Привет, коллега!
Сегодня пятница, а значит настало время расчехлить свои пальчики для участия в интерактивах. В
комментариях мне предложили рассказать о лабораторных факапах, но я подумала, что мой опыт может быть достаточно однобоким, так что реквестирую помощь зала.
Мы все так или иначе допускаем ошибки и мне кажется важно показывать начинающим и не очень исследователям, что это нормально и это часть пути. Да иногда и нам самим стоит вспомнить с чего мы начинали и не обвинять своих подопечных в том, что у них руки из жопы.
Итак, представляю вам подборку своих лабораторных лайффаков:
🫠 Не стоит оставлять без присмотра пластиковые изделия в сушильных шкафах, разогревающихся до 100 градусов. Не знаю сколько раз я отвлекалась и забывала то убрать пластик из термостата, то опустить температуру, то проследить, что прибор работает корректно. Отдирать гистологические коробки или коробки с носами от сухожара - то ещё удовольствие.
🫠 Не забывай доливать воду в клеточный инкубатор. В нём всегда поддерживается температура 37С и 100% влажность, которая нужна для того, чтобы среда, в которой растут клетки, не испарялась. Как-то раз я забыла проследить за уровнем воды, а после выходных обнаружила сухие лунки с мёртвыми клетками.
🏌️Проверяй, что именно ты сбрасываешь в слив. Какое-то неприлично огромное количество раз сбрасывала в слив супернтант, содержащий что-то нужное. Например, забыла отцентрифугировать клетки и слила всю пробирку. В Каролинском институте подсмотрела, что для особо важных клеточных экспериментов они используют для слива не общую банку, а стерильные пробирки (какое расточительство!). И если случайно вылил что-то - то можно отцентрифугировать и вернуть всё взад.
👀 Читай внимательно как разводятся реактивы и обязательно переспрашивай, если что-то непонятно. В какой-то момент я впервые столкнулась с фиксацией тканей в формалине и для его разведения мне понадобилось приготовить фосфатно солевой буфер. Мне дали таблетки для буфера в какой-то неподписанной банке и я с чего-то решила, что одной таблетки мне хватит на литр буфера. Потом я узнала, что они были рассчитаны на 100 мл. Буфер получился неправильный, образцы нормально не зафиксировались и потом не прокрасились. Если что, кстати, дофиксировать можно прям на стекле, но это поможет, если сама ткань не развалилась.
😵 Соблюдай технику безопасности: иногда она написала кровью. У меня в анамнезе несколько испорченных вещей из-за пролитых реактивов и химический ожог от соляной кислоты. А ещё я как-то не аккуратно работала со скальпелем, срезая хрящ с человеческих суставов, и порезалась. Потом бегала сдавала анализы на гепатиты и ВИЧ.
➖➖Ну что, коллеги, делитесь своими факапами в комментариях, а мы попробуем научиться на чужих ошибках
😈
