Главные события благотворительного фонда «Страна для детей». Январь, 2025

🔵Что взрослые, что дети на зимних каникулах мечтают о новогодней сказке. Мы подарили ее двум семьям из Курской области: вручили билеты на новогоднее представление в концертном зале «Москва» и помогли добраться до него

🔵В рамках в благотворительной акции «Чужих детей не бывает» завершили сбор средств для Дани из Луганска и приобрели для него медицинский тренажер. Теперь мальчик ежедневно тренируется на нем, чтобы вскоре встать на ноги

🔵К новогодним чудесам присоединились Елена Летучая и Яна Рудковская, которые подарили семьям в ТЖС билеты на спектакль «Спящая красавица» в Москве. Дети еще долго будут с большой радостью вспоминать тот волшебный день!

🔵Вместе с МЧС России и Управлением делами Президента РФ перевезли 12 жителей Горловки в детский дом отдыха «Непецино» в Московской области. До этого из-за обстрелов ВСУ они остались без воды и электричества и были вынуждены уехать

🔵Совсем недавно мы проводили благотворительный вечер, а уже успели выпустить в продажу лимитированную серию свитшотов. Она создана совместно с художницей Ольгой Аксеновой и галереей ВЫСОТА

🔵Помогли в транспортировке Димы и его мамы в столичную больницу для проведения операции на ноги по обращению Уполномоченного по правам ребенка в Удмуртской Республике

🔵Открыли новый сбор в благотворительной акции «Чужих детей не бывает»: необходимо 120 000 рублей на покупку специализированного питания для Алеши, у которого особенный диагноз

🔵Проект «Пульсар.Послезавтра» стал победителем первого конкурса президентских грантов в 2025 году. Теперь на выделенные средства мы сможем открыть новый центр «Пульсар» в Запорожской области

Если вы хотите внести вклад и вместе с нами помочь детям, поддержите наш фонд финансово по ссылке 🔙

А если у вас организация, готовая помогать нам постоянно, будем рады вашим предложениям. Отправить их можно на почту фонда ➡️ [email protected]

Ничто не сломит талант🌟

❤️Недавно мы узнали историю одной из семей Башкортостана. Там живет Айсылу и воспитывает двоих детей: Майю и Эмина. В этом году девочка пойдет в школу, но уже по полной программе готовится к этому важному этапу: ходит на шахматы и на развивающие курсы.

💊 Но 4 года назад в жизни Майи произошли изменения. Девочка начала странно закатывать глаза с подергиванием головы, и это длилось до 2-3 секунд. С того момента жизнь семьи больше не была прежней. Начались походы ко врачам, курсы лечения, обследования. И вот, был поставлен диагноз — генерализованная генетическая эпилепсия.

👦 Изначально маме хватало сбережений для оплаты лечения дочери, ведь каждое обследование становилось еще дороже. Один из лечащих врачей посоветовал Айсылу обратится к нам за помощью. И это было лучшим решением! Друг «Страны для детей» Альбина Соколова, собственник группы компаний, помогла оплатить круглосуточный ЭЭГ-мониторинг с регистрацией приступов. Это поможет девочке и следить за своим здоровьем, и учиться, и заниматься любимыми увлечениями.

Главный залог успех — верить в себя до конца! И это делает маленькая Майя вместе с мамой❤️