Монитор пациента и ЖКХ

Маленькая Сафия борется с гипопитуитаризмом – редким заболеванием, из-за которого она растёт гораздо медленнее своих сверстников. Врачи назначили ей уколы рекомбинантного гормона роста –  это единственный шанс на нормальное развитие.  Ежедневные инъекции – обязательны, ни одного пропуска! 

Пропустишь – и последствия могут быть необратимыми,  это очень серьезно.

Но вот беда:  хотя все документы в Минздрав поданы вовремя, жизненно важного лекарства нет! Ситуация безвыходная:  препарат не продаётся в аптеках, а государство задерживает его поставку.

Мама Сафии, Маргарита Ражудиновна,  обратилась к нам за помощью, и мы направили жалобы в соответствующие инстанции.  Недавно пришла радостная новость: им выдали три упаковки препарата!  Надеемся, это конец мучительного ожидания и больше не будет перебоев с лекарством.

Напоминаем, друзья, согласно Приложению № 1 Постановления Правительства от 30 июля 1994 г. N 890 «О Государственной поддержке развития промышленности и улучшении обеспечения населения и учреждений здравоохранения лекарственными средствами и изделиями медицинского назначения», страдающим этим заболеванием, должны выделять Анаболические стероиды, соматотропный гормон, половые гормоны, инсулин, тиреоидные препараты, поливитамины – бесплатно. 

Не молчите, если ваши права нарушаются!  Изучайте законодательство, не бойтесь отстаивать свою позицию.  А мы всегда готовы вам помочь! Ваш Монитор. 

www.group-telegram.com/us/monitor_pacienta_i_zkh.com/3733

2.4K viewsMar 28 at 17:33

Маленькая Сафия борется с гипопитуитаризмом – редким заболеванием, из-за которого она растёт гораздо медленнее своих сверстников. Врачи назначили ей уколы рекомбинантного гормона роста –  это единственный шанс на нормальное развитие.  Ежедневные инъекции – обязательны, ни одного пропуска! 

Пропустишь – и последствия могут быть необратимыми,  это очень серьезно.

Но вот беда:  хотя все документы в Минздрав поданы вовремя, жизненно важного лекарства нет! Ситуация безвыходная:  препарат не продаётся в аптеках, а государство задерживает его поставку.

Мама Сафии, Маргарита Ражудиновна,  обратилась к нам за помощью, и мы направили жалобы в соответствующие инстанции.  Недавно пришла радостная новость: им выдали три упаковки препарата!  Надеемся, это конец мучительного ожидания и больше не будет перебоев с лекарством.

Напоминаем, друзья, согласно Приложению № 1 Постановления Правительства от 30 июля 1994 г. N 890 «О Государственной поддержке развития промышленности и улучшении обеспечения населения и учреждений здравоохранения лекарственными средствами и изделиями медицинского назначения», страдающим этим заболеванием, должны выделять Анаболические стероиды, соматотропный гормон, половые гормоны, инсулин, тиреоидные препараты, поливитамины – бесплатно. 

Не молчите, если ваши права нарушаются!  Изучайте законодательство, не бойтесь отстаивать свою позицию.  А мы всегда готовы вам помочь! Ваш Монитор. 

BY Монитор пациента и ЖКХ