☎️В Северной Осетии в реке Фиагдон утонули две женщины

Во время катания на квадроциклах в районе селения Харисджин две девушки упали в реку Фиагдон, их стало уносить течением.

Прибывшие на место происшествия пожарные МЧС России извлекли одну из девушек из воды без признаков жизни. Вторая утонувшая была извлечена сотрудниками полиции ниже по течению в 5 километрах.

По имеющейся информации погибшие - туристки из Московской области 43 и 32 лет.

❗МЧС России предупреждает, будь осторожен вблизи горных рек!

⏺Классическая история так называемых "чёрных вдов", которая закончилась буквально в мае этого года.

🗣2014 году выехала авиарейсом через пропускной пункт «Астрахань» в г. Стамбул Турецкой Республики, незаконно пересекла Турецко-Сирийскую государственную границу и перебралась на территорию САР. в г. Ракка, где вступила в состав МТО «Исламское государство» (запрещённая в России террористическая организация).

💬 За мужем... Мужа скоро убили, и женщина жила в нищете кочуя по лагерям с ребёнком на руках.

🗣 2020 было возбуждено уголовное дело по признакам состава преступления, предусмотренного ч. 2 ст. 208 УК России, в рамках которого она объявлена в федеральный розыск.

💬 Примерно в это же время пришло понимание, что #поравалить. "Свалить" получилось только 2024 году.

🗣2024 году по возвращению из Турции была задержана в Московском аэропорту "Внуково" сотрудниками правоохранительных органов РФ.

🗣 В мае 2025 года приговором Каякентского районного суда РД признана виновной в совершении преступления, предусмотренного ч. 2 ст. 208 УК России (в ред. ФЗ от 05.05.2014 № 130-ФЗ) и назначено наказание в виде лишения свободы, сроком на 6 лет. с отбыванием в исправительной колонии общего режима, с ограничением свободы, сроком на 1 год. Реальное отбывание наказание было отсрочено до достижения ее ребенком четырнадцатилетнего возраста.

💬 Учитывая, что осознала, поняла и не возражала против приговора.

⚡️ 🔬“Тайна в генах: редчайшая болезнь обнаружена у жителей Ингушетии”

В Ингушетии выявлена генетическая особенность, о которой ранее не знали даже врачи — крайне редкое наследственное заболевание, известное как синдром Роджерса. Открытие было сделано в рамках масштабного российского генетического проекта «100 000 + Я», цель которого — создание национальной базы данных и выявление скрытых наследственных заболеваний.

Синдром Роджерса — тяжелое заболевание, при котором у пациентов наблюдаются мегалобластная анемия, потеря слуха и сахарный диабет. До недавнего времени в мире было известно всего около 200 таких случаев, и теперь Россия официально присоединилась к этой статистике — с неожиданным эпицентром в Ингушетии.

Учёные установили, что среди представителей ингушского народа, не состоящих между собой в родственных связях, зафиксировано сразу 10 случаев этого редчайшего заболевания. Причина кроется в так называемом «эффекте основателя»: в изолированных популяциях, таких как ингушская, определённые генетические мутации могут сохраняться и передаваться с повышенной частотой. Оценки показывают, что примерно каждый 30-й житель республики может быть носителем мутировавшего гена.

Российские генетики уже разработали стратегию реагирования. Среди предлагаемых мер — обязательный скрининг пар, планирующих завести детей, а также внедрение преимплантационной диагностики при ЭКО. Для тех, у кого синдром уже проявился, предусмотрена поддерживающая терапия с использованием высоких доз витамина В1 (тиамина), которая способна существенно смягчить течение заболевания.

📷 «The Magas Times»
▶️ @vavilon_skfo