Синтез и биологическая активность аннелированных хиназолинов
Производные хиназолина занимают особое место в современной медицинской химии и находят широкое фармацевтическое применение. В свою очередь, аннелирование дополнительного цикла по связи N(3)–C(4) оказалось наиболее важной модификацией хиназолинов, позволяющей регулировать биологическую активность. Как следствие, [c]-аннелированные хиназолины представляют значительный интерес благодаря своим выдающимся фармакологическим свойствам.
Последние исследования и достижения в этой области обобщены в обзоре д.х.н. Э.В. Носовой, д.х.н. Г.Н. Липуновой, академика В.Н. Чарушина и коллег из Уральского федерального университета. Работа опубликована в журнале «European Journal of Medicinal Chemistry».
В обзоре собраны и проанализированы 162 литературных источника по синтетическим стратегиям и биологической активности [c]-аннелированных хиназолинов. Показано, что пиразоло-, бензимидазо-, триазоло- и пиримидо-[c]хиназолиновые системы демонстрируют многообразную активность против большого числа мишеней. При этом исследовательские усилия преимущественно направлены на создание противораковых и антибактериальных агентов азоло[с]хиназолиновой природы.
Рекомендуем к прочтению!
Ссылка на работу: https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S0223523424002915?via%3Dihub
Сообщайте о ваших научных новостях: [email protected]
#новыестатьи #лабКС #лабГС
Производные хиназолина занимают особое место в современной медицинской химии и находят широкое фармацевтическое применение. В свою очередь, аннелирование дополнительного цикла по связи N(3)–C(4) оказалось наиболее важной модификацией хиназолинов, позволяющей регулировать биологическую активность. Как следствие, [c]-аннелированные хиназолины представляют значительный интерес благодаря своим выдающимся фармакологическим свойствам.
Последние исследования и достижения в этой области обобщены в обзоре д.х.н. Э.В. Носовой, д.х.н. Г.Н. Липуновой, академика В.Н. Чарушина и коллег из Уральского федерального университета. Работа опубликована в журнале «European Journal of Medicinal Chemistry».
В обзоре собраны и проанализированы 162 литературных источника по синтетическим стратегиям и биологической активности [c]-аннелированных хиназолинов. Показано, что пиразоло-, бензимидазо-, триазоло- и пиримидо-[c]хиназолиновые системы демонстрируют многообразную активность против большого числа мишеней. При этом исследовательские усилия преимущественно направлены на создание противораковых и антибактериальных агентов азоло[с]хиназолиновой природы.
Рекомендуем к прочтению!
Ссылка на работу: https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S0223523424002915?via%3Dihub
Сообщайте о ваших научных новостях: [email protected]
#новыестатьи #лабКС #лабГС
group-telegram.com/iosubras/505
Create:
Last Update:
Last Update:
Синтез и биологическая активность аннелированных хиназолинов
Производные хиназолина занимают особое место в современной медицинской химии и находят широкое фармацевтическое применение. В свою очередь, аннелирование дополнительного цикла по связи N(3)–C(4) оказалось наиболее важной модификацией хиназолинов, позволяющей регулировать биологическую активность. Как следствие, [c]-аннелированные хиназолины представляют значительный интерес благодаря своим выдающимся фармакологическим свойствам.
Последние исследования и достижения в этой области обобщены в обзоре д.х.н. Э.В. Носовой, д.х.н. Г.Н. Липуновой, академика В.Н. Чарушина и коллег из Уральского федерального университета. Работа опубликована в журнале «European Journal of Medicinal Chemistry».
В обзоре собраны и проанализированы 162 литературных источника по синтетическим стратегиям и биологической активности [c]-аннелированных хиназолинов. Показано, что пиразоло-, бензимидазо-, триазоло- и пиримидо-[c]хиназолиновые системы демонстрируют многообразную активность против большого числа мишеней. При этом исследовательские усилия преимущественно направлены на создание противораковых и антибактериальных агентов азоло[с]хиназолиновой природы.
Рекомендуем к прочтению!
Ссылка на работу: https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S0223523424002915?via%3Dihub
Сообщайте о ваших научных новостях: [email protected]
#новыестатьи #лабКС #лабГС
Производные хиназолина занимают особое место в современной медицинской химии и находят широкое фармацевтическое применение. В свою очередь, аннелирование дополнительного цикла по связи N(3)–C(4) оказалось наиболее важной модификацией хиназолинов, позволяющей регулировать биологическую активность. Как следствие, [c]-аннелированные хиназолины представляют значительный интерес благодаря своим выдающимся фармакологическим свойствам.
Последние исследования и достижения в этой области обобщены в обзоре д.х.н. Э.В. Носовой, д.х.н. Г.Н. Липуновой, академика В.Н. Чарушина и коллег из Уральского федерального университета. Работа опубликована в журнале «European Journal of Medicinal Chemistry».
В обзоре собраны и проанализированы 162 литературных источника по синтетическим стратегиям и биологической активности [c]-аннелированных хиназолинов. Показано, что пиразоло-, бензимидазо-, триазоло- и пиримидо-[c]хиназолиновые системы демонстрируют многообразную активность против большого числа мишеней. При этом исследовательские усилия преимущественно направлены на создание противораковых и антибактериальных агентов азоло[с]хиназолиновой природы.
Рекомендуем к прочтению!
Ссылка на работу: https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S0223523424002915?via%3Dihub
Сообщайте о ваших научных новостях: [email protected]
#новыестатьи #лабКС #лабГС
BY ИОС УрО РАН
Share with your friend now:
group-telegram.com/iosubras/505