Telegram Group & Telegram Channel
Региоспецифичное фосфинилирование пиридинов путем реакции нуклеофильного замещения

Фосфиновые кислоты и их производные привлекают внимание современных химиков-органиков как перспективные прекурсоры для создания лекарственных препаратов нового поколения, как эффективные лиганды для синтеза металлокомплексов широкого спектра действия, как экологически чистые (безгалогеновые) антипирены, а также как экстрагенты редкоземельных и трансурановых элементов.

Однако традиционные подходы к получению Н-фосфиновых кислот не отвечают современным требованиям «зеленой химии», поскольку связаны с выделением большого количества вредных неперерабатываемых отходов. Поэтому разработка удобных подходов к формированию связи углерод-фосфор без использования галогенидов фосфора и металлокомплексных катализаторов является актуальной задачей в фосфорорганической химии.

Данной теме посвящена недавно вышедшая в журнале «Organic & Biomolecular Chemistry» статья коллег из Иркутского института химии им. А.Е. Фаворского СО РАН под руководством академика Б.А. Трофимова, подготовленная при участии академика О.Н. Чупахина.

Авторами работы показано, что пиридины легко вступают в реакцию нуклеофильного замещения с H-фосфинатами в присутствии бензоилфенилацетилена. Таким образом, в мягких условиях без использования катализаторов и растворителей образуются 4-фосфинилпиридины с выходами до 68%. Установлено, что бензоилфенилацетилен активирует пиридиновое кольцо путем образования диполярного комплекса, депротонирует H-фосфинаты с образованием P-центрированных анионов и, наконец, действует как окислитель.

Полученные результаты открывают путь к новой химии фосфинилированных азинов, потенциальных лекарственных препаратов и перспективных промежуточных продуктов для их разработки.

Рекомендуем подписаться на канал наших коллег из Иркутска! Кругобайкальская наука (https://www.group-telegram.com/sciencebaikal). Канал посвящен науке, образованию и технологиям.

Ссылка на работу: https://pubs.rsc.org/af/content/articlelanding/2024/ob/d4ob00661e
Сообщайте о ваших научных новостях: [email protected]
#новыестатьи



group-telegram.com/iosubras/519
Create:
Last Update:

Региоспецифичное фосфинилирование пиридинов путем реакции нуклеофильного замещения

Фосфиновые кислоты и их производные привлекают внимание современных химиков-органиков как перспективные прекурсоры для создания лекарственных препаратов нового поколения, как эффективные лиганды для синтеза металлокомплексов широкого спектра действия, как экологически чистые (безгалогеновые) антипирены, а также как экстрагенты редкоземельных и трансурановых элементов.

Однако традиционные подходы к получению Н-фосфиновых кислот не отвечают современным требованиям «зеленой химии», поскольку связаны с выделением большого количества вредных неперерабатываемых отходов. Поэтому разработка удобных подходов к формированию связи углерод-фосфор без использования галогенидов фосфора и металлокомплексных катализаторов является актуальной задачей в фосфорорганической химии.

Данной теме посвящена недавно вышедшая в журнале «Organic & Biomolecular Chemistry» статья коллег из Иркутского института химии им. А.Е. Фаворского СО РАН под руководством академика Б.А. Трофимова, подготовленная при участии академика О.Н. Чупахина.

Авторами работы показано, что пиридины легко вступают в реакцию нуклеофильного замещения с H-фосфинатами в присутствии бензоилфенилацетилена. Таким образом, в мягких условиях без использования катализаторов и растворителей образуются 4-фосфинилпиридины с выходами до 68%. Установлено, что бензоилфенилацетилен активирует пиридиновое кольцо путем образования диполярного комплекса, депротонирует H-фосфинаты с образованием P-центрированных анионов и, наконец, действует как окислитель.

Полученные результаты открывают путь к новой химии фосфинилированных азинов, потенциальных лекарственных препаратов и перспективных промежуточных продуктов для их разработки.

Рекомендуем подписаться на канал наших коллег из Иркутска! Кругобайкальская наука (https://www.group-telegram.com/sciencebaikal). Канал посвящен науке, образованию и технологиям.

Ссылка на работу: https://pubs.rsc.org/af/content/articlelanding/2024/ob/d4ob00661e
Сообщайте о ваших научных новостях: [email protected]
#новыестатьи

BY ИОС УрО РАН





Share with your friend now:
group-telegram.com/iosubras/519

View MORE
Open in Telegram


Telegram | DID YOU KNOW?

Date: |

DFR Lab sent the image through Microsoft Azure's Face Verification program and found that it was "highly unlikely" that the person in the second photo was the same as the first woman. The fact-checker Logically AI also found the claim to be false. The woman, Olena Kurilo, was also captured in a video after the airstrike and shown to have the injuries. Continuing its crackdown against entities allegedly involved in a front-running scam using messaging app Telegram, Sebi on Thursday carried out search and seizure operations at the premises of eight entities in multiple locations across the country. The SC urges the public to refer to the SC’s I nvestor Alert List before investing. The list contains details of unauthorised websites, investment products, companies and individuals. Members of the public who suspect that they have been approached by unauthorised firms or individuals offering schemes that promise unrealistic returns In February 2014, the Ukrainian people ousted pro-Russian president Viktor Yanukovych, prompting Russia to invade and annex the Crimean peninsula. By the start of April, Pavel Durov had given his notice, with TechCrunch saying at the time that the CEO had resisted pressure to suppress pages criticizing the Russian government. Emerson Brooking, a disinformation expert at the Atlantic Council's Digital Forensic Research Lab, said: "Back in the Wild West period of content moderation, like 2014 or 2015, maybe they could have gotten away with it, but it stands in marked contrast with how other companies run themselves today."
from us


Telegram ИОС УрО РАН
FROM American