Химический быт в видеозарисовках. Перегонка с паром

Мы продолжаем цикл авторских видео о «химической рутине» в нашем музее. Слово - сотруднику ИОНХ РАН Дмитрию Ямбулатову.

Перегонка с водяным паром - один из методов разделения смеси веществ. Можно перегнать вещества с температурой ниже их температуры кипения, что по своей сути приближает этот метод к перегонке под вакуумом.

В промышленности такой тип разделения применяется довольно широко. Например, при отделении эфирных масел или лимонена (смесь изомеров содержится в цедре цитрусовых). Лимонен кипит при 176 градусах, при этом может разлагаться, но перегонка с паром (100 градусов) предотвращает разложение и позволяет выделить лимонен из смеси веществ.

#бытхимика
#видео

Материал подготовлен ИОНХ РАН для проекта «Виртуальный музей химии: продолжение осмотра» при грантовой поддержке Минобрнауки России в рамках федерального проекта «Популяризация науки и технологий». Проект выполняется в рамках Десятилетия науки и технологий

Химический быт в видеозарисовках. Сушим растворитель

Мы продолжаем цикл авторских видео о «химической рутине» в нашем музее. Слово - сотруднику ИОНХ РАН Дмитрию Ямбулатову, который покажет ответ на вчерашнюю загадку.

Для работы в инертной среде химикам нужны так называемые «сухие» или безводные растворители - это те, которые не содержат воды. Также такие растворители не должны содержать следов кислорода и углекислого газа

И если второе условие достичь легко простой перегазацией инертным газом, например, аргоном или вакуумированием, то следы воды нужно удалять щелочными металлами, гидридами или активированными молекулярными ситами

На данном видео мы осушаем тетрагидрофуран металлическим калием, который плавится при температуре ниже температуры кипения растворителя. Отсюда и красивые металлические шарики, которые очень эффективно реагируют с водой

Как только вся вода прореагирует, образуется синий или фиолетовый (два эквивалента металла) комплекс калия с бензофеноном, который тоже есть в осушаемом растворителе

В этом же видео мы впервые тестируем безводный обратный холодильник с металлическим радиатором, который служил загадкой в предыдущем посте. Первый пуск показал, что использовать такой холодильник в жару неэффективно, вопреки рекламным обещаниям.

#бытхимика
#видео

Материал подготовлен ИОНХ РАН для проекта «Виртуальный музей химии: продолжение осмотра» при грантовой поддержке Минобрнауки России в рамках федерального проекта «Популяризация науки и технологий». Проект выполняется в рамках Десятилетия науки и технологий

На заводе по производству компонентов взрывчатки (Макартур, штат Огайо, США) произошла техногенная авария.

Из резервуара на заводе промышленных взрывчатых веществ Austin Powder Red Diamond произошла утечка 11 тонн азотной кислоты, с последующим образованием оксидов азота («лисий хвост»), способных поражать органы дыхания и глаза.

Воздушное пространство над районом катастрофы закрыто. Радиус бесполетной зоны - 56 км. Эвакуировано около 3000 человек.

#тожехимия

Мы продолжаем цикл подкастов «В мире науки», и сегодня у нас в гостях доктор химических наук Вадим Витальевич Негребецкий. Поговорим об альтернативной, неуглеродной биохимии: о возможности образования жизни на основе кремния, азота или бора. Какие условия принципиальны для формирования жизни и где во Вселенной они могут существовать? Как могли бы выглядеть гипотетические существа, «собранные» из этих химических элементов? Чем уникален углерод и почему эволюция выбрала его в качестве основы жизни на Земле? Подробнее ― в нашем новом видео!

Справка: Вадим Витальевич Негребецкий ― доктор химических наук, доцент, профессор РАН, директор Института фармации и медицинской химии Российского национального исследовательского медицинского университета им. Н.И. Пирогова Минздрава РФ, научный руководитель университетской школы «ХимБиоПлюс».

Фото: Елена Либрик / «Научная Россия»

Подробнее на портале Научная Россия

#подкаст
#альтернативная_биохимия

Новый подход к обнаружению антибиотика хлорамфеникола

Ученые из Уральского федерального университета им. первого Президента России Б.Н. Ельцина, Института органического синтеза им. И.Я. Постовского УрО РАН и Химического института им. А.М. Бутлерова Казанского федерального университета разработали оригинальный подход к вольтамперометрическому определению антибиотика хлорамфеникола на стеклоуглеродном электроде, модифицированном углеродными нанотрубками и электроосажденным слоем на основе 3,6-диэтинил-9Н-карбазола, используемого в качестве молекулярного агента распознавания. Аналитический сигнал детектировался по току электрохимического восстановления аналита с помощью дифференциальной импульсной вольтамперометрии. Характер межмолекулярного взаимодействия хлорамфеникола и 3,6-диэтинил-9Н-карбазола изучался с помощью молекулярной абсорбционной и флуоресцентной спектроскопии, а также высокоэффективной жидкостной хроматографии. Исследователи предложили молекулярный механизм взаимодействия агента распознавания с аналитом, основанный на N-алкилировании карбазола хлорамфениколом. Разработанный подход при выбранных рабочих условиях позволяет проводить вольтамперометрическое определение хлорамфеникола с линейным диапазоном определяемых концентраций от 0,1 до 1000 мкМ и пределом обнаружения 0,02 мкМ, что сопоставимо по чувствительности с другими методами, описанными в литературе. Разработка была успешно опробован как на модельных растворах, так и на реальных образцах молока.
Результаты работы опубликованы в журнале «Electroanalysis» и будут использованы для создания портативной электрохимической тест-платформы определения хлорамфеникола в водах и образцах пищевых продуктов.

T.S. Svalova, D.I. Antipina, A.A. Saigushkina, N.N. Malysheva, T.D. Moseev, Y.A. Kvashnin, D.A. Gazizov, Y.I. Kuzin, E.V. Verbitskiy, M.V. Varaksin, O.N. Chupakhin, G.A. Evtugyn, A.N. Kozitsina. Voltammetric Determination of Chloramphenicol Basedon Glassy Carbon Electrode Modified With 3,6-Diethynyl-9H-Carbazole Electrodeposited Functional Layer. Electroanalysis. 2025. V. 37 (5). https://doi.org/10.1002/elan.12055

Источник: ИОС УрО РАН

#российскаянаука

Новые катионные поверхностно-активных веществ на основе 5-ГМФ

Ученые из Института органической химии им. Н.Д. Зелинского РАН, Научно-исследовательского института по изысканию новых антибиотиков им. Г.Ф. Гаузе и Института физической химии и электрохимии имени А.Н. Фрумкина РАН синтезировали новые катионные поверхностно-активные вещества путем объединения 5-ГМФ, жирных кислот и аминов биологического происхождения. Схема получения включала восстановительное аминирование 5-ГМФ с последующим ацилированием с использованием уксусного ангидрида, жирных кислот или их хлорангидридов. На заключительном этапе осуществлялась кватернизация синтезированных амино-замещенных эфиров метилиодидом. Химики также изучили влияние длины алкильной цепи, катионной головной группы и наличия сложноэфирной связи на физико-химические и биологические свойства, включая термическую стабильность, поверхностную активность, стабильность в различных водных растворах, а также антибактериальные, противогрибковые и цитотоксические характеристики. Полученные структуры характеризуются улучшенной поверхностной активностью, контролируемой деградацией в воде при нагревании и в щелочных условиях, сохранением стабильности в кислых средах, хорошей антимикробной активностью наряду с низкой цитотоксичностью.
Результаты работы опубликованы в журнале «ChemSusChem».

M.M. Seitkalieva, A.V. Vavina, E.N. Strukova, A.I. Samigullina, M.R. Sokolov, M.A. Kalinina, V.P. Ananikov. Bio-Based Cationic Surfactants from 5-(Hydroxymethyl)furfural for Antimicrobial Applications: The Role of Cationic Substitutes, Alkyl Chains, and Ester Linkages ChemSusChem 2025, e202402586. https://doi.org/10.1002/cssc.202402586

Источник: ИОХ РАН

#российскаянаука

Новый алюмосиликатный катализатор для синтеза ценных химических веществ из растительного сырья

Ученые из Национального исследовательского центра «Курчатовский институт», Института химии новых материалов НАН Беларуси (Республика Беларусь, Минск), Санкт-Петербургского государственного технологического института и Института высокомолекулярных соединений РАН разработали новый алюмосиликатный катализатор для синтеза ценных химических веществ из растительного сырья. В основе нового катализатора - синтетические алюмосиликаты (аналоги природного минерала монтмориллонита) с заданными свойствами, позволяющими избирательно превращать α-пинен (компонент живичного скипидара из смол хвойных деревьев) в другие ценные вещества.
Результаты работы опубликованы в журнале «Langmuir» и могут быть использованы для разработки новых эффективных технологий переработки древесины.

Elena Yu. Brazovskaya, Alexander Yu. Sidorenko, Tatyana V. Khalimonyuk, Yulia A. Alikina, Kristina A. Belyaeva, Shamil O. Omarov, Anatoly V. Dobrodumov, Olga Yu. Golubeva. Preparation, Acidity, and Catalytic Activity of Synthetic Montmorillonites in α-Pinene Isomerization. Langmuir. 2025. Vol. 41 (15). https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acs.langmuir.4c04825

Источник: Курчатовский

#российскаянаука

Новые комплексы железа для профилактики сердечно-сосудистых заболеваний

Научный коллектив из Федерального исследовательского центра проблем химической физики и медицинской химии РАН и Московского государственного университета им. М. В. Ломоносова разработал методику синтез нового биядерного тетранитрозильного комплекса железа с 2-метокситиофенолом [Fe₂(C₇H₇OS)₂(NO)₄] для медицинских применений. Полученное соединение было охарактеризовано с помощью рентгеноструктурного анализа. Ученые также применили квантово-химические расчеты для объяснения механизмов взаимодействия нового комплекса в биологических системах с альбумином и муцином, что позволило установить эффективность соединения при воздействии на терапевтические мишени сердечно-сосудистых заболеваний (гуанилат- и аденилатциклазу).
Результаты работы опубликованы в «Journal of Inorganic Biochemistry» и могут быть использованы для создания лекарственных средств с вазодилатирующими, антиангинальными и гипотензивными свойствами.

О. V. Pokidova, V.O. Novikova, N.S. Emel’yanova, L.M. Mazina, A.S. Konyukhova, A. V. Kulikov, G. V. Shilov, N.S. Ovanesyan, T.S. Stupina, N.A. Sanina. Structure, properties, and decomposition in biological systems of a new nitrosyl iron complex with 2-methoxythiophenolyls, promising for the treatment of cardiovascular diseases. Journal of Inorganic Biochemistry. 262 (2025). https://doi.org/10.1016/j.jinorgbio.2024.112747.

Материал подготовлен ИОНХ РАН для проекта «Виртуальный музей химии: продолжение осмотра» при грантовой поддержке Минобрнауки России в рамках федерального проекта «Популяризация науки и технологий». Проект выполняется в рамках Десятилетия науки и технологий.

#российскаянаука

На сайте Научной электронной библиотеки Elibrary.ru опубликован очередной номер Журнала аналитической химии (том 80, № 5, 2025 г.)

Содержание номера со ссылками на статьи:

Обзоры

Обнаружители взрывчатых веществ: современное состояние.
Буряков И. А., Буряков Т. И.

Оригинальные статьи

Идентификация и установление фальсификации икры лососевых рыб методами ПЦР, ИК-спектроскопии и цифровой цветометрии.
Амелин В. Г., Емельянов О. Э., Третьяков А. В., Гергель М. А., Зайцева Е. В.

Влияние неионогенных ПАВ на интенсивность линий металлов в спектрах капельно-искрового разряда.
Жирков А. А., Ягов В. В.

Улучшение селективности и чувствительности анализа антибиотиков тетрациклинового ряда на основе метода ИЭР-МС с моноквадрупольным МАСС-анализатором.
Стрелецкий А. В., Антропова Н. С.

Разработка и валидация иммунохроматографической тест-системы для определения окадаевой кислоты в морепродуктах.
Синьгов Е. К., Моренков О. С., Сипин С. В., Врублевская В. В.

Разработка алгоритма обработки данных “электронного носа” на пьезосенорах при анализе проб крови без пробоподготовки: пилотное исследование.
Кучменко Т. А., Менжулина Д. А.

Обращенные многомерные градуировки как средство раздельного определения однотипных аналитов по спектру смеси c неаддитивным светопоглощением.
Власова И. В., Матусевич А. А., Вершинин В. И.

Критика и библиография

Новые книги издательства Tailor & Frances - CRC Press.
Зоров Н. Б.

В научном совете РАН по аналитической химии

Конференции “Экоаналитика”.
Золотов Ю. А.

Очередное заседание Бюро Совета.
Киселева И. Н.

#российскаянаука

Новый стабильный полимер на основе редкоземельного металла европия с магнитными и люминесцентными свойствами

Международный коллектив ученых из Института металлоорганической химии имени Г.А. Разуваева РАН, Института общей и неорганической химии имени Н.С. Курнакова РАН и Бергишского университета Вупперталя (Германия) синтезировал стабильный пористый трехмерный каркасный полимер на основе двухвалентного европия. Исследования показали, что полученное соединение проявляет медленную релаксацию намагниченности и яркую люминесценцию алого и желтого цветов. При этом свечение сильно зависит от температуры. Максимальный спектр люминесценции наблюдается в диапазоне от –196°C до +226°C: в жидком азоте вещество ярко люминесцирует алым цветом и при максимальном нагреве спектр становится светло-желтым.
Результаты исследования, поддержанного грантом РНФ, опубликованы в журнале Chemistry of Materials и могут найти применение в автомобилестроении, энергетике, высокотехнологичной электронике, медицине, а также люминесцентной термометрии.

V.A. Ilichev, A.F. Rogozhin, T.V. Balashova, S.K. Polyakova, S.K. Polyakova, N.N. Efimov, P.N. Vasilev, E.A. Ugolkova, R.V. Rumyantcev, G.K. Fukin, M.N. Bochkarev. Tetracyanidoborates of Divalent Eu and Yb 3D Metal–Organic Frameworks with Cubic Structure. Thermochromic Luminescence and Slow Relaxation of Magnetization of Eu[B(CN)4]2. Chemistry of Materials. Vol. 37 (10). https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acs.chemmater.4c03507

Источник: РНФ

#российскаянаука #науказарубежом #ионх

Тем временем, наш канал @chemrussia стал первым и единственным на сегодняшний день информационным каналом, посвященным новостям химической науки, который преодолел отметку в 8000 подписчиков! И, практически одновременно, число подписчиков канала «Виртуальный музей химии» @chemmuseum превысило 2000!
Спасибо всем друзьям и коллегам, помогающим нам в развитии этого проекта, спасибо нашим замечательным подписчикам!

#ионх #российскаянаука #инфраструктуранауки #популяризацияхимии

Летняя школа «Искусственный интеллект в химии и материаловедении» Применение искусственного интеллекта и машинного обучения является основным трендом последних лет в химии и науке о материалах. В ближайшие годы ожидается активное внедрение цифровых методов в отрасль, что потребует квалифицированных дипломированных специалистов.
Участие в Летней школе «Искусственный интеллект в химии и материаловедении», проводимой в ИОНХ РАН в период с 30 июня по 4 июля 2025 г., — это шанс оказаться в авангарде будущего востребованного направления!
Программа Школы сочетает теоретическую базу и практику, дает навыки работы с реальными данными, создания моделей машинного обучения и их внедрения в научные исследования. Что вас ждет? - Цифровые технологии в науке: от анализа трендов материаловедения до дизайна координационных соединений с помощью ML. - Python и библиотеки для данных: вы освоите Pandas, RDKit, XGBoost, Optuna и Streamlit — инструменты для обработки данных, генерации дескрипторов, оптимизации моделей и их визуализации. - Хемоинформатика и QSAR: научитесь работать с молекулярными представлениями (SMILES, InChI), создавать датасеты и строить модели прогноза свойств веществ. - Проектная работа: реализуйте мини-деплой модели с интерфейсом на Streamlit, где пользователь сможет вводить структуру молекулы (через SMILES или редактор) и получать предсказания. - Мастер-классы от экспертов: лекции и практикумы проведут кандидаты и доктора наук из ИОНХ РАН, специалисты в области ИИ, химии и материаловедения. Особенности программы: - Практика с первого дня: сессии по Python, работе с датасетами и ML-методам (линейные модели, ансамбли, гиперпараметры). - Реальные кейсы: разбор примеров из химических исследований, создание собственных датасетов и решение задач регрессии/классификации. - Итоговый проект: под руководством преподавателей вы создадите рабочее приложение для анализа молекул — от идеи до деплоя. - Сертификат и нетворкинг: по окончании школы вы получите документ о повышении квалификации и сможете установить контакты с ведущими экспертами. Кому будет полезен курс? Студентам, аспирантам, молодым ученым и сотрудникам предприятий в области химии, материаловедения, физики и биоинформатики, которые хотят освоить ML, автоматизировать анализ данных и применять цифровые инструменты в своих исследованиях. Присоединяйтесь к цифровой революции в науке!

#обучение #ионх

Исследования индийорганических реагентов

Ученые из Института органической химии им. Н.Д. Зелинского РАН и Московского государственного университета им. М. В. Ломоносова разработал новый эффективный подход к получению органических соединений индия. Предложенный метод основан на реакции алкилгалогенидов с бромидом индия (I) в присутствии бромида лития. В исследовании разнообразные алкилбромиды и хлориды использовались в качестве источников первичных, вторичных и третичных алкилиндиевых реагентов. Полученные структуры были успешно применены как источники алкильных радикалов, генерируемых в условиях фоторедокс-катализа. Индийорганические реагенты были введены в реакции с арилбромидами и альфа-(трифторметил)стиролами под действием видимого света. Выявлено, что процессы нечувствительны к воздуху и влаге и совместимы с широким кругом функциональных групп.
Результаты работы опубликованы в журнале «Chemical Science» и могут быть использованы в органическом синтезе.

Anton A. Gladkov, Vitalij V. Levin, Demian Y. Cheboksarov, Alexander D. Dilman Unlocking the reactivity of the C–In bond: alkyl indium reagents as a source of radicals under photocatalytic conditions Chem. Sci., 2025, 16, 5623-5631. https://doi.org/10.1039/D4SC08521C

Источник: ИОХ РАН

#российскаянаука

Высокочувствительный сенсор для определения противогрибкового препарата в воде

Ученые из Института общей и неорганической химии им. Н.С. Курнакова РАН и Института Африки РАН разработали методику получения нового активного компонента для ионоселективных мембран на основе дизамещённого сульфониевого производного клозо-декаборатного аниона с октадецилалкильными заместителями на апикальных вершинах 1,10-B₁₀H₈(S(C₁₈H₃₇)₂)₂. Полученное соединение находит применение в качестве активного компонента ПВХ-мембраны, селективной к гидрохлориду тербинафина - противогрибковому препарату, используемому для очистки питьевой воды. Предложенный сенсор обладает высокой чувствительностью и имеет предел обнаружения близкий к хроматографическим методам (1,0 × 10⁻⁸ М), при этом выигрывает в простоте и экономической эффективности. Ключевое преимущество сенсора – селективность к тербинафину даже в присутствии других катионов, что достигается благодаря уникальной структуре борного кластера и липофильным заместителям.

Результаты работы опубликованы в журнале "Inorganics" и открывают новые перспективы для экспресс-анализа лекарств и загрязнителей воды, а также модификации сенсоров под другие органические ионы.

Eugeniy S. Turyshev, Alexey V. Golubev, Alexander Yu. Bykov, Konstantin Yu. Zhizhin and Nikolay T. Kuznetsov, Preparation of a new active component 1,10-B10H8(S(C18H37)2)2 for potentiometric membranes for the determination of terbinafine hydrochloride, Inorganics, 2025, 13(2), 35. https://doi.org/10.3390/inorganics13020035

Материал подготовлен ИОНХ РАН для проекта «Виртуальный музей химии: продолжение осмотра» при грантовой поддержке Минобрнауки России в рамках федерального проекта «Популяризация науки и технологий». Проект выполняется в рамках Десятилетия науки и технологий.

#российскаянаука #ионх

День в истории химии: Уильям Перкин-младший


165 лет назад, 17 июня 1860 года в Садбери (Мидлсекс, Великобритания) родился Уильям Генри Перкин (младший) (1860-1929). Приставка «младший» говорит о том, что отец нашего героя, Уильям Генри Перкин-старший тоже чем-то был знаменит. И это так - в истории химии Уильям Генри Перкин-старший остался как основоположник химии синтетических красителей. Но сын, который пошел по стопам отца, не посрамил выдающегося родителя. Под руководством Байера синтезировал производные циклопропана и циклобутана, показав, что циклические соединения могут быть не только пяти- и шестичленными, создал методы синтеза полиметиленовых соединений на основе ацетоуксусного, бензоилуксусного и малонового эфиров, синтезировал цис- и транс-циклогександикарбоновые кислоты, изучал терпены, положил начало химии флавонов.

А еще в активе ученого - 15 номинаций на Нобелевскую премию по химии (1911-1929 год). Увы, не сложилось, что никак не умаляет уровня нашего сегодняшнего именинника.

#деньвисториихимии

Материал подготовлен ИОНХ РАН для проекта «Виртуальный музей химии: продолжение осмотра» при грантовой поддержке Минобрнауки России в рамках федерального проекта «Популяризация науки и технологий». Проект выполняется в рамках Десятилетия науки и технологий

Высокоэффективный термоплавкий клей на основе ксилана

Ученые из Пекинский университета лесного хозяйства (Китай) разработали новый термоклей на биологической основе, который перед применением необходимо нагреть и расплавить. Для синтеза материала ксилан, полученный на фабриках по производству вискозного волокна, подвергали сублимационной сушке и окислению в растворе периодата натрия (NaIO4). На этой стадии гидроксильные группы ксилана избирательно окисляются до альдегидных групп, углеродные связи в ангидроксилозных звеньях расщепляются, что приводит к получению диальдегидного ксилана (DAX). После очистки порошок DAX обрабатывали одноосновным раствором фосфата натрия (Na3PO4) с последующим добавлением борогидрида натрия (NaBH4), который восстанавливал гидроксильные группы с образованием конечного продукта - диалспиртового ксилана (RDAX). Испытания клея на некоторых видах древесной стружки продемонстрировали, что по адгезионным характеристикам он превосходит традиционные эпоксидные смолы и коммерческие аналоги. При этом высокая адгезия сохраняется даже при температуре -25°C.
Результаты работы опубликованы в журнале «Nature Sustainability».

Lv, Z., Yan, X., Jia, S. et al. Bio-based hot-melt adhesive from xylan. Nat Sustain (2025). https://doi.org/10.1038/s41893-025-01579-9

Источник: Hi-Tech Mail

#науказарубежом

Новые эффективные катализаторы с нековалентными связями

Ученые из Санкт-Петербургского государственного университета разработали метод проверки стабильности катализаторов, основанных на галогенных и халькогенных связях. В качестве реагента использовался акридиновый оранжевый, который хорошо связывается с кислотой, не связывая с донорами галогенной и халькогенной связи, а также обладает высоким коэффициентом экстинкции, при котором значительно изменяется спектр при минимальных изменениях состава раствора. С помощью УФ‑титрования удалось выяснить, что количество следов кислоты, содержащееся в растворах, не коррелирует с известной ранее каталитической активностью доноров галогенной и халькогенной связи. Таким образом, химики доказали, что стабильность катализаторов не связана с их каталитической активностью и катализ обусловлен образованием нековалентной связи, а не связыванием с кислотой.
Результаты исследования опубликованы в New Journal of Chemistry и открывают новые возможности для создания «природоподобных» катализаторов.

Ivan O. Putnin, Alexandra A. Sysoeva, Aleksey V. Kovalenko, Mikhail V. Il’in, Dmitrii S. Bolotin. Acridine orange as a highly sensitive probe to study the stability of onium salts. New J. Chem., 2025,49, 9408-9415. https://doi.org/10.1039/D5NJ01326G

Источник: Институт химии СПбГУ

#российскаянаука