Telegram Group & Telegram Channel
Наша рубрика #мироваянаука не обходит стороной и полезные обзорные статьи в области органической химии.

Сочетание двух важных структурных элементов в химии — фторорганических заместителей и аза-гетероциклов — наделяет соединения уникальными физико-химическими и биологическими свойствами и по сей день вызывает интерес ученых с точки зрения применения этих свойств на практике. Ученые из Англии обратили внимание на фторированные 1,2,3-триазолы и систематизировали данные о синтезе и применении этих соединений, за что были удостоены отметки журнала «Organic Chemistry Frontiers».

В работе кратко представлены подходы к синтезу N(1), C(4) и C(5)-полифторалкил- и полифторарилзамещенных 1,2,3-триазолов, а также методы получения 4- и 5-фтор-1,2,3-триазолов. Хотя большинство из них можно получить с помощью реакций азид-алкинового циклоприсоединения, катализируемых переходными металлами, в синтезе также используется ряд других подходов.

Полифторарилзамещенные 1,2,3-триазолы являются наиболее простыми в синтезе благодаря относительной доступности необходимых фторированных субстратов (азидов, алкинов и пр.), уступая в этом полифторалкилзамещенным азидам и алкинам. Еще меньше методов синтеза известно для 4- и 5-фтор-1,2,3-триазолов, при этом многие из них имеют свои ограничения и представляют область, в которой можно добиться большего прогресса.

Отдельная глава обзора освещает области применения, в которых свойства 1,2,3-триазола и фторорганического заместителя определяют функциональность соединения. В этом разделе вы найдете примеры триазолов, нашедших применение в разработке лекарственных препаратов, химии материалов, связывании анионов и катализе, а также выступающих важными промежуточными продуктами синтеза.

Отыскать что-то новое, вдохновиться на будущие достижения или просто более подробно ознакомиться с содержанием обзора можно по ссылке
https://pubs.rsc.org/en/content/articlelanding/2024/qo/d4qo01334d.
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM



group-telegram.com/iosubras/622
Create:
Last Update:

Наша рубрика #мироваянаука не обходит стороной и полезные обзорные статьи в области органической химии.

Сочетание двух важных структурных элементов в химии — фторорганических заместителей и аза-гетероциклов — наделяет соединения уникальными физико-химическими и биологическими свойствами и по сей день вызывает интерес ученых с точки зрения применения этих свойств на практике. Ученые из Англии обратили внимание на фторированные 1,2,3-триазолы и систематизировали данные о синтезе и применении этих соединений, за что были удостоены отметки журнала «Organic Chemistry Frontiers».

В работе кратко представлены подходы к синтезу N(1), C(4) и C(5)-полифторалкил- и полифторарилзамещенных 1,2,3-триазолов, а также методы получения 4- и 5-фтор-1,2,3-триазолов. Хотя большинство из них можно получить с помощью реакций азид-алкинового циклоприсоединения, катализируемых переходными металлами, в синтезе также используется ряд других подходов.

Полифторарилзамещенные 1,2,3-триазолы являются наиболее простыми в синтезе благодаря относительной доступности необходимых фторированных субстратов (азидов, алкинов и пр.), уступая в этом полифторалкилзамещенным азидам и алкинам. Еще меньше методов синтеза известно для 4- и 5-фтор-1,2,3-триазолов, при этом многие из них имеют свои ограничения и представляют область, в которой можно добиться большего прогресса.

Отдельная глава обзора освещает области применения, в которых свойства 1,2,3-триазола и фторорганического заместителя определяют функциональность соединения. В этом разделе вы найдете примеры триазолов, нашедших применение в разработке лекарственных препаратов, химии материалов, связывании анионов и катализе, а также выступающих важными промежуточными продуктами синтеза.

Отыскать что-то новое, вдохновиться на будущие достижения или просто более подробно ознакомиться с содержанием обзора можно по ссылке
https://pubs.rsc.org/en/content/articlelanding/2024/qo/d4qo01334d.

BY ИОС УрО РАН





Share with your friend now:
group-telegram.com/iosubras/622

View MORE
Open in Telegram


Telegram | DID YOU KNOW?

Date: |

At this point, however, Durov had already been working on Telegram with his brother, and further planned a mobile-first social network with an explicit focus on anti-censorship. Later in April, he told TechCrunch that he had left Russia and had “no plans to go back,” saying that the nation was currently “incompatible with internet business at the moment.” He added later that he was looking for a country that matched his libertarian ideals to base his next startup. "Your messages about the movement of the enemy through the official chatbot … bring new trophies every day," the government agency tweeted. Also in the latest update is the ability for users to create a unique @username from the Settings page, providing others with an easy way to contact them via Search or their t.me/username link without sharing their phone number. Apparently upbeat developments in Russia's discussions with Ukraine helped at least temporarily send investors back into risk assets. Russian President Vladimir Putin said during a meeting with his Belarusian counterpart Alexander Lukashenko that there were "certain positive developments" occurring in the talks with Ukraine, according to a transcript of their meeting. Putin added that discussions were happening "almost on a daily basis." For example, WhatsApp restricted the number of times a user could forward something, and developed automated systems that detect and flag objectionable content.
from us


Telegram ИОС УрО РАН
FROM American