Telegram Group & Telegram Channel
Новые химические соединения против инфекции гриппа

Ученые из Института органического синтеза им. И.Я. Постовского УрО РАН, Уральского федерального университет им. первого Президента России Б. Н. Ельцина и Государственного научного центра вирусологии и биотехнологии «Вектор» синтезировали серию 7-(гет)арил-6-бензилоксикарбонилзамещенных дигидро(азоло)пиримидинов с использованием многокомпонентной реакции Биджинелли между бензилацетоацетатом, различными альдегидами, аминоазолами или мочевиной при нагревании в этаноле в присутствии соляной кислоты или в воде без катализатора. Установлено влияние природы растворителя, а также времени и температуры проведения реакции на выходы и структуру продуктов. Цитотоксичность и противовирусная активность полученных соединений оценена на культуре клеток MDCK в отношении штамма вируса гриппа A/California/04/2009 (H1N1)v (подтип A/H1N1pdm09) и сопоставлена с известными противогриппозными препаратами: римантадином, осельтамивиром и триазидом. Кроме того, с помощью молекулярного докинга определены свободные энергии связывания дигидро(азоло)пиримидинов по отношению к полимеразным белкам PA (полимераза кислая) и PB2 (полимераза основная) внутреннего рибонуклеопротеина (РНП) вируса гриппа (IV) A/California/04/2009 (H1N1)v.
В качестве ведущих соединений, перспективных для дальнейшего изучения, определены два соединения, которые являются 6-бензилоксикарбонилзамещенными 4,7-дигидро-1,2,4-триазоло[1,5-а]пиримидинами, имеющими фенильный или 3-тиенильный заместители в положении C-7 пиримидиновой кольцевой системы.
Результаты работы опубликованы в журнале ChemistrySelect.

E. S. Filatova, O. V. Fedorova, P. A. Slepukhin, N. I. Bormotov, O. A. Serova, M. O. Skarnovich, L. N. Shishkina, G. L. Rusinov, V. N. Charushin, 7-(Het)aryl-6-benzyloxycarbonyl Substituted Dihydro(azolo)Pyrimidines Exhibiting Activity Against Influenza A/H1N1 Virus. ChemistrySelect 2025, 10, e202403600. https://doi.org/10.1002/slct.202403600

Источник: ИОС УрО РАН

#российскаянаука



group-telegram.com/chemrussia/5268
Create:
Last Update:

Новые химические соединения против инфекции гриппа

Ученые из Института органического синтеза им. И.Я. Постовского УрО РАН, Уральского федерального университет им. первого Президента России Б. Н. Ельцина и Государственного научного центра вирусологии и биотехнологии «Вектор» синтезировали серию 7-(гет)арил-6-бензилоксикарбонилзамещенных дигидро(азоло)пиримидинов с использованием многокомпонентной реакции Биджинелли между бензилацетоацетатом, различными альдегидами, аминоазолами или мочевиной при нагревании в этаноле в присутствии соляной кислоты или в воде без катализатора. Установлено влияние природы растворителя, а также времени и температуры проведения реакции на выходы и структуру продуктов. Цитотоксичность и противовирусная активность полученных соединений оценена на культуре клеток MDCK в отношении штамма вируса гриппа A/California/04/2009 (H1N1)v (подтип A/H1N1pdm09) и сопоставлена с известными противогриппозными препаратами: римантадином, осельтамивиром и триазидом. Кроме того, с помощью молекулярного докинга определены свободные энергии связывания дигидро(азоло)пиримидинов по отношению к полимеразным белкам PA (полимераза кислая) и PB2 (полимераза основная) внутреннего рибонуклеопротеина (РНП) вируса гриппа (IV) A/California/04/2009 (H1N1)v.
В качестве ведущих соединений, перспективных для дальнейшего изучения, определены два соединения, которые являются 6-бензилоксикарбонилзамещенными 4,7-дигидро-1,2,4-триазоло[1,5-а]пиримидинами, имеющими фенильный или 3-тиенильный заместители в положении C-7 пиримидиновой кольцевой системы.
Результаты работы опубликованы в журнале ChemistrySelect.

E. S. Filatova, O. V. Fedorova, P. A. Slepukhin, N. I. Bormotov, O. A. Serova, M. O. Skarnovich, L. N. Shishkina, G. L. Rusinov, V. N. Charushin, 7-(Het)aryl-6-benzyloxycarbonyl Substituted Dihydro(azolo)Pyrimidines Exhibiting Activity Against Influenza A/H1N1 Virus. ChemistrySelect 2025, 10, e202403600. https://doi.org/10.1002/slct.202403600

Источник: ИОС УрО РАН

#российскаянаука

BY Химия в России и за рубежом (канал ИОНХ РАН)




Share with your friend now:
group-telegram.com/chemrussia/5268

View MORE
Open in Telegram


Telegram | DID YOU KNOW?

Date: |

Groups are also not fully encrypted, end-to-end. This includes private groups. Private groups cannot be seen by other Telegram users, but Telegram itself can see the groups and all of the communications that you have in them. All of the same risks and warnings about channels can be applied to groups. In 2014, Pavel Durov fled the country after allies of the Kremlin took control of the social networking site most know just as VK. Russia's intelligence agency had asked Durov to turn over the data of anti-Kremlin protesters. Durov refused to do so. Despite Telegram's origins, its approach to users' security has privacy advocates worried. On February 27th, Durov posted that Channels were becoming a source of unverified information and that the company lacks the ability to check on their veracity. He urged users to be mistrustful of the things shared on Channels, and initially threatened to block the feature in the countries involved for the length of the war, saying that he didn’t want Telegram to be used to aggravate conflict or incite ethnic hatred. He did, however, walk back this plan when it became clear that they had also become a vital communications tool for Ukrainian officials and citizens to help coordinate their resistance and evacuations. To that end, when files are actively downloading, a new icon now appears in the Search bar that users can tap to view and manage downloads, pause and resume all downloads or just individual items, and select one to increase its priority or view it in a chat.
from tr


Telegram Химия в России и за рубежом (канал ИОНХ РАН)
FROM American