group-telegram.com/docnetonline/194
Last Update:
🧬Наследственная предрасположенность к опухолям🧬
Есть такие гены - BRCA 1 и 2.
Они участвуют в устранении повреждений ДНК.
По сути, они являются супрессорами опухолей. Не позволяют опухоли образоваться.
Мутаций в генах BRCA приводят к потере защитных механизмов, в результате повышается риск возникновения некоторых видов рака:
🔹рак молочной железы;
🔹рак яичника;
🔹рак предстательной железы;
🔹рак поджелудочной железы;
🔹рак желудка.
Частота встречаемости мутаций 1 : 800 – 1 : 1000 случаев.
Наиболее часто они приводят к развитию рака молочной железы и рака яичников. Которые возникаю в раннем возрасте и отличаются агрессивным течением.
Мутации передаются от родителей к ребенку. Шанс передать поврежденный ген потомству – 50%.
Заподозрить семейную форму рака можно при:
🔹наличии двух или более родственниц, имеющих рак молочной железы;
🔹выявлении рака молочной железы в возрасте до 35 лет;
🔹наличии даже одного родственника с раком яичников или раком молочной железы, который диагностирован до 40-летнего возраста;
🔹раке молочной железы у матери, сестры или дочери.
Методы диагностики:
🔹исследование крови;
🔹исследование слюны;
🔹исследование опухоли.
Обнаружение мутации позволяет правильно определять тактику лечения для пациентов, у которых уже есть опухоль. Существуют таргетные препараты, эффективно воздействующие на BRCA-ассоциированные опухоли.
Обнаружение мутаций у людей, не имеющих еще заболевания позволяет разработать план профилактических мероприятий и план обследования.
Выявление мутации в генах BRCA у здорового человека – не приговор. Это повод пересмотреть свое отношение к жизни:
🧬пройти консультацию генетика;
🌱перейти на правильное питание;
🏃♂️повысить физическую нагрузку.
Автор #онкогинеколог Игорь Алексеевич
Записаться на онлайн консультацию
