Проекту Наш Домик суждено изменить мир. Идея здесь простая: действуя вместе и скоординировано, мы добьемся больше, чем действуя разрозненно и хаотично.

И основной вопрос трансгуманизма, а вокруг чего собираться? Вселенная продления жизни огромная и хорошо бы выделить суть и всем быть там, вокруг самого главного.

Суть, концентрированный смысл — это мем. Тогда получается, мы или распространяем мемы иммортализма или наши наши действия несущественны.

Мы же хотим быть существенны?

Итак, что делать? Подпишитесь на бот @SayForever_bot там будут предлагаться мемы. Можно также их черпать из канала Мемортализм.

Дальше поступайте просто: видите хороший мем — распространяйте его, прежде всего в Твиттере.

Начнем с мема Яна Грана, на картинке написано:

«Если смерть от старения естесственна

Тогда почему мы боремся со всеми остальными естественными болезнями?»

И пошарим его везде. Можно со cсылкой на Яна можно без. У себя в акаунте или в комментах. Сейчас задача не
фантастически сложная — пробить 10 000 просмотров в Твиттере. Потом мы будем повышать планку, вовлеченность и доведем до миллионов просмотров.

Ну, а дальше, слава, успех и много денег сыплются на хорошие эксперименты. Люди зачарованы идеей оставаться вживых всегда — вот мемная задача на 2025 год.

Всё, что для этого нужно — чат-бот @SayForever_bot и стремление внести вклад в дело продления жизни. Можно также самому создавать мемы или финансировать тех, кто создает мемы.

Кто-то, наверняка, скажет, что мемы — не серьезно.
Да несерьезно, но очень влиятельно, вот увидите за три месяца, а до конца года будете поражены, когда мы тысячи эволюционирующих мемов выпустим наружу.

Одна из гипотез насчет Болезни Альцгеймера (БА) - это закономерный итог старения мозга. Если долго жить, то всегда придет потеря когнитивных функций. В самом деле, ну не вечный же мозг сам по себе?

В поддержку такого мнения говорит механика возникновения патологии тау. Так вышло, что бета-амилоид затмил своего клинического «собрата» по Альцгеймеру. Хотя именно внутриклеточные скопления тау коррелируют с тяжестью когнитивной дисфункции при БА. И развиваются первыми на доклинической стадии в течении многих десятилетий.

Где же зарождается БА? В маленьком отделе ствола мозга под названием locus coeruleus. И оттуда начинает распространяться в формацию гиппокампа и дальше в неокортекс.
В каком же возрасте начинается патология тау в locus coeruleus? Ведущий исследователь тау-белка, именем которого названы общепринятые стадии формирования патологии тау при БА (стадии Браака I–VI), Heiko Braak, описал с коллегами формирование патологических скоплений тау в мозге начиная уже с периода полового созревания. Когда они ещё не носят выраженный патологический оттенок (стадия предклубка тау, когда никакого амилоида нет и в помине).

Чем ещё примечательна патология тау? Своей почти исключительно человек-специфичностью. В отличие от скоплений бета-амилоида, которые часто встречаются у обезьян и других животных.
А ещё тем, что длиннющий ген тау напичкан транспозонами в интронах. И именно интронами он разнится с геном тау шимпанзе, на 100% гомологичным (идентичным) по экзонам с человеческим. Что они там делают, транспозоны, в гене тау? Скоро расскажем. И не думайте, что и скопления амилоида обошлись без транспозонов. Нет, транспозоны везде…

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21170538/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22002422/

Тау-белки экспрессируются преимущественно в головном мозге. Тау критически необходимы для функционирования нейронов как фактор сборки микротрубочек цитоскелета, роста аксонов, синаптической пластичности и даже защиты ДНК нейронов от повреждений, в зависимости от своей локализации (тело клетки, аксон, цитоплазматическая мембрана или ядро). На сегодня известно около 30 патологий, где фигурирует тау, таупатий. В их числе – болезнь Альцгеймера.

Ген МАРТ, кодирующий тау, довольно удивительный по своей структуре. Он длинный – у человека МАРТ состоит из 134 т.п.н. И буквально напичкан транспозонами – следы всех 4 главных видов транспозонов присутствуют в нём. Самые многочисленные транспозоны в МАРТ – элементы Alu. Которые кроме самого гена, обнаруживаются в промоторе MAPT в области выше первого экзона.

Как будут действовать эти транспозоны Alu на ген МАРТ? Например стимулируя альтернативный сплайсинг, то есть продукцию нескольких изоформ белка из одного гена, в нашем случае 6 изоформ тау у человека. И кроме этого, элементы Alu в гене способствуют обратному сплайсингу и генерации кольцевых РНК вместо обычных линейных мРНК. Ген МАРТ производит несколько кольцевых РНК, которые могут транслироваться в белок, circ tau protein. А эти белки circ tau в свою очередь, способствуют агрегации тау.

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC9825173/

Но мало того, что ген тау-белка представляет собой целое скопище транспозонов. Патологические скопления тау, в свою очередь, могут актировать транспозоны в других местах генома. И делает это он, нарушая структуру плотного хроматина, гетерохроматина. Высвобождая таким образом скованные гетерохроматином транспозоны на волю. Но и это не всё. Патогенный тау может снижать уровни piwiРНК в головном мозге. Что ещё больше усилит активность транспозонов, которые piwiРНК должна глушить.

Вообще тау-белки при Альцгеймере ведут себя очень похоже на вирусы. Если мышам ввести в мозг патогенную форму тау, она со временем распространится на большие пространства мозга, что для грызунов не характерно. Испорченный тау может перемещаться между нейронами в везикулах, расширяя свои патологические скопления в клетках. Кроме этого, тау взаимодействует (активирует) знаменитый мозговой белок Arc, бывший когда-то транспозоном. А теперь тоже участник развития Альцгеймера.

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36608133/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30038280/

А теперь домашнее задание. Придумайте с помощью чата GPT эксперимент на животных, как глушить активность траспозонов и возможно тормозить нейродегенерацию.

Друзья, давайте проведем сегодня экспресс-семинар в 22:00 по Москве о том, как пользоваться различными инструментами AI, Tik-Tok, Instagram для генерации и распространения мемов.

Мемы — концентрированные смыслы и важное дело, а главное легкодоступное.

Приходите, обсудим, навык создания мемов пригодится везде.


https://us06web.zoom.us/j/81050052300?pwd=r8EoDV7eAnbjrIfTRlLrOGagKTw3KE.1

Всё, что вы/мы делаем в продлении жизни происходит в свете деятельности OpenAI. И вопрос в том, а что мы можем создать сопоставимое или круче?

Я думаю, наш продукт — коллективный интеллект. А возникнет он благодаря мемам. Именно мемы усилят связь игроков в поле продления жизни и приведут новых. Репликация и эволюция мемов вызовет волю к жизни коллективного интеллекта.

Весь 2025 год можно будет наблюдать как из дурацкого и несерьезного Фабрика Мемов будет превращаться во влиятельную распределенную структуру.

Коллективновному интеллекту еще предстоит бой с искусственным сверхразумом, точнее предстоит принять меры, чтобы враждебный AI никогда не был создан.

Это возможно, при условии, что стремление к бессмертию будет сутью объединения людей и их аватаров.

Центральный мем статьи 1946 года французского философа Жан-Поль Сартра «Экзистенциализм — это гуманизм»: существование предшествует сущности.

Это эссе оказалось очень влиятельным, экзистенциализм модным, учение широко распространилось и на всех повлияло.

И знаете что? Из этой формулы выпала тема существования и была заменена разговором о том, как человеку надлежит делать моральный выбор в экстремальных обстоятельствах.

Почему так произошло, чёрт знает. Давайте попробуем разобраться?

Я сейчас включу аудикомнату и почитаю вслух саму статью и выскажусь по ходу, что думаю. Посмотрим на текст с точки зрения трансгуманизма.

Зы. Короче, когда читал вслух статью понял, что именно тема героизма убила тему существования в экзистенциализме. Сартр подталкивает человека быть героем, со словами, «тебе конечно самому решать, но если что, я буду считать тебя трусом» и тем самым перечеркивает на корню идею, что для всего неплохо было бы и существовать.

Уж и Трамп мемкоин запустил, надо бы нам семинарчик по Криптолонжевити. Где мы стоим?