group-telegram.com/nkonnadm/179
Last Update:
Уважаемые коллеги, добрый день!
⭐️ Хотим перейти к новой теме обсуждения, но начнем издалека, глобально.
✔️Не секрет, что основной массив рандомизированных контролируемых клинических исследований проводятся на средства фармацевтических компаний. Основная цель любой коммерческой организации - получение прибыли. Для того, чтобы "завтра" компании получили ее, "сегодня" она тратит большой объем финансовых средств в исследовательскую программу. Исследовательская программа состоит из большого количества доклинических и клинических исследований. Всего одна молекула из тысяч новых выходит на этап регистрации.
✔️Для получения регистрационного удостоверения (РУ) компании необходимо предоставить исчерпывающие данные регуляторным структурами (МЗ РФ, FDA, EMA и др.) по профилю безопасности и эффективности. Все этапы исследовательской программы важны, но самым сложным и дорогим (как правило, везде есть исключения) является исследование III фазы (или III фаз). Именно это исследование планируется с целью получения исчерпывающего ответа на вопрос эффективности и безопасности нового лекарственного препарата.
☟Ниже мы проведем опрос об основных причин провала новых исследований на этапе проведения III фаз в разных терапевтических областях. Постараемся обсудить причины и перейти к новой теме.
BY Независимая Национальная Академия Доказательной Медицины (НКО ННАДМ)
Warning: Undefined variable $i in /var/www/group-telegram/post.php on line 260
Share with your friend now:
group-telegram.com/nkonnadm/179