Люминофоры на основе 2H-1,2,3-триазолов: синтез, фотофизические свойства и возможности применения
Разработка оптических функциональных материалов является быстро развивающейся областью современной органической химии. Органические светодиоды (OLED) и полевые транзисторы (OFET), полупроводники, зонды и другие материалы молекулярной электроники нередко имеют в своей основе флуорофоры гетероциклической природы.
Использование 2H-1,2,3-триазолов в качестве платформы для создания перспективных оптических материалов обсуждено в новом обзоре в журнале «Успехи химии». Работа проведена коллегами из Уральского федерального университета при участии академиков В.Н. Чарушина и О.Н. Чупахина.
В обзоре систематизированы данные по методам синтеза люминофоров на основе 2H-1,2,3-триазолов за последние двадцать лет. Выявлены преимущества и ограничения описанных синтетических стратегий. Обсуждены возможности применения соединений данного класса как рабочих элементов устройств молекулярной электроники — органических светодиодов, полевых транзисторов и др. Кроме того, рассмотрены перспективы использования 2H-1,2,3-триазолов в качестве хемосенсоров для определения pH среды и ионов металлов, агентов для биовизуализации и фотодинамической терапии.
Можно ожидать, что в будущем 2H-1,2,3-триазолы послужат привлекательной основой для дизайна широкого спектра материалов – от объектов молекулярной электроники до красителей для биовизуализации и хемосенсоров для экологического мониторинга.
Рекомендуем к прочтению!
Ссылка на статью: https://rcr.colab.ws/publications/10.59761/RCR5130
Сообщайте о своих научных новостях: [email protected]
#новыестатьи
Разработка оптических функциональных материалов является быстро развивающейся областью современной органической химии. Органические светодиоды (OLED) и полевые транзисторы (OFET), полупроводники, зонды и другие материалы молекулярной электроники нередко имеют в своей основе флуорофоры гетероциклической природы.
Использование 2H-1,2,3-триазолов в качестве платформы для создания перспективных оптических материалов обсуждено в новом обзоре в журнале «Успехи химии». Работа проведена коллегами из Уральского федерального университета при участии академиков В.Н. Чарушина и О.Н. Чупахина.
В обзоре систематизированы данные по методам синтеза люминофоров на основе 2H-1,2,3-триазолов за последние двадцать лет. Выявлены преимущества и ограничения описанных синтетических стратегий. Обсуждены возможности применения соединений данного класса как рабочих элементов устройств молекулярной электроники — органических светодиодов, полевых транзисторов и др. Кроме того, рассмотрены перспективы использования 2H-1,2,3-триазолов в качестве хемосенсоров для определения pH среды и ионов металлов, агентов для биовизуализации и фотодинамической терапии.
Можно ожидать, что в будущем 2H-1,2,3-триазолы послужат привлекательной основой для дизайна широкого спектра материалов – от объектов молекулярной электроники до красителей для биовизуализации и хемосенсоров для экологического мониторинга.
Рекомендуем к прочтению!
Ссылка на статью: https://rcr.colab.ws/publications/10.59761/RCR5130
Сообщайте о своих научных новостях: [email protected]
#новыестатьи
group-telegram.com/iosubras/563
Create:
Last Update:
Last Update:
Люминофоры на основе 2H-1,2,3-триазолов: синтез, фотофизические свойства и возможности применения
Разработка оптических функциональных материалов является быстро развивающейся областью современной органической химии. Органические светодиоды (OLED) и полевые транзисторы (OFET), полупроводники, зонды и другие материалы молекулярной электроники нередко имеют в своей основе флуорофоры гетероциклической природы.
Использование 2H-1,2,3-триазолов в качестве платформы для создания перспективных оптических материалов обсуждено в новом обзоре в журнале «Успехи химии». Работа проведена коллегами из Уральского федерального университета при участии академиков В.Н. Чарушина и О.Н. Чупахина.
В обзоре систематизированы данные по методам синтеза люминофоров на основе 2H-1,2,3-триазолов за последние двадцать лет. Выявлены преимущества и ограничения описанных синтетических стратегий. Обсуждены возможности применения соединений данного класса как рабочих элементов устройств молекулярной электроники — органических светодиодов, полевых транзисторов и др. Кроме того, рассмотрены перспективы использования 2H-1,2,3-триазолов в качестве хемосенсоров для определения pH среды и ионов металлов, агентов для биовизуализации и фотодинамической терапии.
Можно ожидать, что в будущем 2H-1,2,3-триазолы послужат привлекательной основой для дизайна широкого спектра материалов – от объектов молекулярной электроники до красителей для биовизуализации и хемосенсоров для экологического мониторинга.
Рекомендуем к прочтению!
Ссылка на статью: https://rcr.colab.ws/publications/10.59761/RCR5130
Сообщайте о своих научных новостях: [email protected]
#новыестатьи
Разработка оптических функциональных материалов является быстро развивающейся областью современной органической химии. Органические светодиоды (OLED) и полевые транзисторы (OFET), полупроводники, зонды и другие материалы молекулярной электроники нередко имеют в своей основе флуорофоры гетероциклической природы.
Использование 2H-1,2,3-триазолов в качестве платформы для создания перспективных оптических материалов обсуждено в новом обзоре в журнале «Успехи химии». Работа проведена коллегами из Уральского федерального университета при участии академиков В.Н. Чарушина и О.Н. Чупахина.
В обзоре систематизированы данные по методам синтеза люминофоров на основе 2H-1,2,3-триазолов за последние двадцать лет. Выявлены преимущества и ограничения описанных синтетических стратегий. Обсуждены возможности применения соединений данного класса как рабочих элементов устройств молекулярной электроники — органических светодиодов, полевых транзисторов и др. Кроме того, рассмотрены перспективы использования 2H-1,2,3-триазолов в качестве хемосенсоров для определения pH среды и ионов металлов, агентов для биовизуализации и фотодинамической терапии.
Можно ожидать, что в будущем 2H-1,2,3-триазолы послужат привлекательной основой для дизайна широкого спектра материалов – от объектов молекулярной электроники до красителей для биовизуализации и хемосенсоров для экологического мониторинга.
Рекомендуем к прочтению!
Ссылка на статью: https://rcr.colab.ws/publications/10.59761/RCR5130
Сообщайте о своих научных новостях: [email protected]
#новыестатьи
BY ИОС УрО РАН
Share with your friend now:
group-telegram.com/iosubras/563