Региоспецифичное фосфинилирование пиридинов путем реакции нуклеофильного замещения
Фосфиновые кислоты и их производные привлекают внимание современных химиков-органиков как перспективные прекурсоры для создания лекарственных препаратов нового поколения, как эффективные лиганды для синтеза металлокомплексов широкого спектра действия, как экологически чистые (безгалогеновые) антипирены, а также как экстрагенты редкоземельных и трансурановых элементов.
Однако традиционные подходы к получению Н-фосфиновых кислот не отвечают современным требованиям «зеленой химии», поскольку связаны с выделением большого количества вредных неперерабатываемых отходов. Поэтому разработка удобных подходов к формированию связи углерод-фосфор без использования галогенидов фосфора и металлокомплексных катализаторов является актуальной задачей в фосфорорганической химии.
Данной теме посвящена недавно вышедшая в журнале «Organic & Biomolecular Chemistry» статья коллег из Иркутского института химии им. А.Е. Фаворского СО РАН под руководством академика Б.А. Трофимова, подготовленная при участии академика О.Н. Чупахина.
Авторами работы показано, что пиридины легко вступают в реакцию нуклеофильного замещения с H-фосфинатами в присутствии бензоилфенилацетилена. Таким образом, в мягких условиях без использования катализаторов и растворителей образуются 4-фосфинилпиридины с выходами до 68%. Установлено, что бензоилфенилацетилен активирует пиридиновое кольцо путем образования диполярного комплекса, депротонирует H-фосфинаты с образованием P-центрированных анионов и, наконец, действует как окислитель.
Полученные результаты открывают путь к новой химии фосфинилированных азинов, потенциальных лекарственных препаратов и перспективных промежуточных продуктов для их разработки.
Рекомендуем подписаться на канал наших коллег из Иркутска! Кругобайкальская наука (https://www.group-telegram.com/sciencebaikal). Канал посвящен науке, образованию и технологиям.
Ссылка на работу: https://pubs.rsc.org/af/content/articlelanding/2024/ob/d4ob00661e
Сообщайте о ваших научных новостях: [email protected]
#новыестатьи
Фосфиновые кислоты и их производные привлекают внимание современных химиков-органиков как перспективные прекурсоры для создания лекарственных препаратов нового поколения, как эффективные лиганды для синтеза металлокомплексов широкого спектра действия, как экологически чистые (безгалогеновые) антипирены, а также как экстрагенты редкоземельных и трансурановых элементов.
Однако традиционные подходы к получению Н-фосфиновых кислот не отвечают современным требованиям «зеленой химии», поскольку связаны с выделением большого количества вредных неперерабатываемых отходов. Поэтому разработка удобных подходов к формированию связи углерод-фосфор без использования галогенидов фосфора и металлокомплексных катализаторов является актуальной задачей в фосфорорганической химии.
Данной теме посвящена недавно вышедшая в журнале «Organic & Biomolecular Chemistry» статья коллег из Иркутского института химии им. А.Е. Фаворского СО РАН под руководством академика Б.А. Трофимова, подготовленная при участии академика О.Н. Чупахина.
Авторами работы показано, что пиридины легко вступают в реакцию нуклеофильного замещения с H-фосфинатами в присутствии бензоилфенилацетилена. Таким образом, в мягких условиях без использования катализаторов и растворителей образуются 4-фосфинилпиридины с выходами до 68%. Установлено, что бензоилфенилацетилен активирует пиридиновое кольцо путем образования диполярного комплекса, депротонирует H-фосфинаты с образованием P-центрированных анионов и, наконец, действует как окислитель.
Полученные результаты открывают путь к новой химии фосфинилированных азинов, потенциальных лекарственных препаратов и перспективных промежуточных продуктов для их разработки.
Рекомендуем подписаться на канал наших коллег из Иркутска! Кругобайкальская наука (https://www.group-telegram.com/sciencebaikal). Канал посвящен науке, образованию и технологиям.
Ссылка на работу: https://pubs.rsc.org/af/content/articlelanding/2024/ob/d4ob00661e
Сообщайте о ваших научных новостях: [email protected]
#новыестатьи
group-telegram.com/iosubras/520
Create:
Last Update:
Last Update:
Региоспецифичное фосфинилирование пиридинов путем реакции нуклеофильного замещения
Фосфиновые кислоты и их производные привлекают внимание современных химиков-органиков как перспективные прекурсоры для создания лекарственных препаратов нового поколения, как эффективные лиганды для синтеза металлокомплексов широкого спектра действия, как экологически чистые (безгалогеновые) антипирены, а также как экстрагенты редкоземельных и трансурановых элементов.
Однако традиционные подходы к получению Н-фосфиновых кислот не отвечают современным требованиям «зеленой химии», поскольку связаны с выделением большого количества вредных неперерабатываемых отходов. Поэтому разработка удобных подходов к формированию связи углерод-фосфор без использования галогенидов фосфора и металлокомплексных катализаторов является актуальной задачей в фосфорорганической химии.
Данной теме посвящена недавно вышедшая в журнале «Organic & Biomolecular Chemistry» статья коллег из Иркутского института химии им. А.Е. Фаворского СО РАН под руководством академика Б.А. Трофимова, подготовленная при участии академика О.Н. Чупахина.
Авторами работы показано, что пиридины легко вступают в реакцию нуклеофильного замещения с H-фосфинатами в присутствии бензоилфенилацетилена. Таким образом, в мягких условиях без использования катализаторов и растворителей образуются 4-фосфинилпиридины с выходами до 68%. Установлено, что бензоилфенилацетилен активирует пиридиновое кольцо путем образования диполярного комплекса, депротонирует H-фосфинаты с образованием P-центрированных анионов и, наконец, действует как окислитель.
Полученные результаты открывают путь к новой химии фосфинилированных азинов, потенциальных лекарственных препаратов и перспективных промежуточных продуктов для их разработки.
Рекомендуем подписаться на канал наших коллег из Иркутска! Кругобайкальская наука (https://www.group-telegram.com/sciencebaikal). Канал посвящен науке, образованию и технологиям.
Ссылка на работу: https://pubs.rsc.org/af/content/articlelanding/2024/ob/d4ob00661e
Сообщайте о ваших научных новостях: [email protected]
#новыестатьи
Фосфиновые кислоты и их производные привлекают внимание современных химиков-органиков как перспективные прекурсоры для создания лекарственных препаратов нового поколения, как эффективные лиганды для синтеза металлокомплексов широкого спектра действия, как экологически чистые (безгалогеновые) антипирены, а также как экстрагенты редкоземельных и трансурановых элементов.
Однако традиционные подходы к получению Н-фосфиновых кислот не отвечают современным требованиям «зеленой химии», поскольку связаны с выделением большого количества вредных неперерабатываемых отходов. Поэтому разработка удобных подходов к формированию связи углерод-фосфор без использования галогенидов фосфора и металлокомплексных катализаторов является актуальной задачей в фосфорорганической химии.
Данной теме посвящена недавно вышедшая в журнале «Organic & Biomolecular Chemistry» статья коллег из Иркутского института химии им. А.Е. Фаворского СО РАН под руководством академика Б.А. Трофимова, подготовленная при участии академика О.Н. Чупахина.
Авторами работы показано, что пиридины легко вступают в реакцию нуклеофильного замещения с H-фосфинатами в присутствии бензоилфенилацетилена. Таким образом, в мягких условиях без использования катализаторов и растворителей образуются 4-фосфинилпиридины с выходами до 68%. Установлено, что бензоилфенилацетилен активирует пиридиновое кольцо путем образования диполярного комплекса, депротонирует H-фосфинаты с образованием P-центрированных анионов и, наконец, действует как окислитель.
Полученные результаты открывают путь к новой химии фосфинилированных азинов, потенциальных лекарственных препаратов и перспективных промежуточных продуктов для их разработки.
Рекомендуем подписаться на канал наших коллег из Иркутска! Кругобайкальская наука (https://www.group-telegram.com/sciencebaikal). Канал посвящен науке, образованию и технологиям.
Ссылка на работу: https://pubs.rsc.org/af/content/articlelanding/2024/ob/d4ob00661e
Сообщайте о ваших научных новостях: [email protected]
#новыестатьи
BY ИОС УрО РАН
Share with your friend now:
group-telegram.com/iosubras/520