РНФ

🧪Ученые из Института органической химии им. Н.Д. Зелинского РАН предложили новый подход к синтезу альдолей — органических соединений, которые играют ключевую роль в производстве лекарственных препаратов, включая антибиотики.

➡️ В основе метода лежит изменение полярности молекул-субстратов. Это позволило минимизировать образование побочных продуктов, изомеров, которые затрудняют процесс очистки. Благодаря новому подходу выход целевых продуктов достигает 89%, что значительно превышает показатели классических методов.

➡️ Благодаря использованию соединений с противоположной полярностью, химикам удалось синтезировать более 20 различных альдолей, многие из которых ранее были труднодоступны или невозможны для получения классическими методами.

✔️ Предложенный метод не только упрощает получение ключевых полупродуктов для лекарств, но и открывает перспективы для разработки новых фармакологически активных веществ. В будущем исследователи планируют использовать результаты исследования для синтеза природных соединений и создания отечественных фармацевтических субстанций.

Результаты исследования опубликованы в Journal of Organic Chemistry.

📰 Подробнее — в материалах Коммерсанта

#новостинауки_РНФ

Please open Telegram to view this post

VIEW IN TELEGRAM

www.group-telegram.com/tw/RSF_news.com/1833

5.0K viewsNov 14 at 07:57

🧪Ученые из Института органической химии им. Н.Д. Зелинского РАН предложили новый подход к синтезу альдолей — органических соединений, которые играют ключевую роль в производстве лекарственных препаратов, включая антибиотики.

➡️ В основе метода лежит изменение полярности молекул-субстратов. Это позволило минимизировать образование побочных продуктов, изомеров, которые затрудняют процесс очистки. Благодаря новому подходу выход целевых продуктов достигает 89%, что значительно превышает показатели классических методов.

➡️ Благодаря использованию соединений с противоположной полярностью, химикам удалось синтезировать более 20 различных альдолей, многие из которых ранее были труднодоступны или невозможны для получения классическими методами.

✔️ Предложенный метод не только упрощает получение ключевых полупродуктов для лекарств, но и открывает перспективы для разработки новых фармакологически активных веществ. В будущем исследователи планируют использовать результаты исследования для синтеза природных соединений и создания отечественных фармацевтических субстанций.

Результаты исследования опубликованы в Journal of Organic Chemistry.

📰 Подробнее — в материалах Коммерсанта

#новостинауки_РНФ