Гриша учится на экономическом факультете МФЮА. Несмотря на тяжёлое заболевание — спинальную мышечную атрофию — он поступил на дневное отделение и теперь ездит на учебу почти каждый день.
Сегодня, в День студенчества, мы рассказываем его историю.
Сегодня, в День студенчества, мы рассказываем его историю.
В марте спектаклю «Мам, а кто это на фото?» исполнится четыре года. За это время он был показан больше 50 раз.
Четыре года назад актрисы и попечители «Дома с маяком» Даша Мельникова и Клава Коршунова решили, что все средства от продажи билетов на этот спектакль будут направляться в Детский хоспис.
Четыре года назад артисты «Современника» достали старые семейные реликвии, фотографии, письма и попросили, чтобы родители рассказали им о своём детстве. Так на сцене родились трогательные и эмоциональные истории.
И вот уже четыре года мы благодарим каждого, кто стал частью этого благотворительного проекта.
Спасибо попечителям «Дома с маяком» — актрисам Даше Мельниковой и Клаве Коршуновой — за то, что однажды придумали такой способ помочь нашим пациентам. А также театру «Современник», всем артистам спектакля и его зрителям.
В 2024 году «Мам, а кто это на фото?» собрал в пользу «Дома с маяком» почти два миллиона рублей. А в качестве приглашенных актёров в спектакле участвовали Светлана Иванова, Павел Артемьев, Антон Кузнецов, Алёна Хмельницкая, Святослав Рогожан, Владимир Ильин-мл., Ольга Ломоносова, Павел Сафонов, Дмитрий Хрусталёв, Ольга Смирнова.
И если за эти четыре года у вас ещё не было возможности увидеть «Мам, а кто на фото?», обязательно внесите спектакль в список must see на этот год.
Ближайшие спектакли — 1 февраля в 13:00 и в 16:00. В этот раз в качестве приглашенных актёров на камео-роли участвуют Светлана Иванова и Сергей Новосад.
Купить билеты на «Мам, а кто это на фото?» можно по ссылке👏
Четыре года назад актрисы и попечители «Дома с маяком» Даша Мельникова и Клава Коршунова решили, что все средства от продажи билетов на этот спектакль будут направляться в Детский хоспис.
Четыре года назад артисты «Современника» достали старые семейные реликвии, фотографии, письма и попросили, чтобы родители рассказали им о своём детстве. Так на сцене родились трогательные и эмоциональные истории.
И вот уже четыре года мы благодарим каждого, кто стал частью этого благотворительного проекта.
Спасибо попечителям «Дома с маяком» — актрисам Даше Мельниковой и Клаве Коршуновой — за то, что однажды придумали такой способ помочь нашим пациентам. А также театру «Современник», всем артистам спектакля и его зрителям.
В 2024 году «Мам, а кто это на фото?» собрал в пользу «Дома с маяком» почти два миллиона рублей. А в качестве приглашенных актёров в спектакле участвовали Светлана Иванова, Павел Артемьев, Антон Кузнецов, Алёна Хмельницкая, Святослав Рогожан, Владимир Ильин-мл., Ольга Ломоносова, Павел Сафонов, Дмитрий Хрусталёв, Ольга Смирнова.
И если за эти четыре года у вас ещё не было возможности увидеть «Мам, а кто на фото?», обязательно внесите спектакль в список must see на этот год.
Ближайшие спектакли — 1 февраля в 13:00 и в 16:00. В этот раз в качестве приглашенных актёров на камео-роли участвуют Светлана Иванова и Сергей Новосад.
Купить билеты на «Мам, а кто это на фото?» можно по ссылке
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
Собираем 244 824 рубля на опору для сидения
Первые полгода жизни Коля Комолов рос и развивался, как обычный ребёнок. Потом родители начали замечать, что мальчик стал вялым, его перестали интересовать любимые игрушки. Когда Коле исполнился год, врачи поставили ему тяжёлый диагноз: эпилептическая энцефалопатия.
В полтора года у ребёнка начались генерализованные эпилептические приступы. Колю стали лечить противосудорожными препаратами, однако помогали они ненадолго. Приступы у него случаются и сейчас, по несколько эпизодов в день.
И всё же в детстве Коля был активным мальчиком: он любил плавать, часто ездил с родителями на море, ходил в ходунках и немного разговаривал. Но болезнь прогрессировала. Сейчас Коля не может двигаться самостоятельно, не ходит и не говорит. У парня начались проблемы с дыханием и глотанием, и врачи установили ему трахеостому — трубку в горле и гастростому — трубку в животе.
Из-за частых тяжёлых судорог у Коли произошли вывихи тазобедренных суставов, теперь ему очень больно сидеть. Мама старается облегчить боль, подкладывает подушки и валики, но помогает это ненадолго.
Родители Коли обратились за помощью в Детский хоспис «Дом с маяком». Семье предоставили медицинское оборудование, которое помогает лучше дышать, специальный матрас, на котором не так больно лежать, лечебное питание.
Сейчас Коле необходимо изготовить индивидуальную опору для сидения, чтобы ему было не больно передвигаться в инвалидной коляске. Для этого сначала с Коли снимут мерки с помощью 3D-сканера, потом роботизированный станок изготовит сидение, а затем специалист вручную доработает его с учетом всех особенностей тела подростка. Сидение установят в коляску, и Коля сможет больше времени проводить с семьей в общей гостиной, а летом — и выходить на улицу.
Стоимость изготовления опоры для сидения по индивидуальным меркам — 244 824 рубля. Вместе с телеканалом «Домашний» мы открываем сбор на эту сумму.
Если вы хотите помочь «Дому с маяком», сделайте пожертвование любым удобным способом.
📦 Вы можете помочь, отправив СМС с текстом «МАЯК» и любой суммой — например, «МАЯК 500» — на номер 1200.
👏 Отправьте также подтверждающее сообщение о платеже, если ваш мобильный оператор его запросит, иначе ваша помощь не дойдёт.
Первые полгода жизни Коля Комолов рос и развивался, как обычный ребёнок. Потом родители начали замечать, что мальчик стал вялым, его перестали интересовать любимые игрушки. Когда Коле исполнился год, врачи поставили ему тяжёлый диагноз: эпилептическая энцефалопатия.
В полтора года у ребёнка начались генерализованные эпилептические приступы. Колю стали лечить противосудорожными препаратами, однако помогали они ненадолго. Приступы у него случаются и сейчас, по несколько эпизодов в день.
И всё же в детстве Коля был активным мальчиком: он любил плавать, часто ездил с родителями на море, ходил в ходунках и немного разговаривал. Но болезнь прогрессировала. Сейчас Коля не может двигаться самостоятельно, не ходит и не говорит. У парня начались проблемы с дыханием и глотанием, и врачи установили ему трахеостому — трубку в горле и гастростому — трубку в животе.
Из-за частых тяжёлых судорог у Коли произошли вывихи тазобедренных суставов, теперь ему очень больно сидеть. Мама старается облегчить боль, подкладывает подушки и валики, но помогает это ненадолго.
Родители Коли обратились за помощью в Детский хоспис «Дом с маяком». Семье предоставили медицинское оборудование, которое помогает лучше дышать, специальный матрас, на котором не так больно лежать, лечебное питание.
Сейчас Коле необходимо изготовить индивидуальную опору для сидения, чтобы ему было не больно передвигаться в инвалидной коляске. Для этого сначала с Коли снимут мерки с помощью 3D-сканера, потом роботизированный станок изготовит сидение, а затем специалист вручную доработает его с учетом всех особенностей тела подростка. Сидение установят в коляску, и Коля сможет больше времени проводить с семьей в общей гостиной, а летом — и выходить на улицу.
Стоимость изготовления опоры для сидения по индивидуальным меркам — 244 824 рубля. Вместе с телеканалом «Домашний» мы открываем сбор на эту сумму.
Если вы хотите помочь «Дому с маяком», сделайте пожертвование любым удобным способом.
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
RUTUBE
Открываем сбор средств для Николая Комолова
Собираем 244 824 рубля на опору для сиденья
Первые полгода жизни Коля Комолов рос и развивался, как обычный ребёнок. Потом родители начали замечать, что мальчик стал вялым, его перестали интересовать любимые игрушки. Когда Коле исполнился год, врачи поставили…
Первые полгода жизни Коля Комолов рос и развивался, как обычный ребёнок. Потом родители начали замечать, что мальчик стал вялым, его перестали интересовать любимые игрушки. Когда Коле исполнился год, врачи поставили…