Telegram Group & Telegram Channel
Синтез и фотофизические свойства новых асимметричных фторированных хиноксалинов

Органические флуорофоры с π-дефицитным хиноксалиновым ядром интересны как функциональные материалы с полупроводниковыми, эмиссионными, сенсорными или детектирующими свойствами. Широкий спектр применения производных хиноксалина связан с их структурным разнообразием и простым синтезом. Структуру можно легко модифицировать и функционализировать, что позволяет тонко настраивать фотофизические и электрохимические свойства.

Этому посвящена совместная работа в журнале «Journal of Photochemistry & Photobiology, A: Chemistry», подготовленная коллегами из Уральского федерального университета при участии сотрудников Института Е.С. Старновской, к.х.н. Д.А. Газизова, к.х.н. И.Н. Ганебных, д.х.н. Э.В. Носовой и академика В.Н. Чарушина.

Авторами получена серия новых 6-фтор- и 6-трифторметил-2,3-бис(5-арилтиофен-2-ил)хиноксалинов с помощью Pd-катализируемых реакций кросс-сочетания. Фотофизические свойства соединений изучены в трех растворителях и в твердом состоянии. Установлено, что V-образные хиноксалины поглощают свет в видимом диапазоне и излучают в широкой области — от зеленого до оранжевого в толуоле. Примечательно, что полосы поглощения и испускания 6-CF₃-замещенных хиноксалинов смещены в красную область по сравнению с их 6-фтор-аналогами. Полярность растворителя незначительно влияет на полосу поглощения, в то время как полоса эмиссии претерпевает выраженный красный сдвиг и ослабление интенсивности.

Кроме того, проанализировано влияние внешних факторов, включая кислотность, присутствие воды и нитроароматических соединений, на поведение поглощения и испускания. Экспериментальные данные дополнены расчетом электронной структуры на основе квантово-химических методов. Результаты исследования могут быть полезны при разработке различных устройств органической электроники и хемосенсоров на основе хиноксалинов.

Ссылка на работу: https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S1010603024007056?via%3Dihub
Сообщайте о ваших научных новостях: [email protected]
#новыестатьи #лабГС



group-telegram.com/iosubras/574
Create:
Last Update:

Синтез и фотофизические свойства новых асимметричных фторированных хиноксалинов

Органические флуорофоры с π-дефицитным хиноксалиновым ядром интересны как функциональные материалы с полупроводниковыми, эмиссионными, сенсорными или детектирующими свойствами. Широкий спектр применения производных хиноксалина связан с их структурным разнообразием и простым синтезом. Структуру можно легко модифицировать и функционализировать, что позволяет тонко настраивать фотофизические и электрохимические свойства.

Этому посвящена совместная работа в журнале «Journal of Photochemistry & Photobiology, A: Chemistry», подготовленная коллегами из Уральского федерального университета при участии сотрудников Института Е.С. Старновской, к.х.н. Д.А. Газизова, к.х.н. И.Н. Ганебных, д.х.н. Э.В. Носовой и академика В.Н. Чарушина.

Авторами получена серия новых 6-фтор- и 6-трифторметил-2,3-бис(5-арилтиофен-2-ил)хиноксалинов с помощью Pd-катализируемых реакций кросс-сочетания. Фотофизические свойства соединений изучены в трех растворителях и в твердом состоянии. Установлено, что V-образные хиноксалины поглощают свет в видимом диапазоне и излучают в широкой области — от зеленого до оранжевого в толуоле. Примечательно, что полосы поглощения и испускания 6-CF₃-замещенных хиноксалинов смещены в красную область по сравнению с их 6-фтор-аналогами. Полярность растворителя незначительно влияет на полосу поглощения, в то время как полоса эмиссии претерпевает выраженный красный сдвиг и ослабление интенсивности.

Кроме того, проанализировано влияние внешних факторов, включая кислотность, присутствие воды и нитроароматических соединений, на поведение поглощения и испускания. Экспериментальные данные дополнены расчетом электронной структуры на основе квантово-химических методов. Результаты исследования могут быть полезны при разработке различных устройств органической электроники и хемосенсоров на основе хиноксалинов.

Ссылка на работу: https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S1010603024007056?via%3Dihub
Сообщайте о ваших научных новостях: [email protected]
#новыестатьи #лабГС

BY ИОС УрО РАН





Share with your friend now:
group-telegram.com/iosubras/574

View MORE
Open in Telegram


Telegram | DID YOU KNOW?

Date: |

Sebi said data, emails and other documents are being retrieved from the seized devices and detailed investigation is in progress. "Your messages about the movement of the enemy through the official chatbot … bring new trophies every day," the government agency tweeted. For Oleksandra Tsekhanovska, head of the Hybrid Warfare Analytical Group at the Kyiv-based Ukraine Crisis Media Center, the effects are both near- and far-reaching. "He has kind of an old-school cyber-libertarian world view where technology is there to set you free," Maréchal said. Either way, Durov says that he withdrew his resignation but that he was ousted from his company anyway. Subsequently, control of the company was reportedly handed to oligarchs Alisher Usmanov and Igor Sechin, both allegedly close associates of Russian leader Vladimir Putin.
from us


Telegram ИОС УрО РАН
FROM American