Дорогие друзья! Есть возможность принять участие в конкурсе фотографий об ученых. Его объявил Департамент государственной политики в сфере научно-технологического развития Минобразования и науки. проводится автономной некоммерческой организацией «Национальные приоритеты» в рамках мероприятий Десятилетия науки и технологий, объявленного Указом Президента Российской Федерации от 25 апреля 2022 года № 231. Название конкурса выглядит несколько пафосно «Ученые и инженеры – создатели нового миропорядка», так же как и три номинации: •
«Спаситель мира» - Фотография ученого(ых), работающих над решением глобальных проблем человечества
«Создатель невозможного» - Фотография
ученого(ых), осуществляющих исследования, которые предполагают выход за рамки известных знаний
«Изобретатель комфортной жизни» - Фотография
ученого(ых), осуществляющих разработки для улучшения жизни людей. К сожалению, информация поступила только вчера, а фотографии на конкурс принимаются до 26 января. Форматы: jpeg , png , jpg
Размер файла не должен превышать 10 Мб
Заявка включает поля :
регион, ФИО, дата рождения, пол, номер телефона и email (в зоне ru ), место работы и должность, ключевые научные проекты
Минимальное разрешение фотографии
не менее 800х600
3 фотографии (в каждой от 1 участника)
Фотографии не должны содержать объекты интеллектуальной собственности , правами на которые у частник конкурса не обладает.
По всем вопросам можно обращаться на:
[email protected]
«Спаситель мира» - Фотография ученого(ых), работающих над решением глобальных проблем человечества
«Создатель невозможного» - Фотография
ученого(ых), осуществляющих исследования, которые предполагают выход за рамки известных знаний
«Изобретатель комфортной жизни» - Фотография
ученого(ых), осуществляющих разработки для улучшения жизни людей. К сожалению, информация поступила только вчера, а фотографии на конкурс принимаются до 26 января. Форматы: jpeg , png , jpg
Размер файла не должен превышать 10 Мб
Заявка включает поля :
регион, ФИО, дата рождения, пол, номер телефона и email (в зоне ru ), место работы и должность, ключевые научные проекты
Минимальное разрешение фотографии
не менее 800х600
3 фотографии (в каждой от 1 участника)
Фотографии не должны содержать объекты интеллектуальной собственности , правами на которые у частник конкурса не обладает.
По всем вопросам можно обращаться на:
[email protected]
Forwarded from Библиотека ИОГен
#мирнауки
В 2025 году генетика как научная дисциплина отмечает 125 лет со своего официального возникновения в 1900 году, когда были переоткрыты законы наследственности Грегора Менделя. Это событие стало основой для формирования генетики как самостоятельной области биологии, изучающей наследственность и изменчивость организмов.
✅ 1865 год: Грегор Мендель публикует результаты своих экспериментов по гибридизации растений, что закладывает основы генетики. Однако его работы остаются незамеченными на протяжении многих лет.
✅ 1900 год: Эрик Чермак, Гуго де Фриз и Карл Корренс независимо друг от друга переоткрывают законы Менделя, что приводит к признанию генетики как науки. В этом же году сэр Уильям Бэтсон вводит термин "генетика" на конференции по гибридизации растений в Лондоне.
✅ 1906 год: Бэтсон формулирует основные принципы новой науки и предлагает новый термин «генетика» (от греч. γενητως — «порождающий, происходящий от кого-то», которая начинает активно развиваться в течение XX века.
Генетика в своем развитии прошла несколько ключевых этапов:
✔️ Классический период (1900-1930): Установление основ теории наследственности и формулирование первых законов генетики.
✔️ Неоклассический период (1930-1953): Развитие популяционной генетики и эволюционной теории.
✔️ Молекулярная генетика (1953-2000): Открытие структуры ДНК Джеймсом Уотсоном и Фрэнсисом Криком в 1953 году стало поворотным моментом, открывшим новые горизонты для изучения наследственной информации.
✔️ Современная геномика (2000-настоящее время): Активное изучение геномов, эпигенетики и протеомики, что позволяет глубже понять механизмы наследственности и изменчивости.
За время своего бурного развития генетика оказала значительное влияние на различные области науки, включая медицину, сельское хозяйство и биотехнологии. Она стала основой для разработки методов диагностики и лечения наследственных заболеваний, а также для создания новых сортов растений и животных с улучшенными характеристиками.
Пройдя непростой путь в 125 лет с момента формирования генетики как научной дисциплины, генетика продолжает развиваться, открывая новые горизонты в изучении жизни и её механизмов.
Как все начиналось:
📎 Вавилов, Н.И. Этюды по истории генетики / Вавилов Н.И. ; чл.-кор. РАН Захарова-Гезехуса И.А. (ред.) ; Рос. акад. наук, Ин-т общ. генетики им. Н.И. Вавилова РАН, Арх. РАН, Комис. по сохранению и разработке науч. наследия Н.И. Вавилова. — Москва : Новый хронограф, 2012. — 159 с. : портр. — ISBN 978-5-94881-203-8.
📎 Захаров, И. А. Генетика в ХХ веке : очерки по истории генетики / И. А. Захаров. — Изд. 2-е, доп. — Москва : Ваш Формат, 2024. — 139, [1] с. : портр. — ISBN 978-5-00147-565-1.
📎 Инге-Вечтомов С. Г. Первая кафедра генетики в России (1919-2009) // Письма в Вавиловский журнал. – 2016. — Т. 2; № 2. — С. 1—11.
📎 Инге-Вечтомов, С. Г. Ретроспектива генетики : курс лекций = Genetics in retrospect / Инге-Вечтомов С.Г. — 2-е изд., испр. и доп. — Санкт-Петербург : Эко-Вектор, 2020. — 335 с. : ил., к., портр., табл. 1 CD-ROM. — ISBN 978-5-907201-20-0.
В 2025 году генетика как научная дисциплина отмечает 125 лет со своего официального возникновения в 1900 году, когда были переоткрыты законы наследственности Грегора Менделя. Это событие стало основой для формирования генетики как самостоятельной области биологии, изучающей наследственность и изменчивость организмов.
✅ 1865 год: Грегор Мендель публикует результаты своих экспериментов по гибридизации растений, что закладывает основы генетики. Однако его работы остаются незамеченными на протяжении многих лет.
✅ 1900 год: Эрик Чермак, Гуго де Фриз и Карл Корренс независимо друг от друга переоткрывают законы Менделя, что приводит к признанию генетики как науки. В этом же году сэр Уильям Бэтсон вводит термин "генетика" на конференции по гибридизации растений в Лондоне.
✅ 1906 год: Бэтсон формулирует основные принципы новой науки и предлагает новый термин «генетика» (от греч. γενητως — «порождающий, происходящий от кого-то», которая начинает активно развиваться в течение XX века.
Генетика в своем развитии прошла несколько ключевых этапов:
✔️ Классический период (1900-1930): Установление основ теории наследственности и формулирование первых законов генетики.
✔️ Неоклассический период (1930-1953): Развитие популяционной генетики и эволюционной теории.
✔️ Молекулярная генетика (1953-2000): Открытие структуры ДНК Джеймсом Уотсоном и Фрэнсисом Криком в 1953 году стало поворотным моментом, открывшим новые горизонты для изучения наследственной информации.
✔️ Современная геномика (2000-настоящее время): Активное изучение геномов, эпигенетики и протеомики, что позволяет глубже понять механизмы наследственности и изменчивости.
За время своего бурного развития генетика оказала значительное влияние на различные области науки, включая медицину, сельское хозяйство и биотехнологии. Она стала основой для разработки методов диагностики и лечения наследственных заболеваний, а также для создания новых сортов растений и животных с улучшенными характеристиками.
Пройдя непростой путь в 125 лет с момента формирования генетики как научной дисциплины, генетика продолжает развиваться, открывая новые горизонты в изучении жизни и её механизмов.
Как все начиналось:
📎 Вавилов, Н.И. Этюды по истории генетики / Вавилов Н.И. ; чл.-кор. РАН Захарова-Гезехуса И.А. (ред.) ; Рос. акад. наук, Ин-т общ. генетики им. Н.И. Вавилова РАН, Арх. РАН, Комис. по сохранению и разработке науч. наследия Н.И. Вавилова. — Москва : Новый хронограф, 2012. — 159 с. : портр. — ISBN 978-5-94881-203-8.
📎 Захаров, И. А. Генетика в ХХ веке : очерки по истории генетики / И. А. Захаров. — Изд. 2-е, доп. — Москва : Ваш Формат, 2024. — 139, [1] с. : портр. — ISBN 978-5-00147-565-1.
📎 Инге-Вечтомов С. Г. Первая кафедра генетики в России (1919-2009) // Письма в Вавиловский журнал. – 2016. — Т. 2; № 2. — С. 1—11.
📎 Инге-Вечтомов, С. Г. Ретроспектива генетики : курс лекций = Genetics in retrospect / Инге-Вечтомов С.Г. — 2-е изд., испр. и доп. — Санкт-Петербург : Эко-Вектор, 2020. — 335 с. : ил., к., портр., табл. 1 CD-ROM. — ISBN 978-5-907201-20-0.
#наукаИОГен Ген влияет на уровень биомаркера злоупотребления алкоголем
Специалисты обнаружили, что на часто используемый биохимический маркер уровня потребления алкоголя - углевод-дефицитный трансферрин (CDT) влияет генотип. При определенном генетическом варианте уровень CDT в крови повышен, что необходимо учитывать в клинической и судебной практике.
Для определения количества алкоголя, которое потребляет человек, можно использовать опросы, но практика показывает, что обычно люди занижают реальное количество более чем вдвое. Более точным показателем служат биохимические маркеры в крови. Среди всех биомаркеров наибольшей чувствительностью и специфичностью обладает CDT - углевод-дефицитный трансферрин. Трансферрин — это гликопротеид, переносящий железо, в его молекуле имеются производные сиаловой кислоты, так называемые сиаловые остатки, содержащие углеводную цепь.
В норме в крови преобладает трансферрин с четырьмя сиаловыми остатками. Но злоупотребление алкоголем приводит к нарушению гликозилирования и снижению количества сиаловых остатков на трансферрине, образуется его углевод-дефицитная изоформа CDT, содержащая два или один сиаловый остаток, или вообще без таковых. Это происходит из-за того, что ацетальдегид, образующийся при метаболизме этанола, ингибирует ферменты гликолизирования. Считается, что повышение уровня CDT до 1,3% (по другим стандартам до 1,7%) указывает на высокое потребление алкоголя.
Исследователи из Института общей генетики (ИОГен) РАН, д.б.н. Светлана Боринская и ее коллеги, обнаружили, что на уровень CDT в крови влияет не только степень потребления алкоголя, но и генотип. Статья с результатами этого исследования опубликована в журнале «Генетика» и в его англоязычном варианте Russian Journal of Genetics.
Этанол в организме превращается в ацетальдегид под действием фермента алкогольдегидрогеназы ADH1B. Замена одного нуклеотида в гене ADH1B определяет различия в активности фермента и скорости образования ацетальдегида. Существует два варианта — вариант ADH1B*48Arg преобладает у людей европейского происхождения, а вариант ADH1B*48His, при котором фермент более активен и ацетальгегид образуется быстрее, распространен в восточной и юго-восточной Азии, хотя с заметной частотой встречается и в других регионах.
У авторов возникла гипотеза, что более высокие концентрации ацетальдегида у носителей варианта ADH1B*48His могут влиять на уровень образования CDT вне зависимости от того, сколько алкоголя человек потребляет. Эту гипотезу они проверили на материале Ижевского семейного исследования.
Из 642 русских мужчин, участников исследования, 68 человек (10,6%) оказались носителями варианта ADH1B*48His в гетерозиготе (то есть на одной хромосоме). Эти мужчины потребляют алкоголь в среднем на 17% - 20% меньше, чем обладатели генотипа ADH1B*Arg/Arg -- причина в том, что после выпивки они испытывают очень неприятные симптомы, связанные с повышенным уровнем ацетальдегида. Ученые оценили уровень CDT в подгруппах с разным уровнем потребления: трезвенники, умеренно пьющие (менее 8000 грамм этанола в год, эквивалентно одной бутылке водки в неделю) и сильно пьющие (более 8000 грамм в год).
В подгруппах трезвенников и умеренно пьющих мужчин не было найдено достоверной связи между уровнем CDT и генотипом. А вот в подгруппе сильно пьющих уровень CDT у носителей варианта ADH1B*48His почти вдвое выше, чем у прочих, притом что алкоголя они потребляют на 12% меньше. То есть, у обладателей данного генотипа уровень CDT в крови завышен, причем тем больше, чем выше уровень потребления алкоголя.
Специалисты обнаружили, что на часто используемый биохимический маркер уровня потребления алкоголя - углевод-дефицитный трансферрин (CDT) влияет генотип. При определенном генетическом варианте уровень CDT в крови повышен, что необходимо учитывать в клинической и судебной практике.
Для определения количества алкоголя, которое потребляет человек, можно использовать опросы, но практика показывает, что обычно люди занижают реальное количество более чем вдвое. Более точным показателем служат биохимические маркеры в крови. Среди всех биомаркеров наибольшей чувствительностью и специфичностью обладает CDT - углевод-дефицитный трансферрин. Трансферрин — это гликопротеид, переносящий железо, в его молекуле имеются производные сиаловой кислоты, так называемые сиаловые остатки, содержащие углеводную цепь.
В норме в крови преобладает трансферрин с четырьмя сиаловыми остатками. Но злоупотребление алкоголем приводит к нарушению гликозилирования и снижению количества сиаловых остатков на трансферрине, образуется его углевод-дефицитная изоформа CDT, содержащая два или один сиаловый остаток, или вообще без таковых. Это происходит из-за того, что ацетальдегид, образующийся при метаболизме этанола, ингибирует ферменты гликолизирования. Считается, что повышение уровня CDT до 1,3% (по другим стандартам до 1,7%) указывает на высокое потребление алкоголя.
Исследователи из Института общей генетики (ИОГен) РАН, д.б.н. Светлана Боринская и ее коллеги, обнаружили, что на уровень CDT в крови влияет не только степень потребления алкоголя, но и генотип. Статья с результатами этого исследования опубликована в журнале «Генетика» и в его англоязычном варианте Russian Journal of Genetics.
Этанол в организме превращается в ацетальдегид под действием фермента алкогольдегидрогеназы ADH1B. Замена одного нуклеотида в гене ADH1B определяет различия в активности фермента и скорости образования ацетальдегида. Существует два варианта — вариант ADH1B*48Arg преобладает у людей европейского происхождения, а вариант ADH1B*48His, при котором фермент более активен и ацетальгегид образуется быстрее, распространен в восточной и юго-восточной Азии, хотя с заметной частотой встречается и в других регионах.
У авторов возникла гипотеза, что более высокие концентрации ацетальдегида у носителей варианта ADH1B*48His могут влиять на уровень образования CDT вне зависимости от того, сколько алкоголя человек потребляет. Эту гипотезу они проверили на материале Ижевского семейного исследования.
Из 642 русских мужчин, участников исследования, 68 человек (10,6%) оказались носителями варианта ADH1B*48His в гетерозиготе (то есть на одной хромосоме). Эти мужчины потребляют алкоголь в среднем на 17% - 20% меньше, чем обладатели генотипа ADH1B*Arg/Arg -- причина в том, что после выпивки они испытывают очень неприятные симптомы, связанные с повышенным уровнем ацетальдегида. Ученые оценили уровень CDT в подгруппах с разным уровнем потребления: трезвенники, умеренно пьющие (менее 8000 грамм этанола в год, эквивалентно одной бутылке водки в неделю) и сильно пьющие (более 8000 грамм в год).
В подгруппах трезвенников и умеренно пьющих мужчин не было найдено достоверной связи между уровнем CDT и генотипом. А вот в подгруппе сильно пьющих уровень CDT у носителей варианта ADH1B*48His почти вдвое выше, чем у прочих, притом что алкоголя они потребляют на 12% меньше. То есть, у обладателей данного генотипа уровень CDT в крови завышен, причем тем больше, чем выше уровень потребления алкоголя.
Вариант ADH1B*48His для жителей нашей страны не относится к редким: у русских частота его носителей 10% - 12%, в населении Кавказа – 20% - 25%, а в Южной Сибири (алтайцы, тувинцы, буряты) – до 40% - 50%.
Авторы подчеркивают, что обнаруженное ими явление необходимо учитывать в клинической и судебно-медицинской практике. Очевидно, что при определении уровня CDT у носителей варианта ADH1B*48His, не злоупотребляющих алкоголем, могут быть получены ложнопозитивные результаты и ошибочно диагностировано злоупотребление. Этот эффект также надо учитывать и в исследованиях влияния потребления алкоголя на здоровье и поведение.
Источник:
А.А.Ким, А.С.Гуреев, А.В. Рубанович, С.А.Боринская. Влияние генотипа по гену алкогольдегидрогеназы ADH1B на уровень биомаркера злоупотребления алкоголем CDT // Генетика, 2024, Т. 60, № 12, С. 115-120. DOI: 10.31857/S0016675824120125
Авторы подчеркивают, что обнаруженное ими явление необходимо учитывать в клинической и судебно-медицинской практике. Очевидно, что при определении уровня CDT у носителей варианта ADH1B*48His, не злоупотребляющих алкоголем, могут быть получены ложнопозитивные результаты и ошибочно диагностировано злоупотребление. Этот эффект также надо учитывать и в исследованиях влияния потребления алкоголя на здоровье и поведение.
Источник:
А.А.Ким, А.С.Гуреев, А.В. Рубанович, С.А.Боринская. Влияние генотипа по гену алкогольдегидрогеназы ADH1B на уровень биомаркера злоупотребления алкоголем CDT // Генетика, 2024, Т. 60, № 12, С. 115-120. DOI: 10.31857/S0016675824120125
#наукаИОГен Короткая новость по нашему пресс-релизу на PCR.NEWS https://pcr.news/korotko/na-biokhimicheskiy-marker-urovnya-potrebleniya-alkogolya-vliyaet-genetika-cheloveka/
pcr.news
На биохимический маркер уровня потребления алкоголя влияет генетика человека | PCR.News
Наиболее часто используемый биохимический маркер уровня потребления алкоголя — углевод-дефицитный трансферрин (CDT) — зависит от генетических факторов. Это продемонстрировали ученые из Института общей генетики (ИОГен) РАН. Статья с результатами этого исследования…
#лекции Обзор лекции Андрея Манахова, в.н.с. Научного центра генетики и наук о жизни Научно-технического университета «Сириус» о работе группы академика РАН Е.И. Рогаева из университета «Сириус», Института общей генетики РАН, Института археологии РАН, МГУ и ФИЦ «Биотехнологии» РАН. Историческая генетика. Опубликовано на PCR.NEWS https://pcr.news/novosti/andrey-manakhov-istoricheskaya-genetika-rekonstruktsiya-proshlogo-po-analizu-drevney-dnk/
pcr.news
Андрей Манахов: историческая генетика — реконструкция прошлого по анализу древней ДНК
Forwarded from Библиотека ИОГен
#деньвкалендаре #мирнауки
Уважаемы читатели!
15 января была официально запущена Wikipedia. Этот день стал важным событием в истории интернета и образования, так как Википедия представила новую модель создания и распространения знаний.
Wikipedia была основана Джимми Уэйлсом и Ларри Сэнгером как дополнение к проекту Nupedia, который использовал традиционный подход к написанию статей, требующий рецензирования экспертами. В отличие от Nupedia, Wikipedia использует технологию "вики", позволяющую любому пользователю редактировать статьи. Это сделало её более динамичной и доступной платформой для обмена знаниями.
Первоначально Википедия была запущена как англоязычный проект, но быстро расширилась на множество языков. На данный момент она содержит более 60 миллионов статей на различных языках, что делает её одной из крупнейших энциклопедий в мире.
Wikipedia имеет значительную научную ценность благодаря своей открытой модели, которая позволяет пользователям вносить изменения и добавлять новые данные. Это создает возможность для коллективного редактирования и улучшения информации. Однако, из-за открытости платформы, существует риск появления недостоверной информации. Тем не менее, исследования показывают, что вандализм обычно быстро устраняется, и качество статей довольно высоко.
Существуют различные альтернативы Wikipedia для поиска информации:
📌 Британника: традиционная энциклопедия с рецензируемыми статьями.
📌 Stanford Encyclopedia of Philosophy: ресурс для глубокого изучения философских тем.
📌 Scholarpedia: вики-энциклопедия, где статьи пишутся и рецензируются учеными.
📌 Руви́ки — российская онлайн-энциклопедия, запущенная в режиме бета-тестирования 24 июня 2023 года: статьи проекта были скопированы из русской Wikipedia, некоторые из них были изменены для соответствия требованиям российской цензуры. 15 января 2024 года портал был официально открыт, на момент запуска функционировали разделы на 12 языках России.
Каждый из этих ресурсов имеет свои преимущества и недостатки, но все они служат дополнением к информации, представленной в Wikipedia.
Таким образом, 15 января является не только днем рождения Wikipedia, но и символом новой эры в доступе к знаниям и образованию.
Уважаемы читатели!
15 января была официально запущена Wikipedia. Этот день стал важным событием в истории интернета и образования, так как Википедия представила новую модель создания и распространения знаний.
Wikipedia была основана Джимми Уэйлсом и Ларри Сэнгером как дополнение к проекту Nupedia, который использовал традиционный подход к написанию статей, требующий рецензирования экспертами. В отличие от Nupedia, Wikipedia использует технологию "вики", позволяющую любому пользователю редактировать статьи. Это сделало её более динамичной и доступной платформой для обмена знаниями.
Первоначально Википедия была запущена как англоязычный проект, но быстро расширилась на множество языков. На данный момент она содержит более 60 миллионов статей на различных языках, что делает её одной из крупнейших энциклопедий в мире.
Wikipedia имеет значительную научную ценность благодаря своей открытой модели, которая позволяет пользователям вносить изменения и добавлять новые данные. Это создает возможность для коллективного редактирования и улучшения информации. Однако, из-за открытости платформы, существует риск появления недостоверной информации. Тем не менее, исследования показывают, что вандализм обычно быстро устраняется, и качество статей довольно высоко.
Существуют различные альтернативы Wikipedia для поиска информации:
📌 Британника: традиционная энциклопедия с рецензируемыми статьями.
📌 Stanford Encyclopedia of Philosophy: ресурс для глубокого изучения философских тем.
📌 Scholarpedia: вики-энциклопедия, где статьи пишутся и рецензируются учеными.
📌 Руви́ки — российская онлайн-энциклопедия, запущенная в режиме бета-тестирования 24 июня 2023 года: статьи проекта были скопированы из русской Wikipedia, некоторые из них были изменены для соответствия требованиям российской цензуры. 15 января 2024 года портал был официально открыт, на момент запуска функционировали разделы на 12 языках России.
Каждый из этих ресурсов имеет свои преимущества и недостатки, но все они служат дополнением к информации, представленной в Wikipedia.
Таким образом, 15 января является не только днем рождения Wikipedia, но и символом новой эры в доступе к знаниям и образованию.
РУВИКИ
РУВИКИ — новая российская интернет-энциклопедия
Изучайте информацию о различных областях знаний, персонах, событиях в российской интернет-энциклопедии РУВИКИ
#наукаИОГен
В геноме пырея путем биоинформатического анализа нашли 154 гена антимикробных пептидов
Исследователи из лаборатории молекулярно-генетических основ иммунитета растений Института общей генетики РАН обнаружили и описали гены антимикробных и сигнальных пептидов у пырея удлиненного (Thinopyrum elongatum). Это дикорастущий злак семейства мятликовые, который отличается высокой устойчивостью к разнообразным патогенам, а также низким температурам, засоленности почвы, засухе. Устойчивость пырея к биотическим и абиотическим факторам среды делает его уникальным объектом в качестве донора устойчивости с использованием классических методов при селекции пшеницы. Гены антимикробных пептидов (АМП) у пырея удлиненного до сих пор не были изучены. В данной работе эта задача была решена in silico, путем биоинформатического анализа. Результаты исследования опубликованы в журнале Генетика и в его англоязычной версии Russian Journal of Genetics.
Иммунная система растений работает на двух уровнях. Первый, базовый уровень обеспечивает система защиты от неспециализированных патогенов (PTI), она активируется при узнавании рецепторами растительной клетки эволюционно консервативных структур патогена. Второй уровень – защита от специализированных патогенов, ее обеспечивает система (ETI) в ответ на узнавание факторов вирулентности патогена. Но и та, и другая система при встрече с патогеном приводит к сходным защитным процессам, одним из которых является синтез АМП. Антимикробные пептиды непосредственно взаимодействуют с патогенами и подавляют их рост. Состав АМП разнообразен в пределах одного вида растений, и механизмы их действия также разнообразны. Помимо АМП к группе защитных пептидов относятся регуляторные пептиды – они участвуют в сигнальных путях, координируя взаимодействия растений с патогенными и непатогенными микроорганизмами, а также стрессовыми факторами среды.
Наиболее многочисленную группу АМП составляют пептиды, обогащенные остатками аминокислоты цистеина (цистеин-богатые пептиды, ЦБП). Их объединяет общее строение: белок-предшественник, кодируемый геном, состоит из сигнального пептида и зрелого пептида, который обогащен остатками цистеина (4−16) и обладает антимикробной активностью.
Методы полногеномного секвенирования и биоинформатики открывают возможности поиска генов ЦБП in silico в геномных и транскриптомных данных. Для анализа ученые использовали последнюю версию секвенированного генома Th. elongatum D-3458 (GenBank GCA_011799875.1). Поиск генов АМП и регуляторных пептидов проводили с использованием собственного разработанного алгоритма поиска по цистеиновым мотивам. В результате в геноме пырея нашли 154 гена АМП и регуляторных пептидов, связанных с защитными функциями. В ряде генов были обнаружены интроны. Также была определена структура предшественников пептидов и предсказаны антимикробные свойства пептидов.
В геноме пырея путем биоинформатического анализа нашли 154 гена антимикробных пептидов
Исследователи из лаборатории молекулярно-генетических основ иммунитета растений Института общей генетики РАН обнаружили и описали гены антимикробных и сигнальных пептидов у пырея удлиненного (Thinopyrum elongatum). Это дикорастущий злак семейства мятликовые, который отличается высокой устойчивостью к разнообразным патогенам, а также низким температурам, засоленности почвы, засухе. Устойчивость пырея к биотическим и абиотическим факторам среды делает его уникальным объектом в качестве донора устойчивости с использованием классических методов при селекции пшеницы. Гены антимикробных пептидов (АМП) у пырея удлиненного до сих пор не были изучены. В данной работе эта задача была решена in silico, путем биоинформатического анализа. Результаты исследования опубликованы в журнале Генетика и в его англоязычной версии Russian Journal of Genetics.
Иммунная система растений работает на двух уровнях. Первый, базовый уровень обеспечивает система защиты от неспециализированных патогенов (PTI), она активируется при узнавании рецепторами растительной клетки эволюционно консервативных структур патогена. Второй уровень – защита от специализированных патогенов, ее обеспечивает система (ETI) в ответ на узнавание факторов вирулентности патогена. Но и та, и другая система при встрече с патогеном приводит к сходным защитным процессам, одним из которых является синтез АМП. Антимикробные пептиды непосредственно взаимодействуют с патогенами и подавляют их рост. Состав АМП разнообразен в пределах одного вида растений, и механизмы их действия также разнообразны. Помимо АМП к группе защитных пептидов относятся регуляторные пептиды – они участвуют в сигнальных путях, координируя взаимодействия растений с патогенными и непатогенными микроорганизмами, а также стрессовыми факторами среды.
Наиболее многочисленную группу АМП составляют пептиды, обогащенные остатками аминокислоты цистеина (цистеин-богатые пептиды, ЦБП). Их объединяет общее строение: белок-предшественник, кодируемый геном, состоит из сигнального пептида и зрелого пептида, который обогащен остатками цистеина (4−16) и обладает антимикробной активностью.
Методы полногеномного секвенирования и биоинформатики открывают возможности поиска генов ЦБП in silico в геномных и транскриптомных данных. Для анализа ученые использовали последнюю версию секвенированного генома Th. elongatum D-3458 (GenBank GCA_011799875.1). Поиск генов АМП и регуляторных пептидов проводили с использованием собственного разработанного алгоритма поиска по цистеиновым мотивам. В результате в геноме пырея нашли 154 гена АМП и регуляторных пептидов, связанных с защитными функциями. В ряде генов были обнаружены интроны. Также была определена структура предшественников пептидов и предсказаны антимикробные свойства пептидов.
#наукаИОГен Выявленные пептиды относятся к 9 семействам. В геноме пырея обнаружено 39 генов, которые кодируют предшественники пептидов дефензинов. Это универсальные защитные пептиды, найденные у всех многоклеточных. Считается, что дефензины растений участвуют в защите от грибных и бактериальных патогенов, используя разные механизмы – нарушение проницаемости мембран, ингибирование ионных каналов и подавление активности ферментов. 10 генов пырея кодируют предшественники пептидов снакинов, специфичных для растений цистеин-богатых АМП. Снакины эффективно подавляют рост бактерий и грибов, а также участвуют в различных физиологических процессах. Также, у пырея обнаружен один ген предшественника гевеиноподобного пептида, который по аминокислотной последовательности совпадает с таковым пшеницы T. kiharae, обладающим антифугальными и антибактериальными свойствами. А также один ген предшественника тионина, сходного с пептидом пшеницы T. aestivum. Самым многочисленным семейством генов АМП у пырея являются неспецифические липид-переносящие белки (LTP), всего было обнаружено 78 генов. Как и тионины, LTPs выявлены только у растений. АМП помимо защитных свойств выполняют и другие функции в растениях. Более того, было выявлено 10 генов предшественников пептидов RALF, выполняющих регуляторную функцию при PTI; три гена предшественников пептидов MEG; а также три гена предшественников пептидов Ole e 1, чья роль в защите изучена слабо. Обнаружено также новое семейство генов пептидов CRP с ранее неизвестным 6-Цис-мотивом, функции которых еще предстоит изучить.
Поиск сходных последовательностей с помощью программ BLAST показал, что пептиды пырея обладают максимальным сходством с пептидами растений семейства мятликовые, прежде всего относящихся к родам Triticum (пшеница) и Aegilops (эгилопс, ближайший родственник пшеницы).
Авторы изучили распределение генов разных семейств пептидов по хромосомам пырея и картировали их; обнаружилось, что для многих хромосом генами пептидов обогащены области, примыкающие к теломерным районам. Иногда гены пептидов одного семейства образуют кластеры, что указывает на возможное их образование в результате тандемных дупликаций.
Таким образом, авторам удалось найти in silico в геноме пырея комплекс генов защитных пептидов, которые обеспечивают его устойчивость к патогенам. Это, с одной стороны, интересно для характеристики молекулярных компонентов иммунной системы пырея, а с другой стороны, необходимо для научно обоснованного использования Th. еlongatum в качестве донора устойчивости пшеницы. Что актуально, так как ежегодно около 20% урожая пшеницы теряется из-за болезней, плюс случаются засухи, засоленность почвы и загрязнение тяжелыми металлами.
Дальнейшие исследования биологической активности обнаруженных пептидов с использованием трансгенных технологий и тестирования in vitro позволят понять их роль в защите от стресса, а также в других физиологических процессах.
Источник:
Слезина М.П., Истомина Е.А., Шиян А.Н., Одинцова Т.И. ГЕНЫ ЦИСТЕИН-БОГАТЫХ ПЕПТИДОВ ПЫРЕЯ Thinopyrum elongatum // Генетика. – 2024. – Т. 60. – № 10. – С. 56–70. DOI: 10.31857/S0016675824100055
Поиск сходных последовательностей с помощью программ BLAST показал, что пептиды пырея обладают максимальным сходством с пептидами растений семейства мятликовые, прежде всего относящихся к родам Triticum (пшеница) и Aegilops (эгилопс, ближайший родственник пшеницы).
Авторы изучили распределение генов разных семейств пептидов по хромосомам пырея и картировали их; обнаружилось, что для многих хромосом генами пептидов обогащены области, примыкающие к теломерным районам. Иногда гены пептидов одного семейства образуют кластеры, что указывает на возможное их образование в результате тандемных дупликаций.
Таким образом, авторам удалось найти in silico в геноме пырея комплекс генов защитных пептидов, которые обеспечивают его устойчивость к патогенам. Это, с одной стороны, интересно для характеристики молекулярных компонентов иммунной системы пырея, а с другой стороны, необходимо для научно обоснованного использования Th. еlongatum в качестве донора устойчивости пшеницы. Что актуально, так как ежегодно около 20% урожая пшеницы теряется из-за болезней, плюс случаются засухи, засоленность почвы и загрязнение тяжелыми металлами.
Дальнейшие исследования биологической активности обнаруженных пептидов с использованием трансгенных технологий и тестирования in vitro позволят понять их роль в защите от стресса, а также в других физиологических процессах.
Источник:
Слезина М.П., Истомина Е.А., Шиян А.Н., Одинцова Т.И. ГЕНЫ ЦИСТЕИН-БОГАТЫХ ПЕПТИДОВ ПЫРЕЯ Thinopyrum elongatum // Генетика. – 2024. – Т. 60. – № 10. – С. 56–70. DOI: 10.31857/S0016675824100055
Альтштейн_261.pptx
152.2 KB
#семинары Заседание семинара № 261
«Генетика и геномика»
Института общей генетики им. Н.И. Вавилова РАН
состоится 29 января 2025 (среда) в 15-00
С докладом выступит д.б.н., профессор А.Д. Альтштейн
«Нуклеопротеидный мир: возникновение жизни на основе гипотезы прогенов»
Адрес: Москва, ул. Губкина, д.3, 5 этаж, Большой конференц-зал
Проезд: метро Ленинский проспект, любой трамвай до ост. «Улица Губкина» или автобус до ост. «Универмаг Москва»
Дорогие друзья!
Желающие посетить семинар, просьба для прохода в ИОГен оставить свои Ф.И.О. в комментарии к этому посту
«Генетика и геномика»
Института общей генетики им. Н.И. Вавилова РАН
состоится 29 января 2025 (среда) в 15-00
С докладом выступит д.б.н., профессор А.Д. Альтштейн
«Нуклеопротеидный мир: возникновение жизни на основе гипотезы прогенов»
Адрес: Москва, ул. Губкина, д.3, 5 этаж, Большой конференц-зал
Проезд: метро Ленинский проспект, любой трамвай до ост. «Улица Губкина» или автобус до ост. «Универмаг Москва»
Дорогие друзья!
Желающие посетить семинар, просьба для прохода в ИОГен оставить свои Ф.И.О. в комментарии к этому посту
#семинары Семинар в ИОГен РАН (29 января 2025 г. 15-00)
Нуклеопротеидный мир: возникновение жизни на основе гипотезы прогенов
А.Д.Альтштейн
Аннотация
Прогены (progenes) – это аминоацилированные неслучайной аминокислотой
олигонуклеотиды с общей формулой 5'NpNpNp~pN~aa (N – нуклеозид, p – фосфат,
аа – аминокислота, ~ - макроэргическая связь). В докладе будет обсуждаться
вопрос о механизме образования прогенов, который позволяет решить проблему
возникновения генетического кода,
формирования первой бимолекулярной нуклеопротеидной генетической системы на
основе прогенов. Эта система, репродуцирующаяся путем репликации, транскрипции и трансляции, может рассматриваться как
первый живой организм (Protoviroidum primum)
– прародитель современного живого мира
на Земле.
Гипотеза прогенов – это
альтернатива общепринятой гипотезы «РНК-мира».
Aльтштейн
А.Д.- Происхождение
генетической системы: гипотеза прогенов. Мол. Биол., 1987, 21, 309-322.
Altstein AD - The progene hypothesis: the nucleoprotein world
and how life began. Biology Direct, 2015, 10:67
Нуклеопротеидный мир: возникновение жизни на основе гипотезы прогенов
А.Д.Альтштейн
Аннотация
Прогены (progenes) – это аминоацилированные неслучайной аминокислотой
олигонуклеотиды с общей формулой 5'NpNpNp~pN~aa (N – нуклеозид, p – фосфат,
аа – аминокислота, ~ - макроэргическая связь). В докладе будет обсуждаться
вопрос о механизме образования прогенов, который позволяет решить проблему
возникновения генетического кода,
формирования первой бимолекулярной нуклеопротеидной генетической системы на
основе прогенов. Эта система, репродуцирующаяся путем репликации, транскрипции и трансляции, может рассматриваться как
первый живой организм (Protoviroidum primum)
– прародитель современного живого мира
на Земле.
Гипотеза прогенов – это
альтернатива общепринятой гипотезы «РНК-мира».
Aльтштейн
А.Д.- Происхождение
генетической системы: гипотеза прогенов. Мол. Биол., 1987, 21, 309-322.
Altstein AD - The progene hypothesis: the nucleoprotein world
and how life began. Biology Direct, 2015, 10:67
Forwarded from Библиотека ИОГен
#деньвкалендаре #мирнауки
Уважаемы читатели!
15 января была официально запущена Wikipedia. Этот день стал важным событием в истории интернета и образования, так как Википедия представила новую модель создания и распространения знаний.
Wikipedia была основана Джимми Уэйлсом и Ларри Сэнгером как дополнение к проекту Nupedia, который использовал традиционный подход к написанию статей, требующий рецензирования экспертами. В отличие от Nupedia, Wikipedia использует технологию "вики", позволяющую любому пользователю редактировать статьи. Это сделало её более динамичной и доступной платформой для обмена знаниями.
Первоначально Википедия была запущена как англоязычный проект, но быстро расширилась на множество языков. На данный момент она содержит более 60 миллионов статей на различных языках, что делает её одной из крупнейших энциклопедий в мире.
Wikipedia имеет значительную научную ценность благодаря своей открытой модели, которая позволяет пользователям вносить изменения и добавлять новые данные. Это создает возможность для коллективного редактирования и улучшения информации. Однако, из-за открытости платформы, существует риск появления недостоверной информации. Тем не менее, исследования показывают, что вандализм обычно быстро устраняется, и качество статей довольно высоко.
Существуют различные альтернативы Wikipedia для поиска информации:
📌 Британника: традиционная энциклопедия с рецензируемыми статьями.
📌 Stanford Encyclopedia of Philosophy: ресурс для глубокого изучения философских тем.
📌 Scholarpedia: вики-энциклопедия, где статьи пишутся и рецензируются учеными.
📌 Руви́ки — российская онлайн-энциклопедия, запущенная в режиме бета-тестирования 24 июня 2023 года: статьи проекта были скопированы из русской Wikipedia, некоторые из них были изменены для соответствия требованиям российской цензуры. 15 января 2024 года портал был официально открыт, на момент запуска функционировали разделы на 12 языках России.
Каждый из этих ресурсов имеет свои преимущества и недостатки, но все они служат дополнением к информации, представленной в Wikipedia.
Таким образом, 15 января является не только днем рождения Wikipedia, но и символом новой эры в доступе к знаниям и образованию.
Уважаемы читатели!
15 января была официально запущена Wikipedia. Этот день стал важным событием в истории интернета и образования, так как Википедия представила новую модель создания и распространения знаний.
Wikipedia была основана Джимми Уэйлсом и Ларри Сэнгером как дополнение к проекту Nupedia, который использовал традиционный подход к написанию статей, требующий рецензирования экспертами. В отличие от Nupedia, Wikipedia использует технологию "вики", позволяющую любому пользователю редактировать статьи. Это сделало её более динамичной и доступной платформой для обмена знаниями.
Первоначально Википедия была запущена как англоязычный проект, но быстро расширилась на множество языков. На данный момент она содержит более 60 миллионов статей на различных языках, что делает её одной из крупнейших энциклопедий в мире.
Wikipedia имеет значительную научную ценность благодаря своей открытой модели, которая позволяет пользователям вносить изменения и добавлять новые данные. Это создает возможность для коллективного редактирования и улучшения информации. Однако, из-за открытости платформы, существует риск появления недостоверной информации. Тем не менее, исследования показывают, что вандализм обычно быстро устраняется, и качество статей довольно высоко.
Существуют различные альтернативы Wikipedia для поиска информации:
📌 Британника: традиционная энциклопедия с рецензируемыми статьями.
📌 Stanford Encyclopedia of Philosophy: ресурс для глубокого изучения философских тем.
📌 Scholarpedia: вики-энциклопедия, где статьи пишутся и рецензируются учеными.
📌 Руви́ки — российская онлайн-энциклопедия, запущенная в режиме бета-тестирования 24 июня 2023 года: статьи проекта были скопированы из русской Wikipedia, некоторые из них были изменены для соответствия требованиям российской цензуры. 15 января 2024 года портал был официально открыт, на момент запуска функционировали разделы на 12 языках России.
Каждый из этих ресурсов имеет свои преимущества и недостатки, но все они служат дополнением к информации, представленной в Wikipedia.
Таким образом, 15 января является не только днем рождения Wikipedia, но и символом новой эры в доступе к знаниям и образованию.
РУВИКИ
РУВИКИ — новая российская интернет-энциклопедия
Изучайте информацию о различных областях знаний, персонах, событиях в российской интернет-энциклопедии РУВИКИ
Forwarded from Библиотека ИОГен
#публикациисотрудниковИОГен #молодойученый
Уважаемые читатели!
Вашему вниманию представляется подборка полнотекстовых изданий, содержащая уникальные сведения из истории Института генетики АН СССР, малоизвестные факты о пребывании Н.И. Вавилова в Англии в 1913–1914 годах и о его первом визите в США в 1921 году. Обнаруженные документальные материалы и фотографии из фондов Мемориального кабинета-музея академика Н.И. Вавилова, позволяют составить более точное впечатление об этих поездках, целях и результатах.
📖 Брошюры были выпущены ограниченным тиражом, и мы рады возможности, благодаря цифровым технологиям, представить результаты труда автора всем, кто интересуется историей генетики и научной деятельностью Н. И. Вавилова.
📎 Авруцкая, Т.Б. Прорыв в Америку. К 100-летию поездки Н. И. Вавилова в США, Канаду и Западную Европу. 1921-1922 гг. / Т. Б. Авруцкая; Российская академия наук, Институт общей генетики им. Н. И. Вавилова, Мемориальный кабинет-музей академика Н. И. Вавилова, Комиссия по сохранению и разработке научного наследия академика Н. И. Вавилова. — Москва: ИОГен РАН, 2021. — 23 с.: ил., портр., факс. — ISBN 978-5-904787-81-3. https://disk.yandex.ru/i/s1YwAd8V1NErRg
📎 Авруцкая, Т.Б. Оранжерейный корпус института генетики АН СССР: к 90-летию института / Т. Б. Авруцкая ; Российская академия наук, Институт общей генетики им. Н. И. Вавилова РАН [и др.]. — Москва : Акварель, 2021. — 19 с. : ил., портр. — ISBN 978-5-904787-82-0. https://disk.yandex.ru/i/oqpI-qlEFn67mg
📎 Авруцкая Т. Б. Н. И. Вавилов в Англии. 1913-1914 гг. Новые источники / Т. Б. Авруцкая ; Российская академия наук, Институт общей генетики им. Н. И. Вавилова РАН [и др.]. — Москва, 2021. — 20 с.: ил., портр. https://disk.yandex.ru/i/MtisrGI4I7ohDw
Уважаемые читатели!
Вашему вниманию представляется подборка полнотекстовых изданий, содержащая уникальные сведения из истории Института генетики АН СССР, малоизвестные факты о пребывании Н.И. Вавилова в Англии в 1913–1914 годах и о его первом визите в США в 1921 году. Обнаруженные документальные материалы и фотографии из фондов Мемориального кабинета-музея академика Н.И. Вавилова, позволяют составить более точное впечатление об этих поездках, целях и результатах.
📖 Брошюры были выпущены ограниченным тиражом, и мы рады возможности, благодаря цифровым технологиям, представить результаты труда автора всем, кто интересуется историей генетики и научной деятельностью Н. И. Вавилова.
📎 Авруцкая, Т.Б. Прорыв в Америку. К 100-летию поездки Н. И. Вавилова в США, Канаду и Западную Европу. 1921-1922 гг. / Т. Б. Авруцкая; Российская академия наук, Институт общей генетики им. Н. И. Вавилова, Мемориальный кабинет-музей академика Н. И. Вавилова, Комиссия по сохранению и разработке научного наследия академика Н. И. Вавилова. — Москва: ИОГен РАН, 2021. — 23 с.: ил., портр., факс. — ISBN 978-5-904787-81-3. https://disk.yandex.ru/i/s1YwAd8V1NErRg
📎 Авруцкая, Т.Б. Оранжерейный корпус института генетики АН СССР: к 90-летию института / Т. Б. Авруцкая ; Российская академия наук, Институт общей генетики им. Н. И. Вавилова РАН [и др.]. — Москва : Акварель, 2021. — 19 с. : ил., портр. — ISBN 978-5-904787-82-0. https://disk.yandex.ru/i/oqpI-qlEFn67mg
📎 Авруцкая Т. Б. Н. И. Вавилов в Англии. 1913-1914 гг. Новые источники / Т. Б. Авруцкая ; Российская академия наук, Институт общей генетики им. Н. И. Вавилова РАН [и др.]. — Москва, 2021. — 20 с.: ил., портр. https://disk.yandex.ru/i/MtisrGI4I7ohDw
Яндекс Диск
Авруцкая Т.Б. Прорыв в Америку.pdf
Посмотреть и скачать с Яндекс Диска
Forwarded from Библиотека ИОГен
#личностьвгенетике
Уважаемые читатели!
20 января 2025 года исполняется 130 лет со дня рождения выдающегося генетика и знатока пшеницы Тениса Карловича Лепина. Этот учёный внёс значительный вклад в изучение изменчивости и наследования качественных и количественных характеристик пшеницы, одной из важнейших зерновых культур.
Будучи увлечённым наукой, трудолюбивый студент Лепин был замечен Ю. А. Филипченко, который вовлёк его в исследовательскую работу по изменчивости организмов. По предложению Филипченко Лепин был зачислен научным сотрудником в Бюро по евгенике и генетике. В 1934 году он защитил диссертацию и получил степень доктора наук за исследования в области генетики пшеницы.
С 1935 года Лепин начал тесное сотрудничество с Николаем Вавиловым, который привлекал его в помощь сотрудникам ВИРа, проводившим в Гандже широкомасштабные работы по гибридизации пшеницы. Теннис Карлович сосредоточился на изучении изменчивости пшеницы, исследуя влияние различных факторов на урожайность и качество зерна.
Исследовательская работа Лепина сочеталась с педагогической деятельностью на кафедре генетики Ленинградского университета. Владея в совершенстве вариационно-статистическим методом анализа в применении к явлениям изменчивости и наследственности, он передавал свои знания студентам кафедры генетики.
Лепин был одним из тех учёных, кто противостоял антинаучным подходам, таким как идеи Трофима Лысенко, отрицавшие классическую генетику. Его исследования способствовали сохранению научного подхода к селекции растений и пониманию наследственности.
📌 Авруцкая, Т. Б. Лепин Тенис Карлович / Т.Б. Авруцкая // Соратники Николая Ивановича Вавилова: исследователи генофонда растений / Федер. исслед. центр Всерос. ин-т генет. ресурсов растений им. Н.И. Вавилова; Дзюбенко Н.И. [и др.] (редкол.). — 2-е изд., знач. перераб. и доп. — Санкт-Петербург: ВИР, 2017. — С. 300-303. https://www.vir.nw.ru/wp-content/uploads/2022/11/Lepin-Tenis-Karlovich.pdf?ysclid=m5wdaxg5h1118770864
📌Любимова-Лепина, В. Ф. Памяти Тениса Карловича Лепина / В. Ф. Любимова-Лепина // Генетика. - 1995. - Т. 31, № 4. - С. 588–589. https://viewer.benran.ru/ru/ben01000389696?page=158&rotate=0&theme=white
📌 Лепин, Т.К. Действительные члены Академии наук за последние 80 лет (1846-1924) / Т. К. Лепин, Я. Я. Лус, Ю. А. Филипченко // Родословная гениальности: Из истории отечественной науки 1920-х гг. / Составление Е. В. Пчелова; Вступит. статья Е. В. Пчелова; Комментарии Е. В. Пчелова; Предисловиe Н. П. Бочкова. – М.: Старая Басманная, 2008. – 247-293. https://disk.yandex.ru/i/fJnb9w9Zjif-JA
📌 Филипченко Ю.А. К вопросу о наследовании цвета глаз и волос / Ю.А Филипченко, Т.К. Лепин // Известия Бюро по евгенике. – 1922. - № 1. – С. 39-63. https://disk.yandex.ru/i/WxTxqdSXx-vhgA
Уважаемые читатели!
20 января 2025 года исполняется 130 лет со дня рождения выдающегося генетика и знатока пшеницы Тениса Карловича Лепина. Этот учёный внёс значительный вклад в изучение изменчивости и наследования качественных и количественных характеристик пшеницы, одной из важнейших зерновых культур.
Будучи увлечённым наукой, трудолюбивый студент Лепин был замечен Ю. А. Филипченко, который вовлёк его в исследовательскую работу по изменчивости организмов. По предложению Филипченко Лепин был зачислен научным сотрудником в Бюро по евгенике и генетике. В 1934 году он защитил диссертацию и получил степень доктора наук за исследования в области генетики пшеницы.
С 1935 года Лепин начал тесное сотрудничество с Николаем Вавиловым, который привлекал его в помощь сотрудникам ВИРа, проводившим в Гандже широкомасштабные работы по гибридизации пшеницы. Теннис Карлович сосредоточился на изучении изменчивости пшеницы, исследуя влияние различных факторов на урожайность и качество зерна.
Исследовательская работа Лепина сочеталась с педагогической деятельностью на кафедре генетики Ленинградского университета. Владея в совершенстве вариационно-статистическим методом анализа в применении к явлениям изменчивости и наследственности, он передавал свои знания студентам кафедры генетики.
Лепин был одним из тех учёных, кто противостоял антинаучным подходам, таким как идеи Трофима Лысенко, отрицавшие классическую генетику. Его исследования способствовали сохранению научного подхода к селекции растений и пониманию наследственности.
📌 Авруцкая, Т. Б. Лепин Тенис Карлович / Т.Б. Авруцкая // Соратники Николая Ивановича Вавилова: исследователи генофонда растений / Федер. исслед. центр Всерос. ин-т генет. ресурсов растений им. Н.И. Вавилова; Дзюбенко Н.И. [и др.] (редкол.). — 2-е изд., знач. перераб. и доп. — Санкт-Петербург: ВИР, 2017. — С. 300-303. https://www.vir.nw.ru/wp-content/uploads/2022/11/Lepin-Tenis-Karlovich.pdf?ysclid=m5wdaxg5h1118770864
📌Любимова-Лепина, В. Ф. Памяти Тениса Карловича Лепина / В. Ф. Любимова-Лепина // Генетика. - 1995. - Т. 31, № 4. - С. 588–589. https://viewer.benran.ru/ru/ben01000389696?page=158&rotate=0&theme=white
📌 Лепин, Т.К. Действительные члены Академии наук за последние 80 лет (1846-1924) / Т. К. Лепин, Я. Я. Лус, Ю. А. Филипченко // Родословная гениальности: Из истории отечественной науки 1920-х гг. / Составление Е. В. Пчелова; Вступит. статья Е. В. Пчелова; Комментарии Е. В. Пчелова; Предисловиe Н. П. Бочкова. – М.: Старая Басманная, 2008. – 247-293. https://disk.yandex.ru/i/fJnb9w9Zjif-JA
📌 Филипченко Ю.А. К вопросу о наследовании цвета глаз и волос / Ю.А Филипченко, Т.К. Лепин // Известия Бюро по евгенике. – 1922. - № 1. – С. 39-63. https://disk.yandex.ru/i/WxTxqdSXx-vhgA
#новостинауки
Опубликовано на PCR.NEWS https://pcr.news/novosti/transpozony-igrayut-rol-alternativnykh-promotorov-vo-vremya-rannego-embriogeneza-mlekopitayushchikh/
Транспозоны играют роль альтернативных промоторов во время раннего эмбриогенеза млекопитающих
Исследование, опубликованное в журнале Cell, выявило ключевую роль транспозонов в регуляции генов на ранних стадиях развития млекопитающих. Ученые разработали метод анализа инициации транскрипции и с его помощью показали, что транспозоны запускают транскрипцию генов, действуя как альтернативные промоторы. Анализ эмбрионов пяти видов млекопитающих выявил активную транскрипцию как эволюционно древних, так и молодых транспозонов, демонстрирующих общие и видоспецифичные паттерны.
Источник
Oomen, M. E et al. An atlas of transcription initiation reveals regulatory principles of gene and transposable element expression in early mammalian development. // Cell (2025), published online 20 January 2025. DOI: 10.1016/j.cell.2024.12.013
Опубликовано на PCR.NEWS https://pcr.news/novosti/transpozony-igrayut-rol-alternativnykh-promotorov-vo-vremya-rannego-embriogeneza-mlekopitayushchikh/
Транспозоны играют роль альтернативных промоторов во время раннего эмбриогенеза млекопитающих
Исследование, опубликованное в журнале Cell, выявило ключевую роль транспозонов в регуляции генов на ранних стадиях развития млекопитающих. Ученые разработали метод анализа инициации транскрипции и с его помощью показали, что транспозоны запускают транскрипцию генов, действуя как альтернативные промоторы. Анализ эмбрионов пяти видов млекопитающих выявил активную транскрипцию как эволюционно древних, так и молодых транспозонов, демонстрирующих общие и видоспецифичные паттерны.
Источник
Oomen, M. E et al. An atlas of transcription initiation reveals regulatory principles of gene and transposable element expression in early mammalian development. // Cell (2025), published online 20 January 2025. DOI: 10.1016/j.cell.2024.12.013
pcr.news
Транспозоны играют роль альтернативных промоторов во время раннего эмбриогенеза млекопитающих