Возьму на себя смелость сказать, что ключевым моментом в дизайне такого молекулярного переключателя активности инсулина являлась именно идентификация в 2018г. эффективного и селективного супрамолекулярного лиганда на глюкозу, c дикой константой связывания (см. таблицу ниже).

Дизайн лиганда на глюкозу, и, если говорить более широко - на углеводы со всеми экваториально расположенными заместителями - заключается в том что надо построить т.н. "храм", в котором пол и крыша будут гидрофобными, а "колонны" будут состоять из чего-нибудь типа мочевин, чтобы принимать водородные связи от экваториальных гидроксилов. Вот, лучшим лигандом на глюкозу оказался такой "шестимочевинный храм", с высотой потолков в ~8.4 Å между ароматикой пола и потолка. Если на этом моменте вы решили что я упоролся, то это не я, а авторы. 10 водородных связей (1.95 – 2.48 Å) комплекса гость-хозяин между лигандом и бета-D-глюкозой дают Kd ~18000, что больше чем у природных рецепторов.

Так что сама концепция "саморегулирующегося инсулина" не нова, она просто долгое время ждала эффективной реализации. Более ранние решения страдали от неселективности или недостаточной чувствительности "молекулярных переключателей".