Telegram Group & Telegram Channel
Новые химические соединения против инфекции гриппа

Ученые из Института органического синтеза им. И.Я. Постовского УрО РАН, Уральского федерального университет им. первого Президента России Б. Н. Ельцина и Государственного научного центра вирусологии и биотехнологии «Вектор» синтезировали серию 7-(гет)арил-6-бензилоксикарбонилзамещенных дигидро(азоло)пиримидинов с использованием многокомпонентной реакции Биджинелли между бензилацетоацетатом, различными альдегидами, аминоазолами или мочевиной при нагревании в этаноле в присутствии соляной кислоты или в воде без катализатора. Установлено влияние природы растворителя, а также времени и температуры проведения реакции на выходы и структуру продуктов. Цитотоксичность и противовирусная активность полученных соединений оценена на культуре клеток MDCK в отношении штамма вируса гриппа A/California/04/2009 (H1N1)v (подтип A/H1N1pdm09) и сопоставлена с известными противогриппозными препаратами: римантадином, осельтамивиром и триазидом. Кроме того, с помощью молекулярного докинга определены свободные энергии связывания дигидро(азоло)пиримидинов по отношению к полимеразным белкам PA (полимераза кислая) и PB2 (полимераза основная) внутреннего рибонуклеопротеина (РНП) вируса гриппа (IV) A/California/04/2009 (H1N1)v.
В качестве ведущих соединений, перспективных для дальнейшего изучения, определены два соединения, которые являются 6-бензилоксикарбонилзамещенными 4,7-дигидро-1,2,4-триазоло[1,5-а]пиримидинами, имеющими фенильный или 3-тиенильный заместители в положении C-7 пиримидиновой кольцевой системы.
Результаты работы опубликованы в журнале ChemistrySelect.

E. S. Filatova, O. V. Fedorova, P. A. Slepukhin, N. I. Bormotov, O. A. Serova, M. O. Skarnovich, L. N. Shishkina, G. L. Rusinov, V. N. Charushin, 7-(Het)aryl-6-benzyloxycarbonyl Substituted Dihydro(azolo)Pyrimidines Exhibiting Activity Against Influenza A/H1N1 Virus. ChemistrySelect 2025, 10, e202403600. https://doi.org/10.1002/slct.202403600

Источник: ИОС УрО РАН

#российскаянаука



group-telegram.com/chemrussia/5268
Create:
Last Update:

Новые химические соединения против инфекции гриппа

Ученые из Института органического синтеза им. И.Я. Постовского УрО РАН, Уральского федерального университет им. первого Президента России Б. Н. Ельцина и Государственного научного центра вирусологии и биотехнологии «Вектор» синтезировали серию 7-(гет)арил-6-бензилоксикарбонилзамещенных дигидро(азоло)пиримидинов с использованием многокомпонентной реакции Биджинелли между бензилацетоацетатом, различными альдегидами, аминоазолами или мочевиной при нагревании в этаноле в присутствии соляной кислоты или в воде без катализатора. Установлено влияние природы растворителя, а также времени и температуры проведения реакции на выходы и структуру продуктов. Цитотоксичность и противовирусная активность полученных соединений оценена на культуре клеток MDCK в отношении штамма вируса гриппа A/California/04/2009 (H1N1)v (подтип A/H1N1pdm09) и сопоставлена с известными противогриппозными препаратами: римантадином, осельтамивиром и триазидом. Кроме того, с помощью молекулярного докинга определены свободные энергии связывания дигидро(азоло)пиримидинов по отношению к полимеразным белкам PA (полимераза кислая) и PB2 (полимераза основная) внутреннего рибонуклеопротеина (РНП) вируса гриппа (IV) A/California/04/2009 (H1N1)v.
В качестве ведущих соединений, перспективных для дальнейшего изучения, определены два соединения, которые являются 6-бензилоксикарбонилзамещенными 4,7-дигидро-1,2,4-триазоло[1,5-а]пиримидинами, имеющими фенильный или 3-тиенильный заместители в положении C-7 пиримидиновой кольцевой системы.
Результаты работы опубликованы в журнале ChemistrySelect.

E. S. Filatova, O. V. Fedorova, P. A. Slepukhin, N. I. Bormotov, O. A. Serova, M. O. Skarnovich, L. N. Shishkina, G. L. Rusinov, V. N. Charushin, 7-(Het)aryl-6-benzyloxycarbonyl Substituted Dihydro(azolo)Pyrimidines Exhibiting Activity Against Influenza A/H1N1 Virus. ChemistrySelect 2025, 10, e202403600. https://doi.org/10.1002/slct.202403600

Источник: ИОС УрО РАН

#российскаянаука

BY Химия в России и за рубежом (канал ИОНХ РАН)




Share with your friend now:
group-telegram.com/chemrussia/5268

View MORE
Open in Telegram


Telegram | DID YOU KNOW?

Date: |

The account, "War on Fakes," was created on February 24, the same day Russian President Vladimir Putin announced a "special military operation" and troops began invading Ukraine. The page is rife with disinformation, according to The Atlantic Council's Digital Forensic Research Lab, which studies digital extremism and published a report examining the channel. Unlike Silicon Valley giants such as Facebook and Twitter, which run very public anti-disinformation programs, Brooking said: "Telegram is famously lax or absent in its content moderation policy." Some privacy experts say Telegram is not secure enough Given the pro-privacy stance of the platform, it’s taken as a given that it’ll be used for a number of reasons, not all of them good. And Telegram has been attached to a fair few scandals related to terrorism, sexual exploitation and crime. Back in 2015, Vox described Telegram as “ISIS’ app of choice,” saying that the platform’s real use is the ability to use channels to distribute material to large groups at once. Telegram has acted to remove public channels affiliated with terrorism, but Pavel Durov reiterated that he had no business snooping on private conversations. Continuing its crackdown against entities allegedly involved in a front-running scam using messaging app Telegram, Sebi on Thursday carried out search and seizure operations at the premises of eight entities in multiple locations across the country.
from tw


Telegram Химия в России и за рубежом (канал ИОНХ РАН)
FROM American