«Дом с маяком» ищет волонтёров для тяжелобольных детей в интернатах.
Каждый ребёнок нуждается в близком человеке, который выслушает его, поможет пережить трудные моменты и просто даст любовь, принятие и чувство безопасности. Каждому ребёнку важно чувствовать себя нужным и важным, знать, что о нём помнят, с нетерпением ждут встречи и готовят сюрпризы. Всего этого лишены воспитанники интернатов. Мы хотим это изменить.
«Дом с маяком» ищет волонтёров для ребят с тяжёлыми заболеваниями, которые живут в интернатах. В карточках рассказываем, как и чем можно помочь.
Выбирайте удобный формат – а мы всему научим и всегда будем рядом, чтобы помочь.
🙏 Чтобы стать волонтёром, заполните анкету
Каждый ребёнок нуждается в близком человеке, который выслушает его, поможет пережить трудные моменты и просто даст любовь, принятие и чувство безопасности. Каждому ребёнку важно чувствовать себя нужным и важным, знать, что о нём помнят, с нетерпением ждут встречи и готовят сюрпризы. Всего этого лишены воспитанники интернатов. Мы хотим это изменить.
«Дом с маяком» ищет волонтёров для ребят с тяжёлыми заболеваниями, которые живут в интернатах. В карточках рассказываем, как и чем можно помочь.
Выбирайте удобный формат – а мы всему научим и всегда будем рядом, чтобы помочь.
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
Собираем 335 200 рублей на расходные материалы для медицинского оборудования Мире.
Мира – долгожданный ребёнок, к её рождению семья готовилась много лет. «Мы радовались этой маленькой девочке, которая всех удивляла тем, что она развивалась очень быстро, не по годам. Она очень рано пошла. Она очень рано начала говорить. Как будто бы знала, что ей нужно успеть как можно больше, пока есть время», – рассказывает о младшей дочери Ольга, её мама.
В полтора года здоровье девочки стало резко ухудшаться. Она перестала ходить, её мучили сильные боли. Всего за два месяца Мира вернулась к состоянию младенца. Врачи поставили ребёнку тяжёлый диагноз – болезнь Краббе. «Это заболевание белого вещества головного мозга, которое постепенно разрушается. Оно влияет на координацию, на двигательную активность, на все речевые функции, на глотательные функции. Головной мозг постепенно умирает. Врачи сказали нам, что нужно просто принять диагноз и ребёнок ещё какое-то время побудет с нами. Лечения от этого заболевания абсолютно нет», – поясняет Ольга. Семья обратилась за помощью в «Дом с маяком». Невролог Детского хосписа подобрал для Миры терапию, которая помогает купировать болевой синдром.
Мира практически не может двигаться и уже ничего не видит. Но она хорошо слышит и по-своему отвечает родным. Лёгкие девочки плохо функционируют, ей нужны дорогостоящие аппараты, которые помогают дышать. Ещё организм Миры не принимает обычную пищу. Врачи установили ей гастростому – трубку в животе, через которую девочка получает медицинское питание.
Детский хоспис «Дом с маяком» предоставляет Мире лечебное питание, лекарства и медицинское оборудование. Для этого оборудования нужны медицинские расходные материалы, которые требуют регулярной замены. Их стоимость – 335 200 рублей. Вместе с телеканалом «Домашний» мы открываем сбор на эту сумму.
В комментарии к пожертвованию, пожалуйста, указывайте слово: «МАЯК».
✉️ СМС с суммой пожертвования на короткий номер 1200. Например, «МАЯК 500».
📱 С банковской карты по ссылке.
Мира – долгожданный ребёнок, к её рождению семья готовилась много лет. «Мы радовались этой маленькой девочке, которая всех удивляла тем, что она развивалась очень быстро, не по годам. Она очень рано пошла. Она очень рано начала говорить. Как будто бы знала, что ей нужно успеть как можно больше, пока есть время», – рассказывает о младшей дочери Ольга, её мама.
В полтора года здоровье девочки стало резко ухудшаться. Она перестала ходить, её мучили сильные боли. Всего за два месяца Мира вернулась к состоянию младенца. Врачи поставили ребёнку тяжёлый диагноз – болезнь Краббе. «Это заболевание белого вещества головного мозга, которое постепенно разрушается. Оно влияет на координацию, на двигательную активность, на все речевые функции, на глотательные функции. Головной мозг постепенно умирает. Врачи сказали нам, что нужно просто принять диагноз и ребёнок ещё какое-то время побудет с нами. Лечения от этого заболевания абсолютно нет», – поясняет Ольга. Семья обратилась за помощью в «Дом с маяком». Невролог Детского хосписа подобрал для Миры терапию, которая помогает купировать болевой синдром.
Мира практически не может двигаться и уже ничего не видит. Но она хорошо слышит и по-своему отвечает родным. Лёгкие девочки плохо функционируют, ей нужны дорогостоящие аппараты, которые помогают дышать. Ещё организм Миры не принимает обычную пищу. Врачи установили ей гастростому – трубку в животе, через которую девочка получает медицинское питание.
Детский хоспис «Дом с маяком» предоставляет Мире лечебное питание, лекарства и медицинское оборудование. Для этого оборудования нужны медицинские расходные материалы, которые требуют регулярной замены. Их стоимость – 335 200 рублей. Вместе с телеканалом «Домашний» мы открываем сбор на эту сумму.
В комментарии к пожертвованию, пожалуйста, указывайте слово: «МАЯК».
✉️ СМС с суммой пожертвования на короткий номер 1200. Например, «МАЯК 500».
📱 С банковской карты по ссылке.
RUTUBE
Открываем сбор средств для Миры Алидодовой
Собираем 335 200 рублей на расходные материалы для медицинского оборудования.
Мира – долгожданный ребёнок, к её рождению семья готовилась много лет. «Мы радовались этой маленькой девочке, которая всех удивляла тем, что она развивалась очень быстро, не по…
Мира – долгожданный ребёнок, к её рождению семья готовилась много лет. «Мы радовались этой маленькой девочке, которая всех удивляла тем, что она развивалась очень быстро, не по…
26 октября приглашаем вас на день открытых дверей в «Дом с маяком».
В «Доме с маяком» есть добрая традиция: раз в месяц мы открываем двери для всех. Наш дом в центре Москвы, на Долгоруковской улице, – это большой корабль. Вокруг него – море-сад с маяком, китом и батискафом. Внутри – уютные каюты-палаты. Здесь всегда много смеха, музыки и радостных моментов. Мы хотим показать всем, что хоспис – это не страшно. Что «Дом с маяком» – это про жизнь, про ценность каждого её мгновения.
Вы можете сами во всём убедиться. В субботу, 26 октября, мы проведём день открытых дверей. В программе – экскурсия по «Дому с маяком». А ещё этот день открытых дверей будет особенным: мы расскажем, как исполняем мечты.
Мечты бывают самые разные. Например, недавно Диана сказала, что мечтает погладить корову, – и в «Дом с маяком» приехал чудесный телёнок, прямо к Диане в каюту. А Нвер никогда не был на своей родине, в Армении, и мы помогли осуществить его мечту: он побывал в доме своей бабушки и в горах. Мы очень радуемся, когда удаётся исполнить мечту ребёнка, и это важная часть работы «Дома с маяком».
🙏 Если вы хотите прийти к нам в гости на экскурсию и узнать, как «Дом с маяком» исполняет мечты, зарегистрируйтесь на сайте по ссылке.
В «Доме с маяком» есть добрая традиция: раз в месяц мы открываем двери для всех. Наш дом в центре Москвы, на Долгоруковской улице, – это большой корабль. Вокруг него – море-сад с маяком, китом и батискафом. Внутри – уютные каюты-палаты. Здесь всегда много смеха, музыки и радостных моментов. Мы хотим показать всем, что хоспис – это не страшно. Что «Дом с маяком» – это про жизнь, про ценность каждого её мгновения.
Вы можете сами во всём убедиться. В субботу, 26 октября, мы проведём день открытых дверей. В программе – экскурсия по «Дому с маяком». А ещё этот день открытых дверей будет особенным: мы расскажем, как исполняем мечты.
Мечты бывают самые разные. Например, недавно Диана сказала, что мечтает погладить корову, – и в «Дом с маяком» приехал чудесный телёнок, прямо к Диане в каюту. А Нвер никогда не был на своей родине, в Армении, и мы помогли осуществить его мечту: он побывал в доме своей бабушки и в горах. Мы очень радуемся, когда удаётся исполнить мечту ребёнка, и это важная часть работы «Дома с маяком».
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
Исполнили мечту Александры!
Саше 22 года. Она жизнерадостная, смелая, добрая, любит приключения и не любит говорить о болезнях. Живёт так, будто абсолютно здорова. У девушки муковисцидоз – это генетическое заболевание, поражающее лёгкие и слизистую.
Саша написала нам, что никогда не видела море и ни разу не была за границей. И что её невероятно порадовала бы поездка в Турцию вместе с лучшей подругой Настей. Мы связались с нашим постоянным благотворителем, компанией «Русский экспресс», и рассказали о Сашином заветном желании. И нас сразу поддержали.
Саша с подругой жили в чудесном отеле в посёлке Кириш, который находится на берегу Средиземного моря. Девушки провели там десять замечательных дней, наполненных солнцем, смехом и радостными эмоциями.
«Тут даже непонятно, с чего начинать, – пишет Саша. – Оборачиваешься и смотришь на всё это, как на сон. Кажется, именно так выглядит воплощённая мечта. Именно так человек, который ни разу не видел море, может на него реагировать, с сияющими счастьем глазами вопить от ужаса: „Настя, оно солёное!!! Ты почему мне не говорила??” Или подниматься на фуникулёре куда-то за облака, или рассекать волны на пиратской яхте и выплывать в открытое море в спасательном жилете.
Всё произошедшее – гигантское приключение, посреди которого мы летим на парашюте над волнами, знакомимся с прекрасными людьми, встречаемся с давними друзьями. Это время, когда мы набираем свои самые лучшие и сладкие килограммы, когда наша дружба становится с каждым днём крепче, когда мы не знаем, каким именно приключением закончится сегодняшний день.
За всё это – громадная благодарность нашему замечательному благотворителю, „Дому с маяком”, Господу Богу! Спасибо вам, удивительные люди. Знайте, пожалуйста, что вы творите волшебство! Помните об этом, пожалуйста, каждый день!»
Мы от всего сердца благодарим компанию «Русский экспресс» за осуществление Сашиной мечты!
Саше 22 года. Она жизнерадостная, смелая, добрая, любит приключения и не любит говорить о болезнях. Живёт так, будто абсолютно здорова. У девушки муковисцидоз – это генетическое заболевание, поражающее лёгкие и слизистую.
Саша написала нам, что никогда не видела море и ни разу не была за границей. И что её невероятно порадовала бы поездка в Турцию вместе с лучшей подругой Настей. Мы связались с нашим постоянным благотворителем, компанией «Русский экспресс», и рассказали о Сашином заветном желании. И нас сразу поддержали.
Саша с подругой жили в чудесном отеле в посёлке Кириш, который находится на берегу Средиземного моря. Девушки провели там десять замечательных дней, наполненных солнцем, смехом и радостными эмоциями.
«Тут даже непонятно, с чего начинать, – пишет Саша. – Оборачиваешься и смотришь на всё это, как на сон. Кажется, именно так выглядит воплощённая мечта. Именно так человек, который ни разу не видел море, может на него реагировать, с сияющими счастьем глазами вопить от ужаса: „Настя, оно солёное!!! Ты почему мне не говорила??” Или подниматься на фуникулёре куда-то за облака, или рассекать волны на пиратской яхте и выплывать в открытое море в спасательном жилете.
Всё произошедшее – гигантское приключение, посреди которого мы летим на парашюте над волнами, знакомимся с прекрасными людьми, встречаемся с давними друзьями. Это время, когда мы набираем свои самые лучшие и сладкие килограммы, когда наша дружба становится с каждым днём крепче, когда мы не знаем, каким именно приключением закончится сегодняшний день.
За всё это – громадная благодарность нашему замечательному благотворителю, „Дому с маяком”, Господу Богу! Спасибо вам, удивительные люди. Знайте, пожалуйста, что вы творите волшебство! Помните об этом, пожалуйста, каждый день!»
Мы от всего сердца благодарим компанию «Русский экспресс» за осуществление Сашиной мечты!
Ищем SMM-менеджера в команду «Дома с маяком».
Социальные сети «Дома с маяком» – это важная площадка, на которой мы рассказываем о наших новостях, делимся трогательными историями пациентов и общаемся с единомышленниками.
Чтобы наши подписчики могли узнавать о нас больше, с нами работает SMM-менеджер. У этого специалиста разноплановые и интересные задачи: сегодня он берёт интервью у мамы пациента «Дома с маяком», а завтра – снимает рилс о работе своих коллег.
Сейчас мы в поиске сотрудника на эту должность.
Идеальный кандидат должен иметь опыт в SMM от одного года, уметь писать интересные тексты и привлекать подписчиков, используя бесплатные методы продвижения.
Работа в «Доме с маяком» – это работа со смыслом, и её результаты сразу заметны и значимы.
Подробности – в описании вакансии.
Контактный e-mail для отклика: [email protected]
Ждём вас в команде «Дома с маяком»!
Социальные сети «Дома с маяком» – это важная площадка, на которой мы рассказываем о наших новостях, делимся трогательными историями пациентов и общаемся с единомышленниками.
Чтобы наши подписчики могли узнавать о нас больше, с нами работает SMM-менеджер. У этого специалиста разноплановые и интересные задачи: сегодня он берёт интервью у мамы пациента «Дома с маяком», а завтра – снимает рилс о работе своих коллег.
Сейчас мы в поиске сотрудника на эту должность.
Идеальный кандидат должен иметь опыт в SMM от одного года, уметь писать интересные тексты и привлекать подписчиков, используя бесплатные методы продвижения.
Работа в «Доме с маяком» – это работа со смыслом, и её результаты сразу заметны и значимы.
Подробности – в описании вакансии.
Контактный e-mail для отклика: [email protected]
Ждём вас в команде «Дома с маяком»!
Делимся подборкой публикаций о «Доме с маяком» у наших друзей – Агентства социальной информации (АСИ). В этом году АСИ исполняется 30 лет. Поздравляем коллег и благодарим за поддержку!
🔸 Зачем хоспису волонтёры-священники – о том, как «Дом с маяком» оказывает духовную помощь пациентам и родителям
🔸 «Хочется, чтобы относились, как к человеку, а не как к чудовищу» – интервью с нашим пациентом Димой о трудностях, с которыми он сталкивается каждый день
🔸 Алёна Кизино: «Наша задача – быть рядом, бережно и ненавязчиво, здесь и сейчас» – интервью с руководителем стационара о том, как помочь семье, узнавшей, что у ребёнка неизлечимая болезнь, принять ситуацию
🔸 «Каждый человек может работать»: с какими проблемами сталкиваются люди с инвалидностью при трудоустройстве – интервью с организациями, которые помогают людям с инвалидностью, и с их подопечными
🔸 Исследование: 76% россиян поддерживают пожертвование новогоднего бюджета в пользу фондов – о том, как россияне относятся к жертвованию новогоднего бюджета компаний на благотворительность
#АСИ_30лет_насвязи
#АСИ_30лет_насвязи
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
«Благодарительность»: новогодняя акция «Дома с маяком» 🎄
Новый год – это время ярких гирлянд, новогодних подарков и, конечно же, время загадывать самые заветные желания.
Мы в «Доме с маяком» стараемся сделать так, чтобы этот Новый год, как и любой другой день, наши пациенты могли провести в кругу родных, любящих людей. Для этого работает наша выездная служба: врачи и медсёстры, психологи и няни регулярно приезжают в семьи тяжелобольных детей. Благодаря их работе наши пациенты могут жить дома вместе со своими близкими, а не в больничной палате.
Наша новогодняя мечта – собрать 25 000 000 рублей на работу выездной службы «Дома с маяком» в 2025 году.
Мы предлагаем компаниям часть средств, которые они обычно тратят на новогодние сувениры – календари, блокноты и ручки, – направить на помощь тяжелобольным детям и молодым взрослым. Так банальный обмен корпоративными сувенирами превратится в по-настоящему важное дело.
В благодарность за пожертвование мы отправим компании новогоднюю открытку с рисунком пациентов «Дома с маяком». Рисунком можно будет поделиться с коллегами и партнёрами.
Мы будем рады ответить на ваши вопросы!
Обращайтесь к менеджерам по работе с благотворителями:
Полине Манафовой, [email protected], +7 (966) 140-87-95
Егору Волкову, [email protected], +7(909)-160-87-15
Новый год – это время ярких гирлянд, новогодних подарков и, конечно же, время загадывать самые заветные желания.
Мы в «Доме с маяком» стараемся сделать так, чтобы этот Новый год, как и любой другой день, наши пациенты могли провести в кругу родных, любящих людей. Для этого работает наша выездная служба: врачи и медсёстры, психологи и няни регулярно приезжают в семьи тяжелобольных детей. Благодаря их работе наши пациенты могут жить дома вместе со своими близкими, а не в больничной палате.
Наша новогодняя мечта – собрать 25 000 000 рублей на работу выездной службы «Дома с маяком» в 2025 году.
Мы предлагаем компаниям часть средств, которые они обычно тратят на новогодние сувениры – календари, блокноты и ручки, – направить на помощь тяжелобольным детям и молодым взрослым. Так банальный обмен корпоративными сувенирами превратится в по-настоящему важное дело.
В благодарность за пожертвование мы отправим компании новогоднюю открытку с рисунком пациентов «Дома с маяком». Рисунком можно будет поделиться с коллегами и партнёрами.
Мы будем рады ответить на ваши вопросы!
Обращайтесь к менеджерам по работе с благотворителями:
Полине Манафовой, [email protected], +7 (966) 140-87-95
Егору Волкову, [email protected], +7(909)-160-87-15
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
21 октября состоялось ежегодное заседание попечительского совета «Дома с маяком»
В наш стационар приехали председатель попечительского совета, учредитель компании «ММ-класс», психолог Марина Мелия, телеведущий Иван Ургант и актриса Даша Мельникова, куратор и коллекционер Марина Лошак. Некоторые попечители подключились к заседанию онлайн.
Обсудили, что удалось сделать совместными усилиями в 2024 году и наметили планы на следующий год.
Например, сейчас у «Дома с маяком» есть две квартиры сопровождаемого проживания для тяжелобольных молодых взрослых. На заседании попечительского совета Вероника и Дима, которые живут в одной из квартир, рассказали, как изменилась их жизнь после переезда.
Ещё мы хотим найти тренировочные квартиры для наших совершеннолетних пациентов, чтобы они могли попробовать пожить несколько месяцев отдельно от родителей, с ассистентами. Об этом попечителям рассказал пациент «Дома с маяком» Даня, который тоже пришёл на встречу.
В этом году уже 1085 семей с тяжелобольными детьми получили помощь от «Дома с маяком». И в этом нам очень помогают попечители. Мы очень благодарны им за неравнодушие и участие, за идеи, советы, добрые разговоры и поддержку!
В наш стационар приехали председатель попечительского совета, учредитель компании «ММ-класс», психолог Марина Мелия, телеведущий Иван Ургант и актриса Даша Мельникова, куратор и коллекционер Марина Лошак. Некоторые попечители подключились к заседанию онлайн.
Обсудили, что удалось сделать совместными усилиями в 2024 году и наметили планы на следующий год.
Например, сейчас у «Дома с маяком» есть две квартиры сопровождаемого проживания для тяжелобольных молодых взрослых. На заседании попечительского совета Вероника и Дима, которые живут в одной из квартир, рассказали, как изменилась их жизнь после переезда.
Ещё мы хотим найти тренировочные квартиры для наших совершеннолетних пациентов, чтобы они могли попробовать пожить несколько месяцев отдельно от родителей, с ассистентами. Об этом попечителям рассказал пациент «Дома с маяком» Даня, который тоже пришёл на встречу.
В этом году уже 1085 семей с тяжелобольными детьми получили помощь от «Дома с маяком». И в этом нам очень помогают попечители. Мы очень благодарны им за неравнодушие и участие, за идеи, советы, добрые разговоры и поддержку!
Собираем 300 830 рублей на медицинские расходные материалы для Ксюши
Ксюша – любознательный и общительный подросток. Девушке нравится проводить время в кругу семьи. И она радуется, когда приходят гости.
Ксюше было чуть больше года, когда врачи диагностировали у неё детский церебральный паралич. В пять лет начались приступы эпилепсии. Однако до недавнего времени девушка самостоятельно дышала, ела обычную пищу, могла ходить с поддержкой и жила насыщенной активной жизнью: часто гуляла и ездила с родителями отдыхать на море.
В 2022 году, после перенесённого коронавируса, самочувствие Ксюши ухудшилось. Сейчас она не говорит и большую часть времени проводит лёжа или полусидя. Ей стало трудно самостоятельно дышать и глотать пищу. Родители Ксюши обратились в «Дом с маяком», и семье выдали необходимое медицинское оборудование. Девушке установили трахеостому и гастростому, выписали лечебное питание, чтобы она набирала вес. Специалисты Детского хосписа помогают в уходе за Ксюшей.
Мама Ксюши Елена не теряет надежды, что самочувствие дочери улучшится. Три раза в неделю к девушке приходит преподаватель из школы-интерната. Ксюша учится уже в девятом классе. Елена много сама занимается с дочерью: читает вслух книжки, вместе они смотрят мультфильмы и с недавнего времени – кино. Помогает делать гимнастику и развивать мелкую моторику с помощью мячиков и музыкальных инструментов. И Ксюша упорно выполняет упражнения. «Она девушка с характером, – говорит мама про дочь. – Но не капризулька».
Елена мечтает, что они всей семьей снова смогут поехать в путешествие. Для этого Ксении нужно продолжать восстановление. Девушке требуется много расходных материалов для медицинского ухода: салфетки, переходники для гастростомы, антисептики, шприцы, катетеры, трубки для аспиратора и многое другое.
Запас необходимых медицинских расходных материалов стоит 300 830 рублей. Мы открываем сбор на эту сумму вместе с телеканалом «Домашний».
В комментарии к пожертвованию, пожалуйста, указывайте слово: «МАЯК».
✉️ СМС с суммой пожертвования на короткий номер 1200. Например, «МАЯК 500».
📱 С банковской карты по ссылке.
Ксюша – любознательный и общительный подросток. Девушке нравится проводить время в кругу семьи. И она радуется, когда приходят гости.
Ксюше было чуть больше года, когда врачи диагностировали у неё детский церебральный паралич. В пять лет начались приступы эпилепсии. Однако до недавнего времени девушка самостоятельно дышала, ела обычную пищу, могла ходить с поддержкой и жила насыщенной активной жизнью: часто гуляла и ездила с родителями отдыхать на море.
В 2022 году, после перенесённого коронавируса, самочувствие Ксюши ухудшилось. Сейчас она не говорит и большую часть времени проводит лёжа или полусидя. Ей стало трудно самостоятельно дышать и глотать пищу. Родители Ксюши обратились в «Дом с маяком», и семье выдали необходимое медицинское оборудование. Девушке установили трахеостому и гастростому, выписали лечебное питание, чтобы она набирала вес. Специалисты Детского хосписа помогают в уходе за Ксюшей.
Мама Ксюши Елена не теряет надежды, что самочувствие дочери улучшится. Три раза в неделю к девушке приходит преподаватель из школы-интерната. Ксюша учится уже в девятом классе. Елена много сама занимается с дочерью: читает вслух книжки, вместе они смотрят мультфильмы и с недавнего времени – кино. Помогает делать гимнастику и развивать мелкую моторику с помощью мячиков и музыкальных инструментов. И Ксюша упорно выполняет упражнения. «Она девушка с характером, – говорит мама про дочь. – Но не капризулька».
Елена мечтает, что они всей семьей снова смогут поехать в путешествие. Для этого Ксении нужно продолжать восстановление. Девушке требуется много расходных материалов для медицинского ухода: салфетки, переходники для гастростомы, антисептики, шприцы, катетеры, трубки для аспиратора и многое другое.
Запас необходимых медицинских расходных материалов стоит 300 830 рублей. Мы открываем сбор на эту сумму вместе с телеканалом «Домашний».
В комментарии к пожертвованию, пожалуйста, указывайте слово: «МАЯК».
✉️ СМС с суммой пожертвования на короткий номер 1200. Например, «МАЯК 500».
📱 С банковской карты по ссылке.
RUTUBE
Открываем сбор средств для Ксении Скотновой
Собираем 300 830 рублей на медицинские расходные материалы.
Ксюша – любознательный и общительный подросток. Девушке нравится проводить время в кругу семьи. И она радуется, когда приходят гости.
Ксюше было чуть больше года, когда врачи диагностировали у…
Ксюша – любознательный и общительный подросток. Девушке нравится проводить время в кругу семьи. И она радуется, когда приходят гости.
Ксюше было чуть больше года, когда врачи диагностировали у…
«Планета, непригодная для жизни» – проект в поддержку тяжелобольных детей, которые находятся под опекой хосписа «Дом с маяком».
Это анимационный ролик о ребятах, которым нужна особая забота. Собирательные образы героев построены на историях пациентов Детского хосписа «Дом с маяком».
Представьте, что вы попали на другую планету. Скорее всего, там будет очень трудно выжить: вам будет тяжело дышать и сложно двигаться, а лучи ближайшей звезды будут вредить вашей коже. С похожими трудностями сталкиваются тяжелобольные дети даже на нашей родной Земле. Им нужна особая забота, чтобы прожить обычный день.
В силах каждого из нас поддержать ребят. Сделайте пожертвование на сайте проекта, помогите тяжелобольным детям и молодым взрослым – пациентам «Дома с маяком». Каждое пожертвование зажигает виртуальную звезду на сайте, которая будет освещать и греть планету, населённую героями ролика. Так мир, непригодный для жизни ребят с тяжёлыми заболеваниями, станет чуть более дружелюбным к ним.
📌 Ссылка на сайт, где можно зажечь свою звезду.
Мы хотим, чтобы о нашем проекте узнало как можно больше людей. Пожалуйста, поделитесь этим роликом в своих социальных сетях, прикрепив ссылку на сайт проекта.
Команда проекта:
голос - Александр Петров, актёр и попечитель Фонда «Дом с маяком»
режиссёр – Иван Проскуряков
идея проекта и креатив – креативное агентство Zebra Hero
производство ролика – студия анимации Invisible Friends, Юра Богуславский
идея и механика спецпроекта в digital и интернет-продвижение – digital-агентство Realweb
производство лендинга – агентство NooSoft
продвижение – коммуникационное агентство DIDENOK TEAM
разработка коммуникационной стратегии – агентство «Сад»
Это анимационный ролик о ребятах, которым нужна особая забота. Собирательные образы героев построены на историях пациентов Детского хосписа «Дом с маяком».
Представьте, что вы попали на другую планету. Скорее всего, там будет очень трудно выжить: вам будет тяжело дышать и сложно двигаться, а лучи ближайшей звезды будут вредить вашей коже. С похожими трудностями сталкиваются тяжелобольные дети даже на нашей родной Земле. Им нужна особая забота, чтобы прожить обычный день.
В силах каждого из нас поддержать ребят. Сделайте пожертвование на сайте проекта, помогите тяжелобольным детям и молодым взрослым – пациентам «Дома с маяком». Каждое пожертвование зажигает виртуальную звезду на сайте, которая будет освещать и греть планету, населённую героями ролика. Так мир, непригодный для жизни ребят с тяжёлыми заболеваниями, станет чуть более дружелюбным к ним.
Мы хотим, чтобы о нашем проекте узнало как можно больше людей. Пожалуйста, поделитесь этим роликом в своих социальных сетях, прикрепив ссылку на сайт проекта.
Команда проекта:
голос - Александр Петров, актёр и попечитель Фонда «Дом с маяком»
режиссёр – Иван Проскуряков
идея проекта и креатив – креативное агентство Zebra Hero
производство ролика – студия анимации Invisible Friends, Юра Богуславский
идея и механика спецпроекта в digital и интернет-продвижение – digital-агентство Realweb
производство лендинга – агентство NooSoft
продвижение – коммуникационное агентство DIDENOK TEAM
разработка коммуникационной стратегии – агентство «Сад»
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
VK Видео
«Планета, непригодная для жизни»
В списке планет, непригодных для жизни, не ожидаешь увидеть и нашу родную Землю. Об этом новый ролик Благотворительного фонда «Дом с маяком» — мультфильм «Планета, непригодная для жизни». В мире этого мультфильма герои страдают по разным причинам — железному…