Кафедра органической химии поздравляет студентов, аспирантов, выпускников, сотрудников и всех наших читателей с наступающим новым годом!

⬇️Мы решили подвести итоги, каким же был уходящий 2024 год для нас:
⭐️За последний год коллективом нашей кафедры было опубликовано 10 статей и 2 патента.
⭐️Студенты и сотрудники кафедры выступили на конференциях с 33 докладами. Из них 2 доклада нашего студента (Аликина Никиты) и аспиранта (Федина Владислава) были отмечены дипломами.
⭐️В этом году В. Ю. Коротаев выиграл грант РНФ, 2 гранта продолжают реализовываться под руководством Обыденнова Д.Л. и Буева Е.М., а один успешно завершен под руководством Мошкина В.С.
⭐️В октябре состоялась успешная защита кандидатской диссертации Елены Степарук.

Желаем всем, чтоб следующий 2025 год был ещё продуктивнее👍

➡️Уважаемые коллеги! Приглашаем вас принять участие в XXXV Российской молодёжной научной конференции с международным участием «Проблемы теоретической и экспериментальной химии», посвященной 165-летию со дня рождения Н.С. Курнакова.

⭐️Дата: 22-25 апреля 2025 года.

⭐️Место: г. Екатеринбург, Институт естественных наук и математики, Уральский федеральный университет.

⭐️Окончание приёма тезисов: 28 февраля 2025 года.

👥Организаторы конференции: Уральский федеральный университет и Уральское отделение РАН

Подробная информация на сайте.

Всем студентам желаем успешной сессии! 🍀

📸На фото Сосновских В.Я., зимняя сессия 1988 года.

➡️Приглашаем принять участие в IX Международной конференции «Современные синтетические методологии для создания лекарственных препаратов и функциональных материалов» (MOSM 2025)

⭐️Дата: 6 - 10 сентября 2025 года.

⭐️Место:
🔵Пермский государственный национальный исследовательский университет (г. Пермь, ул. Букирева, 15)
🔵Институт технической химии Уральского отделения РАН (г. Пермь, ул. Академика Королева, 3).

⭐️Окончание приёма тезисов:
🔵устных докладов до 1 июня 2025 г.
🔵стендовых докладов до 1 июля 2025 г.

⭐️Научные секции и тематика конференции:

🔵Синтез и свойства органических соединений
🔵Химия гетероциклических соединений
🔵Химия элементорганических соединений
🔵Медицинская и биоорганическая химия
🔵Катализ в органическом синтезе
🔵Электрохимические методы в органическом синтезе
🔵Супрамолекулярная химия
🔵Асимметрический синтез и катализ
🔵Агрохимия и современные средства защиты растений

⭐️ Регистрация и вся ознакомительная информация доступна на сайте конференции и в телеграм-канале.

«Путь в тысячу ли начинается с первого шага» (Лао Цзы).
«Путь в новую тему начинается с литературного обзора» (Коллектив авторов).

Семикуркуминоиды, как и их старший товарищ – куркумин, известны народной медицине уже многие сотни лет. Органическая химия заинтересовалась ими порядка полутора сотни лет назад и за это время было описано множество способов их синтеза, химических, физических и биологических свойств.

Наша кафедра включилась в этот процесс в конце прошлого десятилетия и нам сразу стали очевидны как их потенциал, так и неописанность. С последней мы решили бороться старым и испытанным методом – написанием литературного обзора, который был успешно опубликован в журнале New Journal of Chemistry в 2023-м году:
📕 Cемикуркуминоиды (1-стирил-1,3-дикетоны) – ценные многогранные строительные блоки для органического синтеза.

👥Над обзором работали: Зимницкий Н.С., Коротаев В.Ю., Барков А.Ю., Кочнев И.А., Сосновских В.Я.
➡️40 стр, 165 ссылок, 71 тысяча знаков.
#наши_публикации

🧪Процесс создания новых молекул в органической химии, наверное, не закончится никогда. Всем химикам-синтетикам знакомо чувство, когда получаешь новую, ранее не описанную молекулу.

Однако, создание новых классов молекул – случается не каждый день ☝🏻

📕В первой статье 2025 года, наши сотрудники опубликовали синтез новой мостиковой гетероциклической системы – 3,4,5,6-тетрагидро-2H-3,6-эпоксибензо[g][1,4]оксазоцинов в 3-4 стадии из легкодоступных салициловых альдегидов. Данный синтез характеризуется использованием оксазолидинового цикла с последующим гидролизом и замыканием в более стабильный мостиковый оксазолидин. Примечательно, что полученные 2H-3,6-эпоксибензо[g][1,4]оксазоцины, несмотря на кислородный мостик и аминоацетальный фрагмент, оказались крайне устойчивыми соединениями даже к воздействию хлорной кислоты.

👥Над исследованием работали: Хардина П. А., Буев Е. М., Мошкин В. С., Сосновских В. Я.
#наши_публикации

🗓Сегодня, 8 февраля, мы отмечаем День российской науки — праздник, который объединяет всех, кто посвятил свою жизнь исследованиям, обучению и развитию!

Хотим поздравить всех химиков: учёных, преподавателей и студентов, которые вносят неоценимый вклад в развитие нашей науки. Ваша страсть к знаниям, настойчивость в поисках истины и желание делиться своими открытиями с будущими поколениями достойны самых высоких похвал!

Каждый из вас, а особенно студенты и аспиранты, — это светлое будущее нашей науки. Вы — те, кто с новыми идеями и свежими взглядами продвигает нас вперёд. Учёные и преподаватели, ваша работа вдохновляет, а ваши знания формируют новое поколение ученых.

Давайте вместе продолжать исследовать неизведанные горизонты, обмениваться опытом и поддерживать друг друга на этом нелёгком, но увлекательном пути. Наука — это сила, способная изменить мир!

✨С праздником вас! Пусть ваши труды приносят плоды, а открытия становятся важными вкладом в развитие общества и природы.

➡️Наша новая статья в журнале Chemistry & Biodiversity.

Поиск новых молекул с высокой противовирусной активностью является важной задачей для медицинской химии. Возможная стратегия может включать в себя комбинацию нескольких фармакофорных фрагментов, способных связываться с разными вирусными белками.

Недавно была опубликована статья, посвященная селективному синтезу поликарбонильных конъюгатов (+)-фенхона и (+)-камфоры на основе реакций 4-пиронов с соответствующими гидразонами. Особенностью полученных молекул является наличие фрагмента природного терпеноида, а также остатка 2,4-дикетобутановой, ответственного за ингибирование металлоферментов,

Для полученных соединений был проведен скрининг in vitro на активность против вируса гриппа H1N1 и вируса осповакцины. Производные (+)-фенхона продемонстрировали более высокую активность против вируса осповакцины, чем производные камфоры. Для одного из соединений индекс селективности составил 17.

Еще одной особенностью поликарбонильных конъюгатов (+)-фенхона и (+)-камфоры оказалось сильное влияние гидразонового фрагмента на таутомерное равновесие трикарбонильной системы.

Работа проводилась совместно с Новосибирским институтом органической химии имени Н. Н. Ворожцова СО РАН, Государственным научным центром вирусологии и биотехнологии «ВЕКТОР», Санкт-Петербургский НИИ эпидемиологии и микробиологии имени Пастера.

👥Над исследованием работали В.В. Викторова, Д.Л. Обыденнов, К.С. Ковалева, О.И. Яровая, Ш.А. Хасанов, Н.И. Бормотов, Я.Л. Есаулкова, О.А. Серова, В.В. Зарубаев, Л.Н. Шишкина, Н.Ф. Салахутдинов, В.Я. Сосновских.
#наши_публикации

- Что такое бесконечное повторение одного и того же действия в надежде получить другой результат?
- Безумие?
- Наука. Потому что иногда результат действительно получается другой.

Простая и хорошо изученная реакция и исходники, что за пять лет стали уже родными, - что могло пойти не так? Оказалось, что стоит в данную смесь привнести немного биологической активности, и вся работа (с которой к тому моменту уже выпустилось 2 бакалавра) предстает в новом свете (и квартиле 😉).

📕Спирооксиндолы, содержащие в структуре 1,3-дикарбонильный фрагмент и остаток протеиногенной аминокислоты оказались очень токсичными для раковой клеточной культуры HeLa, но при этом практически безвредными для здоровых клеток человека. В сочетании с легкостью их синтеза и доступностью исходников получилась очень интересная статья в Molecular Diversity. А ведь начиналось всё с пары реакций в дополнение к материалу статьи 4-х летней давности…

👥Над исследованием работали: Зимницкий Н.С., Коротаев В.Ю., Улитко М.В., Сосновских В.Я.

📎Статья доступна для скачивания через ResearchGate: https://www.researchgate.net/publication/388681155
#наши_публикации

Аминометилирование алкенов – это один из важнейших подходов к синтезу аминов, позволяющий не только ввести атом азота в молекулу, но и создать новую С-С связь. Несмотря на разнообразие литературных методов, большинство из них позволяет вводить аминометильную группу только к одному атому алкена и водород или гетероатом к другому.
📕В недавно опубликованной нами статье в журнале Organic Chemistry Frontiers мы предложили оригинальный подход к модификации электронодефицитных алкенов, позволяющий функционализировать оба положения алкена гетерометильными фрагментами. Кроме того, мы впервые предложили возможность двойного аминометилирования в α,β-положения алкена.
➡️Начальная реакция [3+2]-циклоприсоединения нестабилизированного азометин-илида к двойной связи C=C енонов и последующая обработка алкилгалогенидами приводит к образованию ключевого промежуточного соединения — четвертичной аммониевой соли 3-ацилпирролидина. Нагревание такой соли в полярном растворителе в присутствии нуклеофила приводит к тандемному элиминированию по Гофману/присоединению по Михаэлю, и завершается образованием 2-гетерометил-4-аминобутан-1-онов с высокой диастереоселективностью и общими выходами от хороших до высоких.
⬆️Предложенный метод отличается использованием недорогих и доступных реагентов, не требует катализа благородными металлами и предоставляет возможность применять спектр разнообразных нуклеофилов и алкилгалогенидов, что обеспечивает широкую настройку вводимых гетерометильных групп.
👍В данной работе мы еще шире раздвинули границы использования 3-ацилпирролидинов, которые перестают быть только целевыми фармакофорными билдинг-блоками, но и являются теперь отличными интермедиатами для синтеза ациклических аминов.

👥Над исследованием работали: Буев Е. М., Мошкин В. С., Сосновских В. Я.
#наши_публикации