group-telegram.com/biomolecula/4206
Create:
Last Update:
Last Update:
Мы продолжаем четвертый сезон спецпроекта о генной и клеточной терапиях рассказом о лизосомных болезнях накопления. Редкие, но коварные три буквы — ЛБН. Таковой является и болезнь Фабри, обусловленная мутациями в гене GLA и последующим дефицитом фермента α-галактозидазы А (α-Gal A). Это приводит к накоплению гликосфинголипидов, которые в избытке становятся токсичными, повреждают клетки и вызывают фиброз, хронические боли, почечную недостаточность, сердечно-сосудистые нарушения, невропатии и дерматологические нарушения — ангиокератомы.
О том, как лечат болезнь Фабри и прочие похожие заболевания сегодня и что может предложить генная терапия, читайте на нашем сайте!
#Биомолекула_инфографика
BY Биомолекула
Share with your friend now:
group-telegram.com/biomolecula/4206