Начались испытания препарата от болезни Дюшенна
Миодистрофия Дюшенна (миопатия Дюшенна, миодистрофия Дюшена-Беккера) — это редкое генетическое заболевание, характеризующееся прогрессирующей мышечной слабостью и атрофией. В большинстве случаев оно поражает мальчиков и очень редко девочек. Сейчас болезнь неизлечима, но может быть замедлена.
Однако компания «Генериум» совместно с университетом «Сириус» вышли на клинические испытания препарата от этого заболевания. Это оригинальная разработка, которая должна доставлять больным с нарушенной структурой генов их здоровые копии.
@black_sci
Миодистрофия Дюшенна (миопатия Дюшенна, миодистрофия Дюшена-Беккера) — это редкое генетическое заболевание, характеризующееся прогрессирующей мышечной слабостью и атрофией. В большинстве случаев оно поражает мальчиков и очень редко девочек. Сейчас болезнь неизлечима, но может быть замедлена.
Однако компания «Генериум» совместно с университетом «Сириус» вышли на клинические испытания препарата от этого заболевания. Это оригинальная разработка, которая должна доставлять больным с нарушенной структурой генов их здоровые копии.
@black_sci
group-telegram.com/black_sci/17098
Create:
Last Update:
Last Update:
Начались испытания препарата от болезни Дюшенна
Миодистрофия Дюшенна (миопатия Дюшенна, миодистрофия Дюшена-Беккера) — это редкое генетическое заболевание, характеризующееся прогрессирующей мышечной слабостью и атрофией. В большинстве случаев оно поражает мальчиков и очень редко девочек. Сейчас болезнь неизлечима, но может быть замедлена.
Однако компания «Генериум» совместно с университетом «Сириус» вышли на клинические испытания препарата от этого заболевания. Это оригинальная разработка, которая должна доставлять больным с нарушенной структурой генов их здоровые копии.
@black_sci
Миодистрофия Дюшенна (миопатия Дюшенна, миодистрофия Дюшена-Беккера) — это редкое генетическое заболевание, характеризующееся прогрессирующей мышечной слабостью и атрофией. В большинстве случаев оно поражает мальчиков и очень редко девочек. Сейчас болезнь неизлечима, но может быть замедлена.
Однако компания «Генериум» совместно с университетом «Сириус» вышли на клинические испытания препарата от этого заболевания. Это оригинальная разработка, которая должна доставлять больным с нарушенной структурой генов их здоровые копии.
@black_sci
BY Black Science
![](https://photo.group-telegram.com/u/cdn4.cdn-telegram.org/file/mrjqG-enall3exWtaH_dwDvg5rT8Orc8yENJaGB4b5Og0_dogQ2sWv8lB_9dCFw9RRByK9UbX7pjBDDsomwp-KKro_DI5S_mZnG2h-mO7h-05X2pIQetg4q1R8N2O5ZcnkDzf2obVl5NPGemo9c88MFAhxXQvpQvQbKz3LMCMqsAhnERv2lDBvPeHPW6b7VqZQumAWTbMCA2zVnvwLgnQOb6EVO7XkpEkuUztKoMNu3C0Zfl2v2_BdxjAEeeYBHOIpsusa99mHWiKWzhIbcznA0iCVKNJN4X5lOV6L-88tiT1ne23LCDYTYaFCm25AHctK5MZ9nrQfJGyyuNoLYyGg.jpg)
![](https://photo.group-telegram.com/u/cdn4.cdn-telegram.org/file/RbzPvIVfvte5byeJHklyJbekFi4dtxB9jVKN_e-8oNrYVza3pnf1e6MfSfc2mKaQT69UcSKCCMFGP-g1Bkgi2KHl7K5b-7EqC72mY1eVt99XpNt9kUgioqikMpuSwcwSegvbBvypF_mTwTZHp8V1Dkfj5t6gkXebrkLIsEcJmrF8Dg_r_i5ilI0l1XtpFp0pADZ597apIb1dBrrxLWFkPPPpcZALmRLoGEVag-Mo3GMweGmNn3u1bNldFQU5uTPF1uSxGQKNLdUArjzXKvTS9Bo2fUMYk-T3t3VSksqmKlV5l8QfwtzESz8XGbCUM1iKWkMHbmoLNgMCeyPiD6n8Mg.jpg)
Share with your friend now:
group-telegram.com/black_sci/17098