На старт, внимание...
С первым рабочим днём!🧪
Желаем ярких идей, интересных опытов, больших достижений и весомых результатов.
📸👩🔬: Наталья Елькина
Свои фотографии можете присылать на почту: [email protected]
Мы с удовольствием их опубликуем!
С первым рабочим днём!
Желаем ярких идей, интересных опытов, больших достижений и весомых результатов.
📸👩🔬: Наталья Елькина
Свои фотографии можете присылать на почту: [email protected]
Мы с удовольствием их опубликуем!
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
Подборка конференций по химии в 2025 году
✅ XXXV Российская молодёжная научная конференция с международным участием «Проблемы теоретической и экспериментальной химии», посвященной 165-летию со дня рождения Н.С. Курнакова.
Дата: 22-25 апреля 2025 года.
Место: г. Екатеринбург
Подробная информация на сайте.
Окончание приёма тезисов: 28 февраля 2025 года.
✅ XXVI Международная научно-практическая конференция студентов и молодых ученых «Химия и химическая технология в XXI веке» имени выдающихся химиков Л.П. Кулёва и Н.М. Кижнера, посвященная 125-летию со дня рождения профессора Л.П. Кулёва.
Дата: 19-23 мая 2025 года.
Место: г. Томск
Подробная информация на сайте.
Окончание приёма тезисов: 15 февраля 2025 года.
✅ The Seventh International Scientific Conference “Advances in Synthesis and Complexing”
Дата: 26-30 мая 2025 года.
Место: г. Москва
Подробная информация на сайте.
Окончание приёма тезисов: 01 марта 2025 года.
✅ Третья всероссийская школа-конференция по медицинской химии для молодых ученых
Дата: 23-27 июня 2025 года.
Место: г. Уфа
Подробная информация на сайте.
Окончание приёма тезисов: 30 апреля 2025 года.
✅ IX Международная конференция «Современные синтетические методологии для создания лекарственных препаратов и функциональных материалов» (MOSM 2025)
Дата: 06-10 сентября 2025 года.
Место: г. Пермь
Подробная информация на сайте.
Окончание приёма тезисов: 01 июля 2025 года.
P.S. 🖼👨🎨 - сделано в Шедевруме
#конференции
Дата: 22-25 апреля 2025 года.
Место: г. Екатеринбург
Подробная информация на сайте.
Окончание приёма тезисов: 28 февраля 2025 года.
Дата: 19-23 мая 2025 года.
Место: г. Томск
Подробная информация на сайте.
Окончание приёма тезисов: 15 февраля 2025 года.
Дата: 26-30 мая 2025 года.
Место: г. Москва
Подробная информация на сайте.
Окончание приёма тезисов: 01 марта 2025 года.
Дата: 23-27 июня 2025 года.
Место: г. Уфа
Подробная информация на сайте.
Окончание приёма тезисов: 30 апреля 2025 года.
Дата: 06-10 сентября 2025 года.
Место: г. Пермь
Подробная информация на сайте.
Окончание приёма тезисов: 01 июля 2025 года.
P.S. 🖼👨🎨 - сделано в Шедевруме
#конференции
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
Синтез и противотуберкулезная активность производных 4-алкил-4H-тиено[2′,3′:4,5]пирроло[2,3-b]хиноксалина
Производные индоло[2,3-b]хиноксалина находят применение в медицинской химии, проявляя противовирусные, противоопухолевые, антидиабетические свойства. Вместе с тем они используются в материаловедении в качестве полупроводников и излучающих слоев в устройствах органической электроники. С этой точки зрения гетероциклические аналоги индоло[2,3-b]хиноксалинов являются не менее примечательными объектами для изучения.
В новой публикации коллектива авторов из нашего Института, Уральского научно-исследовательского института фтизиопульмонологии и Пермского государственного университета рассмотрен подход к синтезу ряда 4-алкил-4H-тиено[2′,3′:4,5]пирроло[2,3-b]хиноксалинов и их противотуберкулезный потенциал. Совместная работа подготовлена Г.А.о. Садыховым, Д.В. Беляевым, д.х.н. М.Г. Первовой, к.х.н. Г.Л. Русиновым, д.х.н., проф. РАН Е.В. Вербицким и академиком В.Н. Чарушиным для журнала «International Journal of Molecular Chemistry».
Для получения новых производных 4-алкил-4H-тиено[2′,3′:4,5]пирроло[2,3-b]хиноксалина авторами использован синтетический подход, основанный на последовательности кросс-сочетания Бухвальда-Хартвига и аннелирования через внутримолекулярное окислительное циклодегидрирование.
Впервые эти полициклические соединения были оценены на антимикобактериальную активность, включая штаммы с широкой лекарственной устойчивостью. Усановлен приемлемый бактериостатический эффект против Mycobacterium tuberculosis H37Rv. На основании данных молекулярного докинга выдвинут вероятный механизм антимикобактериальной активности гетероциклических аналогов индоло[2,3-b]хиноксалинов.
Полученные результаты могут быть полезны для разработки новых антибактериальных препаратов против различных штаммов микобактерий.
Ссылка на статью: https://www.mdpi.com/1422-0067/26/1/369
Сообщайте о своих новостях: [email protected]
#новыестатьи #лабГС
Производные индоло[2,3-b]хиноксалина находят применение в медицинской химии, проявляя противовирусные, противоопухолевые, антидиабетические свойства. Вместе с тем они используются в материаловедении в качестве полупроводников и излучающих слоев в устройствах органической электроники. С этой точки зрения гетероциклические аналоги индоло[2,3-b]хиноксалинов являются не менее примечательными объектами для изучения.
В новой публикации коллектива авторов из нашего Института, Уральского научно-исследовательского института фтизиопульмонологии и Пермского государственного университета рассмотрен подход к синтезу ряда 4-алкил-4H-тиено[2′,3′:4,5]пирроло[2,3-b]хиноксалинов и их противотуберкулезный потенциал. Совместная работа подготовлена Г.А.о. Садыховым, Д.В. Беляевым, д.х.н. М.Г. Первовой, к.х.н. Г.Л. Русиновым, д.х.н., проф. РАН Е.В. Вербицким и академиком В.Н. Чарушиным для журнала «International Journal of Molecular Chemistry».
Для получения новых производных 4-алкил-4H-тиено[2′,3′:4,5]пирроло[2,3-b]хиноксалина авторами использован синтетический подход, основанный на последовательности кросс-сочетания Бухвальда-Хартвига и аннелирования через внутримолекулярное окислительное циклодегидрирование.
Впервые эти полициклические соединения были оценены на антимикобактериальную активность, включая штаммы с широкой лекарственной устойчивостью. Усановлен приемлемый бактериостатический эффект против Mycobacterium tuberculosis H37Rv. На основании данных молекулярного докинга выдвинут вероятный механизм антимикобактериальной активности гетероциклических аналогов индоло[2,3-b]хиноксалинов.
Полученные результаты могут быть полезны для разработки новых антибактериальных препаратов против различных штаммов микобактерий.
Ссылка на статью: https://www.mdpi.com/1422-0067/26/1/369
Сообщайте о своих новостях: [email protected]
#новыестатьи #лабГС
Подборка конкурсов в 2025 году
🖥 Конкурс фотографий для представителей научно-образовательного сообщества «Ученые и инженеры – создатели нового миропорядка».
🟡 Подробная информация на сайте.
🟡 Окончание приёма заявок: 26 января 2025 года.
🖥 «Колба» — это уникальная премия для женщин, работающих в области науки и технологий.
Стань частью женской научной истории и подай заявку на премию Колба, отдельно на номинацию «Женщины-ученые БРИКС».
🟡 Подробная информация на сайте.
🟡 Окончание приёма заявок: 31 января 2025 года.
🖥 Российская академия наук проводит конкурс на соискание медалей с премиями за лучшие научные работы молодых ученых и студентов по 21 направлению исследований.
🟡 Подробная информация на сайте.
🟡 Окончание приёма заявок: 14 февраля 2025 года.
🖥 Конкурс для молодых ученых на предоставление грантов РЖД — 2025 год
Для молодых ученых на проведение научных исследований, направленных на создание новой техники и технологий для применения на железнодорожном транспорте.
🟡 Подробная информация на сайте.
🟡 Окончание приёма заявок: 21 марта 2025 года.
P.S. 🖼👨🎨 - сделано в Шедевруме
#конкурсы
Стань частью женской научной истории и подай заявку на премию Колба, отдельно на номинацию «Женщины-ученые БРИКС».
Для молодых ученых на проведение научных исследований, направленных на создание новой техники и технологий для применения на железнодорожном транспорте.
P.S. 🖼👨🎨 - сделано в Шедевруме
#конкурсы
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
После некоторого затишья мы постепенно возвращаемся к рубрике #мироваянаука, в которой будем сообщать о научных работах в области органической химии.
Открывает эстафету статья в журнале Американского химического общества «Organic Letters», отмеченная редакцией📕
Работа посвящена электрохимическому кросс-электрофильному сочетанию производных 1,3-диола без жертвенного анода с образованием циклопропанов.
Прогресс в медицинской химии стимулирует развитие методов создания углерод-углеродной связи, в частности C(sp³)—C(sp³). Одним из последних предложенных решений является проведение реакций кросс-электрофильного сочетания (XEC), которые задействуют алифатические электрофилы. Примечательно, что воплощение таких реакций методами электрохимии (eXEC) выгодно отличается своей гибкостью, экологичностью и масштабируемостью.
Современные методы XEC стремятся к использованию доступных субстратов, таких как алифатические спирты. Известно, что более 30% из 200 лучших фармпрепаратов на основе малых молекул и более 60% природных соединений содержат фрагменты алифатических спиртов, в сравнении с алкилхлоридными и бромидными группами, встречаемыми менее чем в 4% случаев.
Опираясь на данный подход, авторы работы из США осуществили электрохимическую реакцию XEC C(sp³)−C(sp³) производных 1,3-диола в неразделенной ячейке без использования жертвенных анодов. С хорошими выходами получены циклопропаны с различными боковыми ароматическими и алифатическими заместителями, включая циклопропаны, имеющие четвертичный центр и защищенные спиртовые и сульфонамидные фрагменты. Показано также, что этот метод позволяет получать полициклические молекулы, включая спироциклы и бициклы.
В настоящее время ведутся работы по изучению механизма и расширению весьма емкой сферы применения реакции eXEC.
Более подробно можно ознакомиться с работой по ссылке: https://doi.org/10.1021/acs.orglett.4c02022
Открывает эстафету статья в журнале Американского химического общества «Organic Letters», отмеченная редакцией
Работа посвящена электрохимическому кросс-электрофильному сочетанию производных 1,3-диола без жертвенного анода с образованием циклопропанов.
Прогресс в медицинской химии стимулирует развитие методов создания углерод-углеродной связи, в частности C(sp³)—C(sp³). Одним из последних предложенных решений является проведение реакций кросс-электрофильного сочетания (XEC), которые задействуют алифатические электрофилы. Примечательно, что воплощение таких реакций методами электрохимии (eXEC) выгодно отличается своей гибкостью, экологичностью и масштабируемостью.
Современные методы XEC стремятся к использованию доступных субстратов, таких как алифатические спирты. Известно, что более 30% из 200 лучших фармпрепаратов на основе малых молекул и более 60% природных соединений содержат фрагменты алифатических спиртов, в сравнении с алкилхлоридными и бромидными группами, встречаемыми менее чем в 4% случаев.
Опираясь на данный подход, авторы работы из США осуществили электрохимическую реакцию XEC C(sp³)−C(sp³) производных 1,3-диола в неразделенной ячейке без использования жертвенных анодов. С хорошими выходами получены циклопропаны с различными боковыми ароматическими и алифатическими заместителями, включая циклопропаны, имеющие четвертичный центр и защищенные спиртовые и сульфонамидные фрагменты. Показано также, что этот метод позволяет получать полициклические молекулы, включая спироциклы и бициклы.
В настоящее время ведутся работы по изучению механизма и расширению весьма емкой сферы применения реакции eXEC.
Более подробно можно ознакомиться с работой по ссылке: https://doi.org/10.1021/acs.orglett.4c02022
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
Forwarded from Химия в России и за рубежом (канал ИОНХ РАН)
Как мы и обещали, сегодня наш канал @chemrussia вместе с @chemistryofmsu публикует папку с подборкой интересных тг-каналов, связанных с химическими исследованиями и химическим образованием. Пройдя по ссылке, вы можете либо добавить себе в подписку все эти каналы, либо выбрать понравившиеся.
Забирайте 🙂
https://www.group-telegram.com/addlist/g5O5t00wmmZmNTNi
#популяризацияхимии
Забирайте 🙂
https://www.group-telegram.com/addlist/g5O5t00wmmZmNTNi
#популяризацияхимии
Telegram
Химия в тг
Mariya Smirnova invites you to add the folder “Химия в тг”, which includes 17 chats.
21 января - День аспиранта
✍️ Сегодня в России отмечается День аспиранта. Несмотря на то что этот праздник — довольно молодой, его дата связана с тем, что ровно 100 лет назад Совнаркомом РСФСР были приняты несколько документов, посвященных подготовке научных работников при НИИ и ВУЗах.
Мы бы хотели придать этому празднику значение не меньшее, чем приближающемуся Дню студента.👩🎓 Аспирантура служит первым и важным этапом научной деятельности, формирует специфику мышления ученого, закладывая при этом основы многих профессиональных качеств.
✨ В свете этого поздравляем всех аспирантов и их научных руководителей! Желаем интересных научных открытий, публикаций в высокорейтинговых журналах, продуктивной работы и легких защит!
P.S. 🖼👨🎨 - сделано в Шедевруме
Мы бы хотели придать этому празднику значение не меньшее, чем приближающемуся Дню студента.
P.S. 🖼👨🎨 - сделано в Шедевруме
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
Подборка конференций по химии в 2025 году, часть 2
✅ VIII Всероссийская молодёжная конференция с международным участием «ХИМИЯ И ХИМИЧЕСКОЕ ОБРАЗОВАНИЕ XXI ВЕКА», посвященная 150-летию со дня рождения профессора Ю.С. Залькинда и 85-летию со дня рождения профессора В.М. Берестовицкойкова.
Дата: 24-28 марта 2025 года.
Место: г. Санкт-Петербург
Подробная информация на сайте.
Окончание приёма тезисов: 03 февраля 2025 года.
✅ Международная научная конференция студентов, аспирантов и молодых ученых Ломоносов-2025, секция "Химия"
Дата: 11-25 апреля 2025 года.
Место: г. Москва
Подробная информация на сайте.
Окончание приёма тезисов: 16 февраля 2025 года.
✅ XXIX Международная Чугаевская конференция по координационной химии и сопровождающая ее VI Молодежная школа-конференция «Физико-химические методы в химии координационных соединений»
Дата: 23-27 июня 2025 года.
Место: г. Казань
Подробная информация на сайте.
Окончание приёма тезисов: 15 апреля 2025 года.
✅ Всероссийская научная конференция с международным участием «Современные проблемы органической химии» (СПОХ-2025), посвященная 100-летию со дня рождения члена-корреспондента Академии наук СССР Владимира Петровича Мамаева
Дата: 18-22 августа 2025 года.
Место: г. Новосибирск
Подробная информация на сайте.
Окончание приёма тезисов: 30 мая 2025 года.
P.S. 🖼👨🎨 - сделано в Шедевруме
#конференции
Дата: 24-28 марта 2025 года.
Место: г. Санкт-Петербург
Подробная информация на сайте.
Окончание приёма тезисов: 03 февраля 2025 года.
Дата: 11-25 апреля 2025 года.
Место: г. Москва
Подробная информация на сайте.
Окончание приёма тезисов: 16 февраля 2025 года.
Дата: 23-27 июня 2025 года.
Место: г. Казань
Подробная информация на сайте.
Окончание приёма тезисов: 15 апреля 2025 года.
Дата: 18-22 августа 2025 года.
Место: г. Новосибирск
Подробная информация на сайте.
Окончание приёма тезисов: 30 мая 2025 года.
P.S. 🖼👨🎨 - сделано в Шедевруме
#конференции
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
Новые 7-(гет)арил-6-бензилоксикарбонилзамещенные дигидро(азоло)пиримидины, проявляющие активность против вируса гриппа A/H1N1
На сегодняшний день вирус гриппа А продолжает оставаться наиболее распространенным возбудителем острых респираторных инфекций и представляет серьезную проблему для общественного здравоохранения. В эпидемический период среди населения циркулируют в основном представители подтипов вируса гриппа А, такие как H1N1 и H3N2, которые при этом имеют множество постоянно меняющихся разновидностей, например, A(H1N1)pdm09. По оценкам Всемирной организации здравоохранения, ежегодные эпидемии гриппа приводят к 3–5 миллионам случаев тяжелой формы заболевания и 290–650 тысячам смертей от респираторных патологий, вызванных вирусами гриппа.
В настоящее время большинство противовирусных препаратов имеют узкий терапевтический эффект, проявляют побочные эффекты и достаточно токсичны. Ситуация усугубляется тем, что эффективность известных препаратов может быть снижена из-за способности вирусов вырабатывать резистентность. Поэтому поиск новых химических соединений с иными механизмами действия против гриппозной инфекции остается актуальным.
Данной теме посвящена недавно вышедшая в журнале «ChemistrySelect» совместная работа к.х.н. Е.С. Филатовой, к.х.н. О.В. Федоровой, к.х.н. П.А. Слепухина, к.х.н. Г.Л. Русинова, академика РАН В.Н. Чарушина, а также коллег из Уральского федерального университета и Государственного научного центра вирусологии и биотехнологии «Вектор» (г. Новосибирск).
Авторами работы синтезирована серия 7-(гет)арил-6-бензилоксикарбонилзамещенных дигидро(азоло)пиримидинов с использованием многокомпонентной реакции Биджинелли между бензилацетоацетатом, различными альдегидами, аминоазолами или мочевиной при нагревании в этаноле в присутствии соляной кислоты или в воде без катализатора. Установлено влияние природы растворителя, а также времени и температуры проведения реакции на выходы и структуру продуктов.
Цитотоксичность и противовирусная активность полученных соединений оценена на культуре клеток MDCK в отношении штамма вируса гриппа A/California/04/2009 (H1N1)v (подтип A/H1N1pdm09) и сопоставлена с известными противогриппозными препаратами: римантадином, осельтамивиром и триазидом. Кроме того, с помощью молекулярного докинга определены свободные энергии связывания дигидро(азоло)пиримидинов по отношению к полимеразным белкам PA (полимераза кислая) и PB2 (полимераза основная) внутреннего рибонуклеопротеина (РНП) вируса гриппа (IV) A/California/04/2009 (H1N1)v.
В качестве ведущих соединений, перспективных для дальнейшего изучения, определены два соединения, которые являются 6-бензилоксикарбонилзамещенными 4,7-дигидро-1,2,4-триазоло[1,5-а]пиримидинами, имеющими фенильный или 3-тиенильный заместители в положении C-7 пиримидиновой кольцевой системы.
Ссылка на работу: https://doi.org/10.1002/slct.202403600
Сообщайте о ваших научных новостях: [email protected]
#новыестатьи #лабГС
На сегодняшний день вирус гриппа А продолжает оставаться наиболее распространенным возбудителем острых респираторных инфекций и представляет серьезную проблему для общественного здравоохранения. В эпидемический период среди населения циркулируют в основном представители подтипов вируса гриппа А, такие как H1N1 и H3N2, которые при этом имеют множество постоянно меняющихся разновидностей, например, A(H1N1)pdm09. По оценкам Всемирной организации здравоохранения, ежегодные эпидемии гриппа приводят к 3–5 миллионам случаев тяжелой формы заболевания и 290–650 тысячам смертей от респираторных патологий, вызванных вирусами гриппа.
В настоящее время большинство противовирусных препаратов имеют узкий терапевтический эффект, проявляют побочные эффекты и достаточно токсичны. Ситуация усугубляется тем, что эффективность известных препаратов может быть снижена из-за способности вирусов вырабатывать резистентность. Поэтому поиск новых химических соединений с иными механизмами действия против гриппозной инфекции остается актуальным.
Данной теме посвящена недавно вышедшая в журнале «ChemistrySelect» совместная работа к.х.н. Е.С. Филатовой, к.х.н. О.В. Федоровой, к.х.н. П.А. Слепухина, к.х.н. Г.Л. Русинова, академика РАН В.Н. Чарушина, а также коллег из Уральского федерального университета и Государственного научного центра вирусологии и биотехнологии «Вектор» (г. Новосибирск).
Авторами работы синтезирована серия 7-(гет)арил-6-бензилоксикарбонилзамещенных дигидро(азоло)пиримидинов с использованием многокомпонентной реакции Биджинелли между бензилацетоацетатом, различными альдегидами, аминоазолами или мочевиной при нагревании в этаноле в присутствии соляной кислоты или в воде без катализатора. Установлено влияние природы растворителя, а также времени и температуры проведения реакции на выходы и структуру продуктов.
Цитотоксичность и противовирусная активность полученных соединений оценена на культуре клеток MDCK в отношении штамма вируса гриппа A/California/04/2009 (H1N1)v (подтип A/H1N1pdm09) и сопоставлена с известными противогриппозными препаратами: римантадином, осельтамивиром и триазидом. Кроме того, с помощью молекулярного докинга определены свободные энергии связывания дигидро(азоло)пиримидинов по отношению к полимеразным белкам PA (полимераза кислая) и PB2 (полимераза основная) внутреннего рибонуклеопротеина (РНП) вируса гриппа (IV) A/California/04/2009 (H1N1)v.
В качестве ведущих соединений, перспективных для дальнейшего изучения, определены два соединения, которые являются 6-бензилоксикарбонилзамещенными 4,7-дигидро-1,2,4-триазоло[1,5-а]пиримидинами, имеющими фенильный или 3-тиенильный заместители в положении C-7 пиримидиновой кольцевой системы.
Ссылка на работу: https://doi.org/10.1002/slct.202403600
Сообщайте о ваших научных новостях: [email protected]
#новыестатьи #лабГС
Желаем новых свершений, ярких научных проектов и профессионального роста! 🧑🎓🏆
Сведения о работе: https://dissovet2.urfu.ru/mod/data/view.php?d=12&rid=6752&filter=1
#лабАС #диссертация
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
Минобрнауки России объявляет конкурсный отбор 2025 года на назначение стипендии Президента Российской Федерации для аспирантов и адъюнктов.
Размер стипендии – 75 000 рублей ежемесячно.
Срок выплаты – от 1 года до 4 лет.
Прием заявок с 31 января по 28 февраля 2025 года.
Более подробно с условиями конкурсного отбора можно ознакомиться на сайте.
#аспирантура #стипендия
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
Хемосенсоры на основе хиназолиновых производных
Многочисленные производные хиназолина проявляют отличные люминесцентные свойства. Благодаря хорошей биосовместимости, низкой токсичности и высокой эффективности они перспективны в качестве биосенсоров и реагентов для биоимиджинга. Производные хиназолина способны формировать комплексы, выступая в зависимости от своего строения флуоресцентными сенсорами катионов (Cu²⁺, Hg²⁺, Zn²⁺, Pb²⁺, Co²⁺, Al³⁺, Fe³⁺, Ga³⁺), анионов (ClO⁻, CN⁻, F⁻, S²⁻) или молекул (формальдегид, цистеин).
Данные о различных хемосенсорах на основе хиназолинов обобщены в одном из выпусков журнала «Dyes and Pigments». Обзор подготовлен д.х.н. Э.В. Носовой, д.х.н. Г.Н. Липуновой, академиком РАН В.Н. Чарушиным и коллегами из Уральского федерального университета.
В работе рассмотрены два типа структур: функционализированные и аннелированные хиназолины. Сенсоры на основе последних представлены в основном бензимидазо[c]хиназолинами, способными как к комплексообразованию, так и к раскрытию пиримидинового кольца. В присутствии аналита происходит усиление или тушение флуоресценции. При этом катионы металлов способствуют кольцевому раскрытию бензимидазо[c]хиназолинов с последующим образованием комплекса с основанием Шиффа. Некоторые соединения перспективны для создания хемодозиметров и могут быть использованы для обнаружения конкретного аналита в биологических жидкостях.
Рекомендуем к прочтению!
Ссылка на работу: https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S0143720825000087?via%3Dihub
Сообщайте о ваших научных новостях: [email protected]
#новыестатьи #лабКС #лабГС
Многочисленные производные хиназолина проявляют отличные люминесцентные свойства. Благодаря хорошей биосовместимости, низкой токсичности и высокой эффективности они перспективны в качестве биосенсоров и реагентов для биоимиджинга. Производные хиназолина способны формировать комплексы, выступая в зависимости от своего строения флуоресцентными сенсорами катионов (Cu²⁺, Hg²⁺, Zn²⁺, Pb²⁺, Co²⁺, Al³⁺, Fe³⁺, Ga³⁺), анионов (ClO⁻, CN⁻, F⁻, S²⁻) или молекул (формальдегид, цистеин).
Данные о различных хемосенсорах на основе хиназолинов обобщены в одном из выпусков журнала «Dyes and Pigments». Обзор подготовлен д.х.н. Э.В. Носовой, д.х.н. Г.Н. Липуновой, академиком РАН В.Н. Чарушиным и коллегами из Уральского федерального университета.
В работе рассмотрены два типа структур: функционализированные и аннелированные хиназолины. Сенсоры на основе последних представлены в основном бензимидазо[c]хиназолинами, способными как к комплексообразованию, так и к раскрытию пиримидинового кольца. В присутствии аналита происходит усиление или тушение флуоресценции. При этом катионы металлов способствуют кольцевому раскрытию бензимидазо[c]хиназолинов с последующим образованием комплекса с основанием Шиффа. Некоторые соединения перспективны для создания хемодозиметров и могут быть использованы для обнаружения конкретного аналита в биологических жидкостях.
Рекомендуем к прочтению!
Ссылка на работу: https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S0143720825000087?via%3Dihub
Сообщайте о ваших научных новостях: [email protected]
#новыестатьи #лабКС #лабГС
Уважаемые коллеги!
Сердечно поздравляем всех, кто занимается наукой, с профессиональным праздником — Днем российской науки!
Примите искреннюю благодарность за то, что своей преданностью любимому делу, целеустремленностью вы приумножаете добрые традиции предшественников, внедряя перспективные разработки и технологии!
В этот праздничный день желаем вам высоких профессиональных достижений, успехов в поиске новых эффективных решений научных проблем, неиссякаемого творческого вдохновения и успешной реализации самых смелых проектов, личного счастья и крепкого здоровья!
С Днем российской науки!🎆
P.S. 🖼👨🎨 - сделано в Шедевруме
Сердечно поздравляем всех, кто занимается наукой, с профессиональным праздником — Днем российской науки!
Примите искреннюю благодарность за то, что своей преданностью любимому делу, целеустремленностью вы приумножаете добрые традиции предшественников, внедряя перспективные разработки и технологии!
В этот праздничный день желаем вам высоких профессиональных достижений, успехов в поиске новых эффективных решений научных проблем, неиссякаемого творческого вдохновения и успешной реализации самых смелых проектов, личного счастья и крепкого здоровья!
С Днем российской науки!
P.S. 🖼👨🎨 - сделано в Шедевруме
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM