Новые хемосенсоры на основе имидазо[4,5-b]- и пиразино[2,3-b]пиразинов для селективного обнаружения нитроароматических соединений в водных средах

Обнаружение взрывчатых веществ и токсичных химикатов достигло в последние годы больших масштабов, учитывая их вредное воздействие на окружающую среду и угрозу национальной безопасности. Поэтому разработка надежных, высокочувствительных датчиков взрывоопасных соединений имеет важное значение.

Данной теме посвящена недавно вышедшая в журнале «Dyes and Pigments» статья к.х.н. Ю.А. Квашнина, к.х.н. Е.Ф. Жилиной, студентки А.И. Дубовик, к.х.н. Д.А. Газизова, А.В. Мехаева, аспирантки Е.М. Крыниной, к.х.н. Г.Л. Русинова, д.х.н., проф. РАН Е.В. Вербицкого и академика В.Н. Чарушина.

Авторами получены [1,2,5]оксадиазоло[3,4-b]пиразины и показана их способность с хорошими выходами превращаться в другие аннелированные пиразины. Фотофизические свойства новых флуорофоров исследованы в растворе и в твердом состоянии. Установлено, что включение тетрафенилэтиленового звена в основную цепь придает флуорофору значительную эмиссионную активность, вызванную агрегацией молекул флуорофора (AIE-эффект).

Показано, что тетрафенилэтилензамещенные пиразино[2,3-b]пиразины благодаря проявлению AIE-свойств могут быть использованы в качестве зондов для обнаружения нитроароматических соединений в растворах с высокой селективностью и чувствительностью, а также с быстрым откликом. На основе экспериментальных данных и квантово-химических расчетов можно сделать вывод о статическом механизме тушения флуоресценции со значительным вкладом динамических компонентов.

Исследование дает новое представление о рациональной конструкции AIE-флуорофоров на основе азагетероциклических пуш-пульных систем, используемых в сенсорных приложениях.

Ссылка на работу: https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S0143720824003188?via%3Dihub
Сообщайте о ваших научных новостях: [email protected]
#новыестатьи #лабГС #лабСМИ

Кинетика и механизм фазового перехода β→α второго рода в 2,4-динитроанизоле

В продолжение работы по изучению физико-химических свойств 2,4-динитроанизола (2,4-ДНА) сообщаем о новой публикации в журнале «Defence Technology».
Исследование проведено к.т.н. А.В. Станкевичем, Н.А. Распутиным, к.х.н. Г.Л. Русиновым, д.х.н. В.И. Филяковой и академиком В.Н. Чарушиным совместно с коллегами из Российского Федерального Ядерного Центра - Всероссийского научно-исследовательского института технической физики имени академика Е.И. Забабахина и Казанского национального исследовательского технологического университета.

Комплексные исследования 2,4-ДНА проведены методом порошковой терморентгенографии внутреннего стандарта. Определено время полного полиморфного перехода β→α в твердой фазе 2,4-ДНА при различных условиях.
Такой переход протекает без изменения морфологии кристаллов, но сопровождается уменьшением плотности 2,4-ДНА на 1,3%-1,5%.
Предположительно механизм полиморфного перехода основан на диссипации внутренней энергии и вращении молекул. Также показано, что в открытом сосуде реакции протекают по гомогенному механизму, а в закрытом – по гетерогенному механизму с участием газовой фазы.

Ссылка на работу: https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S2214914724000813?via%3Dihub
Сообщайте о ваших научных новостях: [email protected]
#новыестатьи #лабГС

Синтез и биологическая активность аннелированных хиназолинов

Производные хиназолина занимают особое место в современной медицинской химии и находят широкое фармацевтическое применение. В свою очередь, аннелирование дополнительного цикла по связи N(3)–C(4) оказалось наиболее важной модификацией хиназолинов, позволяющей регулировать биологическую активность. Как следствие, [c]-аннелированные хиназолины представляют значительный интерес благодаря своим выдающимся фармакологическим свойствам.

Последние исследования и достижения в этой области обобщены в обзоре д.х.н. Э.В. Носовой, д.х.н. Г.Н. Липуновой, академика В.Н. Чарушина и коллег из Уральского федерального университета. Работа опубликована в журнале «European Journal of Medicinal Chemistry».

В обзоре собраны и проанализированы 162 литературных источника по синтетическим стратегиям и биологической активности [c]-аннелированных хиназолинов. Показано, что пиразоло-, бензимидазо-, триазоло- и пиримидо-[c]хиназолиновые системы демонстрируют многообразную активность против большого числа мишеней. При этом исследовательские усилия преимущественно направлены на создание противораковых и антибактериальных агентов азоло[с]хиназолиновой природы.

Рекомендуем к прочтению!

Ссылка на работу: https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S0223523424002915?via%3Dihub
Сообщайте о ваших научных новостях: [email protected]
#новыестатьи #лабКС #лабГС