Это Инна
Инна психолог нашего фонда.
В очередь на запись к ней люди иногда стоят от месяца и больше. Инна штучный, уникальный специалист. И человек штучный и уникальный.
Таких Господь Бог делает очень редко, с какой-то своей особой миссией и целью.
Инна так умеет работать с детьми, с подростками, так умеет объяснять и рассказывать, что ей сразу и окончательно веришь.
Про Инну можно рассказывать часами.
Я очень горжусь тем фактом, что Инна работает и в нашем фонде, за нашу маленькую зарплату, хотя специалист ее уровня может зарабатывать огромные деньги, не тратя время на наших подопечных. Потому что ей важны наши клиенты, которые никогда не смогли бы ее услуги оплатить.
В общем, Инна наш человек. Про какие-то важные вещи, про смыслы.
Так иногда бывает, что именно к самым ценным людям мир поворачивается своей самой жестокой стороной.
У Инны рак. Эта история длится давно, с 2009, ремиссия, возвращение и снова. Рак на данный момент такой очень противный, он не локализован в одном месте. С очагами практически по всему телу. Но он поддается воздействию препаратов. И в целом Инна довольно долго была в ремиссии. Однако надолго препаратов не хватает, и их приходится менять, они перестают действовать. Хорошая новость в том, что именно сейчас то время, когда разработка лечения от рака идет семимильными шагами и все время появляется что-то новое.
По сути это такое соревнование, марафон. Кто быстрее, он или новое лекарство.
И Инна уже несколько лет этот марафон за свою жизнь бежит.
И вот сейчас такой момент, когда почти все, что у нас сегодня введено в перечень ЖНВЛП (жизненно необходимые и важнейшие лекарственные препараты) уже не работает. Инна была на консилиумах у нас, в государственных и частных клиниках, летала в Израиль. И ей показано лечение, где есть выбор из двух вариантов препаратов. Один, из этого списка, но более старый и с тяжелой побочкой, и с учетом уже очень сильно ослабленного многолетней терапией организма, гарантированно ее даст. Врач говорит, что с высокой долей вероятности это приведет к потере трудоспособности. Все это время Инна работает, и для нее это самое важное. Быть с теми, кто нуждается в ней, в ее помощи.
А второй, нового поколения, который и точнее для ее типа поломки генов и имеет меньше побочки, пока не введен в этот самый судьбоносный перечень, то есть бесплатно его врачи выписать не могут. Он прошел клинические исследования в России, зарегистрирован, и в процессе попадания в заветные непроизносимые буквы. Но это путь, который занимает неизвестное количество времени. Возможно, к концу года его смогут прописывать врачи и Инна сможет получить его бесплатно (возможно она сможет получить его быстрее бесплатно в Израиле, но это тоже не вопрос пары недель, увы).
Которых в ее ситуации - нет. Каждый день имеет значение.
Так как препарат зарегистрирован в России он продается в аптеках. Пачка на месяц стоит около 440 000 рублей (но кажется нам удалось договориться об очень существенной скидке).
Нам нужны деньги, чтобы купить эту пачку, условно, завтра.
Чтобы выиграть этот месяц, два, для того, чтобы либо найти возможность бесплатного лечения в Израиле, либо добиться оплаты от минздрава в РФ. Возможно понадобится не месяц, а два-три. Мы договорились с фондом “Православие и мир” и они взяли Инну на сборы.
https://fondpravmir.ru/causes/inna-pasechnik/
Я лично очень прошу каждого из вас принять любое возможное участие в этом сборе.
Инна психолог нашего фонда.
В очередь на запись к ней люди иногда стоят от месяца и больше. Инна штучный, уникальный специалист. И человек штучный и уникальный.
Таких Господь Бог делает очень редко, с какой-то своей особой миссией и целью.
Инна так умеет работать с детьми, с подростками, так умеет объяснять и рассказывать, что ей сразу и окончательно веришь.
Про Инну можно рассказывать часами.
Я очень горжусь тем фактом, что Инна работает и в нашем фонде, за нашу маленькую зарплату, хотя специалист ее уровня может зарабатывать огромные деньги, не тратя время на наших подопечных. Потому что ей важны наши клиенты, которые никогда не смогли бы ее услуги оплатить.
В общем, Инна наш человек. Про какие-то важные вещи, про смыслы.
Так иногда бывает, что именно к самым ценным людям мир поворачивается своей самой жестокой стороной.
У Инны рак. Эта история длится давно, с 2009, ремиссия, возвращение и снова. Рак на данный момент такой очень противный, он не локализован в одном месте. С очагами практически по всему телу. Но он поддается воздействию препаратов. И в целом Инна довольно долго была в ремиссии. Однако надолго препаратов не хватает, и их приходится менять, они перестают действовать. Хорошая новость в том, что именно сейчас то время, когда разработка лечения от рака идет семимильными шагами и все время появляется что-то новое.
По сути это такое соревнование, марафон. Кто быстрее, он или новое лекарство.
И Инна уже несколько лет этот марафон за свою жизнь бежит.
И вот сейчас такой момент, когда почти все, что у нас сегодня введено в перечень ЖНВЛП (жизненно необходимые и важнейшие лекарственные препараты) уже не работает. Инна была на консилиумах у нас, в государственных и частных клиниках, летала в Израиль. И ей показано лечение, где есть выбор из двух вариантов препаратов. Один, из этого списка, но более старый и с тяжелой побочкой, и с учетом уже очень сильно ослабленного многолетней терапией организма, гарантированно ее даст. Врач говорит, что с высокой долей вероятности это приведет к потере трудоспособности. Все это время Инна работает, и для нее это самое важное. Быть с теми, кто нуждается в ней, в ее помощи.
А второй, нового поколения, который и точнее для ее типа поломки генов и имеет меньше побочки, пока не введен в этот самый судьбоносный перечень, то есть бесплатно его врачи выписать не могут. Он прошел клинические исследования в России, зарегистрирован, и в процессе попадания в заветные непроизносимые буквы. Но это путь, который занимает неизвестное количество времени. Возможно, к концу года его смогут прописывать врачи и Инна сможет получить его бесплатно (возможно она сможет получить его быстрее бесплатно в Израиле, но это тоже не вопрос пары недель, увы).
Которых в ее ситуации - нет. Каждый день имеет значение.
Так как препарат зарегистрирован в России он продается в аптеках. Пачка на месяц стоит около 440 000 рублей (но кажется нам удалось договориться об очень существенной скидке).
Нам нужны деньги, чтобы купить эту пачку, условно, завтра.
Чтобы выиграть этот месяц, два, для того, чтобы либо найти возможность бесплатного лечения в Израиле, либо добиться оплаты от минздрава в РФ. Возможно понадобится не месяц, а два-три. Мы договорились с фондом “Православие и мир” и они взяли Инну на сборы.
https://fondpravmir.ru/causes/inna-pasechnik/
Я лично очень прошу каждого из вас принять любое возможное участие в этом сборе.
group-telegram.com/alshanskaja/200
Create:
Last Update:
Last Update:
Это Инна
Инна психолог нашего фонда.
В очередь на запись к ней люди иногда стоят от месяца и больше. Инна штучный, уникальный специалист. И человек штучный и уникальный.
Таких Господь Бог делает очень редко, с какой-то своей особой миссией и целью.
Инна так умеет работать с детьми, с подростками, так умеет объяснять и рассказывать, что ей сразу и окончательно веришь.
Про Инну можно рассказывать часами.
Я очень горжусь тем фактом, что Инна работает и в нашем фонде, за нашу маленькую зарплату, хотя специалист ее уровня может зарабатывать огромные деньги, не тратя время на наших подопечных. Потому что ей важны наши клиенты, которые никогда не смогли бы ее услуги оплатить.
В общем, Инна наш человек. Про какие-то важные вещи, про смыслы.
Так иногда бывает, что именно к самым ценным людям мир поворачивается своей самой жестокой стороной.
У Инны рак. Эта история длится давно, с 2009, ремиссия, возвращение и снова. Рак на данный момент такой очень противный, он не локализован в одном месте. С очагами практически по всему телу. Но он поддается воздействию препаратов. И в целом Инна довольно долго была в ремиссии. Однако надолго препаратов не хватает, и их приходится менять, они перестают действовать. Хорошая новость в том, что именно сейчас то время, когда разработка лечения от рака идет семимильными шагами и все время появляется что-то новое.
По сути это такое соревнование, марафон. Кто быстрее, он или новое лекарство.
И Инна уже несколько лет этот марафон за свою жизнь бежит.
И вот сейчас такой момент, когда почти все, что у нас сегодня введено в перечень ЖНВЛП (жизненно необходимые и важнейшие лекарственные препараты) уже не работает. Инна была на консилиумах у нас, в государственных и частных клиниках, летала в Израиль. И ей показано лечение, где есть выбор из двух вариантов препаратов. Один, из этого списка, но более старый и с тяжелой побочкой, и с учетом уже очень сильно ослабленного многолетней терапией организма, гарантированно ее даст. Врач говорит, что с высокой долей вероятности это приведет к потере трудоспособности. Все это время Инна работает, и для нее это самое важное. Быть с теми, кто нуждается в ней, в ее помощи.
А второй, нового поколения, который и точнее для ее типа поломки генов и имеет меньше побочки, пока не введен в этот самый судьбоносный перечень, то есть бесплатно его врачи выписать не могут. Он прошел клинические исследования в России, зарегистрирован, и в процессе попадания в заветные непроизносимые буквы. Но это путь, который занимает неизвестное количество времени. Возможно, к концу года его смогут прописывать врачи и Инна сможет получить его бесплатно (возможно она сможет получить его быстрее бесплатно в Израиле, но это тоже не вопрос пары недель, увы).
Которых в ее ситуации - нет. Каждый день имеет значение.
Так как препарат зарегистрирован в России он продается в аптеках. Пачка на месяц стоит около 440 000 рублей (но кажется нам удалось договориться об очень существенной скидке).
Нам нужны деньги, чтобы купить эту пачку, условно, завтра.
Чтобы выиграть этот месяц, два, для того, чтобы либо найти возможность бесплатного лечения в Израиле, либо добиться оплаты от минздрава в РФ. Возможно понадобится не месяц, а два-три. Мы договорились с фондом “Православие и мир” и они взяли Инну на сборы.
https://fondpravmir.ru/causes/inna-pasechnik/
Я лично очень прошу каждого из вас принять любое возможное участие в этом сборе.
Инна психолог нашего фонда.
В очередь на запись к ней люди иногда стоят от месяца и больше. Инна штучный, уникальный специалист. И человек штучный и уникальный.
Таких Господь Бог делает очень редко, с какой-то своей особой миссией и целью.
Инна так умеет работать с детьми, с подростками, так умеет объяснять и рассказывать, что ей сразу и окончательно веришь.
Про Инну можно рассказывать часами.
Я очень горжусь тем фактом, что Инна работает и в нашем фонде, за нашу маленькую зарплату, хотя специалист ее уровня может зарабатывать огромные деньги, не тратя время на наших подопечных. Потому что ей важны наши клиенты, которые никогда не смогли бы ее услуги оплатить.
В общем, Инна наш человек. Про какие-то важные вещи, про смыслы.
Так иногда бывает, что именно к самым ценным людям мир поворачивается своей самой жестокой стороной.
У Инны рак. Эта история длится давно, с 2009, ремиссия, возвращение и снова. Рак на данный момент такой очень противный, он не локализован в одном месте. С очагами практически по всему телу. Но он поддается воздействию препаратов. И в целом Инна довольно долго была в ремиссии. Однако надолго препаратов не хватает, и их приходится менять, они перестают действовать. Хорошая новость в том, что именно сейчас то время, когда разработка лечения от рака идет семимильными шагами и все время появляется что-то новое.
По сути это такое соревнование, марафон. Кто быстрее, он или новое лекарство.
И Инна уже несколько лет этот марафон за свою жизнь бежит.
И вот сейчас такой момент, когда почти все, что у нас сегодня введено в перечень ЖНВЛП (жизненно необходимые и важнейшие лекарственные препараты) уже не работает. Инна была на консилиумах у нас, в государственных и частных клиниках, летала в Израиль. И ей показано лечение, где есть выбор из двух вариантов препаратов. Один, из этого списка, но более старый и с тяжелой побочкой, и с учетом уже очень сильно ослабленного многолетней терапией организма, гарантированно ее даст. Врач говорит, что с высокой долей вероятности это приведет к потере трудоспособности. Все это время Инна работает, и для нее это самое важное. Быть с теми, кто нуждается в ней, в ее помощи.
А второй, нового поколения, который и точнее для ее типа поломки генов и имеет меньше побочки, пока не введен в этот самый судьбоносный перечень, то есть бесплатно его врачи выписать не могут. Он прошел клинические исследования в России, зарегистрирован, и в процессе попадания в заветные непроизносимые буквы. Но это путь, который занимает неизвестное количество времени. Возможно, к концу года его смогут прописывать врачи и Инна сможет получить его бесплатно (возможно она сможет получить его быстрее бесплатно в Израиле, но это тоже не вопрос пары недель, увы).
Которых в ее ситуации - нет. Каждый день имеет значение.
Так как препарат зарегистрирован в России он продается в аптеках. Пачка на месяц стоит около 440 000 рублей (но кажется нам удалось договориться об очень существенной скидке).
Нам нужны деньги, чтобы купить эту пачку, условно, завтра.
Чтобы выиграть этот месяц, два, для того, чтобы либо найти возможность бесплатного лечения в Израиле, либо добиться оплаты от минздрава в РФ. Возможно понадобится не месяц, а два-три. Мы договорились с фондом “Православие и мир” и они взяли Инну на сборы.
https://fondpravmir.ru/causes/inna-pasechnik/
Я лично очень прошу каждого из вас принять любое возможное участие в этом сборе.
BY Елена Альшанская
Share with your friend now:
group-telegram.com/alshanskaja/200