Media is too big
VIEW IN TELEGRAM
Друзья, делимся с вами радостным событием в жизни «Дома для мамы»: к нам в гости приезжала певица МакSим.
Показали гостье, как устроен приют, познакомили с мамами и детишками, которые у нас проживают. И, конечно, собрались за общим столом.
«Песни МакSим знает вся страна, мы все слушали ее трогательные стихи. А сегодня вместе пили чай, слушали ее слова поддержки. Не верится даже», — делились эмоциями девчонки.
Благодарим МакSим за участие в жизни нашего проекта.
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
Адресный сбор 💛
Никита и Илья живут в Ставрополе, у них детский церебральный паралич. Мальчикам требуются средства адаптации для инвалидов.
После родов Никита не мог самостоятельно дышать, поэтому попал в реанимацию. Одиннадцать дней провел на аппарате искусственной вентиляции легких.
Начались осложнения: останавливался рост головы, поэтому не мог расти головной мозг. Произошли необратимые процессы. Детский церебральный паралич Никите диагностировали в год, когда он проходил стационарное лечение.
«Первый шаг Никита сделал в три года. Это было такое счастье», — вспоминает мама мальчика.
До 7 лет Никита в сопровождении активно передвигался по поверхности без препятствий. После 9 лет утратил устойчивость, теперь может передвигаться только с упором на сопровождающего. В большинстве случаев это его мама Наталья.
Наталья погрузилась в жизнь особенного ребенка: бесконечные курсы реабилитации, различные специалисты, развивающие занятия, поездки на море, интересный досуг. Получила специальное образование ради ухода за сыном.
Семья живет в маленькой двушке: одну комнату занимает Никита, другую — мама с младшим сыном.
Основная поддержка у них — дедушка с бабушкой, которые стараются помогать дочке. Дедушка, например, помогает мыть Никиту. В одиночку Наталья справиться не может.
Семье нужны средства адаптации для Никиты: специальные стульчик для ванной и насадка на унитаз, велотренажер, противопролежневая система и непромокаемая пеленка.
Похожая ситуация в семье, где растет Илья. Детский церебральный паралич диагностировали через месяц после родов. Ноги мальчика полностью обездвижены. Семья нуждается в сиденье-гамаке для купания Ильи, которое значительно облегчает процесс. Сейчас каждое купание – испытание для Анны с сыном. Женщина растит Илью в одиночку, муж скончался два года назад.
Средства адаптации для Никиты и Ильи стоят 54 000 рублей.
Поддержать мальчиков можно по ссылке domdliamamy.ru/donation/detiam_invalidam
Благодарим вас за помощь.💗
Никита и Илья живут в Ставрополе, у них детский церебральный паралич. Мальчикам требуются средства адаптации для инвалидов.
После родов Никита не мог самостоятельно дышать, поэтому попал в реанимацию. Одиннадцать дней провел на аппарате искусственной вентиляции легких.
Начались осложнения: останавливался рост головы, поэтому не мог расти головной мозг. Произошли необратимые процессы. Детский церебральный паралич Никите диагностировали в год, когда он проходил стационарное лечение.
«Первый шаг Никита сделал в три года. Это было такое счастье», — вспоминает мама мальчика.
До 7 лет Никита в сопровождении активно передвигался по поверхности без препятствий. После 9 лет утратил устойчивость, теперь может передвигаться только с упором на сопровождающего. В большинстве случаев это его мама Наталья.
Наталья погрузилась в жизнь особенного ребенка: бесконечные курсы реабилитации, различные специалисты, развивающие занятия, поездки на море, интересный досуг. Получила специальное образование ради ухода за сыном.
Семья живет в маленькой двушке: одну комнату занимает Никита, другую — мама с младшим сыном.
Основная поддержка у них — дедушка с бабушкой, которые стараются помогать дочке. Дедушка, например, помогает мыть Никиту. В одиночку Наталья справиться не может.
Семье нужны средства адаптации для Никиты: специальные стульчик для ванной и насадка на унитаз, велотренажер, противопролежневая система и непромокаемая пеленка.
Похожая ситуация в семье, где растет Илья. Детский церебральный паралич диагностировали через месяц после родов. Ноги мальчика полностью обездвижены. Семья нуждается в сиденье-гамаке для купания Ильи, которое значительно облегчает процесс. Сейчас каждое купание – испытание для Анны с сыном. Женщина растит Илью в одиночку, муж скончался два года назад.
Средства адаптации для Никиты и Ильи стоят 54 000 рублей.
Поддержать мальчиков можно по ссылке domdliamamy.ru/donation/detiam_invalidam
Благодарим вас за помощь.
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
Media is too big
VIEW IN TELEGRAM
Островок любви 💗
Главное, что мы стараемся дать мамам с детьми, которые живут в приюте кризисного центра «Дом для мамы», — это любовь. Любовь как исцеляющее чувство, любовь как забота, понимание и поддержка. Поэтому мамы и называют приют «островком любви».
Спасибо всем, кто дарит любовь и поддержку приюту и семьям, которым в нем проживают. Благодаря вам и существует наш островок любви.
Главное, что мы стараемся дать мамам с детьми, которые живут в приюте кризисного центра «Дом для мамы», — это любовь. Любовь как исцеляющее чувство, любовь как забота, понимание и поддержка. Поэтому мамы и называют приют «островком любви».
Спасибо всем, кто дарит любовь и поддержку приюту и семьям, которым в нем проживают. Благодаря вам и существует наш островок любви.
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
Коллеги собирают средства для ребенка. У Даши тяжелое генетическое заболевание, в свои два года она фактически обездвижена. Девочке нужен вертикализатор, который поможет сделать первый шаг.
Дарья и ее сестра-двойняшка Мария – долгожданные дети. Беременность и роды прошли отлично, врачи поставили девочкам высокие оценки по шкале Апгар. В три месяца у Даши неожиданно начались эпилептические приступы. Скорая отвезла маму с дочкой в местную больницу. Судороги через некоторое время прекратились, врачи успокоили родителей, посоветовали сделать энцефалограмму и ждать.
«Получили результаты энцефалограммы, и нас сразу госпитализировали в больницу в Петрозаводске. Там дочкам и поставили диагноз, который принять до сих пор не могу», – вспоминает мама девочек Ольга.
Заболевание, которое петрозаводские врачи диагностировали Даше и Маше, называется «эпилептическая энцефалопатия». Позже исследования показали, что оно наследственное (генетическое).
Осложнения, которые влечет эпилептическая энцефалопатия у детей, приводят к патологиям двигательной, физической, речевой и психической сферы. Прогрессирующие формы осложняются деменцией, олигофренией, гидроцефалией, детским церебральным параличом, психозами, психопатологическими изменениями личности. Дети не осваивают школьную программу, неспособны поддерживать стабильные социальные отношения, нуждаются в уходе со стороны. Ранняя диагностика и адекватное лечение снижают вероятность осложнений, дети способны обучаться в обычной школе, энцефалопатия завершается формированием минимальной мозговой дисфункции.
«Можно сказать, что нам и повезло, и не повезло одновременно. У Маши заболевание протекает в легкой форме, хорошие шансы на полноценное развитие. Скоро начнет ходить в садик. А у Дашеньки тяжелая форма, поэтому проблемы с развитием. В два года она умеет только переворачиваться, плохо держит корпус и головку, звуков почти не издает, контактирует с нами слабо», — рассказывает Ольга.
Сейчас Даше подбирают очередное лекарство из-за обострившихся приступов. Прежний препарат перестал помогать.
По словам Ольги, девочка терпеливо переносит болезнь и бесконечные процедуры: «Дашенька у нас очень терпеливая. Я даже беру с нее пример, когда становится очень тяжело. Не могу до конца принять эту ситуацию. Она такая красивая и добрая, и так хочется, чтобы у нее было нормальное детство и жизнь».
Отсутствие вертикального положения и подвижности – основная проблема девочки на сегодня. Деформация позвоночника, таза, коленных и голеностопных суставов, нарушение циркуляции крови, лимфатической системы, дыхательной системы и желудочно-кишечного тракта – это лишь часть последствий, которые к тому же повлекут массу вторичных осложнений.
Даше жизненно необходим вертикализатор. Благодаря ему девочка сможет находиться в положении стоя, организм будет правильно развиваться. Ребенок станет активно двигать руками и головой, нагружать мышцы, учиться ходить, самостоятельно принимать пищу в правильном положении. А еще с вертикальным положением девочка получит возможность изучать окружающий мир, взаимодействовать с родными и сверстниками. Это даст огромный импульс ментальному развитию.
Стоимость вертикализатора с дополнительными приспособлениями – 234 тысячи рублей. У семьи есть часть необходимой суммы, не хватает 84 тысяч рублей. Подарить Дарье возможность смотреть на мир прямо и надежду на первый шаг вы можете здесь.
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
Вчера четыре часа провела в Государственной думе. Обсуждали работу кризисных центров для женщин с детьми в сложной ситуации. Лучшие практики, инициативы и назревшие изменения — успели обсудить многое.
Думский комитет по делам семьи анонсировал разработку федерального закона о деятельности кризисных центров, который в том числе позволит обеспечить некоммерческим центрам поддержку государства. На сегодня государственную поддержку кризисные центры так или иначе получают, но достаточной ее назвать никак нельзя. Существуем в основном на пожертвования.
Инициатор круглого стола, депутат Государственной думы Татьяна Буцкая обратила внимание на то, что некоммерческие кризисные центры имеют более гибкий поход в отличие от государственных. К примеру, государственные центры оказывают помощь только тем женщинам, которые зарегистрированы в регионе, где расположен сам центр. Если вы прописаны в Оренбурге, а сложная ситуация возникла в Москве, то вам откажут. При этом благотворительные центры, такие как наш «Дом для мамы», помогают вне зависимости от прописки. И это крайне важно, потому что риск оказаться в сложной ситуации возрастает кратно в случае переезда в другой город. И здесь нужно либо государственные центры делать более гибкими, либо государству активнее поддерживать некоммерческие центры.
Одно из моих предложений, которые озвучила на круглом столе, — включение представителей сети наших кризисных центров в состав межведомственных комиссий по делам несовершеннолетних. Это позволит нам своевременно узнавать о проблемах семьи и оказывать им поддержку. В состав межведомственных комиссий по делам несовершеннолетних всегда входят представители служб опеки и попечительства, а тесное взаимодействие с ними поможет профилактировать случаи бездумного и бесчеловечного изъятия детей из семьи. Напомню, что в конце мая детский омбудсмен Мария Львова-Белова рассказала Владимиру Путину о вопиющем случае, когда у матери отобрали детей из-за неработающей печки. Стоимость печки — 90 тысяч рублей, а несколько месяцев содержания детей в госучреждении — миллион рублей. Очевидно, что в ситуацию могли вмешаться местные кризисные центры и разрешить ее положительно: найти средства на покупку печки. Но это при условии, что кризисные центры своевременно узнали бы о данной ситуации.
Благодарю депутата Государственной думы Татьяну Буцкую за организацию круглого стола. Уверена, что будут положительные итоги.
Думский комитет по делам семьи анонсировал разработку федерального закона о деятельности кризисных центров, который в том числе позволит обеспечить некоммерческим центрам поддержку государства. На сегодня государственную поддержку кризисные центры так или иначе получают, но достаточной ее назвать никак нельзя. Существуем в основном на пожертвования.
Инициатор круглого стола, депутат Государственной думы Татьяна Буцкая обратила внимание на то, что некоммерческие кризисные центры имеют более гибкий поход в отличие от государственных. К примеру, государственные центры оказывают помощь только тем женщинам, которые зарегистрированы в регионе, где расположен сам центр. Если вы прописаны в Оренбурге, а сложная ситуация возникла в Москве, то вам откажут. При этом благотворительные центры, такие как наш «Дом для мамы», помогают вне зависимости от прописки. И это крайне важно, потому что риск оказаться в сложной ситуации возрастает кратно в случае переезда в другой город. И здесь нужно либо государственные центры делать более гибкими, либо государству активнее поддерживать некоммерческие центры.
Одно из моих предложений, которые озвучила на круглом столе, — включение представителей сети наших кризисных центров в состав межведомственных комиссий по делам несовершеннолетних. Это позволит нам своевременно узнавать о проблемах семьи и оказывать им поддержку. В состав межведомственных комиссий по делам несовершеннолетних всегда входят представители служб опеки и попечительства, а тесное взаимодействие с ними поможет профилактировать случаи бездумного и бесчеловечного изъятия детей из семьи. Напомню, что в конце мая детский омбудсмен Мария Львова-Белова рассказала Владимиру Путину о вопиющем случае, когда у матери отобрали детей из-за неработающей печки. Стоимость печки — 90 тысяч рублей, а несколько месяцев содержания детей в госучреждении — миллион рублей. Очевидно, что в ситуацию могли вмешаться местные кризисные центры и разрешить ее положительно: найти средства на покупку печки. Но это при условии, что кризисные центры своевременно узнали бы о данной ситуации.
Благодарю депутата Государственной думы Татьяну Буцкую за организацию круглого стола. Уверена, что будут положительные итоги.
Вчера весь день получала поздравления с днем рождения. Друзья, огромное спасибо за море добрых слов и пожеланий. Особая благодарность команде и подопечным «Дома для мамы», устроившим для меня чудесный праздник.💗
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
Вениамину полтора месяца. Чудесный малыш. 😍 Живёт в нашем приюте вместе с мамой Полиной. Девушка пришла к нам, когда была беременна. Оказалась в сложной ситуации.