Telegram Group & Telegram Channel
GCP – Что это? И каковы главные ее принципы?

Good Clinical Practice (GCP) или Надлежащая клиническая практика представляет собой международный этический и научный стандарт планирования и проведения исследований с участием человека в качестве субъекта, а также документального оформления и представления результатов таких исследований.

1.Соблюдение этических принципов
–Хельсинская декларация, правила GCP, локальные законы (например закон о врачебной тайне)

2.Предполагаемая польза должна превышать потенциальный риск
–Оценивается до начала КИ и во время проведения

3.Права, безопасность и здоровье пациента
–Рассматриваются как безоговорочный приоритет над интересами науки и общества.

4.Максимально подробная и адекватная информация о препарате
–Предоставляется для проведения исследования

5.Протокол
–Написан научным языком, понятен для применения, логичен

6.Независимая этическая оценка
–Должна быть проведена перед началом исследования

7.Квалифицированный персонал
–Способный принять ответственность, осуществить медицинских уход и лечение пациента, принять решение медицинского характера

8.Обучение, врачебный опыт, поддержание квалификации
–Требуются от каждого члена исследовательской команды

9.Информированное согласие
–Каждый пациент должен дать свое добровольное согласие на участие

10.Получение данных, их запись и хранение
–Любые данные должны быть читаемы, отслеживаемы, полны, понятны и заверены (верифицированы)

11. Сохранение конфиденциальности
–Данные, которые позволят персонифицировать участника исследования

12. Исследуемый препарат должен быть произведен по стандартам GMP
–И использоваться только согласно протоколу

13. Внедрение системы контроля качества
–Процедуры, обеспечивающие контроль за правильностью и качественным выполнением всех этапов исследования

Ссылка на документ:
International Conference on Harmonisation (ICH) GCP Guideline (E6), p. 1
RUS: Руководство по надлежащей клинической практике E6(R2)
Российский аналог: ГОСТ Р 52379-2005 НАДЛЕЖАЩАЯ КЛИНИЧЕСКАЯ ПРАКТИКА

#nnadm #IndependentNationalAcademyofEvidencebasedMedicine #clinicaltrial #randomizedcontrolledtrials #medicine #RCT #GPP #GoodClinicalPractice

#ннадм #независимаянациональнаяакадемиядоказательноймедицины #рандомизированныеконтролируемыеисследования #медицина #доказательнаямедицина



group-telegram.com/nkonnadm/50
Create:
Last Update:

GCP – Что это? И каковы главные ее принципы?

Good Clinical Practice (GCP) или Надлежащая клиническая практика представляет собой международный этический и научный стандарт планирования и проведения исследований с участием человека в качестве субъекта, а также документального оформления и представления результатов таких исследований.

1.Соблюдение этических принципов
–Хельсинская декларация, правила GCP, локальные законы (например закон о врачебной тайне)

2.Предполагаемая польза должна превышать потенциальный риск
–Оценивается до начала КИ и во время проведения

3.Права, безопасность и здоровье пациента
–Рассматриваются как безоговорочный приоритет над интересами науки и общества.

4.Максимально подробная и адекватная информация о препарате
–Предоставляется для проведения исследования

5.Протокол
–Написан научным языком, понятен для применения, логичен

6.Независимая этическая оценка
–Должна быть проведена перед началом исследования

7.Квалифицированный персонал
–Способный принять ответственность, осуществить медицинских уход и лечение пациента, принять решение медицинского характера

8.Обучение, врачебный опыт, поддержание квалификации
–Требуются от каждого члена исследовательской команды

9.Информированное согласие
–Каждый пациент должен дать свое добровольное согласие на участие

10.Получение данных, их запись и хранение
–Любые данные должны быть читаемы, отслеживаемы, полны, понятны и заверены (верифицированы)

11. Сохранение конфиденциальности
–Данные, которые позволят персонифицировать участника исследования

12. Исследуемый препарат должен быть произведен по стандартам GMP
–И использоваться только согласно протоколу

13. Внедрение системы контроля качества
–Процедуры, обеспечивающие контроль за правильностью и качественным выполнением всех этапов исследования

Ссылка на документ:
International Conference on Harmonisation (ICH) GCP Guideline (E6), p. 1
RUS: Руководство по надлежащей клинической практике E6(R2)
Российский аналог: ГОСТ Р 52379-2005 НАДЛЕЖАЩАЯ КЛИНИЧЕСКАЯ ПРАКТИКА

#nnadm #IndependentNationalAcademyofEvidencebasedMedicine #clinicaltrial #randomizedcontrolledtrials #medicine #RCT #GPP #GoodClinicalPractice

#ннадм #независимаянациональнаяакадемиядоказательноймедицины #рандомизированныеконтролируемыеисследования #медицина #доказательнаямедицина

BY Независимая Национальная Академия Доказательной Медицины (НКО ННАДМ)


Warning: Undefined variable $i in /var/www/group-telegram/post.php on line 260

Share with your friend now:
group-telegram.com/nkonnadm/50

View MORE
Open in Telegram


Telegram | DID YOU KNOW?

Date: |

Telegram Messenger Blocks Navalny Bot During Russian Election Oh no. There’s a certain degree of myth-making around what exactly went on, so take everything that follows lightly. Telegram was originally launched as a side project by the Durov brothers, with Nikolai handling the coding and Pavel as CEO, while both were at VK. "We as Ukrainians believe that the truth is on our side, whether it's truth that you're proclaiming about the war and everything else, why would you want to hide it?," he said. But Kliuchnikov, the Ukranian now in France, said he will use Signal or WhatsApp for sensitive conversations, but questions around privacy on Telegram do not give him pause when it comes to sharing information about the war. During the operations, Sebi officials seized various records and documents, including 34 mobile phones, six laptops, four desktops, four tablets, two hard drive disks and one pen drive from the custody of these persons.
from ua


Telegram Независимая Национальная Академия Доказательной Медицины (НКО ННАДМ)
FROM American