⚙️گیرنده خود را بسازید: سیستم مدولار قابل تنظیم برای هر آنتی‌ژن
📍گیرنده‌های سطح سلول برای حس و پاسخ‌دهی سلول‌ها به محیط اطراف حیاتی هستند. پس از اتصال به یک ماده شیمیایی خاص در خارج از سلول، این پروتئین‌های غشایی آبشاری از سیگنال‌ها یا رونویسی ژن‌های جدید را تحریک می‌کنند و در نهایت رفتار سلولی را تغییر می‌دهند.
🧬گیرنده‌های جفت‌شونده با پروتئین جی(GPCRs) — که بزرگترین و متنوع‌ترین خانواده گیرنده‌ها در انسان را تشکیل می‌دهند — توسط حداقل ۸۰۰ ژن مختلف کدگذاری می‌شوند. بسیاری از GPCRها در درک طعم، بو و نور نقش دارند و دستکاری آنها راهی قدرتمند برای محققان جهت کنترل فعالیت سلولی فراهم می‌کند. اما این کار اغلب شامل فرآیندی دقیق از ایجاد تدریجی جهش‌ها و اجرای تکامل هدایت‌شده در یک گیرنده در هر زمان است که به معنای آن است که پتانسیل GPCRهای مصنوعی تا حد زیادی دست‌نخورده باقی مانده است.
🧐اکنون، پژوهشگرانی از دانشگاه استنفورد در کالیفرنیا و دانشگاه پکن در پکن یک سیستم مدولار و قابل تنظیم ایجاد کرده‌اند که امکان ساخت آسان گیرنده‌هایی را فراهم می‌کند که می‌توانند به هر لیگاند دلخواه پاسخ دهند و هر یک از چندین خروجی ممکن را تولید کنند. این ابزار که گیرنده‌های مهندسی‌شده جفت‌شونده با پروتئین G فعال‌شونده توسط آنتی‌ژن قابل برنامه‌ریزی (PAGERs) نام دارد، اوایل این ماه(دسامبر)در نشریه Nature توصیف شد.
⚙️گیرنده خود را بسازید: سیستم مدولار قابل تنظیم برای هر آنتی‌ژن
📍گیرنده‌های سطح سلول برای حس و پاسخ‌دهی سلول‌ها به محیط اطراف حیاتی هستند. پس از اتصال به یک ماده شیمیایی خاص در خارج از سلول، این پروتئین‌های غشایی آبشاری از سیگنال‌ها یا رونویسی ژن‌های جدید را تحریک می‌کنند و در نهایت رفتار سلولی را تغییر می‌دهند.
🧬گیرنده‌های جفت‌شونده با پروتئین جی(GPCRs) — که بزرگترین و متنوع‌ترین خانواده گیرنده‌ها در انسان را تشکیل می‌دهند — توسط حداقل ۸۰۰ ژن مختلف کدگذاری می‌شوند. بسیاری از GPCRها در درک طعم، بو و نور نقش دارند و دستکاری آنها راهی قدرتمند برای محققان جهت کنترل فعالیت سلولی فراهم می‌کند. اما این کار اغلب شامل فرآیندی دقیق از ایجاد تدریجی جهش‌ها و اجرای تکامل هدایت‌شده در یک گیرنده در هر زمان است که به معنای آن است که پتانسیل GPCRهای مصنوعی تا حد زیادی دست‌نخورده باقی مانده است.
🧐اکنون، پژوهشگرانی از دانشگاه استنفورد در کالیفرنیا و دانشگاه پکن در پکن یک سیستم مدولار و قابل تنظیم ایجاد کرده‌اند که امکان ساخت آسان گیرنده‌هایی را فراهم می‌کند که می‌توانند به هر لیگاند دلخواه پاسخ دهند و هر یک از چندین خروجی ممکن را تولید کنند. این ابزار که گیرنده‌های مهندسی‌شده جفت‌شونده با پروتئین G فعال‌شونده توسط آنتی‌ژن قابل برنامه‌ریزی (PAGERs) نام دارد، اوایل این ماه(دسامبر)در نشریه Nature توصیف شد.
He floated the idea of restricting the use of Telegram in Ukraine and Russia, a suggestion that was met with fierce opposition from users. Shortly after, Durov backed off the idea. These entities are reportedly operating nine Telegram channels with more than five million subscribers to whom they were making recommendations on selected listed scrips. Such recommendations induced the investors to deal in the said scrips, thereby creating artificial volume and price rise. Perpetrators of such fraud use various marketing techniques to attract subscribers on their social media channels. In 2014, Pavel Durov fled the country after allies of the Kremlin took control of the social networking site most know just as VK. Russia's intelligence agency had asked Durov to turn over the data of anti-Kremlin protesters. Durov refused to do so. Recently, Durav wrote on his Telegram channel that users' right to privacy, in light of the war in Ukraine, is "sacred, now more than ever."
from de
