мРНК-будущее: BioNTech покупает CureVac

BioNTech приобретает немецкую биотехнологическую компанию CureVac за $1,25 млрд. Расчёт будет производиться акциями. Основной интерес – это производственный и исследовательский центр CureVac в Тюбингене. Препараты в центре внимания не стоят.

BioNTech делает ставку на инфраструктуру и технологические возможности CureVac в области мРНК. Это вписывается в стратегию развития онкологического направления и создания полной цепочки от разработки до коммерциализации.

После неудачи с COVID-вакциной и разрыва сотрудничества с GSK, CureVac сократила треть сотрудников и сместила фокус на онкологию. Теперь команда и активы компании станут частью BioNTech – CureVac перейдёт в статус дочерней компании, будет проведена реорганизация.

Предполагается, что сделка укрепит позиции BioNTech на рынке мРНК и ускорит развитие онкологических программ.

™ Без рецепта

Иммунодепрессант для лечения псориатического артрита стал доступнее на 27%

ФАС согласовала цену на первый российский дженерик апремиласта – «Апремиласт-29Ф». Упаковка из 56 таблеток по 30 мг от отечественного производителя обойдётся в 26,3 тыс. рублей. Для сравнения, цена референтного препарата «Отесла» от Celgene равна 36,1 тыс. рублей.

Апремиласт применяется при активном псориатическом артрите и язвенных поражениях полости рта, вызванных болезнью Бехчета. Препарат входит в перечень ЖНВЛП. Производство «Апремиласта-29Ф» локализовано в России, его регистрационное удостоверение выдано после завершения патентной защиты оригинального средства.

Снижение цены откроет новые возможности для расширения терапии и увеличения охвата пациентов в рамках госпрограмм.

™ Без рецепта

Крупнейшие сервисы дистанционного заказа препаратов

RNC Pharma представила данные по рыночной доле крупнейших аптечных e-commerce платформ на 1 апреля 2025 года.«Аптека.ру», «Ютека», «Здравсити», «Еаптека» и Polza.ru продолжают наращивать охват и влияние на рынке.

По числу точек лидирует «Ютека» – более 54,2 тыс. аптек, с которыми у платформы заключены партнёрские договоры. На втором месте – «Аптека.ру» (40,8 тыс.), за ней – «Здравсити» (34,1 тыс.), Polza.ru (32,6 тыс.) и «Еаптека» (11,8 тыс.).

По рыночной доле сильнее всего выделяется «Аптека.ру»: 4,4% без учёта ЛЛО, включая 4,1% в сегменте ЛП и 5,4% – в не ЛП. Остальные участники отстают: доля «Ютеки» составила 1,5%, «Здравсити» и «Еаптеки» – по 1,3–1,4%, у Polza.ru – 0,6%.

Активного роста аптечной базы у платформ уже не наблюдается – насыщение достигло пика. Однако борьба за долю рынка продолжается: игроки делают ставку на улучшение логистики, экспансию в регионы и углубление в экосистемы e-health.

™ Без рецепта

Производителям вакцин пора усиливать PR-команды выходцами из «Оземпика» и алкогольных брендов – те, кто боится «химии», отчего-то без страха ставят себе гормоны и заливают их этанолом. Видимо, у иммунитета просто плохой маркетинг.

™ Без рецепта

AstraZeneca и CSPC объединяются для ИИ-разработок в области хронических заболеваний

AstraZeneca подписала стратегическое соглашение с китайской CSPC Pharmaceutical Group на сумму до $5,3 млрд, включая $110 млн авансом. Основная цель – это совместная разработка терапий от хронических заболеваний с применением ИИ.

Фокус на маломолекулярные пероральные препараты при иммунологических нарушениях. Исследования будет вести CSPC на базе в Шицзячжуане, используя собственные ИИ-технологии.

Это очередной шаг AstraZeneca к укреплению позиций в Китае – втором по значимости рынке компании. Ранее в марте компания анонсировала вложения $2,5 млрд в R&D-хаб в Пекине. Новый контракт продолжает тренд: после коллабораций с Immunai, Qure.ai и Tempus AI, ставка явно делается на ИИ.

Сделка с CSPC также включает право AstraZeneca на эксклюзивные лицензии на перспективные молекулы. Это уже не первое сотрудничество: в октябре 2024 стороны заключили лицензионное соглашение на $1,92 млрд для усиления кардиологического портфеля.

Рост в фармацевтической отрасли всё чаще определяется не только научными разработками, но и использованием ИИ как ключевым элементом стратегии на высококонкурентных и быстроразвивающихся рынках.

™ Без рецепта

Топ-10 препаратов для лечения щитовидной железы по объему продаж в российской рознице

С января по апрель 2025 года россияне потратили на препараты для лечения заболеваний щитовидной железы более 1,1 млрд рублей, что на 20,4% больше по сравнению с аналогичным периодом 2024 года, посчитали в RNC Pharma. Объём продаж в упаковках составил почти 7,3 млн (+9,8% год к году), показывая, что рынок постепенно восстанавливается после спада 2023-го, вызванного насыщением спроса в 2022 году. Пиковые объёмы продаж этой категории пришлись на март 2022 года – тогда за месяц было реализовано свыше 6,9 млн упаковок.

В рознице препараты для щитовидной железы представлены довольно ограниченным ассортиментом – около 50 SKU. Основной вклад в потребление по-прежнему вносят гормональные средства на основе левотироксина натрия – их доля превышает 71% в натуральном выражении. Йодсодержащие препараты обеспечивают ещё 23%, на антитиреоидные препараты приходится всего 5,8%.

Абсолютный лидер категории – L-Тироксин, который выпускают сразу три производителя. Почти весь объём (96%) приходится на «Берлин-Хеми» (входит в Menarini), оставшиеся доли делят между собой российские «Озон Фармацевтика» и «Обновление». Совокупно бренд обеспечивает 33,8% стоимостного объёма продаж. Второе место сохраняет Эутирокс от немецкой «Мерк» (28,3%), замыкает тройку Йодомарин от всё той же «Берлин-Хеми» (23,7%).

Рекордный рост показал Пропицил от немецкой Admeda Arzneimittel – продажи увеличились в 293 раза в рублях и в 101 раз в упаковках. В числе растущих и новый бренд от «Нижфарм» Ликватирол (левотироксин натрия), поступивший в розницу во второй половине 2024 года.

Четыре бренда из первой десятки показали снижение продаж. Максимальное падение – у Микройодида от «Татхимфармпрепаратов»: -50% в денежном выражении.

™ Без рецепта

Россияне хорошеют на отечественных препаратах

Сразу по двум видам препаратов сегодня опубликованы данные об успехах российской фармы в замещении зарубежных конкурентов.

💊Ботулотоксины

🔘По данным RNC Pharma, в I квартале 2025 года объём продаж ботулотоксинов в России превысил 3 млрд руб., что на 36,9% больше, чем годом ранее; в натуральном выражении продано 33,3 млн единиц действия (ЕД), спрос вырос на 29,4%.
🔘Российские препараты «Релатокс» и «Миотокс» занимают 46,4% рынка и растут быстрее импортных: их продажи в рублях выросли на 46% и 63% соответственно, в то время как лидер рынка французский «Диспорт» занимает 42%.
🔘Рост популярности российских препаратов связан с уходом Allergan (производитель Botox) из РФ после 2022 года, сложностями с логистикой и поиском альтернатив; отечественные компании инвестируют в качество и клинические исследования.

Ботулотоксин остаётся важным медицинским препаратом с растущим спектром применения, включая лечение депрессии, что поддерживает спрос и инновационное развитие рынка.

💊Терапия ожирения

🔘В 2024 году объем рынка лекарств для лечения ожирения в России достиг 18,3 млрд рублей, почти в два раза больше, чем в 2022 (9,9 млрд), сообщают RNC Pharma.
🔘Доминируют препараты нового поколения на основе семаглутида, и основную долю рынка занимают российские дженерики: «Герофарм» с препаратом «Семавик» занимает около 65% рынка семаглутида (6,2 млрд руб. из 9,6 млрд руб. общего объема).
🔘После ухода с рынка мирового лидера Novo Nordisk, российские компании быстро наладили производство дженериков, обеспечив высокую доступность препаратов.
🔘Цены на российские препараты значительно ниже зарубежных (например, российский семаглутид – около 4 тыс. руб. в месяц против 39-78 тыс. руб. в США).
🔘В 2025 году «Герофарм» зарегистрировал новый препарат с тирзепатидом (Седжаро), расширяя возможности лечения ожирения и диабета.

Эксперты отмечают, что доступность отечественных лекарств делает лечение ожирения в России одним из лучших в мире по соотношению цена/качество и доступности.

™ Без рецепта

Минздрав предложил создать и вести единый реестр штаммов микроорганизмов и вирусов, используемых в производстве иммунобиологических препаратов.

Инициатива поддержана Правительством и соответствует плану развития иммунопрофилактики инфекционных болезней до 2035 года. Законопроект планируется ввести в действие с 1 сентября 2026 года, в случае утверждения.

Инициатива предусматривает расширение круга организаций, обязанных предоставлять данные для государственной системы биологической безопасности. Минздрав будет отвечать за нормативное регулирование, создание и ведение коллекций патогенов.

Ранее, в ноябре 2024 года, правительство внесло в Госдуму законопроект, объединяющий реестры биобезопасной продукции и производителей, который уже принят в первом чтении.

™ Без рецепта

Roche и AbbVie сообщили о неудаче клинических исследований венетоклакса при МДС

Компании объявили, что клиническое исследование III фазы венетоклакса (Венклекста) в комбинации с азацитидином у пациентов с впервые диагностированным миелодиспластическим синдромом (МДС) высокого риска не достигло основной цели – улучшения общей выживаемости. Полные данные планируется представить на ближайшей медицинской конференции.

Это уже не первая неудача: в 2023 году провалилось исследование CANOVA при множественной миеломе, а ранее – исследования в 2019 и 2021 годах из-за повышенной смертности. В AbbVie подчеркнули, что провал нового исследования не повлияет на уже утверждённые показания.

Несмотря на это, венетоклакс остается ключевым продуктом. В 2024 году его продажи составили $2,6 млрд (+13% к 2023 году). Препарат одобрен более чем в 80 странах, включая Россию, и включён в перечень ЖНВЛП. С 2016 по 2020 годы получил одобрения для терапии ХЛЛ и ОМЛ.

МДС – группа заболеваний с нарушением кроветворения и риском перехода в острый миелоидный лейкоз.

™ Без рецепта

⚡️На ПМЭФ-2025 не обошлось без значимых событий для фармацевтической отрасли: НИЦЭМ им. Н. Ф. Гамалеи и «Петровакс Фарм» подписали соглашение о стратегическом сотрудничестве в области онкологии.

Партнёрство направлено на исследование комбинированной терапии онкологических заболеваний на основе комбинации мРНК-технологий и иммуноонкологического препарата камрелизумаб (Арейма®).

Арейма® – ингибитор иммунных контрольных точек (PD-1), зарегистрированный в России в 2024 году. Он уже применяется при терапии рака носоглотки и рака пищевода. Этот иммуноонкологический препарат «снимает тормоза» с иммунной системы, позволяя T-клеткам атаковать опухоль. В сочетании с мРНК-вакциной, настраивающей иммунитет на конкретные опухолевые антигены, такой механизм даёт потенциал таргетной и при этом системной терапии.

В отличие от традиционной химиотерапии, такой подход не просто уничтожает опухоль, а активирует иммунную систему для её самостоятельной борьбы с раковыми клетками, включая метастазы. Это особенно важно при лечении трудно поддающихся терапии опухолей с высокой мутационной нагрузкой, таких как меланома или немелкоклеточный рак лёгкого.

Разработка инновационных препаратов на основе мРНК ведется в рамках консорциума, созданного в 2025 году и объединяющего 17 научных организаций под руководством НИЦЭМ.

Для фармацевтической отрасли это возможность создать в России технологическую платформу для персонализированной онкотерапии с высоким экспортным потенциалом и снижением зависимости от импортных решений.

™ Без рецепта