group-telegram.com/health_in_all_policies/283
Last Update:
UPD. Перенесли семинар в основной корпус Европейского университета. Ждем вас по адресу Гагаринская ул., д. 6/1, А, ауд. 429.
Рандомизированные клинические исследования считаются «золотым стандартом» доказательной медицины. Двойное ослепление, контрольная группа, рандомизация — ученые стараются максимально снизить риск ошибки и человеческого фактора при оценке эффективности лекарств и медицинских вмешательств. Насколько им это удается?
Приглашаем вас на третий семинар серии «Диалоги о медицине»: обсудим, позволяет ли методология клинических исследований избегать влияния социальных условий.
Вопросы для обсуждения:
1️⃣ Как устроены клинические исследования, кто их заказчики, исполнители, участники? Каковы основные задачи клинических исследований?
2️⃣ Есть ли у клинических исследований, проводимых в России, своя специфика? Как международные стандарты соотносятся с локальными нормативами? Каковы особенности организационных возможностей для таких исследований: например, всегда ли данные разных лабораторий сопоставимы друг с другом?
3️⃣ Что такое объективность клинических испытаний? Должно ли научное знание быть этическим? Есть ли место знанию не-специалистов в клинических испытаниях? Как устроена контр-экспертиза?
Модератор
Анастасия Новкунская, ассоциированный профессор по качественным исследованиям здоровья и медицины, академический директор Института междисциплинарных медицинских исследований
Участники
Кирилл Петров, научный сотрудник центр исследований науки и технологий (STS) Европейского университета в Санкт-Петербурге
Полина Шило, врач-онколог Lahta Clinic, исполнительный директор Высшей школы онкологии и Центра инновационных кооперированных клинических исследований в онкологии.
📅 Когда: 28 июня в 18:00.
📍 Где: Гагаринская ул., д. 6/1, А, ауд. 429 и онлайн.
🔗 Зарегистрироваться.
