Конституционный суд вступился за орфанников и региональные бюджеты.

Высший судебный орган обязал правительство в кратчайшие сроки разработать резервный механизм для оперативного обеспечения лекарствами больных жизнеугрожающими редкими заболеваниями, когда региональным бюджетам не хватает средств на дорогие препараты.

Импульсом для такого решения послужила жалоба госсовета Татарстана на положения закона «Об основах охраны здоровья граждан», предусматривающие обязанность российских субъектов обеспечивать лекарствами орфанных пациентов.

Предоставление лекарств зависит от бюджетных возможностей региона. Это приводит к неравному положению граждан в вопросе реализации их конституционного права на охрану здоровья, – аргументировали свою позицию авторы обращения, предложившие переложить бремя обеспечения таких пациентов жизненно важными препаратами на федеральный бюджет.

К тому же существует проблема передачи уже закупленных лекарств или выделенных бюджетных средств при переезде граждан из одного региона в другой. Это создает дополнительную нагрузку на региональные бюджеты, а механизма, который регулировал бы этот процесс, пока нет. 

Проблема с лекобеспечением взрослых орфанников, которые по достижении 19-летнего возраста выходят из-под опеки «Круга добра» и прекращают получать дорогостоящие лекарства от фонда, стоит остро. Их количество растёт и будет увеличиваться и далее. Если в 2023 году их было 100 человек, то в 2024–2025 годах подопечными фонда перестанут быть ещё 640 человек.

Весной с инициативой передать лекобеспечение взрослых пациентов, страдающих редкими недугами, на федеральный уровень выступало Всероссийское общество орфанных заболеваний.

В Минздраве постановление КС назвали «важным и своевременным» и пообещали принять участие в проработке его исполнения.