Химия в России и за рубежом (канал ИОНХ РАН)

Новые асимметричные фторированные хиноксалины

Ученые из Уральского федерального университета и Института органического синтеза им. И.Я. Постовского УрО РАН синтезировали серию новых 6-фтор- и 6-трифторметил-2,3-бис(5-арилтиофен-2-ил)хиноксалинов с помощью Pd-катализируемых реакций кросс-сочетания. Фотофизические свойства соединений были изучены в трех растворителях и в твердом состоянии. Установлено, что V-образные хиноксалины поглощают свет в видимом диапазоне и излучают в широкой области (от зеленого до оранжевого в толуоле). При этом полосы поглощения и испускания 6-CF₃-замещенных хиноксалинов смещены в красную область по сравнению с их 6-фтор-аналогами. Полярность растворителя незначительно влияет на полосу поглощения, в то время как полоса эмиссии претерпевает выраженный красный сдвиг и ослабление интенсивности. Химикам также удалось определить характер влияние внешних факторов, включая кислотность, присутствие воды и нитроароматических соединений, на поведение поглощения и испускания. Эксперименты были дополнены расчетом электронной структуры на основе квантово-химических методов.
Результаты исследования опубликованы в Journal of Photochemistry & Photobiology, A: Chemistry и могут быть использованы при разработке различных устройств органической электроники и хемосенсоров на основе хиноксалинов.

A.E. Kopotilova, M.A. Ivan’kina, E.S. Starnovskaya, T.N. Moshkina, D.A. Gazizov, I.N. Ganebnykh, E.V. Nosova, V.N. Charushin. Asymmetric fluorinated 2,3-bis(5-arylthiophen-2-yl)quinoxalines: Synthesis and photophysical properties. Journal of Photochemistry and Photobiology A: Chemistry. V. 461, 2025, 116161. https://doi.org/10.1016/j.jphotochem.2024.116161

Источник: ИОС УрО РАН

#российскаянаука

Telegram

ИОС УрО РАН

Синтез и фотофизические свойства новых асимметричных фторированных хиноксалинов

Органические флуорофоры с π-дефицитным хиноксалиновым ядром интересны как функциональные материалы с полупроводниковыми, эмиссионными, сенсорными или детектирующими свойствами.…

www.group-telegram.com/jp/chemrussia.com/5101

1.5K viewsDec 4 at 06:01

Новые асимметричные фторированные хиноксалины

Ученые из Уральского федерального университета и Института органического синтеза им. И.Я. Постовского УрО РАН синтезировали серию новых 6-фтор- и 6-трифторметил-2,3-бис(5-арилтиофен-2-ил)хиноксалинов с помощью Pd-катализируемых реакций кросс-сочетания. Фотофизические свойства соединений были изучены в трех растворителях и в твердом состоянии. Установлено, что V-образные хиноксалины поглощают свет в видимом диапазоне и излучают в широкой области (от зеленого до оранжевого в толуоле). При этом полосы поглощения и испускания 6-CF₃-замещенных хиноксалинов смещены в красную область по сравнению с их 6-фтор-аналогами. Полярность растворителя незначительно влияет на полосу поглощения, в то время как полоса эмиссии претерпевает выраженный красный сдвиг и ослабление интенсивности. Химикам также удалось определить характер влияние внешних факторов, включая кислотность, присутствие воды и нитроароматических соединений, на поведение поглощения и испускания. Эксперименты были дополнены расчетом электронной структуры на основе квантово-химических методов.
Результаты исследования опубликованы в Journal of Photochemistry & Photobiology, A: Chemistry и могут быть использованы при разработке различных устройств органической электроники и хемосенсоров на основе хиноксалинов.

A.E. Kopotilova, M.A. Ivan’kina, E.S. Starnovskaya, T.N. Moshkina, D.A. Gazizov, I.N. Ganebnykh, E.V. Nosova, V.N. Charushin. Asymmetric fluorinated 2,3-bis(5-arylthiophen-2-yl)quinoxalines: Synthesis and photophysical properties. Journal of Photochemistry and Photobiology A: Chemistry. V. 461, 2025, 116161. https://doi.org/10.1016/j.jphotochem.2024.116161

Источник: ИОС УрО РАН

#российскаянаука

BY Химия в России и за рубежом (канал ИОНХ РАН)