Telegram Group Search
📱هوش مصنوعی و MS:

🧠مولتیپل اسکلروزیس (MS) یک وضعیت خودایمنی مزمن هتروژن سیستم عصبی مرکزی با تخریب عصبی مرتبط است و زمانی که درمان نشود منجر به ناتوانی قابل توجهی می شود.

🩺کاربردهای هوش مصنوعی در ام اس در بررسی پاتوژنز بیماری، تشخیص، درمان و پیش آگهی است

💻زیرمجموعه‌ای از مدل‌های هوش مصنوعی، یادگیری ماشینی (ML) منابع داده‌های مختلف، از جمله تصویربرداری تشدید مغناطیسی (MRI)، داده‌های ژنتیکی و بالینی را تجزیه و تحلیل می‌کنند تا MS را از سایر شرایط متمایز کنند، پیشرفت بیماری را پیش‌بینی کنند، و استراتژی‌های درمانی را شخصی‌سازی کنند.

🩻🦾اگرچه مدل‌های ML را می‌توان برای هر یک از انواع داده‌ها در مراقبت‌های ام‌اس به کار برد، استفاده از آن‌ها در تصویربرداری عصبی و MRI با توجه به داده‌های موجود و فرمت نسبتا استاندارد تکنیک‌های تصویربرداری در بین بیماران، به‌طور گسترده‌تری ارزیابی شده است.

🔬علاوه بر این، مدل‌های هوش مصنوعی به طور گسترده برای تقسیم‌بندی ضایعه، شناسایی نشانگرهای زیستی، و پیش‌بینی نتایج، نظارت بر بیماری و مدیریت به کار گرفته شده‌اند.

آینده هوش مصنوعی در MS دارای پتانسیل ابتکارات داده باز است که می‌تواند مدل‌های ML را تغذیه کند و قابلیت تعمیم‌پذیری را افزایش دهد

🤝هوش مصنوعی قول می دهد که به پزشکان در تشخیص و پیش آگهی ام اس کمک کند تا نتایج و کیفیت زندگی بیمار را بهبود بخشد، با این حال اطمینان از تفسیرپذیری و شفافیت نتایج تولید شده توسط هوش مصنوعی برای تسهیل ادغام هوش مصنوعی در عمل بالینی کلید خواهد بود.

✍🏻کوثر قربانی

#دپارتمان_پیراپزشکی
#آکادمی_تیوان_ژن

🌐منبع

🌀| ما را در شبکه های مجازی دنبال کنید.

ارتباط با ما:
تلگرام | اینستاگرام

🔆 | @tivangene
استارت آپ تیوان ژن
کدام گزینه در خصوص میکروتوبول ها صحیح نیست؟ ( ارشد ۱۴۰۳)
🔍راهنما:

🌟 توبولین: واحد سازنده ریزلوله‌ها

🧬 توبولین یکی از اجزای اصلی ساختاری ریز‌لوله‌ها است که به صورت دایمر از دو زیرواحد آلفا و بتا تشکیل شده است.

زیرواحد آلفا همواره دارای یک مولکول GTP غیرقابل هیدرولیز است، در حالی که زیرواحد بتا دارای یک مولکول GTP قابل تعویض و هیدرولیز می‌باشد.

🔗 این تعامل دقیق بین زیرواحدها نقش مهمی در پایداری و عملکرد ریزلوله‌ها ایفا می‌کند.

#Quiznova

🌀| ما را در شبکه های مجازی دنبال کنید.

ارتباط با ما:
تلگرام | اینستاگرام

🔆 | @tivangene
کدام اندامک سلولی، غشا دولایه (دو تایی) دارد؟ (ارشد ۱۴۰۳)
Anonymous Quiz
9%
گلژی
8%
پراکسی زوم
79%
میتوکندری
4%
لیزوزوم
استارت آپ تیوان ژن
کدام اندامک سلولی، غشا دولایه (دو تایی) دارد؟ (ارشد ۱۴۰۳)
🔍🔍 دسته‌بندی اندامک‌ها در سلول‌های یوکاریوتی



🧬 در سلول‌های یوکاریوتی، اندامک‌ها به سه گروه دارای دو غشا، یک غشا، و بدون غشا تقسیم می‌شوند. در ادامه این دسته‌بندی را بررسی می‌کنیم:

🌟 اندامک‌های دارای دو غشای دولایه‌ای
1️⃣ هسته (Nucleus): مرکز کنترل سلول، با دو غشا برای محافظت از DNA.
2️⃣ میتوکندری (Mitochondria): دارای دو غشا (بیرونی و درونی) با چین‌خوردگی‌هایی به نام کریستا برای تولید انرژی.
3️⃣ کلروپلاست‌ها (Chloroplasts): موجود در سلول‌های گیاهی، دارای دو غشا و ساختارهای ویژه‌ای به نام تیلاکوئید.

🌟 اندامک‌های دارای یک غشا
1️⃣ شبکه آندوپلاسمی (Endoplasmic Reticulum): نقش در ساخت و انتقال مواد.
2️⃣ دستگاه گلژی: مرکز بسته‌بندی و توزیع پروتئین‌ها.
3️⃣ واکوئل‌ها (Vacuoles): ذخیره مواد در سلول.
4️⃣ لیزوزوم‌ها (Lysosomes): محل تجزیه مواد زائد.
5️⃣ پراکسی‌زوم‌ها (Peroxisomes): وظیفه تجزیه اسیدهای چرب.
6️⃣ مژک اولیه (Primary Cilium): در ارتباط سلول نقش دارد.

🌟 اجزای بدون غشا
1️⃣ ریبوزوم‌ها (Ribosomes): ساختارهای پروتئینی-RNA برای سنتز پروتئین.
2️⃣ سانتریول‌ها (Centrioles): از میکروتوبول‌ها ساخته شده‌اند.
3️⃣ اسکلت سلولی (Cytoskeleton): شامل ریزلوله‌ها، ریزرشته‌ها و رشته‌های حدواسط برای حفظ شکل و حرکت سلول.

#Quiznova

🌀| ما را در شبکه های مجازی دنبال کنید.

ارتباط با ما:
تلگرام | اینستاگرام

🔆 | @tivangene
استارت آپ تیوان ژن
دلیل نامگذاری سرین پروتئازها چیست؟ ( ارشد ۱۴۰۳)
🌟 سرین پروتئازها: استادان تجزیه پروتئین‌ها

🧬 سرین پروتئازها (Serine proteases) به دلیل حضور آمینواسید سرین در محل فعال آنزیم، به این نام شناخته می‌شوند.

⚙️ در این آنزیم‌ها، گروه هیدروکسیل (-OH) سرین به‌طور مستقیم در شکستن پیوندهای پپتیدی پروتئین‌ها نقش دارد. سرین یکی از اجزای کلیدی تریاد کاتالیتیک (شامل سرین، هیستیدین و آسپارتات) است و در انتقال پروتون و شکستن پیوندها
مشارکت می‌کند.

🍽️ این گروه آنزیم‌ها شامل آنزیم‌های مشهوری مانند: 1️⃣ تریپسین (Trypsin): برای تجزیه پروتئین‌ها در دستگاه گوارش. 2️⃣ کیموتریپسین (Chymotrypsin): هضم پروتئین‌ها در روده. 3️⃣ الاستاز (Elastase): تجزیه الاستین و سایر پروتئین‌ها.
🔬 سرین پروتئازها نقش حیاتی در گوارش و بسیاری از فرآیندهای بیولوژیکی ایفا می‌کنند. 🌱

#Quiznova

🌀| ما را در شبکه های مجازی دنبال کنید.

ارتباط با ما:
تلگرام | اینستاگرام

🔆 | @tivangene
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
🌻 طرح جلد ژورنال Cell Reports:

سلول‌های چربی در اوج شکوفایی! به افتخار نقاشی معروف «گل‌های آفتابگردان» اثر ون‌گوگ، Rosiflowers به‌صورت سلول‌های چربی بالغ نمایش داده شده‌اند که افزایش بیان پروتئین‌های ریبوزومی باعث بلوغ آن‌ها از برگ‌های پیش‌ساز ناهمگن 🌿 و جوانه‌های پیش‌چربی در بخش عروقی استرومایی بافت چربی می‌شود.

در این شماره، De Siqueira و همکاران نشان می‌دهند که آگونیست PPARγ یعنی Rosiglitazone، با تحریک بیان ژن‌های ریبوزومی، فرآیند چربی‌زایی را تقویت می‌کند.

🌀| ما را در شبکه های مجازی دنبال کنید.

ارتباط با ما:
تلگرام | اینستاگرام
🔆 | @tivangene
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
Forwarded from Nutrigenic
پیاده‌روی روزانه یا پیاده‌روی‌های طولانی در هفته؟

پاسخ به این سوال به طور خلاصه پیاده‌روی روزانه است. متأسفانه، بسیاری از ما به دلیل مشغله‌های کاری قادر به انجام پیاده‌روی روزانه نیستیم و به جای آن تلاش می‌کنیم با یک یا دو بار پیاده‌روی طولانی در هفته کمبود فعالیت خود را جبران کنیم. اما دکتر گلاسوفر، متخصص بیماری‌های قلبی عروقی، تأکید می‌کند که این روش مناسب نیست و می‌تواند اثرات منفی بر سلامت ما و به ویژه بر سلامت قلب داشته باشد.

لازم نیست که ۳۰ دقیقه به طور مداوم پیاده‌روی کنید تا از فواید آن بهره‌مند شوید. هر نوع پیاده‌روی، اعم از رفتن به محل کار، حرکت از ماشین به منزل یا حتی قدم زدن در اطراف دفتر کار، می‌تواند مفید باشد.

تحرک روزانه و ترک عادت کم‌تحرکی ناشی از کارهای اداری اهمیت بیشتری دارد نسبت به پیاده‌روی ۲۰ کیلومتری در آخر هفته. شما می‌توانید حداقل پنج روز در هفته حدود ۳۰ دقیقه پیاده‌روی کنید و انتخاب روش رسیدن به این هدف کاملاً به شما بستگی دارد.
@Nutrigenic
Create your balance 💫
در موجودات پر سلولی cyclin A/E و CDK2 علت بیان کدام ژن ها است؟ (دکتری ۱۴۰۳)
Anonymous Quiz
50%
ژن های فاز S
27%
ژن های فاز G2
14%
‌ژن های دخیل در همانندسازی سانتروزوم
9%
ژن های فاز G1
استارت آپ تیوان ژن
در موجودات پر سلولی cyclin A/E و CDK2 علت بیان کدام ژن ها است؟ (دکتری ۱۴۰۳)
در موجودات پرسلولی، Cyclin A/E و CDK2 نقش کلیدی در تنظیم چرخه سلولی دارند 🌀، به‌ویژه در مراحل گذار از فاز G1 به S و همچنین پیشرفت در فاز S. این پروتئین‌ها با فعال‌سازی مجموعه‌ای از ژن‌ها که در تکثیر DNA 🧬 و تقسیم سلولی 📈 دخیل هستند، عمل می‌کنند.
Cyclin A/E-CDK2 با فسفریله کردن عوامل تنظیم‌کننده ژن، سبب فعال‌سازی بیان ژن‌های زیر می‌شود:
ژن‌های مرتبط با تکثیر DNA:
ژن‌های کدکننده آنزیم‌های لازم برای سنتز DNA، مانند DNA polymerase و MCM complex (Mini Chromosome Maintenance) 🧩.
ژن‌های دخیل در ساخت nucleotide precursors 🧪.
ژن‌های مربوط به کنترل چرخه سلولی:
ژن‌های مرتبط با تنظیم نقاط وارسی (checkpoint regulation) 🛑، مانند ژن‌های کدکننده پروتئین‌های خانواده E2F.
E2F، به نوبه خود، با همکاری Cyclin E/CDK2، بسیاری از ژن‌های موردنیاز برای گذار از فاز G1 به S را فعال می‌کند 🚀.
ژن‌های مرتبط با تکثیر و تقسیم سلولی:
ژن‌های کدکننده پروتئین‌های ترمیم DNA 🛠️.
ژن‌های مرتبط با بازسازی کروماتین و دینامیک هسته 🔄.
به طور کلی، این مجموعه پروتئین‌ها از طریق فسفریلاسیون و تنظیم عوامل رونویسی، مانند Rb (Retinoblastoma protein) و فعال‌سازی E2F transcription factors، موجب تنظیم ژن‌هایی می‌شوند که برای ورود به فاز S و پیشرفت چرخه سلولی ضروری هستند .

#Quiznova

🌀| ما را در شبکه‌های مجازی دنبال کنید.

ارتباط با ما:
تلگرام | اینستاگرام
🔆 | @tivangene
استارت آپ تیوان ژن
ثابت Michaelis در سینتیک آنزیم چه چیزی را نشان می‌دهد؟ ( دکتری ۱۴۰۳)
ثابت مایکلایس (Km) در سینتیک آنزیمی نشان‌دهنده تمایل (affinity) آنزیم به سوبسترا است 🧬. این ثابت برابر است با غلظت سوبسترا در شرایطی که سرعت واکنش آنزیمی به نیمه حداکثر مقدار خود (Vmax/2) برسد .
مفهوم:
Km کم
:
🔹 نشان‌دهنده تمایل بالای آنزیم به سوبسترا است (آنزیم می‌تواند با مقدار کمی از سوبسترا به‌سرعت اشباع شود).
Km بالا:
🔹 نشان‌دهنده تمایل پایین آنزیم به سوبسترا است (نیاز به غلظت بیشتری از سوبسترا برای رسیدن به سرعت نیمه‌حداکثر دارد).
اهمیت:
مقایسه کارایی آنزیم‌ها
:
Km می‌تواند برای مقایسه کارایی یا تخصص آنزیم در واکنش با سوبستراهای مختلف استفاده شود ⚙️.
وضعیت فیزیولوژیکی:
اگر غلظت سوبسترا نزدیک به Km باشد، آنزیم در حال کار با سرعت متوسط است 🏃.
طراحی دارو:
در مهارکننده‌های آنزیمی، بررسی Km به درک تمایل رقابتی آنزیم و سوبسترا کمک می‌کند 💊.

#Quiznova

🌀| ما را در شبکه‌های مجازی دنبال کنید.

ارتباط با ما:
تلگرام | اینستاگرام
🔆 | @tivangene
اهمیت تغییرات هیستونی در تشکیل سلول‌های خونی

👩‍🔬👨‍🔬دانشمندان زیست‌شناسی مولکولی دانشگاه لودویگ ماکسیمیلیان مونیخ رمز خاموش‌سازی اپی‌ژنتیکی توالی‌های ژنی مشکل‌ساز ناشی از رتروویروس‌ها را کشف کردند. این مطالعه ۱۷ دسامبر ۲۰۲۴ در مجله PNAS منتشر شده است.

🧬 هر سلول حاوی کل نقشه ژنتیکی یک موجود زنده است، اما اپی‌ژنتیک کنترل می‌کنند که کدام ژن‌ها در چه زمانی و مکانی فعال هستند. اکنون گروهی از دانشمندان به رهبری پروفسور Gunnar Schotta بررسی کرده‌اند که چگونه آنزیمی به نام SETDB1 با تغییرات اپی‌ژنتیکی پروتئین‌های هیستونی که DNA را بسته‌بندی می‌کنند، می‌تواند بخش‌های خاصی از DNA را خاموش کنند. این تغییرات باعث می‌شوند که DNA به صورت هتروکروماتین فشرده شود و دسترسی به ژن‌ها کاهش یابد.

🧬🦠 این مطالعه توجه ویژه‌ای به بخش‌هایی از DNA دارد که توسط رتروویروس‌ها در طول تکامل وارد شده و سپس به ارث رسیده‌اند. ویروس‌هایی که در گذشته وارد DNA ما شده‌اند، به طور معمول غیر فعال هستند، اما اغلب حاوی جایگاه‌های اتصال برای فاکتورهای رونویسی هستند که ژن‌ها را فعال می‌کنند؛ بنابراین تحت شرایط خاص می‌توانند بر فعالیت ژن‌ها تأثیر بگذارند و باعث اختلال در فعالیت ژن‌ها شوند.

🧪 آنزیم SETDB1 با افزودن یک نشانگر اپی‌ژنتیکی به نام H3K9me3 به هیستون‌های مربوطه از فعال شدن توالی‌های رتروویروسی جلوگیری می‌کند. آنزیم SETDB1 نوعی هیستون متیل ترانسفراز است و گروه‌های متیل را به ریشه لیزین در هیستون ۳ اضافه می‌کند. نتیجه فعالیت آنزیم اینگونه نوشته می‌شود؛ H3K9me3

🔬📊 اگرچه این تغییر اپی‌ژنتیکی جلوی اتصال فاکتورهای رونویسی به این جایگاه‌ها را نمی‌گیرد، اما فعالیت آن‌ها را سرکوب می‌کند. بدون SETDB1، این سرکوب وجود ندارد که منجر به بیان غیر طبیعی ژن در نزدیکی این توالی‌ها می‌شود. این مسئله با اختلال در تمایز سلول‌های بنیادی خونساز، تشکیل سلول‌های خونی را مختل می‌کند و منجر به تولید بیش از حد سلول‌های میلوئیدی و گلبول قرمز و مهار تشکیل سلول‌های ایمنی B و T می‌شود.

نتایج اهمیت تنظیم افزاینده‌های پنهان (cryptic enhancers) را برای کنترل تشکیل سلول‌های خونی نشان می‌دهد و نگاهی جدید به نقش عناصر رتروویروسی به عنوان عوامل بالقوه مخرب در تنظیم ژن می‌اندازد.


✍🏻 بهار مانی

#دپارتمان_بیوتکنولوژی
#آکادمی_تیوان_ژن

منبع
مطالعه مقاله اصلی


🌀| مارا در شبکه‌های مجازی دنبال کنید.

ارتباط با ما:
تلگرام | اینستاگرام

🔆 | @tivangene
در این تصویر نحوه انجام رقیق‌سازی‌های متوالی (Serial Dilutions) را در دو زمینه اصلی، یعنی مواد شیمیایی 🧪 و نمونه‌های زنده مانند باکتری‌ها 🦠، به‌صورت گام‌به‌گام توضیح می‌دهد.

1. رقیق‌سازی متوالی مواد شیمیایی 🧪
این روش برای کاهش سیستماتیک غلظت یک محلول استفاده می‌شود. هدف می‌تواند بررسی وابستگی به دوز (مانند آزمایش LC50) باشد.


2. رقیق‌سازی متوالی نمونه‌های زنده (مانند باکتری‌ها) 🦠
این روش برای کاهش تعداد سلول‌های باکتریایی در نمونه‌ها استفاده می‌شود تا شمارش مستعمرات باکتری (کلونی‌ها) آسان‌تر شود.

🌀| ما را در شبکه‌های مجازی دنبال کنید.

ارتباط با ما:
تلگرام | اینستاگرام

🔆 | @tivangene
تالاسمی: رازهای کوچک خون🩸

تالاسمی با تولید غیرطبیعی یا کاهش در میزان تشکیل زیرواحدهای α یا β گلوبین هموگلوبین (Hb) A دسته‌بندی می‌شود. ژن‌های🧬 مسئول تولید β-گلوبین بر روی کروموزوم 11 و ژن‌های α-گلوبین بر روی کروموزوم 16 قرار دارند. هموگلوبین، پروتئینی حیاتی در گلبول‌های قرمز است که وظیفه حمل اکسیژن از آلوئول‌ها به بافت‌ها را بر عهده دارد. 🌬️🫁

در بزرگسالان سالم، سه نوع هموگلوبین وجود دارد:
1️⃣ HbA: α2؛ β2
2️⃣ HbA2: α2؛ δ2
3️⃣ HbF: α2؛ γ2

تالاسمی بر اساس زنجیره گلوبینی که تحت تأثیر قرار گرفته است، به انواع مختلفی تقسیم می‌شود:
🔹 β
🔹 α
🔹 δγ
🔹 δβ
🔹 γδβ

تالاسمی α و β دو دسته اصلی هستند که وقوع آن‌ها به ترتیب به چهار و دو ژن بستگی دارد. 🧪 این بیماری نتیجه تغییرات متعددی در DNA است. 🌀 زنجیره‌های گلوبین غیرجفت پایدار نیستند و در سلول‌ها رسوب می‌کنند. این موضوع منجر به تخریب نابالغ گلبول‌های قرمز و کاهش عمر آن‌ها می‌شود. 🩸💔

تجزیه هموگلوبین باعث تولید آهن و هم می‌شود که واکنش‌های شیمیایی را فعال کرده و رادیکال‌های آزاد یا گونه‌های فعال اکسیژن (ROS) تولید می‌کند.

یاسمن بهاروند


منبع

#دپارتمان_ژنتیک
#آکادمی_تیوان_ژن

🌀 | ما را در شبکه‌های مجازی دنبال کنید.

ارتباط با ما:
تلگرام | اینستاگرام
🔆 | @tivangene
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
2025/01/09 11:31:32
Back to Top
HTML Embed Code: