر پوست، حلال به آرامی با مایعات بدن ترکیب شده و کریستال‌ها خودبه‌خود به یک توده فشرده تبدیل می‌شوند که به‌عنوان «مخزن دارویی» عمل می‌کند. این ساختار به‌طور پیوسته دارو را به بدن آزاد می‌کند.
🎙@fatemehghasemibme 💙🌸🌱
SLIM (Self-aggregating Long-acting Injectable Microcrystals)
برای تحویل داروهای طولانی‌اثر توسعه داده‌اند که می‌تواند انقلابی در درمان‌های مزمن، پیشگیری از بارداری و بیماری‌هایی مانند HIV و سل ایجاد کند.
ساختار و عملکرد SLIM
در این روش، دارو به صورت میکروکریستال‌های ریز در یک حلال خاص به نام بنزیل بنزوات (Benzyl Benzoate) معلق می‌شود. پس از تزریق این ترکیب به زیر پوست، حلال به آرامی با مایعات بدن ترکیب شده و کریستال‌ها خودبه‌خود به یک توده فشرده تبدیل می‌شوند که به‌عنوان «مخزن دارویی» عمل می‌کند. این ساختار به‌طور پیوسته دارو را به بدن آزاد می‌کند.
🎙@fatemehghasemibme 💙🌸🌱
fatemehghasemi.bme 🧫🧪
Photo
مزایای SLIM
کاهش درد و ترس از سوزن: استفاده از سوزن‌های نازک‌تر (تا ۲۵G) به‌جای سوزن‌های ضخیم‌تر، باعث کاهش درد و ترس از تزریق می‌شود.
کاهش نیاز به پلیمر: در این روش، تنها کمتر از ۱.۶٪ پلیمر برای کنترل سرعت آزادسازی دارو استفاده می‌شود، در حالی که در روش‌های سنتی ممکن است تا ۹۸٪ حجم تزریق را پلیمر تشکیل دهد.
آزادی در تنظیم دوز و مدت زمان اثر: این سیستم امکان تنظیم مدت زمان اثر دارو از چند ماه تا دو سال را فراهم می‌کند.
کاربردها و پتانسیل‌های آینده
این فناوری می‌تواند در درمان‌های مزمن مانند HIV، سل، پیشگیری از بارداری و سایر بیماری‌هایی که نیاز به داروهای طولانی‌اثر دارند، کاربرد داشته باشد. همچنین، با توجه به راحتی در تزریق و کاهش نیاز به مراقبت‌های پزشکی مکرر، می‌تواند به‌ویژه در مناطق دورافتاده و با دسترسی محدود به خدمات بهداشتی مفید باشد.
برای اطلاعات بیشتر، می‌توانید به مقاله‌ی منتشرشده در وب‌سایت New Atlas مراجعه کنید.
🆔 @fatemehghasemibme 🌸🌱
کاهش درد و ترس از سوزن: استفاده از سوزن‌های نازک‌تر (تا ۲۵G) به‌جای سوزن‌های ضخیم‌تر، باعث کاهش درد و ترس از تزریق می‌شود.
کاهش نیاز به پلیمر: در این روش، تنها کمتر از ۱.۶٪ پلیمر برای کنترل سرعت آزادسازی دارو استفاده می‌شود، در حالی که در روش‌های سنتی ممکن است تا ۹۸٪ حجم تزریق را پلیمر تشکیل دهد.
آزادی در تنظیم دوز و مدت زمان اثر: این سیستم امکان تنظیم مدت زمان اثر دارو از چند ماه تا دو سال را فراهم می‌کند.
کاربردها و پتانسیل‌های آینده
این فناوری می‌تواند در درمان‌های مزمن مانند HIV، سل، پیشگیری از بارداری و سایر بیماری‌هایی که نیاز به داروهای طولانی‌اثر دارند، کاربرد داشته باشد. همچنین، با توجه به راحتی در تزریق و کاهش نیاز به مراقبت‌های پزشکی مکرر، می‌تواند به‌ویژه در مناطق دورافتاده و با دسترسی محدود به خدمات بهداشتی مفید باشد.
برای اطلاعات بیشتر، می‌توانید به مقاله‌ی منتشرشده در وب‌سایت New Atlas مراجعه کنید.
🆔 @fatemehghasemibme 🌸🌱
Forwarded from انجمن علمی مهندسی پزشکی
در کانال انجمن علمی مهندسی‌پزشکی با ما همراه باشید
| @Biomed_Engineering |
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
Forwarded from 🦿رتبه یک کنکور ارشد و دکترای مهندسی پزشکی (بایومدتست) بیومتریال/بیومواد/مهندسی بافت/بیومکانیک🦾
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
⭕️ پیوند سلول‌های بنیادی آلوژنیک با استفاده از اهداکننده‌ی فوت‌شده برای درمان سرطان خون
🔸یک کارآزمایی بالینی فاز ۱، در حال جذب بیماران در موسسه‌ی سرطان هانتسمن و سایر نقاط در سراسر ایالات متحده است تا برای اولین بار، پیوند آلوژنیک سلول‌های بنیادی خونساز از اهداکننده‌ی فوت‌شده به افراد دارای سرطان خون صورت بگیرد.
🔸این کارآزمایی بالینی بررسی می‌کند که آیا ذخیره‌ی سلول‌های بنیادی فرد فوت‌شده می‌تواند به عنوان یک گزینه‌ی درمانی ایمن و موثری برای بیماران مبتلا به سرطان‌های خون متاستاتیک باشد یا خیر.
🔸سلول‌های بنیادی خونساز معمولاً از اهداکنندگان زنده از طریق برداشت مغز استخوان یا آفرزیس (جداسازی سلول‌های بنیادی خونساز از خون محیطی) جمع‌آوری می‌شوند. اهداکنندگان در این روش یا از خویشاوندان فرد یا از اهداکنندگان داوطلب دریافت می‌شوند. با این حال، یافتن اهداکننده‌ی مناسب به دلیل پیدا نشدن اهداکننده‌ی مناسب از تظر تطابق آنتی‌ژن‌های سطحی سلول (که در ایجاد پاسخ ایمنی نقش دارند)، همیشه آسان نیست و حتی در صورت یافتن تطابق، ممکن است اهداکننده قادر به اهدا نباشد؛ بنابراین ذخیره‌ی سلول‌های بنیادی اهداکنندگان متوفی، سبب افزایش دسترسی به پیوندهای آلوژنیک و کاهش زمان انتظار پیوند می‌شود.
برای مطالعه ادامه مطلب روی لینک کلیک کنید
🆔 @fatemehghasemibme 🌸🌱
🔸یک کارآزمایی بالینی فاز ۱، در حال جذب بیماران در موسسه‌ی سرطان هانتسمن و سایر نقاط در سراسر ایالات متحده است تا برای اولین بار، پیوند آلوژنیک سلول‌های بنیادی خونساز از اهداکننده‌ی فوت‌شده به افراد دارای سرطان خون صورت بگیرد.
🔸این کارآزمایی بالینی بررسی می‌کند که آیا ذخیره‌ی سلول‌های بنیادی فرد فوت‌شده می‌تواند به عنوان یک گزینه‌ی درمانی ایمن و موثری برای بیماران مبتلا به سرطان‌های خون متاستاتیک باشد یا خیر.
🔸سلول‌های بنیادی خونساز معمولاً از اهداکنندگان زنده از طریق برداشت مغز استخوان یا آفرزیس (جداسازی سلول‌های بنیادی خونساز از خون محیطی) جمع‌آوری می‌شوند. اهداکنندگان در این روش یا از خویشاوندان فرد یا از اهداکنندگان داوطلب دریافت می‌شوند. با این حال، یافتن اهداکننده‌ی مناسب به دلیل پیدا نشدن اهداکننده‌ی مناسب از تظر تطابق آنتی‌ژن‌های سطحی سلول (که در ایجاد پاسخ ایمنی نقش دارند)، همیشه آسان نیست و حتی در صورت یافتن تطابق، ممکن است اهداکننده قادر به اهدا نباشد؛ بنابراین ذخیره‌ی سلول‌های بنیادی اهداکنندگان متوفی، سبب افزایش دسترسی به پیوندهای آلوژنیک و کاهش زمان انتظار پیوند می‌شود.
برای مطالعه ادامه مطلب روی لینک کلیک کنید
🆔 @fatemehghasemibme 🌸🌱