🏥تحولی نوین در ترمیم قلب: پیوند عضله قلبی مهندسی‌شده! ❤️🩹
⏺بیماری‌های قلبی، از جمله نارسایی قلبی و حملات قلبی، سالانه میلیون‌ها نفر را تحت تأثیر قرار می‌دهند. یکی از چالش‌های اصلی در درمان این بیماری‌ها عدم توانایی عضله قلب برای بازسازی و ترمیم خود پس از آسیب است. اما پژوهشگران به روش جدیدی دست یافته‌اند که می‌تواند عملکرد قلب بیماران را بازگرداند!
❓آیا می‌توان آسیب‌های قلبی را بدون نیاز به پیوند قلب ترمیم کرد؟
🔬بر اساس مطالعه ای که در مجله معتبر Nature منتشر شده است، دانشمندان موفق شده‌اند بافت‌های عضله قلبی مهندسی‌شده را از سلول‌های بنیادی پرتوان القایی (iPSCs) ایجاد کرده و آن‌ها را به قلب آسیب‌دیده نخستی‌ها (مانند میمون‌ها) و انسان‌ها پیوند بزنند. این تکنیک که با نام پیوند آلوژنیک عضله قلبی مهندسی‌شده (Engineered Heart Muscle Allografts - EHMAs) شناخته می‌شود، می‌تواند راهکاری جدید برای ترمیم قلب باشد.
🔎این روش چگونه کار می‌کند؟ 1️⃣ایجاد سلول‌های عضله قلبی: ابتدا سلول‌های بنیادی پرتوان القایی (iPSCs) از یک اهداکننده سالم گرفته می‌شود. این سلول‌ها توانایی تبدیل به هر نوع سلولی را دارند، بنابراین محققان آن‌ها را به سلول‌های عضله قلبی (کاردیومیوسیت‌ها) تبدیل می‌کنند. 2️⃣ساختاردهی و مهندسی بافت: این سلول‌های قلبی سپس در یک داربست زیستی قرار داده می‌شوند تا ساختار مشابه عضله قلبی واقعی را تشکیل دهند. 3️⃣پیوند به قلب بیمار: این بافت‌های زنده و فعال به بخش‌های آسیب‌دیده قلب پیوند زده می‌شوند تا به بازسازی عملکرد قلب کمک کنند. 4️⃣ادغام و بازسازی: این سلول‌های جدید در طول زمان با عضله قلب بیمار ادغام می‌شوند، انقباضات قلب را تقویت کرده و عملکرد قلب را بهبود می‌بخشند.
📝این پژوهش نشان می‌دهد که در آینده، ممکن است بتوان قلب بیماران را بدون نیاز به پیوند کامل، با سلول‌های جدید جایگزین و بازسازی کرد!
🏥تحولی نوین در ترمیم قلب: پیوند عضله قلبی مهندسی‌شده! ❤️🩹
⏺بیماری‌های قلبی، از جمله نارسایی قلبی و حملات قلبی، سالانه میلیون‌ها نفر را تحت تأثیر قرار می‌دهند. یکی از چالش‌های اصلی در درمان این بیماری‌ها عدم توانایی عضله قلب برای بازسازی و ترمیم خود پس از آسیب است. اما پژوهشگران به روش جدیدی دست یافته‌اند که می‌تواند عملکرد قلب بیماران را بازگرداند!
❓آیا می‌توان آسیب‌های قلبی را بدون نیاز به پیوند قلب ترمیم کرد؟
🔬بر اساس مطالعه ای که در مجله معتبر Nature منتشر شده است، دانشمندان موفق شده‌اند بافت‌های عضله قلبی مهندسی‌شده را از سلول‌های بنیادی پرتوان القایی (iPSCs) ایجاد کرده و آن‌ها را به قلب آسیب‌دیده نخستی‌ها (مانند میمون‌ها) و انسان‌ها پیوند بزنند. این تکنیک که با نام پیوند آلوژنیک عضله قلبی مهندسی‌شده (Engineered Heart Muscle Allografts - EHMAs) شناخته می‌شود، می‌تواند راهکاری جدید برای ترمیم قلب باشد.
🔎این روش چگونه کار می‌کند؟ 1️⃣ایجاد سلول‌های عضله قلبی: ابتدا سلول‌های بنیادی پرتوان القایی (iPSCs) از یک اهداکننده سالم گرفته می‌شود. این سلول‌ها توانایی تبدیل به هر نوع سلولی را دارند، بنابراین محققان آن‌ها را به سلول‌های عضله قلبی (کاردیومیوسیت‌ها) تبدیل می‌کنند. 2️⃣ساختاردهی و مهندسی بافت: این سلول‌های قلبی سپس در یک داربست زیستی قرار داده می‌شوند تا ساختار مشابه عضله قلبی واقعی را تشکیل دهند. 3️⃣پیوند به قلب بیمار: این بافت‌های زنده و فعال به بخش‌های آسیب‌دیده قلب پیوند زده می‌شوند تا به بازسازی عملکرد قلب کمک کنند. 4️⃣ادغام و بازسازی: این سلول‌های جدید در طول زمان با عضله قلب بیمار ادغام می‌شوند، انقباضات قلب را تقویت کرده و عملکرد قلب را بهبود می‌بخشند.
📝این پژوهش نشان می‌دهد که در آینده، ممکن است بتوان قلب بیماران را بدون نیاز به پیوند کامل، با سلول‌های جدید جایگزین و بازسازی کرد!
Individual messages can be fully encrypted. But the user has to turn on that function. It's not automatic, as it is on Signal and WhatsApp. "And that set off kind of a battle royale for control of the platform that Durov eventually lost," said Nathalie Maréchal of the Washington advocacy group Ranking Digital Rights. In a message on his Telegram channel recently recounting the episode, Durov wrote: "I lost my company and my home, but would do it again – without hesitation." Oh no. There’s a certain degree of myth-making around what exactly went on, so take everything that follows lightly. Telegram was originally launched as a side project by the Durov brothers, with Nikolai handling the coding and Pavel as CEO, while both were at VK. "Your messages about the movement of the enemy through the official chatbot … bring new trophies every day," the government agency tweeted.
from in
