🌟International Day of Immunology|April 29th

🌟روز جهانی ایمونولوژی | ۹ اردیبهشت

📌۲۹ آوریل روز جهانی ایمونولوژی بر تمامی همکاران ایمونولوژیست، اعضای محترم هیات علمی و دانشجویان عزیز و دوستداران دانش فن آور و پویای ایمونولوژی مبارک باد.

💠ایمونولوژی شاخه ایی فوق تخصصی از علم پزشکی با ۱۳ جایزه نوبل در تاریخ پزشکی

🔹جایگاه رفیع دانش و فن آوری های نوین ایمونولوژی هرروز بیش از پیش در تشخیص ، درمان، پیشگیری، کنترل و درمان بیماریها و حفظ سلامتی و بقا  مشهود است. علمی داینامیک مبتنی برشواهدکه با ارتباط تنگاتنگی که با سایر علوم و بالین بیماران دارد نمودی از ترجمان دانش در عصر ماست. بالندگی و شکوه این علم مدیون زحمات پیشینیان و محققان و دانشمندان و دانشجویان فعلی می باشد.

🔹ضمن تبریک به همه ایمونولوژیست ها و دوستداران آن، آرزومندیم درسایه تلاشهای هدفمند و عالمانه اندیشمندان و دانشجویان آینده ساز شاهد رشد و توسعه ایمونولوژی در مراکز دانشگاهی، فن آوری و نهادینه شدن آن در عرصه های مختلف جامعه باشیم.

💠 مرکز تحقیقات ایمونولوژی سرطان و ایمونوتراپی دانشگاه علوم پزشکی اردبیل

🆔 @CIIRC_ARUMS

از جِنِر تا mRNA و کریسپر: داستان مبارزه بشر با بیماری‌ها در روز جهانی ایمونولوژی

۱. دوران باستان و نخستین مشاهدات ایمنی
ایده مصونیت در برابر بیماری‌ها به‌صورت ابتدایی در تمدن‌های باستانی وجود داشت. در چین و هند باستان، مشاهده شده بود که افرادی که از بیماری‌های خاصی مانند آبله جان سالم به‌در می‌بردند، دیگر به آن مبتلا نمی‌شدند. این مشاهدات، پایه‌ای برای مفهوم ایمنی اکتسابی شد.

- ابوبکر محمد زکریای رازی (قرن ۱۰ میلادی)
این پزشک و دانشمند ایرانی، اولین توصیف علمی از ایمنی را در کتاب‌های خود ثبت کرد. او متوجه شد افرادی که یک‌بار به آبله مبتلا شده‌اند، در صورت مواجهه مجدد، یا بیمار نمی‌شوند یا علائم خفیف‌تری نشان می‌دهند. این مشاهده، اساس "ایمنی طبیعی" را تشکیل داد.

۲. انقلاب واکسیناسیون: از آبله‌گاوی تا واکسن‌های مدرن
- ادوارد جنر (۱۷۹۶)
جنر، پزشک انگلیسی، متوجه شد شیردوشانی که به آبله گاوی مبتلا شده‌اند، نسبت به آبله انسانی مصونیت دارند. او با تلقیح ویروس آبله گاوی به یک پسر بچه (جیمز فیلیپس)، اولین واکسن موفق تاریخ را ابداع کرد. این کار، پایه‌ای برای "ایمنی القایی" شد.

- لوئی پاستور (۱۸۸۰)
پاستور با کشف این که با تضعیف عوامل بیماری‌زا (مانند باکتری سیاه‌زخم) می‌توان ایمنی ایجاد کرد، مفهوم واکسن ضعیف‌شده یا تخفیف حدت‌یافته را معرفی کرد. او همچنین واکسن هاری را توسعه داد.

۳. کشف سیستم ایمنی: از پادتن‌ها تا سلول‌های دفاعی
- امیل فون بهرینگ و شیباسابورو کیتاساتو (۱۸۹۰)
این دو دانشمند آلمانی و ژاپنی کشف کردند که سرم خون حیوانات آلوده به دیفتری حاوی موادی است که می‌تواند با سموم مقابله کند. این ماده، بعدها پادتن (آنتی‌بادی) نام گرفت و مفهوم ایمنی هومورال را پایه‌گذاری کرد.

- ایلیا مچنیکوف (۱۸۸۲–۱۹۰۸)
مچنیکوف، زیست‌شناس روس، کشف کرد که برخی سلول‌ها (ماکروفاژها) می‌توانند باکتری‌ها را بلعیده و از بین ببرند. این کشف، اساس ایمنی سلولی را تشکیل داد. او و پاول ارلیخ در سال ۱۹۰۸ به‌خاطر تحقیقاتشان در ایمونولوژی جایزه نوبل دریافت کردند.

۴. ایمونولوژی مدرن: از تحمل ایمنی تا درمان‌های هدفمند
- تحمل ایمونولوژیک (۱۹۴۵–۱۹۵۷)
فرانک مکفارلن برنت و پیتر مداوار نشان دادند که سیستم ایمنی چگونه بین خودی و غیرخودی تمایز قائل می‌شود. این کشف، به درک بیماری‌های خودایمنی مانند دیابت نوع ۱ و ام‌اس کمک کرد.

- تولید آنتی‌بادی مونوکلونال (۱۹۷۵)
ژرژ کوهلر و سزار میلستین با ادغام سلول‌های توموری (هیبریدوما) و سلول‌های تولیدکننده آنتی‌بادی، روشی برای تولید آنتی‌بادی‌های مونوکلونال ابداع کردند. این فناوری انقلابی در تشخیص و درمان بیماری‌ها (مانند سرطان و بیماری‌های خودایمنی) ایجاد کرد.

- کشف HIV و درک ایدز (۱۹۸۱–۱۹۸۴)
شناسایی ویروس نقص ایمنی انسانی (HIV) توسط لوک مونتانیه و رابرت گالو، منجر به درک بهتر ایمنی ضدویروسی و توسعه داروهای ضد رتروویروسی شد.

۵. انقلاب ایمونوتراپی و پزشکی شخصی‌شده (۲۰۰۰ تا امروز)

در دو دهه اخیر، ایمونولوژی شاهد تحولات خیره‌کننده‌ای بوده است که مدیون تلاش‌های دانشمندان برجسته و فناوری‌های پیشرفته است. برخی از مهم‌ترین چهره‌ها و دستاوردهای آنها عبارتند از:

ایمونوتراپی سرطان: انقلابی در درمان
- جیمز پی. الیسون (James P. Allison) و تاسوکو هونجو (Tasuku Honjo)
- این دو دانشمند در سال ۲۰۱۸ جایزه نوبل پزشکی را برای کشف مهارکننده‌های چک‌پوینت ایمنی دریافت کردند.
- الیسون روی CTLA-4 و هونجو روی PD-1 کار کردند. مهار این مولکول‌ها به سیستم ایمنی اجازه می‌دهد تا سلول‌های سرطانی را از بین ببرد.
- داروهای حاصل از این تحقیقات (مانند ipilimumab و nivolumab) امید به زندگی در بیماران مبتلا به ملانوما و سرطان ریه را به‌طور چشمگیری افزایش داده‌اند.

- کارل ژوئن (Carl June) و میشل سادلین (Michel Sadelain)
- پیشگامان توسعه سلول‌های CAR-T cells (Chimeric Antigen Receptor T-cells) برای درمان سرطان‌های خون.
- در این روش، سلول‌های T بیمار در آزمایشگاه مهندسی ژنتیک شده تا علیه آنتی‌ژن‌های خاص سرطان (مثل CD19 در لوسمی) عمل کنند.
- داروهای Kymriah و Yescarta بر اساس این فناوری ساخته شده‌اند.

واکسن‌های mRNA: موفقیتی تاریخی
- کاتالین کاریکو (Katalin Karikó) و درو وایسمن (Drew Weissman)
- تحقیقات این دو دانشمند در دانشگاه پنسیلوانیا پایه‌گذار واکسن‌های mRNA (مانند فایزر و مدرنا) شد.
- آنها مشکل التهاب ناشی از mRNA را با اصلاح نوکلئوزیدها (مانند pseudouridine) حل کردند.
- این فناوری نه‌تنها در مقابله با کووید-۱۹، بلکه در توسعه واکسن‌های آینده برای HIV، مالاریا و سرطان نیز کاربرد دارد.

مطالعات میکروبیوم و ایمنی
- سرگئی پیتروف (Sergei Petrov) و اِوا اوستن (Eva Ostyn)

- نشان دادند که باکتری‌های روده (مانند Bacteroides fragilis) می‌توانند سلول‌های T تنظیمی (Treg) را فعال کنند و از بیماری‌های خودایمنی جلوگیری نمایند.
- این یافته‌ها راه را برای پروبیوتیک‌های درمانی و پیوند میکروبیوم در بیماری‌هایی مانند کرون و کولیت اولسراتیو هموار کرده است.

آینده ایمونولوژی: مرزهای نوین پژوهش
مهندسی سیستم ایمنی با CRISPR
- ویرایش ژن‌های ایمنی:
- از CRISPR-Cas9 برای اصلاح ژن‌های مرتبط با بیماری‌های خودایمنی (مثل FOXP3 در IPEX syndrome) استفاده می‌شود.
- در سرطان، این فناوری می‌تواند سلول‌های CAR-T را برای هدف‌گیری دقیق‌تر تومورها بهینه کند.

واکسن‌های نسل جدید
- واکسن‌های اپی توپ-محور (Epitope-based vaccines):
- با استفاده از هوش مصنوعی، اپی‌توپ‌های (قسمت‌های شناخته‌شده آنتی‌ژن) ایمنی‌زا طراحی می‌شوند تا پاسخ ایمنی دقیق‌تری ایجاد کنند.
- مثال: واکسن‌های آزمایشی علیه HIV بر اساس اپی‌توپ‌های پروتئین Env ساخته شده‌اند.

- نانوواکسن‌ها (Nanovaccines):
- نانوذرات لیپیدی یا پلیمری می‌توانند آنتی‌ژن‌ها را مستقیم به سلول‌های دندریتیک برسانند و پاسخ ایمنی را تقویت کنند.
- این روش در درمان آلزایمر (با هدف‌گیری پلاک‌های آمیلوئید) نیز در حال آزمایش است.

- ایمونوتراپی‌های چندوجهی (Combinatorial Immunotherapy)
- ترکیب مهارکننده‌های چک‌پوینت با سایر روش‌ها:
- مثال: PD-1 inhibitor + IDO inhibitor برای مقابله با مقاومت تومورها.
- استفاده از سایتوکاین‌های مهندسی‌شده (مثل IL-2 اصلاح‌شده) برای کاهش عوارض جانبی.

سیستم‌های ایمنی مصنوعی (Artificial Immune Systems)
- شبکه‌های عصبی مصنوعی برای پیش‌بینی پاسخ ایمنی:
- مدل‌های کامپیوتری مانند AlphaFold می‌توانند ساختار آنتی‌ژن‌ها و تعامل آنها با آنتی‌بادی‌ها را پیش‌بینی کنند.
- این فناوری سرعت طراحی واکسن و داروهای ایمونولوژیک را افزایش می‌دهد.

مقابله با پدیده‌های نوظهور
- آمادگی برای پاندمی‌های آینده:
- توسعه پلتفرم‌های واکسن چندمنظوره (مثل واکسن‌های پان علیه تمام کروناویروس‌ها).
- استفاده از حیوانات مدل انسان‌گونه (Humanized mice) برای شبیه‌سازی پاسخ ایمنی انسان.

جمع‌بندی: ایمونولوژی در مسیر تحول
دانش ایمونولوژی امروزه به‌سرعت در حال پیشرفت است و محوریت آن به‌سمت درمان‌های شخصی‌شده، فناوری‌های مهندسی ژنتیک و هوش مصنوعی حرکت کرده است. چالش‌های آینده شامل مقاومت به ایمونوتراپی، بیماری‌های خودایمنی پیچیده و عوامل بیماری‌زای نوظهور هستند که نیازمند همکاری بین‌رشته‌ای دانشمندان علوم پایه، پزشکی و بیوانفورماتیک/ هوش مصنوعی است. با این تحولات، آینده‌ای روشن برای درمان بیماری‌هایی که زمانی لاعلاج تلقی می‌شدند؛ در پیش است.

✅ انتصاب

🔸طی حکمی از سوی دکتر شاهین آخوندزاده، معاون تحقیقات و فناوری وزیر بهداشت، خانم دکتر الهام صفرزاده، رئیس کمیته تحقیقات و فناوری دانشجویی دانشگاه علوم پزشکی اردبیل به عنوان ﺳﺮﭘﺮﺳﺖ ﺗﯿﻢ ﺩﺍﻭﺭﯼ ﺑﯿﺴﺖ ﻭ ﺷﺸﻤﯿﻦ ﮐﻨﮕﺮﻩ ﻣﻠﯽ ﻭ ﺩﻭﺍﺯﺩﻫﻤﯿﻦ ﮐﻨﮕﺮﻩ ﺑﯿﻦ ﺍﻟﻤﻠﻠﯽ ﭘﮋﻭﻫﺸﯽ ﻭ ﻓﻨﺎﻭﺭﯼ ﺳﺎﻟﯿﺎﻧﻪ ﺩﺍﻧﺸﺠﻮﯾﺎﻥ ﻋﻠﻮﻡ ﭘﺰﺷﮑﯽ ﮐﺸﻮﺭ منصوب شد.

🔸گفتنی است این کنگره در سال ۱۴۰۴ به میزبانی دانشگاه علوم پزشکی مازندران برگزار خواهد شد.

www.arums.ac.ir

#دانشگاه_علوم‌پزشکی_اردبیل

✅ @arumswebda

✅ انتصاب

🔸طی حکمی از سوی دکتر شاهین آخوندزاده، معاون تحقیقات و فناوری وزیر بهداشت، خانم دکتر الهام صفرزاده، رئیس مرکز تحقیقات ایمونولوژی سرطان و ایمونوتراپی و رئیس کمیته تحقیقات و فناوری دانشجویی دانشگاه علوم پزشکی اردبیل به عنوان ﺳﺮﭘﺮﺳﺖ ﺗﯿﻢ ﺩﺍﻭﺭﯼ ﺑﯿﺴﺖ ﻭ ﺷﺸﻤﯿﻦ ﮐﻨﮕﺮﻩ ﻣﻠﯽ ﻭ ﺩﻭﺍﺯﺩﻫﻤﯿﻦ ﮐﻨﮕﺮﻩ ﺑﯿﻦ ﺍﻟﻤﻠﻠﯽ ﭘﮋﻭﻫﺸﯽ ﻭ ﻓﻨﺎﻭﺭﯼ ﺳﺎﻟﯿﺎﻧﻪ ﺩﺍﻧﺸﺠﻮﯾﺎﻥ ﻋﻠﻮﻡ ﭘﺰﺷﮑﯽ ﮐﺸﻮﺭ منصوب شد.

🔸گفتنی است این کنگره در سال ۱۴۰۴ به میزبانی دانشگاه علوم پزشکی مازندران برگزار خواهد شد.

🔸 این انتصاب شایسته را از طرف پژوهشگران مرکز تحقیقات ایمونولوژی سرطان و ایمونوتراپی دانشگاه علوم پزشکی اردبیل خدمت سرکار خانم دکتر الهام صفرزاده، رئیس مرکز تحقیقات ایمونولوژی سرطان و ایمونوتراپی تبریک ویژه عرض می‌نماییم. 🙏🏻🌹

💠 مرکز تحقیقات ایمونولوژی سرطان و ایمونوتراپی دانشگاه علوم پزشکی اردبیل
💠 Cancer Immunology and Immunotherapy Research Center_ARUMS

🆔 @CIIRC_ARUMS

با سلام و احترام

🔰 دانشجویان، پژوهشگران، همکاران و اساتیدی که در سمینار "کاربرد زیست شناسی سامانه‌ای در بیماری‌های پیچیده، مانند سرطان و اختلالات عصبی، برای توسعه داروهای مولتی تارگت" که در تاریخ ۲۵ فروردین ماه ۱۴۰۴ برگزار شد حضور داشتند جهت دریافت گواهی حضور به لینک زیر مراجعه کنند.

https://www.group-telegram.com/+lK6dnkft_EY5YWFk


#سمینار
#گواهی

💠 مرکز تحقیقات ایمونولوژی سرطان و ایمونوتراپی دانشگاه علوم پزشکی اردبیل
💠 Cancer Immunology and Immunotherapy Research Center_ARUMS

🆔 @CIIRC_ARUMS

💠روز استاد مبارک

فروغ صبح دانایی انیس روز نادانی
چگونه پاس دارم تو را اینک که می‌دانم
خدا هم نیز چون من تو را بسیار دوست می‌دارد
من هم چون خدایم تو را دوست دارم

روز استاد و معلم بر تمام فرهیختگان عرصه تعلیم و تربیت گرامی‌باد💐

💠 مرکز تحقیقات ایمونولوژی سرطان و ایمونوتراپی دانشگاه علوم پزشکی اردبیل
💠 Cancer Immunology and Immunotherapy Research Center_ARUMS

🆔 @CIIRC_ARUMS

📌 نقش هوش مصنوعی در پیشرفت ایمونولوژی و آلرژی: با تاکید بر توسعه روش‌های نوین درمانی ، ایمونوتراپی و واکسن‌ها


♦️هوش مصنوعی (AI) به عنوان یک فناوری تحول‌آفرین، نقش کلیدی در پیشرفت ایمونولوژی و آلرژی ایفا می‌کند. با استفاده از الگوریتم‌های یادگیری ماشین (ML) و یادگیری عمیق (DL)، محققان قادر به تحلیل حجم عظیمی از داده‌های ایمونولوژیک، پیش‌بینی واکنش‌های ایمنی و طراحی درمان‌های هدفمند هستند. در ادامه، به مهم‌ترین کاربردهای هوش مصنوعی در این حوزه با تأکید بر تحقیقات کاربردی اشاره می‌شود:

۱. طراحی واکسن‌های نسل جدید
هوش مصنوعی با تسریع فرآیند کشف واکسن، انقلابی در پیشگیری از بیماری‌های عفونی و آلرژیک ایجاد کرده است:

🔹️پیش‌بینی اپی‌توپ‌های ایمونوژنیک:
ابزارهای مبتنی بر AI مانند AlphaFold (دیپمایند) و NetMHC ساختار پروتئین‌های پاتوژن را پیش‌بینی و اپی‌توپ‌های مناسب برای تحریک سیستم ایمنی را شناسایی می‌کنند.
- مثال: طراحی واکسن‌های mRNA برای COVID-19 (مدرنا و فایزر) با کمک الگوریتم‌های هوش مصنوعی.

🔹️بهینه‌سازی فرمولاسیون واکسن:
مدل‌های ML با تحلیل داده‌های بالینی، ترکیبات کمکی (ادجوانت) را برای افزایش اثربخشی واکسن‌ها پیشنهاد می‌دهند.

۲. توسعه ایمونوتراپی‌های شخصی‌شده
در طراحی روش‌های درمانی بر مبنای هوش مصنوعی برای بیماری‌های خودایمنی و آلرژی مؤثر است.

🔹️ شناسایی نشانگرهای زیستی (Biomarkers):
الگوریتم‌های یادگیری ماشین با تحلیل داده‌های اُمیکس (ژنومیک، پروتئومیک)، الگوهای مرتبط با بیماری‌هایی مانند آسم، اگزما یا MS را کشف می‌کنند.

🔹️پیش‌بینی پاسخ به درمان:
مدل‌های پیش‌بینی کننده (مانند Random Forest و شبکه‌های عصبی) پاسخ بیماران به داروهای بیولوژیک (مثل آنتی‌بادی‌های مونوکلونال) را ارزیابی می‌کنند.
- مثال: استفاده از AI در انتخاب بهترین درمان برای بیماران مبتلا به درماتیت آتوپیک با داروهای ضد IL-4/IL-13.

۳. کشف داروهای نوین ضدآلرژی و تعدیل‌کننده‌های ایمنی

🔹️غربالگری مجازی (Virtual Screening):
پلتفرم‌هایی مانند Atomwise و BenevolentAI با شبیه‌سازی تعاملات مولکولی، ترکیبات جدیدی برای مهار هیستامین‌ها یا سیتوکین‌های التهابی (مثل IL-5، IL-33) شناسایی می‌کنند.

🔹️طراحی پروتئین‌های مصنوعی:
ابزار ProteinGAN (بر پایه GAN) پروتئین‌های مهندسی‌شده با خاصیت ضدالتهابی طراحی می‌کند.

۴. مدل‌سازی تعاملات ایمونولوژیک و پیش‌بینی حساسیت‌های آلرژیک

🔹️شبکه‌ها و پیش‌بینی آلرژن‌ها:
سیستم‌هایی مانند AllerCatPro با استفاده از AI، پتانسیل آلرژنیک پروتئین‌های جدید (مثل مواد غذایی تراریخته) را ارزیابی می‌کنند.

🔹️ تحلیل داده‌های ائوزینوفیل و IgE:
مدل‌های هوش مصنوعی با پردازش داده‌های بالینی، الگوهای تشدید آلرژی را پیش‌بینی و راهکارهای پیشگیرانه ارائه می‌دهند.

۵. بهبود تشخیص و طبقه‌بندی بیماری‌های ایمونولوژیک

🔹️تشخیص دیجیتال و تصویربرداری:
الگوریتم‌های بینایی ماشین (مثل CNN) در تشخیص خودکار بیماری‌هایی مانند لوپوس یا آرتریت روماتوئید از تصاویر بافت‌شناسی کمک می‌کنند.

🔹️ تحلیل داده‌های تک‌سلولی (scRNA-seq):
ابزارهای AI مانند Seurat و Scanpy زیرگروه‌های سلولهای ایمنی مؤثر در پاسخ‌های ایمنی را شناسایی می‌کنند.

♦️چالش‌ها و آینده پژوهش‌های هوش مصنوعی در ایمونولوژی

🔹️ نیاز به داده‌های باکیفیت و استانداردشده.
- ابهام در تفسیرپذیری مدل‌های یادگیری عمیق (Explainable AI).
🔹️ ادغام هوش مصنوعی با فناوری‌های CRISPR و ارگان‌ آن‌چیپ برای تحقیقات

💠 مرکز تحقیقات ایمونولوژی سرطان و ایمونوتراپی دانشگاه علوم پزشکی اردبیل
💠 Cancer Immunology and Immunotherapy Research Center_ARUMS

🆔 @CIIRC_ARUMS

📌 بزرگداشت روز جهانی ایمونولوژی در سراسر ایران
۹ اردیبهشت ماه ۱۴۰۴

🔹️ انجمن ایمونولوژی و آلرژی ایران

💠 مرکز تحقیقات ایمونولوژی سرطان و ایمونوتراپی دانشگاه علوم پزشکی اردبیل
💠 Cancer Immunology and Immunotherapy Research Center_ARUMS

🆔 @CIIRC_ARUMS

📌 پرامپت یا دستور مناسب برای دریافت پاسخ درست و دقیق از چت بات های هوش مصنوعی

💠 مرکز تحقیقات ایمونولوژی سرطان و ایمونوتراپی دانشگاه علوم پزشکی اردبیل
💠 Cancer Immunology and Immunotherapy Research Center_ARUMS

🆔 @CIIRC_ARUMS

📌انقلاب آلوژنیک در ایمونوتراپی سرطان: چالش‌ها و راهکارهای توسعه کارتی سل‌های آف-د-شلف (از پیش آماده)

♦️ایمونوتراپی با سلول‌های CAR-T یکی از پیشرفته‌ترین روش‌های درمانی در سرطان‌های خون مانند لوسمی و لنفوم است. با این حال، رویکرد اتولوگ (استفاده از سلول‌های خود بیمار) با محدودیت‌هایی مانند زمان تولید طولانی، هزینه بالا، و کیفیت متغیر سلول‌های T بیمار مواجه است. برای غلبه بر این چالش‌ها، توسعه نسخه‌های آلوژنیک (آف-د-شلف) از CAR-T سل‌ها به عنوان یک راهکار امیدوارکننده مطرح شده است. این روش مبتنی بر استفاده از سلول‌های سالم اهداکنندگان است که به صورت انبوه تولید و برای بیماران مختلف قابل استفاده هستند .

🔹️مزایای CAR-T سل‌های آلوژنیک:
- دسترسی سریع: برخلاف روش‌های اتولوگ که نیاز به فرآیند طولانی جمع‌آوری و مهندسی سلول‌های هر بیمار دارند، محصولات آف-د-شلف از قبل تولید و ذخیره می‌شوند و می‌توانند بلافاصله برای بیماران تجویز شوند .
- کاهش هزینه: تولید انبوه این سلول‌ها هزینه‌های ساخت را کاهش داده و امکان عرضه گسترده‌تر را فراهم می‌کند .
- کیفیت یکنواخت: سلول‌های اهداکنندگان سالم معمولاً عملکرد بهتری نسبت به سلول‌های بیماران تحت شیمی‌درمانی دارند و محصول نهایی از نظر کارایی پایدارتر است .

🔹️چالش‌های کلیدی و راهکارها:

- پدیده پیوند علیه میزبان (GvHD):
سلول‌های آلوژنیک ممکن است به بافت‌های بیمار حمله کنند. برای حل این مشکل، از ویرایش ژنومی (CRISPR/Cas9) برای حذف ژن‌های TCR و کاهش خطر GvHD استفاده می‌شود.

- رد ایمنی توسط میزبان:
سیستم ایمنی بیمار ممکن است سلول‌های اهدایی را بیگانه شناسایی و نابود کند. راهکارهای پیشنهادی شامل کاهش بیان MHC یا استفاده از سلول‌های NK-CAR است که به طور طبیعی فاقد واکنش‌های آلوراکتیو هستند.

- پایداری و عملکرد سلول‌ها:
برخی مطالعات نشان داده‌اند که حذف مولکول‌های ضروری مانند CD2 ممکن است عملکرد CAR-T سل‌ها را تضعیف کند. ترکیب این روش با سایتوکین‌های تقویت‌کننده (مانند IL-7) می‌تواند کارایی را بهبود بخشد.

🔹️کاربردهای بالینی و تحقیقاتی:

- تاییدیه‌های اولیه: برخی محصولات آلوژنیک مانند ALLO-715 (برای میلوم مولتیپل) در فازهای بالینی نتایج امیدوارکننده‌ای نشان داده‌اند، از جمله پاسخ‌دهی ۷۱٪ در بیماران.
- توسعه به سمت تومورهای توپر: اگرچه چالش‌هایی مانند ریزمحیط سرکوبگر ایمنی و آنتی‌ژن‌های ناهمگن وجود دارد، تحقیقات روی CAR-T سل‌های چندظرفیتی و ترکیب با مهارکننده‌های چک‌پوینت در حال انجام است.

🔹️چشم‌انداز آینده:

با وجود چالش‌های فنی، CAR-T سل‌های آلوژنیک پتانسیل تحول در ایمونوتراپی سرطان را دارند. پیشرفت‌ها در ویرایش ژن، بهینه‌سازی سلول‌های پایه (مانند iPSCها یا γδ T سل‌ها) و توسعه پروتکل‌های ایمن‌تر می‌توانند این روش را به یک گزینه قابل اعتماد برای درمان‌های شخصی‌سازی شده تبدیل کنند. در آینده، انتظار می‌رود این فناوری نه تنها در سرطان‌های خون، بلکه در تومورهای توپر و حتی بیماری‌های خودایمنی نیز کاربرد پیدا کند.

https://www.nature.com/articles/s41577-025-01174-1

💠 مرکز تحقیقات ایمونولوژی سرطان و ایمونوتراپی دانشگاه علوم پزشکی اردبیل
💠 Cancer Immunology and Immunotherapy Research Center_ARUMS

🆔 @CIIRC_ARUMS