CIIRC_ARUMS

📌انقلاب آلوژنیک در ایمونوتراپی سرطان: چالش‌ها و راهکارهای توسعه کارتی سل‌های آف-د-شلف (از پیش آماده)

♦️ایمونوتراپی با سلول‌های CAR-T یکی از پیشرفته‌ترین روش‌های درمانی در سرطان‌های خون مانند لوسمی و لنفوم است. با این حال، رویکرد اتولوگ (استفاده از سلول‌های خود بیمار) با محدودیت‌هایی مانند زمان تولید طولانی، هزینه بالا، و کیفیت متغیر سلول‌های T بیمار مواجه است. برای غلبه بر این چالش‌ها، توسعه نسخه‌های آلوژنیک (آف-د-شلف) از CAR-T سل‌ها به عنوان یک راهکار امیدوارکننده مطرح شده است. این روش مبتنی بر استفاده از سلول‌های سالم اهداکنندگان است که به صورت انبوه تولید و برای بیماران مختلف قابل استفاده هستند .

🔹️مزایای CAR-T سل‌های آلوژنیک:
- دسترسی سریع: برخلاف روش‌های اتولوگ که نیاز به فرآیند طولانی جمع‌آوری و مهندسی سلول‌های هر بیمار دارند، محصولات آف-د-شلف از قبل تولید و ذخیره می‌شوند و می‌توانند بلافاصله برای بیماران تجویز شوند .
- کاهش هزینه: تولید انبوه این سلول‌ها هزینه‌های ساخت را کاهش داده و امکان عرضه گسترده‌تر را فراهم می‌کند .
- کیفیت یکنواخت: سلول‌های اهداکنندگان سالم معمولاً عملکرد بهتری نسبت به سلول‌های بیماران تحت شیمی‌درمانی دارند و محصول نهایی از نظر کارایی پایدارتر است .

🔹️چالش‌های کلیدی و راهکارها:

- پدیده پیوند علیه میزبان (GvHD):
سلول‌های آلوژنیک ممکن است به بافت‌های بیمار حمله کنند. برای حل این مشکل، از ویرایش ژنومی (CRISPR/Cas9) برای حذف ژن‌های TCR و کاهش خطر GvHD استفاده می‌شود.

- رد ایمنی توسط میزبان:
سیستم ایمنی بیمار ممکن است سلول‌های اهدایی را بیگانه شناسایی و نابود کند. راهکارهای پیشنهادی شامل کاهش بیان MHC یا استفاده از سلول‌های NK-CAR است که به طور طبیعی فاقد واکنش‌های آلوراکتیو هستند.

- پایداری و عملکرد سلول‌ها:
برخی مطالعات نشان داده‌اند که حذف مولکول‌های ضروری مانند CD2 ممکن است عملکرد CAR-T سل‌ها را تضعیف کند. ترکیب این روش با سایتوکین‌های تقویت‌کننده (مانند IL-7) می‌تواند کارایی را بهبود بخشد.

🔹️کاربردهای بالینی و تحقیقاتی:

- تاییدیه‌های اولیه: برخی محصولات آلوژنیک مانند ALLO-715 (برای میلوم مولتیپل) در فازهای بالینی نتایج امیدوارکننده‌ای نشان داده‌اند، از جمله پاسخ‌دهی ۷۱٪ در بیماران.
- توسعه به سمت تومورهای توپر: اگرچه چالش‌هایی مانند ریزمحیط سرکوبگر ایمنی و آنتی‌ژن‌های ناهمگن وجود دارد، تحقیقات روی CAR-T سل‌های چندظرفیتی و ترکیب با مهارکننده‌های چک‌پوینت در حال انجام است.

🔹️چشم‌انداز آینده:

با وجود چالش‌های فنی، CAR-T سل‌های آلوژنیک پتانسیل تحول در ایمونوتراپی سرطان را دارند. پیشرفت‌ها در ویرایش ژن، بهینه‌سازی سلول‌های پایه (مانند iPSCها یا γδ T سل‌ها) و توسعه پروتکل‌های ایمن‌تر می‌توانند این روش را به یک گزینه قابل اعتماد برای درمان‌های شخصی‌سازی شده تبدیل کنند. در آینده، انتظار می‌رود این فناوری نه تنها در سرطان‌های خون، بلکه در تومورهای توپر و حتی بیماری‌های خودایمنی نیز کاربرد پیدا کند.

https://www.nature.com/articles/s41577-025-01174-1

💠 مرکز تحقیقات ایمونولوژی سرطان و ایمونوتراپی دانشگاه علوم پزشکی اردبیل
💠 Cancer Immunology and Immunotherapy Research Center_ARUMS

🆔 @CIIRC_ARUMS

Nature

In vivo CAR engineering for immunotherapy

Nature Reviews Immunology - In vivo chimeric antigen receptor (CAR) engineering has emerged as a promising off-the-shelf therapeutic approach for hard-to-treat diseases such as solid tumours,...

www.group-telegram.com/us/CIIRC_ARUMS.com/175

196 viewsedited  May 29 at 17:14

📌انقلاب آلوژنیک در ایمونوتراپی سرطان: چالش‌ها و راهکارهای توسعه کارتی سل‌های آف-د-شلف (از پیش آماده)

♦️ایمونوتراپی با سلول‌های CAR-T یکی از پیشرفته‌ترین روش‌های درمانی در سرطان‌های خون مانند لوسمی و لنفوم است. با این حال، رویکرد اتولوگ (استفاده از سلول‌های خود بیمار) با محدودیت‌هایی مانند زمان تولید طولانی، هزینه بالا، و کیفیت متغیر سلول‌های T بیمار مواجه است. برای غلبه بر این چالش‌ها، توسعه نسخه‌های آلوژنیک (آف-د-شلف) از CAR-T سل‌ها به عنوان یک راهکار امیدوارکننده مطرح شده است. این روش مبتنی بر استفاده از سلول‌های سالم اهداکنندگان است که به صورت انبوه تولید و برای بیماران مختلف قابل استفاده هستند .

🔹️مزایای CAR-T سل‌های آلوژنیک:
- دسترسی سریع: برخلاف روش‌های اتولوگ که نیاز به فرآیند طولانی جمع‌آوری و مهندسی سلول‌های هر بیمار دارند، محصولات آف-د-شلف از قبل تولید و ذخیره می‌شوند و می‌توانند بلافاصله برای بیماران تجویز شوند .
- کاهش هزینه: تولید انبوه این سلول‌ها هزینه‌های ساخت را کاهش داده و امکان عرضه گسترده‌تر را فراهم می‌کند .
- کیفیت یکنواخت: سلول‌های اهداکنندگان سالم معمولاً عملکرد بهتری نسبت به سلول‌های بیماران تحت شیمی‌درمانی دارند و محصول نهایی از نظر کارایی پایدارتر است .

🔹️چالش‌های کلیدی و راهکارها:

- پدیده پیوند علیه میزبان (GvHD):
سلول‌های آلوژنیک ممکن است به بافت‌های بیمار حمله کنند. برای حل این مشکل، از ویرایش ژنومی (CRISPR/Cas9) برای حذف ژن‌های TCR و کاهش خطر GvHD استفاده می‌شود.

- رد ایمنی توسط میزبان:
سیستم ایمنی بیمار ممکن است سلول‌های اهدایی را بیگانه شناسایی و نابود کند. راهکارهای پیشنهادی شامل کاهش بیان MHC یا استفاده از سلول‌های NK-CAR است که به طور طبیعی فاقد واکنش‌های آلوراکتیو هستند.

- پایداری و عملکرد سلول‌ها:
برخی مطالعات نشان داده‌اند که حذف مولکول‌های ضروری مانند CD2 ممکن است عملکرد CAR-T سل‌ها را تضعیف کند. ترکیب این روش با سایتوکین‌های تقویت‌کننده (مانند IL-7) می‌تواند کارایی را بهبود بخشد.

🔹️کاربردهای بالینی و تحقیقاتی:

- تاییدیه‌های اولیه: برخی محصولات آلوژنیک مانند ALLO-715 (برای میلوم مولتیپل) در فازهای بالینی نتایج امیدوارکننده‌ای نشان داده‌اند، از جمله پاسخ‌دهی ۷۱٪ در بیماران.
- توسعه به سمت تومورهای توپر: اگرچه چالش‌هایی مانند ریزمحیط سرکوبگر ایمنی و آنتی‌ژن‌های ناهمگن وجود دارد، تحقیقات روی CAR-T سل‌های چندظرفیتی و ترکیب با مهارکننده‌های چک‌پوینت در حال انجام است.

🔹️چشم‌انداز آینده:

با وجود چالش‌های فنی، CAR-T سل‌های آلوژنیک پتانسیل تحول در ایمونوتراپی سرطان را دارند. پیشرفت‌ها در ویرایش ژن، بهینه‌سازی سلول‌های پایه (مانند iPSCها یا γδ T سل‌ها) و توسعه پروتکل‌های ایمن‌تر می‌توانند این روش را به یک گزینه قابل اعتماد برای درمان‌های شخصی‌سازی شده تبدیل کنند. در آینده، انتظار می‌رود این فناوری نه تنها در سرطان‌های خون، بلکه در تومورهای توپر و حتی بیماری‌های خودایمنی نیز کاربرد پیدا کند.

https://www.nature.com/articles/s41577-025-01174-1

💠 مرکز تحقیقات ایمونولوژی سرطان و ایمونوتراپی دانشگاه علوم پزشکی اردبیل
💠 Cancer Immunology and Immunotherapy Research Center_ARUMS

🆔 @CIIRC_ARUMS

BY CIIRC_ARUMS