group-telegram.com/oncologyurology/1577
Last Update:
Опубликованные гайдлайны были разработаны по результатам анализа опубликованных научных данных и представлены для публичного экспертного обсуждения.
Все пациенты с метастатическим раком предстательной железы (качество доказательств: высокое; сила рекомендации: сильная).
Пациенты с метастатическим раком предстательной железы (как ГЧРПЖ, так и КРРПЖ), которым планируется назначение системного лечения, основанного на биомаркерах (качество доказательств: высокое; сила рекомендации: сильная).
Практическое дополнение. В настоящее время не существует одобренных FDA методов лечения, основанных на биомаркерах, после соматического тестирования для пациентов с мГЧРПЖ. В соответствии с этим определение соматических мутаций может быть оправдано при наличии заболевания с высоким объемом поражения или в случаях, когда существует высокая вероятность прогрессирования заболевания до стадии КРРПЖ. Это особенно актуально, если пациент является кандидатом на будущее лечение, основанное на биомаркерах (ингибиторами PARP или ингибиторами контрольных точек).
В случаях когда произошли значительные изменения в состоянии пациента или в плане лечения, особенно если данные предшествующего генетического исследования оказались отрицательными или неинформативными, например из-за неадекватного качества образца или низкого содержания опухолевой ткани (качество доказательств: умеренное; сила рекомендации: слабая).
Архивные образцы ткани предпочтительны для инициального тестирования. Анализ цДНК предпочтителен, если нет доступного для биопсии или последовательного тестирования метастатического очага. В случаях минимальной опухолевой нагрузки, связанной с низким уровнем цДНК, предпочтительна биопсия метастатического очага (качество доказательств: низкое; сила рекомендации: слабая).
Пациенты с патогенными герминальными вариантами или соматическими изменениями в генах BRCA1 и BRCA2 демонстрируют худшие прогнозы, но являются кандидатами на лечение ингибиторами PARP в монорежиме, комбинированную терапию ингибиторами PARP и ARPI, а также препаратами на основе платины (качество доказательств: высокое; сила рекомендации: сильная).
Рекомендации по лечению не должны основываться только на прогностических биомаркерах. Однако их можно рассматривать для включения пациентов в клинические исследования. Данные о наличии герминальных мутаций могут быть важны для консультации пациентов, информирования о наследственном риске пациентов и их семей (качество доказательств: высокое; сила рекомендации: сильная).
Читать полную статью на сайте РООУ...