Telegram Group & Telegram Channel
Синтез и фотофизические свойства новых асимметричных фторированных хиноксалинов

Органические флуорофоры с π-дефицитным хиноксалиновым ядром интересны как функциональные материалы с полупроводниковыми, эмиссионными, сенсорными или детектирующими свойствами. Широкий спектр применения производных хиноксалина связан с их структурным разнообразием и простым синтезом. Структуру можно легко модифицировать и функционализировать, что позволяет тонко настраивать фотофизические и электрохимические свойства.

Этому посвящена совместная работа в журнале «Journal of Photochemistry & Photobiology, A: Chemistry», подготовленная коллегами из Уральского федерального университета при участии сотрудников Института Е.С. Старновской, к.х.н. Д.А. Газизова, к.х.н. И.Н. Ганебных, д.х.н. Э.В. Носовой и академика В.Н. Чарушина.

Авторами получена серия новых 6-фтор- и 6-трифторметил-2,3-бис(5-арилтиофен-2-ил)хиноксалинов с помощью Pd-катализируемых реакций кросс-сочетания. Фотофизические свойства соединений изучены в трех растворителях и в твердом состоянии. Установлено, что V-образные хиноксалины поглощают свет в видимом диапазоне и излучают в широкой области — от зеленого до оранжевого в толуоле. Примечательно, что полосы поглощения и испускания 6-CF₃-замещенных хиноксалинов смещены в красную область по сравнению с их 6-фтор-аналогами. Полярность растворителя незначительно влияет на полосу поглощения, в то время как полоса эмиссии претерпевает выраженный красный сдвиг и ослабление интенсивности.

Кроме того, проанализировано влияние внешних факторов, включая кислотность, присутствие воды и нитроароматических соединений, на поведение поглощения и испускания. Экспериментальные данные дополнены расчетом электронной структуры на основе квантово-химических методов. Результаты исследования могут быть полезны при разработке различных устройств органической электроники и хемосенсоров на основе хиноксалинов.

Ссылка на работу: https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S1010603024007056?via%3Dihub
Сообщайте о ваших научных новостях: [email protected]
#новыестатьи #лабГС



group-telegram.com/iosubras/574
Create:
Last Update:

Синтез и фотофизические свойства новых асимметричных фторированных хиноксалинов

Органические флуорофоры с π-дефицитным хиноксалиновым ядром интересны как функциональные материалы с полупроводниковыми, эмиссионными, сенсорными или детектирующими свойствами. Широкий спектр применения производных хиноксалина связан с их структурным разнообразием и простым синтезом. Структуру можно легко модифицировать и функционализировать, что позволяет тонко настраивать фотофизические и электрохимические свойства.

Этому посвящена совместная работа в журнале «Journal of Photochemistry & Photobiology, A: Chemistry», подготовленная коллегами из Уральского федерального университета при участии сотрудников Института Е.С. Старновской, к.х.н. Д.А. Газизова, к.х.н. И.Н. Ганебных, д.х.н. Э.В. Носовой и академика В.Н. Чарушина.

Авторами получена серия новых 6-фтор- и 6-трифторметил-2,3-бис(5-арилтиофен-2-ил)хиноксалинов с помощью Pd-катализируемых реакций кросс-сочетания. Фотофизические свойства соединений изучены в трех растворителях и в твердом состоянии. Установлено, что V-образные хиноксалины поглощают свет в видимом диапазоне и излучают в широкой области — от зеленого до оранжевого в толуоле. Примечательно, что полосы поглощения и испускания 6-CF₃-замещенных хиноксалинов смещены в красную область по сравнению с их 6-фтор-аналогами. Полярность растворителя незначительно влияет на полосу поглощения, в то время как полоса эмиссии претерпевает выраженный красный сдвиг и ослабление интенсивности.

Кроме того, проанализировано влияние внешних факторов, включая кислотность, присутствие воды и нитроароматических соединений, на поведение поглощения и испускания. Экспериментальные данные дополнены расчетом электронной структуры на основе квантово-химических методов. Результаты исследования могут быть полезны при разработке различных устройств органической электроники и хемосенсоров на основе хиноксалинов.

Ссылка на работу: https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S1010603024007056?via%3Dihub
Сообщайте о ваших научных новостях: [email protected]
#новыестатьи #лабГС

BY ИОС УрО РАН





Share with your friend now:
group-telegram.com/iosubras/574

View MORE
Open in Telegram


Telegram | DID YOU KNOW?

Date: |

Unlike Silicon Valley giants such as Facebook and Twitter, which run very public anti-disinformation programs, Brooking said: "Telegram is famously lax or absent in its content moderation policy." On Feb. 27, however, he admitted from his Russian-language account that "Telegram channels are increasingly becoming a source of unverified information related to Ukrainian events." Update March 8, 2022: EFF has clarified that Channels and Groups are not fully encrypted, end-to-end, updated our post to link to Telegram’s FAQ for Cloud and Secret chats, updated to clarify that auto-delete is available for group and channel admins, and added some additional links. As a result, the pandemic saw many newcomers to Telegram, including prominent anti-vaccine activists who used the app's hands-off approach to share false information on shots, a study from the Institute for Strategic Dialogue shows. The regulator said it has been undertaking several campaigns to educate the investors to be vigilant while taking investment decisions based on stock tips.
from us


Telegram ИОС УрО РАН
FROM American