ninavaccina

ОТКАТЫ В РАЗВИТИИ. Часть 3. Примеры
Часть 1. Часть 2.

✅ Эпилептические энцефалопатии
тяжелые поражения головного мозга. Проявляются полиморфными эпилептическими приступами, пароксизмальной, часто агрессивной, активностью на ЭЭГ, когнитивным, поведенческим и неврологическим дефицитом, зачастую стойким

— Синдром Веста. У 65% развивается эпилепсия с резистентными приступами, в половине случаев остается стойкий моторный дефицит, у 2/3 детей возникают тяжелые когнитивные/психические нарушения. Заболевание дебютирует на 1м году жизни, чаще в возрасте 3-6 мес. В большинстве случаев, началу приступов может предшествовать потеря/неустойчивость зрительного контакта, гипотония, сонливость, аномальные рефлексы. Задержка развития варьирует от легкой до тяжёлой степени и появляется перед дебютом спазмов или спустя какое-то время

— Синдром Драве (тяжелая миоклоническая эпилепсия младенчества)
редкое неизлечимое генетическое заболевание, обычно развивается у детей в 1й год жизни. Малыш развивается нормально и ничто не предвещает болезнь. Первое проявление синдрома — генерализованный судорожный приступ или же судороги на одной стороне тела, которые обычно вызваны повышением температуры из-за болезни / горячей ванны / жаркой погоды / вакцинации. Гипертермия после прививки — триггер болезни, но не причина. К 2 годам у большинства детей появляются задержки интеллектуального, речевого развития и выраженный распад навыков

✅ Митохондриальные болезни
гетерогенная группа наследственных заболеваний. Причина — нарушения структуры и функции митохондрий. Это >150 заболеваний с дебютом в разном возрасте, но большинство из них дебютирует на 1м году жизни. Клинические проявления разные, чаще поражаются нервная система, скелетная мускулатура и сердечно-сосудистая система

✅ Наследственные болезни обмена веществ (НБО)
включают более 700 форм. Связаны с нарушениями определенного метаболического пути в организме. Большинство манифестирует в раннем возрасте, и только часть с первых дней, а другая часть — на 1м году жизни у казалось бы нормально развивающегося ребёнка. Многие НБО характеризуются острым началом и быстро прогрессируют. Чаще всего скрываются под маской ДЦП, резистентных к лечению эпилепсий, задержки интеллектуального, речевого и социального функционирования. Диагностика сложна в связи с многообразием и неспецифичностью симптомов, редкостью этих заболеваний. Самые частые формы (но не все) входят в скрининг новорожденных

✅ Лейкодистрофии (см предыдущий пост)

✅ На втором году жизни откаты и регресс навыков тоже возможны. Чаще всего это связано с дебютом симптомов расстройств аутистического спектра (РАС). На эту тему написано уже очень много, неоднократно опровергнута информация о связи вакцинации с РАС. Большое количество качественных исследований не нашли связи между прививками и аутизмом, но так как тема очень эмоциональная — обсуждения не стихают.

Отдельные формы описанных выше групп заболеваний также могут манифестировать на втором году жизни.

‼️Практически все эти нарушения имеют генетическую природу. Т.е. человек с этими нарушениями рождается. Но т.к. признаки болезни не видны с рождения, а первые симптомы возникают позже, чаще на первом году жизни, когда ребёнок получает много прививок, у многих родителей формируются неверные ассоциации с вакцинацией.

Вакцинация никак не влияет на симптомы, сроки дебюта и исходы заболевания. Более того, дети с такими сложными нарушениями наоборот требуют более усиленной защиты, т.к. более уязвимы к инфекциям, тяжелее их переносят, чаще подвержены осложнениям и летальным исходам.

ВАЖНО! Все эти диагнозы — это не повод отказываться от вакцинации! Медотвод в таких случаях временный, связанный с периодом установки диагноза или периодами обострений. Большинству в качестве перестраховки рекомендована замена АКДС с цельноклеточным коклюшным компонентом на вакцины с бесклеточным коклюшным компонентом (Пентаксим, Инфанрикс). Плановая вакцинация таких детей проводится в периоды относительной стабилизации процесса и максимально достижимой ремиссии.

#nv_неврология
#nv_откат

22.02.25 by @ninavaccina

Telegram

ninavaccina

ОТКАТЫ В РАЗВИТИИ. Часть 1. История.

Недавно мне написала девушка. С ее разрешения я делюсь с вами ее историей. Важно понимать, что такое тоже случается

Я в свое время тоже думала, что все беды от вакцин
Мой первый сын родился в срок абсолютно здоровым…

www.group-telegram.com/in/ninavaccina.com/1345

23.4K viewsFeb 22 at 08:07

ОТКАТЫ В РАЗВИТИИ. Часть 3. Примеры
Часть 1. Часть 2.

✅ Эпилептические энцефалопатии
тяжелые поражения головного мозга. Проявляются полиморфными эпилептическими приступами, пароксизмальной, часто агрессивной, активностью на ЭЭГ, когнитивным, поведенческим и неврологическим дефицитом, зачастую стойким

— Синдром Веста. У 65% развивается эпилепсия с резистентными приступами, в половине случаев остается стойкий моторный дефицит, у 2/3 детей возникают тяжелые когнитивные/психические нарушения. Заболевание дебютирует на 1м году жизни, чаще в возрасте 3-6 мес. В большинстве случаев, началу приступов может предшествовать потеря/неустойчивость зрительного контакта, гипотония, сонливость, аномальные рефлексы. Задержка развития варьирует от легкой до тяжёлой степени и появляется перед дебютом спазмов или спустя какое-то время

— Синдром Драве (тяжелая миоклоническая эпилепсия младенчества)
редкое неизлечимое генетическое заболевание, обычно развивается у детей в 1й год жизни. Малыш развивается нормально и ничто не предвещает болезнь. Первое проявление синдрома — генерализованный судорожный приступ или же судороги на одной стороне тела, которые обычно вызваны повышением температуры из-за болезни / горячей ванны / жаркой погоды / вакцинации. Гипертермия после прививки — триггер болезни, но не причина. К 2 годам у большинства детей появляются задержки интеллектуального, речевого развития и выраженный распад навыков

✅ Митохондриальные болезни
гетерогенная группа наследственных заболеваний. Причина — нарушения структуры и функции митохондрий. Это >150 заболеваний с дебютом в разном возрасте, но большинство из них дебютирует на 1м году жизни. Клинические проявления разные, чаще поражаются нервная система, скелетная мускулатура и сердечно-сосудистая система

✅ Наследственные болезни обмена веществ (НБО)
включают более 700 форм. Связаны с нарушениями определенного метаболического пути в организме. Большинство манифестирует в раннем возрасте, и только часть с первых дней, а другая часть — на 1м году жизни у казалось бы нормально развивающегося ребёнка. Многие НБО характеризуются острым началом и быстро прогрессируют. Чаще всего скрываются под маской ДЦП, резистентных к лечению эпилепсий, задержки интеллектуального, речевого и социального функционирования. Диагностика сложна в связи с многообразием и неспецифичностью симптомов, редкостью этих заболеваний. Самые частые формы (но не все) входят в скрининг новорожденных

✅ Лейкодистрофии (см предыдущий пост)

✅ На втором году жизни откаты и регресс навыков тоже возможны. Чаще всего это связано с дебютом симптомов расстройств аутистического спектра (РАС). На эту тему написано уже очень много, неоднократно опровергнута информация о связи вакцинации с РАС. Большое количество качественных исследований не нашли связи между прививками и аутизмом, но так как тема очень эмоциональная — обсуждения не стихают.

Отдельные формы описанных выше групп заболеваний также могут манифестировать на втором году жизни.

‼️Практически все эти нарушения имеют генетическую природу. Т.е. человек с этими нарушениями рождается. Но т.к. признаки болезни не видны с рождения, а первые симптомы возникают позже, чаще на первом году жизни, когда ребёнок получает много прививок, у многих родителей формируются неверные ассоциации с вакцинацией.

Вакцинация никак не влияет на симптомы, сроки дебюта и исходы заболевания. Более того, дети с такими сложными нарушениями наоборот требуют более усиленной защиты, т.к. более уязвимы к инфекциям, тяжелее их переносят, чаще подвержены осложнениям и летальным исходам.

ВАЖНО! Все эти диагнозы — это не повод отказываться от вакцинации! Медотвод в таких случаях временный, связанный с периодом установки диагноза или периодами обострений. Большинству в качестве перестраховки рекомендована замена АКДС с цельноклеточным коклюшным компонентом на вакцины с бесклеточным коклюшным компонентом (Пентаксим, Инфанрикс). Плановая вакцинация таких детей проводится в периоды относительной стабилизации процесса и максимально достижимой ремиссии.

#nv_неврология
#nv_откат

22.02.25 by @ninavaccina

BY ninavaccina