📸گزارش تصویری از برگزاری سومین جلسه از ژورنال کلاب‌های انجمن علمی ژنتیک با موضوع:

توسعه داروهای جدید و ابزارهای
جدید با کمک هوش مصنوعی
توسط دکتر اشکان گلشنی

با سپاس از استقبال شما همراهان انجمن علمی ژنتیک و به امید دیدار شما در برنامه‌های آتی


🧬https://www.group-telegram.com/tmugenetic.com

📌انجمن علمی ژنتیک دانشگاه ترییت مدرس و دانشکده علوم زیستی برگزار می‌کند؛

🔷نشست صمیمانه رئیس دانشکده علوم زیستی با دانشجویان 🔷

زمان: یکشنبه ۲۸ /اردیبهشت /۱۴۰۴ ساعت ۱۳ الی ۱۵
مکان: دانشکده علوم زیستی، طبقه منفی یک، اتاق همایش علوم پایه


🧬@tmugenetic

📢 ۳۰ می، روز جهانی بیماری ام‌اس (MS)

بیماری Multiple Sclerosis یا MS، یک بیماری خودایمنی مزمن سیستم عصبی مرکزی است. در این بیماری، سلول‌های ایمنی به‌ویژه لنفوسیت‌های T کشنده به پوشش میلین در اطراف آکسون‌های نورونی حمله می‌کنند. این غلاف میلین وظیفه‌ی حفاظت و تسریع انتقال پیام‌های عصبی را بر عهده دارد.


⁉️ آیا میلین قابل ترمیم است؟

بله، سلول‌هایی به‌نام الیگودندروسیت‌ها قادر به بازسازی میلین هستند، اما روند ترمیم آن‌ها بسیار کندتر از تخریب میلین توسط سیستم ایمنی است؛ به همین دلیل، آسیب‌ها غالباً دائمی باقی می‌مانند.


🔘 انواع شناخته‌شده بیماری ام‌اس:

۱. عودکننده-فروکش‌کننده (RRMS)
۲. پیشرونده ثانویه (SPMS)
۳. پیشرونده اولیه (PPMS)
۴. پیشرونده با دوره‌های عود (PRMS)


🧠 تشخیص این بیماری چگونه انجام می‌شود؟

◇ تصویربرداری MRI: مشاهده‌ی پلاک‌های سفید در ماده‌ی سفید مغز و نخاع

◇ آنالیز مایع مغزی-نخاعی (CSF): افزایش غیرطبیعی آنتی‌بادی‌های خودی (نوارهای الیگوکلونال)


⚠️ مهم‌ترین علائم بیماری ام‌اس:

• اختلالات گفتاری و حرکتی (Dysarthria)

• حرکات غیرارادی چشم و دوبینی (Nystagmus)

• علائم نورولوژیک کلاسیک مانند سه‌گانۀ شارکو (Charcot's triad): لرزش، گفتار بریده و حرکات غیرطبیعی چشم


💊 درمان‌های متداول:

▪︎کورتیکواستروئیدها مانند سیکلوفسفامید برای کاهش التهاب

▪︎پلاسمافرز (Plasmapheresis): حذف آنتی‌بادی‌های مضر از خون

▪︎داروهای تعدیل‌کننده سیستم ایمنی مانند اینترفرون بتا (recombinant beta-INF)

📌 ام‌اس یک بیماری غیرقابل پیش‌بینی است، اما با تشخیص به‌موقع، پیگیری درمان و حمایت روانی، می‌توان کیفیت زندگی بیماران را به‌شکل چشمگیری ارتقا داد.✨

➖➖➖➖➖➖➖➖➖➖➖➖➖➖

📎 کانال تلگرام ‌انجمن ژنتیک دانشگاه تربیت مدرس:
https://www.group-telegram.com/tmugenetic.com

#MSDay #MS ام_اس #بیماری_خودایمنی# #بیماری_نورودژنراتیو

📣🔍 شناسایی ۱۱۲ هزار بیمار مبتلا به MS در کشور

«عباسیون» عضو کمیته انجمن ام‌اس:

🔷 براساس آخرین آمار ثبت شده در انجمن، حدود ۱۱۲ هزار بیمار مبتلا به ام‌اس در کشور شناسایی شده است. عوامل ژنتیکی حدود ۲ تا ۳ درصد در بروز بیماری نقش دارد.

🔶 از جمله عوامل خطری که در بیماری نقش دارند استرس، مصرف سیگار، دخانیات و قلیان و کمبود ویتامین دی است.

🔷 خوشبختانه اکثر داروهای موجود در ایران کیفیت مناسبی دارند و قابل رقابت با برندهای اصلی هستند.

➖➖➖➖➖➖➖➖➖➖➖➖➖➖

منبع خبر: تسنیم

📎 کانال تلگرام ‌انجمن ژنتیک دانشگاه تربیت مدرس:
https://www.group-telegram.com/tmugenetic.com

#ام‌اس #MS# Multiple Sclerosis #بیماری_نورودژنراتیو #بیماری_خودایمنی

🧬 کشف نقش میکروبیوم روده در ابتلا به بیماری ام‌اس 🐭

🔬 نتایج مطالعه‌ای جدید که در مجله معتبر PNAS منتشر شده، نشان می‌دهد که ترکیب خاصی از باکتری‌های روده ممکن است در بروز بیماری ام‌اس (MS) نقش کلیدی ایفا کند.

👨‍🔬 پژوهشگران با بررسی میکروبیوم روده دوقلوهای همسان—که یکی مبتلا و دیگری سالم بود—دریافتند که باکتری‌های خانواده Lachnospiraceae در بخش ایلیوم روده دوقلوی بیمار، می‌توانند علائم مشابه ام‌اس را در موش‌های ترانسژنیک فاقد میکروب ایجاد کنند.

🦠 این یافته مهم، ارتباط مستقیمی میان ترکیب میکروبی روده و فعال‌سازی بیماری‌های خودایمنی مانند ام‌اس را نشان می‌دهد و می‌تواند راه را برای درمان‌های نوین، هدفمند و مبتنی بر تعدیل میکروبیوم روده هموار کند.

➖➖➖➖➖➖➖➖➖➖➖➖➖

📚 جزئیات این مطالعه را می‌توانید در مجله Proceedings of the National Academy of Sciences بخوانید

📎 کانال تلگرام ‌انجمن ژنتیک دانشگاه تربیت مدرس

#ام‌_اس #بیماری_نورودژنراتیو
#ms
#multiple_sclerosis
#neurodegenerative_disorder

🧬 درمان ژنی موفق برای بیماری نادر نقص ایمنی در کودکان

🔬 در یک کارآزمایی بالینی بین‌المللی به رهبری دانشگاه UCLA، درمان ژنی نوآورانه‌ای بر پایه‌ی سلول‌های بنیادی خون‌ساز اصلاح‌شده توانست نقص سیستم ایمنی را در ۹ کودک مبتلا به بیماری ژنتیکی نادر LAD-I (کمبود چسبندگی لکوسیت نوع ۱) به‌طور کامل برطرف کند.

🔍 این بیماری ارثی به دلیل جهش در ژن CD18 ایجاد می‌شود و منجر به اختلال در عملکرد گلبول‌های سفید و ناتوانی بدن در مقابله با عفونت‌های شدید می‌گردد.

💊 اما در این پژوهش، سلول‌های بنیادی بیماران در آزمایشگاه با استفاده از ویروسی بی‌خطر حامل نسخه سالم ژن CD18 اصلاح شده و سپس مجدداً به بدن بیماران بازگردانده شدند. نتیجه شگفت‌انگیز بود: همه بیماران پس از درمان، بدون علائم بیماری و با عملکرد طبیعی سیستم ایمنی به زندگی خود ادامه دادند.

➖➖➖➖➖➖➖➖➖➖➖➖➖

📚 جزئیات بیشتر را می‌توانید در MedicalXpress بخوانید

📎 کانال تلگرام ‌انجمن ژنتیک دانشگاه تربیت مدرس

#ژن_درمانی #نقص_ایمنی
#gene_therapy
#immune_disorder

🧬 کشف ژن کلیدی در تهاجمی‌شدن سرطان پروستات

👨‍🔬 محققان مرکز سرطان راگل در دانشگاه میشیگان موفق به شناسایی ژنی به نام PROX1 شدند که نقش حیاتی در تبدیل سلول‌های سرطان پروستات به فرم تهاجمی و مقاوم به درمان ایفا می‌کند.

🔬 در این مطالعه، پژوهشگران دریافتند سلول‌هایی که PROX1 را بیش از حد بیان می‌کنند، به شدت نسبت به مهارکننده‌های HDAC (گروهی از داروهای تأییدشده توسط FDA برای برخی سرطان‌ها) حساس هستند. با استفاده از این داروها، بیان PROX1 کاهش یافت و سلول‌های توموری نابود شدند.

🎯 یافته‌ها نشان می‌دهند که مهارکننده‌های HDAC می‌توانند به‌عنوان یک گزینه درمانی امیدوارکننده برای بیماران مبتلا به زیرگونه‌های تهاجمی سرطان پروستات وارد کارآزمایی‌های بالینی شوند.

➖️➖️➖️➖️➖️➖️➖️➖️➖️➖️➖️➖️➖️

📚 جزئیات این خبر را می توانید در ScienceDaily بخوانید

📎 کانال تلگرام ‌انجمن ژنتیک دانشگاه تربیت مدرس

#سرطان #سرطان_پروستات
#cancer
#prostate_cancer

🧬 انقلاب ژنتیک: درمان شخصی سازی شده نوزاد با نقص ژنتیکی با متد CRISPR

🩺 در یک دستاورد تاریخی، پزشکان برای اولین بار توانستند نوزادی را که با بیماری ژنتیکی نادر و مرگبار نقص آنزیم CPS1 متولد شده بود، با استفاده از روش CRISPR درمان کنند. آنزیم CPS1 برای دفع سموم نیتروژن‌دار مانند آمونیاک از بدن ضروری است. تجمع آمونیاک می‌تواند به مغز آسیب جدی وارد کند.

🔬 با این درمان ژنتیکی شخصی‌سازی‌شده، جهش ژنتیکی مسبب بیماری در کبد نوزاد اصلاح شد. این نوزاد اکنون بهبود چشمگیری داشته و سطح آمونیاک خونش کاهش یافته است. این موفقیت بی‌سابقه، نه تنها امید تازه‌ای برای درمان بیماری‌های ژنتیکی نادر است، بلکه افق‌های جدیدی را در علم پزشکی می‌گشاید.

📚 جزئیات این خبر را در NPR بخوانید

📎 کانال تلگرام ‌انجمن ژنتیک دانشگاه تربیت مدرس

#کریسپر #ژن_درمانی
#CRISPR #gene_therapy

🔍 رمزگشایی از نقش "ژن‌های جهنده" در تکامل و بیماری‌ها

🧬 در یک پژوهش پیشگامانه، دانشمندان رازهای جدیدی را درباره ترانسپوزون‌ها (ژن‌های جهنده) کشف کرده‌اند. این قطعات DNA متحرک که زمانی "DNA آشغال" نامیده می‌شدند، اکنون مشخص شده که نقش مهمی در تکامل و بیماری‌ها دارند.

👩‍🔬 محققان دریافتند که فعالیت این ژن‌های "بازیگوش" که تقریباً نیمی از ژنوم انسان را تشکیل می‌دهند، توسط پروتئین‌هایی مانند KRAB-ZFPs به دقت کنترل می‌شود. این کنترل دقیق برای حفظ پایداری ژنوم و جلوگیری از جهش‌های مضر، که می‌توانند منجر به سرطان یا اختلالات رشد شوند، حیاتی است.

🔬 این یافته‌های نوین درک ما از تکامل را متحول کرده و راه را برای توسعه روش‌های درمانی جدید برای بیماری‌های مرتبط با فعالیت نادرست این ژن‌های جهنده هموار می‌سازد.

➖️➖️➖️➖️➖️➖️➖️➖️➖️➖️➖️➖️➖️

📚 جزئیات این خبر را می توانید در Cell Press بخوانید

📎 کانال تلگرام ‌انجمن ژنتیک دانشگاه تربیت مدرس

#تکامل #ژن_جهنده #ترانسپوزون
#evolution #jumping_gene #transposon

📖 راهنمای سلامت روانی- اجتماعی در شرایط بوجود آمده اخیر

📌 تهیه شده توسط انجمن علمی روان‌شناسی ایران و انجمن علمی روان‌پزشکان ایران به درخواست دفتر سلامت روانی‌اجتماعی و اعتیاد وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشکی

➖➖➖➖➖➖➖➖➖➖➖➖➖

📎 انجمن ژنتیک دانشگاه تربیت مدرس

🖤به امید سلامتی برای شما عزیزان🖤