group-telegram.com/blestjashhee_zoloto/502
Last Update:
Генная терапия помогла вылечить врождённую слепоту Специалисты Университетского колледжа Лондона сделали существенный шаг в лечении наследственной дистрофии сетчатки, успешно применив генную терапию. Детям с врождённой слепотой, которые до лечения различали только свет и тень, удалось восстановить зрение через 3,5 года после процедуры. Наследственные дистрофии сетчатки – это группа генетических заболеваний, приводящих к прогрессирующей потере зрения, вплоть до полной слепоты. На сегодняшний день известно 26 генов, мутации в которых могут вызывать эти заболевания. До недавнего времени эффективное лечение существовало только для одной формы дистрофии, связанной с мутацией гена RPE65. Однако теперь учёные разработали метод лечения, направленный на устранение дефекта и в ещё гене AIPL1. Этот ген кодирует белок, необходимый для нормальной работы фото...
https://vteple.org/component/k2/item/103414
BY Блестящее золото
Share with your friend now:
group-telegram.com/blestjashhee_zoloto/502