group-telegram.com/tambovzdrav/12659
Last Update:
Что такое синдром Жильбера?
Синдром Жильбера — это наследственное заболевание, которое связано с нарушением обмена билирубина в организме. Он проявляется легким повышением уровня непрямого (несвободного) билирубина в крови, что может вызывать желтушность кожи и слизистых оболочек. Этот синдром встречается у 5-10% населения и чаще всего диагностируется у молодых людей.
Основные характеристики синдрома Жильбера:
- Наследственность. Синдром передается по автосомно-рецессивному типу.
- Симптомы. Чаще всего этот синдром никак себя не проявляет, но иногда можно наблюдать периодическую желтуху, особенно в стрессовых ситуациях, при физическом переутомлении или после болезни.
- Диагностика. Уровень билирубина в крови может быть повышен, однако другие показатели функции печени остаются в норме.
Нужно ли лечить синдром Жильбера?
В большинстве случаев лечение не требуется. Синдром Жильбера не приводит к серьезным осложнениям и не влияет на качество жизни. Тем не менее, важно следить за своим состоянием и регулярно проходить медицинские осмотры. Если у вас есть подозрения на синдром Жильбера или вы замечаете изменения в своем состоянии, обязательно проконсультируйтесь с врачом.
Помните, что здоровье — это залог вашего благополучия! 💚
BY Министерство здравоохранения Тамбовской области
Warning: Undefined variable $i in /var/www/group-telegram/post.php on line 260
Share with your friend now:
group-telegram.com/tambovzdrav/12659