group-telegram.com/saes_info/3545
Last Update:
Чудеса случаются, но иногда им требуется наша поддержка
Семья молодых работников Нововоронежской АЭС столкнулась с серьезным вызовом: у их маленькой дочери, Василисы Беликовой (1 год и 10 месяцев), диагностировано редкое генетическое заболевание — мукополисахаридоз 1 типа (синдром Гурлер). Это заболевание встречается крайне редко, с частотой 1:100 000.
Единственный шанс остановить развитие болезни — провести трансплантацию костного мозга до достижения ребенком двух лет. На это у родителей осталось всего 2 месяца. Стоимость операции — 26 690 850 рублей. Сейчас собрано только 1 180 958 рублей.
Сбор средств организует Благотворительный фонд «Алеша», на странице которого размещены все документы о диагнозе Василисы: https://aleshafond.ru/children/vasilisa-belikova.
Поддержим нашу коллегу и ее семью! Вместе мы сможем помочь Василисе.
Данные для перевода средств:
• Папа: Евгений Юрьевич Беликов, банк ВТБ: 40817810523416004491
• Мама: Инна Игоревна Беликова, Сбербанк: 40817810613007576186
(в комментариях укажите: «Пожертвование на лечение Василисы»)
Спасибо за вашу доброту! ❤️
BY Смоленская АЭС
Share with your friend now:
group-telegram.com/saes_info/3545